Allergia alimentare: differenze tra le versioni

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{{citazione|Quello che è cibo per un uomo è veleno per un altro.|[[Tito Lucrezio Caro]], ''[[De rerum natura]]'', Libro IV (da v. 637)|''Quod aliis cibus est aliis fuat acre venenum.''|lingua=la}}
{{citazione|Quello che è cibo per un uomo è veleno per un altro.|[[Tito Lucrezio Caro]], ''[[De rerum natura]]'', Libro IV (da v. 637)|''Quod aliis cibus est aliis fuat acre venenum.''|lingua=la}}


L''''allergia alimentare''' è una una reazione avversa che si sviluppa per una [[risposta immunitaria]]
L''''allergia alimentare''' è una rapida ed esagerata reazione [[patologia|patologica]] del [[sistema immunitario]] nei confronti di un [[alimento]] ingerito. I [[segno (medicina)|segni]] ed i [[sintomi]] possono variare da lievi a gravi. Essi possono includere [[prurito]], gonfiore della lingua, [[vomito]], [[diarrea]], [[orticaria]], [[dispnea|difficoltà respiratorie]] e [[ipotensione|bassa pressione sanguigna]]. Essi si verifica in genere da pochi minuti a diverse ore dopo l'esposizione. Quando i sintomi sono gravi, la condizione è nota come [[anafilassi]]. Le [[intolleranza alimentare|intolleranze alimentari]] (o ipersensibilità alimentari) e le intossicazioni alimentari sono condizioni diverse.<ref name=NIH2012pdf/>
specifica e riproducibile all’ingestione di un determinato alimento <ref name=basics>{{cita pubblicazione |url=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0016508515001973 |autore= Rudolf Valenta, Heidrun Hochwallner, Birgit Linhart, Sandra Pahr | titolo=Food Allergies: The Basics |rivista=Gastroenterology|anno= 2015| pp= 1120-1131}}</ref><ref name=siaip2>{{cita pubblicazione |url= http://www.siaip.it/upload/riap/1525_riap2-2013_allergia_alimentare.pdf |titolo=L’allergia alimentare: panoramica su una patologia sempre più diffusa e multiforme|autore=Alessandro Fiocchi, Lamia Dahdah|rivista=
Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica|volume=02|anno=2013 |pp=15-20}}</ref><ref name=NIH2012pdf>{{cita pubblicazione|autore= Boyce e al.|editore=National Institute of Allergy and Infectious Diseases|titolo=Guidelines for the Diagnosis and Management of Food Allergy in the United States: Report of the NIAID-Sponsored Expert Panel|url=http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(10)01566-6/pdf |formato=pdf|data= 2012}}</ref><ref name=iss>{{cita pubblicazione|url=http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pubblicazioni_2134_allegato.pdf |titolo=Allergie alimentari e sicurezza del consumatore|autore=Direzione generale per l’igiene e la sicurezza degli alimenti e la nutrizione|editore=Ministero della Sanità|anno=2014}}</ref>
<ref name=iss1>{{cita pubblicazione|url=http://www.iss.it/binary/publ/cont/undici27web.pdf |titolo=Tutela dei consumatori affetti da allergie alimentari: presupposti e modalità di intervento |autore=Marco Ciarrocchi, Concetta Boniglia, Stefania Giammarioli, Elisabetta Sanzini |rivista=Rapporti ISTISAN |editore=Istituto Superiore di Sanità|anno=2011}}</ref>


Questa definizione che ha trovato ampio consenso viene però declinata da chi considera ipersensitizzazioni alimentari tutte le reazioni avverse non tossiche al cibo<ref>{{cita pubblicazione|autore=Johansson SG, Hourihane JO, Bousquet J, BruijnzeelKoomen C, Dreborg S, Haahtela T e al.|titolo= A revised nomenclature for allergy. An EAACI position statement from the EAACI nomenclature task force.|rivista= Allergy |anno=2001|volume=56|pp=813-824.}}</ref><ref name=snlg>[http://www.snlg-iss.it/cms/files/LG_Allergopatie.pdf Regione toscana: consiglio sanitario regionale - Linee guida per la diagnosi e la cura delle allergopatie]</ref> o considera allergie alimentari solo le reazioni a componenti alimentari di natura proteica o mediate da anticorpi della classe IgE<ref name=siaip>[http://www.siaip.it/upload/1984_Documento_Alimentazione_e_stili_di_vita_.pdf |Società Italiana di Allergologia e Immunologia Pediatrica ‐ Associazione Allergologi Immunologi Territoriali e Ospedalieri ‐ Società di Allergologia, Asma e Immunologia Clinica, Allergie e Intolleranze Alimentari - Documento Condiviso ]]</ref>.
Alimenti comuni che possono essere causa di allergie sono il latte di mucca, le [[arachide (seme)|arachidi]], le [[uovo (alimento)|uova]], i [[crostacei]], le [[Noce (frutto)|noci]], il [[grano]], il [[Oryza sativa|riso]] e la [[frutta]].<ref name=NIH2012pdf/><ref name=Sic2014/><ref>{{Cita pubblicazione|cognome1=Nowak-Węgrzyn|nome1=A|cognome2=Katz|nome2=Y|cognome3=Mehr|nome3=SS|cognome4=Koletzko|nome4=S|titolo=Non-IgE-mediated gastrointestinal food allergy.|rivista=The Journal of allergy and clinical immunology|data=May 2015|volume=135|numero=5|pp=1114-24|pmid=25956013}}</ref> Quali siano le allergie più comuni dipende dal paese.<ref name=NIH2012pdf/> I fattori di rischio includono una storia famigliare di allergia, deficit di [[vitamina D]], l'[[obesità]] e alti livelli di pulizia.<ref name=NIH2012pdf/><ref name=Sic2014/> Le allergie si verificano quando le [[immunoglobuline E]] (IgE), che fanno parte del [[sistema immunitario]] dell'[[organismo]], si legano alle [[molecola|molecole]] di cibo.<ref name=NIH2012pdf/> Solitamente il problema risiede in una [[proteina]] contenuta nel cibo.<ref name=Sic2014/> Questa innesca il rilascio di sostanze chimiche [[infiammazione|infiammatorie]] come l'[[istamina]].<ref name=NIH2012pdf/> La [[diagnosi]] è di solito formulata in base all'analisi della [[Anamnesi (medicina)|storia medica]], con una dieta di eliminazione, attraverso il [[prick test]] o con gli [[esami del sangue]] per gli anticorpi specifici alimentari IgE.<ref name=NIH2012pdf>{{Cita web|autore1=National Institute of Allergy and Infectious Diseases|titolo=Food Allergy An Overview|url=http://www.niaid.nih.gov/topics/foodAllergy/Documents/foodallergy.pdf|formato=pdf|data=July 2012}}</ref><ref name=Sic2014>{{Cita pubblicazione|cognome1= Sicherer |nome1= SH. |cognome2= Sampson |nome2= HA. |titolo= Food allergy: Epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and treatment. |rivista= J Allergy Clin Immunol |volume= 133 |numero= 2 |pp= 291–307; quiz 308 |data=Feb 2014 | doi = 10.1016/j.jaci.2013.11.020 | PMID = 24388012 }}</ref>
I [[segno (medicina)|segni]] ed i [[sintomi]] possono variare da lievi a gravi. Essi possono includere [[prurito]], gonfiore della lingua, [[vomito]], [[diarrea]], [[orticaria]], [[dispnea|difficoltà respiratorie]] e [[ipotensione|bassa pressione sanguigna]]. Essi si verificano in genere da pochi minuti a diverse ore dopo l'esposizione. Quando i sintomi sono gravi, la condizione è nota come [[anafilassi]] e può avere esito letale.
L'allergia alimentare è classificata come malattia cronica, può comparire ad ogni età, anche se c'è una prevalenza nei primi anni di vita, e alcune allergie dopo un certo tempo recedono, sviluppandosi naturalmente nell'individuo una tolleranza all'allergene<ref>{{cita|Linee guida EAACI| PREVALENCE OF COMMON FOOD ALLERGIES IN EUROPE, pp.22-45}}</ref><ref name=NIH2012pdf /><ref name=iss /> .


Secondo alcune stime l'allergia alimentare interesserebbe circa il 5-8% dei bambini ed il 4-5% della popolazione adulta<ref name=NIH2012pdf/><ref name=Sic2014>{{cita pubblicazione|url=http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(13)01836-8/pdf |cognome1= Sicherer |nome1= SH. |cognome2= Sampson |nome2= HA. |titolo= Food allergy: Epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and treatment.|rivista= J Allergy Clin Immunol |volume= 133 |n= 2 |pp= 291–307; quiz 308 |data=Feb 2014 | doi = 10.1016/j.jaci.2013.11.020 | PMID = 24388012 }}</ref>. La percezione globale di “allergia alimentare“ sarebbe molto più alta, intorno al 20% ed in aumento<ref>{{Cita web|titolo=Making sense of allergies|url=http://www.senseaboutscience.org/data/files/resources/189/Making-Sense-of-Allergies.pdf |p=1|editore=Sense About Science|accesso=7 giugno 2015}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|cognome1= Coon |nome1= ER. |cognome2= Quinonez |nome2= RA. |cognome3= Moyer |nome3= VA. |cognome4= Schroeder |nome4= AR. |titolo= Overdiagnosis: how our compulsion for diagnosis may be harming children. |rivista= Pediatrics |volume= 134 |n= 5 |pp= 1013–23 |data=Nov 2014 | doi = 10.1542/peds.2014-1778 | PMID = 25287462 }}</ref><ref name=iss1 />.
Una esposizione precoce ai potenziali allergeni può essere una pratica protettiva. Il trattamento comprende principalmente l'evitare l'alimento scatenante la reazione e avere delle istruzioni su cosa fare in caso che si incorra in una esposizione.<ref name=Sic2014/> Queste istruzioni posso includere la consegna di una siringa di [[adrenalina]] e indossare indossare particolori distintivi per il soccorso medico.<ref name=NIH2012pdf/> I vantaggi dell'[[immunoterapia]] per le allergie alimentari non sono chiari e quindi, al 2015, non è un approccio raccomandato.<ref name=NIH2015Imm>{{Cita web|titolo=Allergen Immunotherapy|url=http://www.niaid.nih.gov/topics/allergicdiseases/Pages/allergen-immunotherapy.aspx|accesso=15 giugno 2015|data=22 aprile 2015}}</ref> Alcuni tipi di allergie alimentari che si presentano durante l'età pediatrica, si risolovono con l'aumentare dell'età, in particolare quelle realtive al latte, alle uova e alla soia; tuttavia più raramente per le altre, come per le noci e i frutti di mare.<ref name=Sic2014/>
“L’allergia alimentare è molto probabilmente la patologia più comunemente auto-diagnosticata, ma spesso anche sovra-diagnosticata dal paziente, mentre è stato osservato che non raramente viene sotto-diagnosticata da medici e specialisti”<ref name=iss1 />.


Le reazioni allergiche comportano un coinvolgimento di meccanismi immunitari, [[IgE]] mediati e cellulo-mediati, che in termini fisiopatologici fanno parte delle [[Reazioni di ipersensibilità|ipersensibilità immediata di tipo I]].
Nel mondo sviluppato, tra circa il 4% e l'8% delle persone hanno almeno una allergia alimentare.<ref name=NIH2012pdf/><ref name=Sic2014/> Esse si presentano più frequentemente nei bambini rispetto agli adulti e appaiono in aumento nella polazione generale. I figli maschi sembrano essere più comunemente colpiti rispetto alle femmine.<ref name=NIH2012pdf/> Alcune allergie tendono a presentarsi più precocemente nella vita, mentre altre sono tipiche dell'età avanzata.<ref name=NIH2012pdf/> Nei paesi sviluppati, una rilevante percentuale di persone ritiene di avere allergie alimentari, quando in realtà non le hanno.<ref>{{Cita web|titolo=Making sense of allergies|url=http://www.senseaboutscience.org/data/files/resources/189/Making-Sense-of-Allergies.pdf|p=1|editore=Sense About Science|accesso=7 giugno 2015}}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|cognome1= Coon |nome1= ER. |cognome2= Quinonez |nome2= RA. |cognome3= Moyer |nome3= VA. |cognome4= Schroeder |nome4= AR. |titolo= Overdiagnosis: how our compulsion for diagnosis may be harming children. |rivista= Pediatrics |volume= 134 |numero= 5 |pp= 1013–23 |data=Nov 2014 | doi = 10.1542/peds.2014-1778 | PMID = 25287462 }}</ref><ref>{{Cita pubblicazione|cognome1= Ferreira |nome1= CT. |cognome2= Seidman |nome2= E. |titolo= Food allergy: a practical update from the gastroenterological viewpoint. |rivista= J Pediatr (Rio J) |volume= 83 |numero= 1 |pp= 7–20 | doi = 10.2223/JPED.1587 | PMID = 17279290 }}</ref>


È opinione condivisa che questa patologia sia dovuta ad una soppressione dei normali meccanismi di [[tolleranza immunologica]] alle proteine ingerite con il cibo.
== Descrizione ==
Per la diagnosi occorre un'attenta [[Anamnesi (medicina)|anamnesi]], seguita da accertamenti di laboratorio, e anche, se necessario, da test di scatenamento.
Schematicamente, le differenze principali sono:


Solitamente la gestione della patologia consiste nell'educare il paziente ad evitare rigidamente l'[[allergene]] responsabile delle manifestazioni allergiche e contestualmente, in caso di ingestione non intenzionale dello stesso, iniziare una terapia antiallergica. Talvolta è anche possibile una prevenzione farmacologica.
{|class="wikitable"

!Patologia|| Cause (esempi)
==Reazioni avverse al cibo==
L'allergia alimentare può essere considerata non come un singolo disordine ma piuttosto come il meccanismo immunopatologico sottostante a vari disordini e sindromi<ref name=aga>{{cita pubblicazione|url=http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(01)83911-1/fulltext |titolo=AGA technical review on the evaluation of food allergy in gastrointestinal disorders|autore=Sampson, Hugh A. e al.|rivista=Gastroenterology |volume=120 |n= 4 |pp=1026-1040 }}</ref><ref>{{cita pubblicazione |url§=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12831331|cognome = Fogg | nome = MI. | coautori = JM. Spergel | titolo = Management of food allergies. | rivista = Expert Opin Pharmacother | volume = 4 | numero = 7 | pagine = 1025-37 | mese=luglio| anno = 2003 | doi = 10.1517/14656566.4.7.1025 | pmid = 12831331 }}</ref>;.
{{vedi anche|Allergia_alimentare#Classificazione ezio-patologica}}

Sulla base delle linee guida redatte dalla ''National Institute of Allergy and Infectious Diseases''<ref name=NIH2012pdf /> e dalla ''European Academy of Allergology and Clinical Immunology''<ref>{{cita|Linee guida EAACI}}</ref> le reazioni avverse agli alimenti possono essere suddivise come segue:

{| class="wikitable" style="margin: auto; text-align: center"
! colspan=6 | Reazioni avverse agli alimenti
|-
|-
!colspan=5|Reazioni non tossiche !! Reazioni tossiche
|Allergia alimentare || reazione immunomediata alle proteine degli alimenti
|-
|-
| colspan=5| interessano solo alcuni soggetti, con dipendenza dalla dose molto variabile|| rowspan=4| interessano tutti gli individui, dipendono chiaramente dalla dose
|Reazione a: farmaci/sostanze chimiche || [[caffeina]], [[formaggio]]/[[vino]]: [[tiramina]], [[sgombro]]: [[istamina]]; [[Additivo alimentare|additivi alimentari]]: conservanti, coloranti, ecc.
|-
|-
|colspan=4| reazioni immunomediate ||reazioni non immunomediate
|[[Intossicazione|Tossinfezione alimentare]]|| [[tossine]] batteriche: [[staphylococcus|stafilotossina]]
|-
|-
|IgE mediate<br>[[Orticaria]],[[sindrome orale allergica|SOA]], [[angioedema]], [[anafilassi]] || Non IgE mediate<br>Eneteropatie proteine indotte, [[celiachia]] || Miste (IgE e non IgE mediate)<br>gastroenteriti eosinofile, [[dermatite atopica]]|| Cellulo mediate<br>[[Sindrome di Heiner]],enterocolite,proctite|| Intolleranze <br> Intolleranze metaboliche o enzimatiche (al lattosio, [[favismo]]).,
|[[Intolleranza alimentare]]|| intolleranza al [[lattosio]] (deficit di [[lattasi]]), intolleranza al [[glutine]]: [[Celiachia]]
|}
|}
Le reazioni non tossiche sono legate alla suscettibilità individuale nei confronti di certi alimenti e vengono suddivise in reazioni mediate dal sistema immunitario (allergia alimentare) e reazioni non mediate dal sistema immunitario (intolleranza alimentare). L’allergia alimentare, a sua volta, è ulteriormente distinguibile nelle forme IgE-mediate e non IgE-mediate. Mentre è ben conosciuto il meccanismo fisiopatologico delle prime, che devono essere prese in particolare considerazione nei casi a esordio acuto, le reazioni non IgE-mediate coinvolgono meccanismi umorali o cellulari ancora non del tutto chiariti.

Di difficile collocazione la [[celiachia]], che è stato proposto di definire "allergia IgA mediata", dal momento che vede coinvolto il sistema immunitario, ma con processi patogenetici diversi dalle tipiche allergie alimentari. Alcune reazioni non immunomediate, come quelle ai solfiti, fanno impropriamente classificare come [[allergeni alimentare|allergeni]] sostanze che non sono allergeniche.
Manifestazioni di allergia alimentare si osservano nel 6% circa dei bambini e nell'1-2% degli adulti<ref>{{Cita|Rancé}}</ref>; secondo altri autori, nelle popolazioni occidentali, si arriva fino all'8% nei bambini e il 2<ref>{{Cita|Fogg}}</ref> - 3,7%<ref name="Cita|Sicherer">{{Cita|Sicherer}}</ref>
Non c'è consenso scientifico sul classificare come allergie alimentari le reazioni allergiche ad alcuni [[aptene|apteni]], proapteni e preapteni contenuti negli alimenti.
Recenti dati USA del '' CDC/National Center for Health Statistics'' mostrano un impressionante aumento di questa patologia.<ref>[http://www.cdc.gov/nchs/data/databriefs/db10.htm Products - Data Briefs - Number 10 - October 2008<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref>
Reazioni tossiche, come quelle ai funghi velenosi, a contaminazioni del cibo ( insetticidi, pesticidi, ecc.) o ad additivi, e reazioni non immunomediate, come le intolleranze alimentari, non sono allergie alimentari.

Questa patologia, se pur raramente, può manifestarsi con quadri clinici pericolosi per la vita come lo [[shock anafilattico]].<ref>{{Cita|Patriarca}}</ref>
Le allergie alimentari causa di [[anafilassi]] potenzialmente fatale, sono dovute per l'80% dei casi ad arachidi e nocciole<ref>{{Cita|Wang}}</ref>. La reazione allergica determinata dagli alimenti è causa di una variegata sintomatologia che può manifestarsi su vari organi ed apparati come la [[pelle]], l'[[apparato gastrointestinale]], l'[[apparato respiratorio]]. Le reazioni allergiche comportano un coinvolgimento di meccanismi immunitari, [[IgE]] mediati e cellulo-mediati, che in termini fisiopatologici fanno parte delle [[Reazioni di ipersensibilità|ipersensibilità immediata di tipo I]].

È opinione condivisa che questa patologia sia dovuta ad una soppressione dei normali meccanismi di [[tolleranza immunologica]] alle proteine ingerite con il cibo. Tra gli alimenti maggiormente coinvolti nelle allergie alimentari vi sono il [[latte]], le [[Uovo (alimento)|uova]], la [[soia]], le [[Arachide (seme)|arachidi]], le [[nocciola|nocciole]], il [[pesce]], i [[crostacei]] e molti altri alimenti capaci di far degranulare l'[[istamina]] contenuta nei [[mastociti]].
Per la diagnosi occorre un'attenta [[Anamnesi (medicina)|anamnesi]], seguita da accertamenti di laboratorio, e anche se necessario da test di scatenamento.

Solitamente la gestione della patologia consiste nell'educare il paziente ad evitare rigidamente l'[[allergene]] responsabile delle manifestazioni allergiche e contestualmente, in caso di ingestione non intenzionale dello stesso, iniziare una terapia antiallergica. Talvolta è anche possibile una prevenzione farmacologica.

[[File:Nut warning 1.jpg|thumb|Un segnale per avvertire la presenza di arachidi e polvere di arachidi]]


== Cenni storici ==
== Cenni storici ==
{{vedi anche|allergia#storia}}
[[File:Hippocrates.jpg|thumb|[[Ippocrate di Coo|Ippocrate]] fu il primo a ipotizzare una correlazione tra alimenti e malattie]]

I primi ad identificare le reazioni avverse agli alimenti furono [[Ippocrate di Coo|Ippocrate]] (460-370 a.C.), il quale comprese che il cibo poteva essere causa di manifestazioni patologiche come l'[[orticaria]] e la [[cefalea]], e successivamente [[Galeno]] (131-210 d.C.) che pare curasse malati di allergia alimentare.
I primi ad identificare le reazioni avverse agli alimenti furono [[Ippocrate di Coo|Ippocrate]] (460-370 a.C.), il quale comprese che il cibo poteva essere causa di manifestazioni patologiche come l'[[orticaria]] e la [[cefalea]], e successivamente [[Galeno]] (131-210 d.C.) che pare curasse malati di allergia alimentare.

Alcuni trattati, agli inizi del ottocento, attribuivano ad alcuni alimenti la causa delle dermatiti.
Al medico londinese H.H.Salder nel trattato sull'asma pubblicato nel 1860 si deve il primo esplicito riferimento ad un nesso causale tra cibi, definiti da Salder, “irritanti” e asma<ref>Matthew Smith, Another Person's Poison: A History of Food Allergy, Columbia University Press, 2015 </ref>.


Nei primi decenni del XX secolo sono state identificate le allergie alle [[caseina|proteine del latte]] e delle uova.
Nei primi decenni del XX secolo sono state identificate le allergie alle [[caseina|proteine del latte]] e delle uova.

Le conoscenze sull'allergia alimentare nella storia si inquadrano necessariamente con le conoscenze più generali dell'allergia e dell'[[immunologia]] come [[scienza medica]].
In questa chiave la prima segnalazione giunta a noi riguarda la reazione a punture di [[Vespidae|vespe]] che pare abbia colpito, uccidendolo, il faraone egiziano [[Menfis]] vissuto tra il [[3640 a.C.]] e il [[3300 a.C.]]<ref name="farmaci-e-vita.it">[http://www.farmaci-e-vita.it/cap_5_1_1.aspx?cap=5&parag=cap5parag1 Farmaci & Vita<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref>
Pare, inoltre, che [[Nerone]] debba parte della sua fortuna nell'ascesa al trono dell'[[Impero romano]] ad un'allergia del fratello Claudio ai cavalli, che gli impediva di cavalcare insieme all'[[imperatore Claudio]] suo padre.<ref name="farmaci-e-vita.it"/>

Dobbiamo aspettare i primi anni dell'Ottocento per vedere le prime scoperte che riguarderanno l'immunologia così come la intendiamo oggi. Fu [[John Bostock]], nel [[1819]], a comprendere che la reazione al [[fieno]] (nota come "[[febbre da fieno]]") nulla aveva a che vedere con la febbre vera e propria. Ottanta anni dopo, il medico inglese [[Charles Harrison Blackley]] mise a punto i primi [[test allergologico|test allergologici]], consistenti nell'applicazione intradermica della sostanza sospetta. La risposta era positiva quando dopo 30 minuti circa appariva un intenso arrossamento, provocato dalla risposta infiammatoria locale all'agente estraneo (chiamato "[[allergene]]").

Nel 1902 i francesi C. Richet e P. Portier introdussero per la prima volta il termine di anafilassi, come causa di risposta acuta e grave a sostanze estranee all'organismo come i farmaci.
Il primo ad introdurre il termine di [[allergia]] fu il pediatra austriaco [[Clemens von Pirquet]], dopo avere osservato pazienti colpiti da difterite.

Le moderne basi della moderna [[immunologia]] come la conosciamo oggi, ebbero origine nel 1911 grazie agli studi dei medici L. Noon e J. Freeman, che intuirono il potenziale terapeutico della terapia desensibilizzante vaccinale.
Nel 1963 fu proposta la classificazione delle malattie allergiche da [[Philip Gell]] e [[Robin Coombs]], e con essa i quattro tipi di [[reazioni di ipersensibilità]].

Mentre la scoperta del primo farmaco utile per le allergie: il primo antistaminico è del 1937 ad opera di Daniel Bovet. Successivamente nel 1949 si è avuta la scoperta degli ormoni steroidei, ad opera di P. Hench insieme a E. Kendall; scoperte queste che hanno posto le basi per la terapia dell'allergia nelle sue manifestazioni sintomatologiche.
Negli anni successivi si sono avute la scoperta di altre molecole come: i [[cromone|cromoni]] e gli [[leucotriene|antileucotrienici]]; molecole queste che hanno ulteriormente ampliato il bagaglio terapeutico oggi a disposizione del medico.
Nel prossimo futuro potremmo aspettarci novità dal fronte della ricerca sull'[[ingegneria genetica]].

In Italia la storia dell'[[immunologia]] si è avuta grazie ai dei medici pionieri che furono: [[C. Frugoni]], [[G. Sanarelli]] ed [[A. Zironi]] con i loro studi di inizio Novecento; mentre solo nel 1954 si ha la nascita in Italia dell'"Associazione Italiana per lo studio dell'Allergia", successivamente ribattezzata: "Società Italiana di Allergologia e Immunopatologia".<ref>[http://www.siaic.net/it/ SIAIC - Società Italiana di Allergologia ed Immunologia Clinica<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref>


== Epidemiologia ==
== Epidemiologia ==
{| class="wikitable" style="margin: auto; float:right"
L'allergia alimentare ha la più alta prevalenza nei primissimi anni di vita; affligge, infatti, circa il 6% dei bambini con età inferiore ai tre anni. Questa tende a diminuire con l'età, raggiungendo a 10 anni di età l'incidenza che si riscontra negli adulti.
|-
!colspan="3"| Principali allergeni alimentari, età tipica di insorgenza<br> e di eventuale risoluzione dell'allergia.
|-
! Allergia (incidenza %) !!Insorgenza!!Tolleranza
|-
|latte|| 6-12 mesi || 5 anni (75%)
|-
|uovo|| 6-24 mesi|| 7 anni (76%)
|-
|arachidi||6-24 mesi || persistente (si risolve il 20% dei casi a 5anni)
|-
|soia|| 6-24 mesi|| 2 anni (67%)
|-
| frumento|| 6-24 mesi || 5 anni (80%)
|-
|frutta a guscio|| 1-7 anni || persistente (si risolve il 9% dei casi a 5anni)
|-
|pesce||infanzia - età adulta ||persistente
|-
|crostacei|| età adulta ||persistente
|-
|colspan=3|<small>Legenda: '''Insorgenza''': l'età tipica di insorgenza dell'allergia,<br> '''Tolleranza''': l'età tipica in cui emerge la tolleranza all'allergene ( tra parentesi la percentuale di casi ),<br> '''Persistente''': l'allergia è improbabile che guarisca “spontaneamente”
|}
Le indagini sulla prevalenza dell’allergia alimentare forniscono dati vaghi e discordanti a causa di differenze nei criteri di inclusione oltre che nelle metodologie di indagine, definizioni, popolazioni, ecc.<ref name=Sic2014 /><ref name=eaaciepid>{{cita|Linee guida europee|THE EPIDEMIOLOGY
OF FOOD ALLERGY IN EUROPE, pp.3-22}}</ref><ref>{{cita pubblicazione|url=http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(07)00991-8/fulltext?refuid=S0002-8223(11)01543-4&refissn=0002-8223 |titolo=The prevalence of food allergy: A meta-analysis|autore=Rona, Roberto J. e al.|rivista=Journal of Allergy and Clinical Immunology | volume=120|n= 3 |pp= 638 - 646}}</ref>.
Nei paesi sviluppati, una rilevante percentuale di persone ritiene di soffrire per qualche allergia alimentare, quando in realtà non ne soffre.<ref>{{cita pubblicazione|cognome1= Ferreira |nome1= CT. |cognome2= Seidman |nome2= E. |titolo= Food allergy: a practical update from the gastroenterological viewpoint. |rivista= J Pediatr (Rio J) |volume= 83 |n= 1 |pp= 7–20 | doi = 10.2223/JPED.1587 | PMID = 17279290 }}</ref>.
Poche ricerche epidemiologiche riportano solo le allergie verificate con test di provocazione orale.
In modo elusivo, una revisione sistematica delle ricerche sulla epidemologia delle allergie alimentari conclude che "le allergie alimentari incidono sulla popolazione generale più del 1-2% e meno del 10%"<ref name=Sic2014 />.
L'allergia alimentare avrebbe la più alta prevalenza nei primissimi anni di vita. Questa tenderebbe a diminuire con l'età, raggiungendo a 10 anni di età l'incidenza che si riscontra negli adulti.
Le variazioni nella prevalenza delle allergie alimentari sono chiaramente correlate all'età ed ad alcune aree geografiche con una diversa distribuzione del tipo di sensibilizzazione anche in relazione alle abitudini alimentari<ref name="iss"/><ref name=eaaciepid />.
C'è un sostanziale consenso sul fatto che gli 8 principali alimenti allergizzanti ( [[latte]], [[uovo]], [[arachide]], [[soia]], [[frutta a guscio]], [[crostacei]], [[grano]], [[pesci]] ) siano responsabili di oltre il 90% delle allergie alimentari.
La maggioranza degli oltre 170 diversi allergeni alimentari individuati sensibilizzerebbero meno del 5 per 10000 della popolazione, la soglia per cui nella UE una malattia viene considerata rara<ref>[http://www.siaip.it/upload/riap/1559_RIAP_6-12_registro%20allergie%20rare.pdf A. Martelli - Il registro delle allergie rare]</ref>


Recenti ricerche mostrano nei paesi avanzati un aumento di questa patologia in certi casi triplicata in una decina di anni<ref>[http://www.cdc.gov/nchs/data/databriefs/db10.htm Products - Data Briefs - Number 10 - October 2008]</ref>.<ref>[http://www.mountsinai.org/about-us/newsroom/press-releases/rate-of-childhood-peanut-allergies-more-than-tripled-between-1997-and-2008 Rate of Childhood Peanut Allergies More than Tripled Between 1997 and 2008 - The Mount Sinai Hospital]</ref>.
Non si conoscono eventi legati alla razza; tra i bambini il sesso più coinvolto è quello maschile mentre tra gli adulti il sesso più coinvolto è quello femminile.<ref name="Cita|Sicherer"/>


Le reazioni a frutti e vegetali sarebbero in aumento, ma in genere non sono severe. Viene, anche, riportato un aumento dell'allergia ai semi di sesamo, comunemente usato nei prodotti da forno
Nei bambini più piccoli gli alimenti che causano maggiormente l'allergia alimentare, sono: il latte vaccino (2,5%), l'uovo (1,3%), le arachidi (0,8%), la soia (0,4%), il pesce (0,1%) e i crostacei (0,1%). Le forme dovute al latte, uova e soia, nell'80% dei casi, si risolvono con l'età scolare.<ref>{{Cita|Wood}}</ref>
<ref name="Zuidmeer">{{cita pubblicazione|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378288 |autore=Zuidmeer L, e al.|titolo= The prevalence of plant food allergies: a systematic review.|rivista= J Allergy Clin Immunol|anno= 2008 |volume=121|n=5|pp=1210-1218| PMID 18378288}}</ref>.
Al contrario le allergie agli arachidi, noccioline e pesci sono considerate permanenti; il 20% dei bambini con queste allergie ha una risoluzione in cinque anni, anche se recidive sono sempre possibili.<ref>{{Cita|Hourihane}}</ref><ref>{{Cita|Fleischer}}</ref><ref>{{Cita|Ho}}</ref>


In USA le allergie sono al VI posto tra le malattie croniche più frequenti<ref>{{cita pubblicazione |cognome= Cox |nome= L. |coautori= et al., American College of Allergy, Asthma and Immunology Test Task Force; American Academy of Allergy, Asthma and Immunology Specific IgE Test Task Force. |anno= 2008|mese=dicembre|titolo= Pearls and pitfalls of allergy diagnostic testing: report from the American College of Allergy, Asthma and Immunology/American Academy of Allergy, Asthma and Immunology Specific IgE Test Task Force. |rivista= Ann Allergy Asthma Immunol. |volume= 101|n= 6|pp= 580-92. |pmid= 9119701}}</ref>.
Il ''Mount Sinai Medical Center-USA'' in un'indagine telefonica condotta su più di 13.500 persone ha rilevato un aumento delle allergie alimentari alle arachidi con una prevalenza che è passata dal 1997 al 2008 dallo 0,6% al 2,1% nei bambini a fronte di tassi sostanzialmente immutati negli adulti, pur con i limiti del tipo di ricerca condotta il dato è indicativo del costante aumento nei bambini a questo tipo di allergia alimentare.<ref>[http://www.mountsinai.org/about-us/newsroom/press-releases/rate-of-childhood-peanut-allergies-more-than-tripled-between-1997-and-2008 Rate of Childhood Peanut Allergies More than Tripled Between 1997 and 2008 - The Mount Sinai Hospital<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref>


Le allergie cutanee sono la tipica manifestazione dell'allergia alimentare e sono la malattia della pelle più frequente nei bambini con meno di 11 anni; queste forme sono aumentate dal 3% degli anni sessanta al 10% degli anni novanta.
Gli adulti invece sono maggiormente esposti alle allergie alimentari dovute a: crostacei (2%), arachidi (0,6%), noccioline (0,5%), e pesce (0,4%).<ref>{{Cita|Osterballe}}</ref>
L'orticaria e l'angioedema che cono le manifestazioni cutanee più comuni delle allergie alimentari e colpiscono circa il 15% della popolazione ogni anno<ref>{{cita pubblicazione |cognome= Horan |nome= R.F., |coautori= Schneider, L.C., Sheffer, A.L. |anno= 1992|titolo= Allergic Disorders and Mastocytosis |rivista= Journal of the American Medical Association |volume= 268|pp= 2858-68|pmid= 1433701}}</ref>.


{| class="wikitable" style="margin: auto; float:right"
Le reazioni allergiche agli additivi alimentari nei cibi non proteici sono poco comuni<ref>{{Cita|Weber}}</ref>.
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Le reazioni ai vegetali sono relativamente comuni con un'incidenza del 5%, ma non sono generalmente severe. Viene, anche, riportato un aumento dell'allergia ai semi di sesamo, comunemente usato nei prodotti da forno
!colspan="5"| Stime della prevalenza delle principali allergie alimentari<br> negli infanti e negli adulti ( dati USA)<ref> {{cita pubblicazione|url=https://www.researchgate.net/publication/7527115_The_prevalence_of_food_hypersensitivity_in_an_unselected_population_of_children_and_adults|cognome= Osterballe|nome= M.|coautori= et al.|anno= 2009|mese= novembre|titolo= The prevalence of food hypersensitivity in young adults|rivista= Pediatr Allergy Immunol.|volume= 20|n= 7
<ref>{{Cita|Derby}}</ref>
|pp= 686-92
<ref>{{Cita|Permaul}}</ref>
|pmid= 19594854
<ref name=" Zuidmeer">{{en}} Zuidmeer L, et al., The prevalence of plant food allergies: a systematic review. J Allergy Clin Immunol. 2008 May;121(5):1210-1218.e4. Epub 2008 Apr 18. PMID 18378288</ref>.
|lingua= inglese

|cid=Osterballe
Viene riconosciuta una familiarità per malattie atopiche e le allergie alimentari<ref>{{Cita|Zuidmeer}}</ref>, anche se i fattori ambientali hanno un ruolo decisivo nel manifestarsi della patologia, come viene evidenziato specialmente per l'allergia alimentare alle arachidi
}}</ref><ref name=FDAThresholds>[https://www.fda.gov/Food/GuidanceRegulation/GuidanceDocumentsRegulatoryInformation/Allergens/ucm106108.htm#ii FDA: Approaches to Establish Thresholds for Major Food Allergens and for Gluten in Food]</ref><ref name=Sic2014 />
<ref>{{cita pubblicazione |cognome= Lee |nome= CW,|coautori= Sheffer AL.|anno= 2003|mese= Jul-Aug |titolo= Peanut allergy. |rivista= Allergy Asthma Proc. |volume= 24|numero= 4|pagine= 259-64|pmid= 12974192}}</ref><ref>{{cita pubblicazione |cognome= Buie |nome= T.|coautori= et al., |anno= 2010|mese=gennaio|titolo= Evaluation, diagnosis, and treatment of gastrointestinal disorders in individuals with ASDs: a consensus report. |rivista= Pediatrics.|volume= 125|numero= Suppl 1|pagine= S1-18|pmid= 20048083}}</ref><ref>{{cita pubblicazione |cognome= Wang |nome= J.|anno= 2009|mese= Oct;|titolo= Sampson HA. Food allergy: recent advances in pathophysiology and treatment. |rivista= Allergy Asthma Immunol Res. |volume= 1|numero= 1 |pagine= 19-29. |pmid= 20224666}}</ref>.
|-

! !! Bambino !! Adulto
In USA le allergie sono al VI posto tra le malattie croniche più frequenti<ref>{{cita pubblicazione |cognome= Cox |nome= L. |coautori= et al., American College of Allergy, Asthma and Immunology Test Task Force; American Academy of Allergy, Asthma and Immunology Specific IgE Test Task Force. |anno= 2008|mese=dicembre|titolo= Pearls and pitfalls of allergy diagnostic testing: report from the American College of Allergy, Asthma and Immunology/American Academy of Allergy, Asthma and Immunology Specific IgE Test Task Force. |rivista= Ann Allergy Asthma Immunol. |volume= 101|numero= 6|pagine= 580-92. |pmid= 9119701}}</ref>; inoltre, il 2-3% dei ricoveri è dovuto a reazioni allergiche da farmaci<ref>{{cita pubblicazione |cognome= DeSwarte |nome= RD. |anno= 1984|mese=settembre|titolo= Drug allergy--problems and strategies.|rivista= J Allergy Clin Immunol. |volume= 74|numero= 3 Pt 1|pp=209-224|pmid=6147370}}</ref>.
|-

| totale allergie alimentari|| 6 || 3,7
Le allergie cutanee sono la tipica manifestazione dell'allergia alimentare, e sono la malattia della pelle più frequente nei bambini con meno di 11 anni; queste forme sono aumentate dal 3% degli anni sessanta al 10% degli anni novanta.
|-
L'orticaria e l'angioedema che cono le manifestazioni cutanee più comuni delle allergie alimentari e colpiscono circa il 15% della popolazione ogni anno<ref>{{cita pubblicazione |cognome= Horan |nome= R.F., |coautori= Schneider, L.C., Sheffer, A.L. |anno= 1992|titolo= Allergic Disorders and Mastocytosis |rivista= Journal of the American Medical Association |volume= 268|pagine= 2858-68|pmid= 1433701}}</ref>.
|latte || 2,5 || 0,3
Infine vi sono più di 100 persone che ogni anno muoiono negli USA per reazioni anafilattiche causate dall'ingestione di alimenti<ref>{{cita pubblicazione |cognome= AA |nome= |anno= 1998|titolo= Anaphylaxis in Schools and Other Childcare Settings |rivista= Journal of Allergy and Clinical Immunology. |volume= 102|pagine= 173-76. |pmid= 9723657}}</ref>.
|-
|uovo || 1,3 || 0,2
|-
|arachide || 0,8 || 0,6
|-
|frutta a guscio || 0,2 || 0,5
|-
|pesce || 0,1 || 0,4
|-
|crostacei e molluschi || 0 || 2,0
|-
|grano || N.D. || N.D.
|-
|soia || 0,2 || N.D.
|-
|colspan=3 |<small> Legenda: N.D.= non determinato
|}
Infine 100-150 persone ogni anno muoiono negli USA per reazioni anafilattiche causate dall'ingestione di alimenti<ref>{{cita pubblicazione |cognome= AA |nome= |anno= 1998|titolo= Anaphylaxis in Schools and Other Childcare Settings |rivista= Journal of Allergy and Clinical Immunology. |volume= 102|pp= 173-76. |pmid= 9723657}}</ref><ref name="Sampson" />.


=== La situazione in Italia ===
=== La situazione in Italia ===
Secondo questi dati pubblicati dall'[[Agenzia giornalistica]] ANSA del 08 05&nbsp;2010<ref>[http://www.ansa.it/web/notizie/rubriche/scienza/2010/05/08/visualizza_new.html_1790249961.html Allergie alimentari, boom tra più piccoli - Scienza e Medicina - ANSA.it<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref> il problema delle allergie alimentari, specie in età pediatrica, in Italia è molto serio; infatti si hanno:
Secondo questi dati pubblicati nel 2010<ref>[http://www.ansa.it/web/notizie/rubriche/scienza/2010/05/08/visualizza_new.html_1790249961.html Allergie alimentari, boom tra più piccoli - Scienza e Medicina - ANSA.it]</ref> il problema delle allergie alimentari, specie in età pediatrica, in Italia è molto serio; infatti si stimano:
* 40 morti per shock anafilattico (stima);
* 40 morti per shock anafilattico l'anno;
* 570.000 allergici < 18 anni;
* 570.000 allergici < 18 anni;
* 270.000 allergici tra 0-5 anni;
* 270.000 allergici tra 0-5 anni;
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* 1.500.000 gli adulti con allergia agli alimenti.
* 1.500.000 gli adulti con allergia agli alimenti.


Quali siano le allergie più diffuse dipende dal paese<ref name=NIH2012pdf/>, sia per le diverse abitudini alimentari, sia per una possibile predisposizione genetica. I fattori di rischio includono una storia famigliare di allergia, deficit di [[vitamina D]], l'[[obesità]] e alti livelli di pulizia.<ref name=NIH2012pdf/><ref name=Sic2014/> Le allergie si verificano quando le [[immunoglobuline E]] (IgE), che fanno parte del [[sistema immunitario]] dell'[[organismo]], si legano alle [[molecola|molecole]] di cibo.<ref name=NIH2012pdf/> Solitamente il problema risiede in una [[proteina]] contenuta nel cibo.<ref name=Sic2014/> Questa innesca il rilascio di sostanze chimiche [[infiammazione|infiammatorie]] come l'[[istamina]].<ref name=NIH2012pdf/> La [[diagnosi]] è di solito formulata in base all'analisi della [[Anamnesi (medicina)|storia medica]], con una dieta di eliminazione, attraverso il [[prick test]] o con gli [[esami del sangue]] per gli anticorpi specifici alimentari IgE.
A questi numeri va aggiunta la scarsa conoscenza delle procedura di emergenza da implementare in caso di crisi anafilattica, sempre possibile in questi pazienti; in particolare rispetto l'uso di [[adrenalina]] sotto cute con l'[[autoinettore]].

Una esposizione precoce ai potenziali allergeni può essere una pratica protettiva. Il trattamento comprende principalmente l'evitare l'alimento scatenante la reazione e avere delle istruzioni su cosa fare in caso che si incorra in una esposizione.<ref name=Sic2014/> Queste istruzioni posso includere la consegna di un [[autoiniettore di epinefrina]]([[adrenalina]]) e indossare particolari distintivi per il soccorso medico.<ref name=NIH2012pdf/> I vantaggi dell'[[immunoterapia]] per le allergie alimentari non sono chiari e quindi, al 2015, non è un approccio raccomandato.<ref name=NIH2015Imm>{{Cita web|titolo=Allergen Immunotherapy|url=http://www.niaid.nih.gov/topics/allergicdiseases/Pages/allergen-immunotherapy.aspx|accesso=15 giugno 2015|data=22 aprile 2015}}</ref> Alcuni tipi di allergie alimentari che si presentano durante l'età pediatrica, si risolvono con l'aumentare dell'età, in particolare quelle realtive al latte, alle uova e alla soia; tuttavia più raramente per le altre, come per le noci e i frutti di mare.<ref name=Sic2014/>


=== Mortalità e morbilità ===
=== Mortalità e morbilità ===
L'assunzione di cibo può anche essere fatale in soggetti che hanno precedenti di asma (specie quelli con cattivo controllo dei sintomi), precedenti episodi di anafilassi con l'alimento incriminato, mancato riconoscimento dei sintomi precoci di anafillassi e/o ritardo nell'uso dell'adrenalina<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Pumphrey RS, Gowland MH |titolo=Further fatal allergic reactions to food in the United Kingdom, 1999-2006 |rivista=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=119 |numero=4 |pagine=1018–9 |anno=2007 |mese=aprile|pmid=17349682 |doi=10.1016/j.jaci.2007.01.021 }}</ref><ref name="Bock">{{Cita pubblicazione |autore=Bock SA, Muñoz-Furlong A, Sampson HA |titolo=Further fatalities caused by anaphylactic reactions to food, 2001-2006 |rivista=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=119 |numero=4 |pagine=1016–8 |anno=2007 |mese=aprile|pmid=17306354 |doi=10.1016/j.jaci.2006.12.622 }}</ref>.
L'assunzione di cibo può anche essere fatale in soggetti che hanno precedenti di asma (specie quelli con cattivo controllo dei sintomi), precedenti episodi di anafilassi con l'alimento incriminato, mancato riconoscimento dei sintomi precoci di anafillassi e/o ritardo nell'uso dell'adrenalina<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Pumphrey RS, Gowland MH |titolo=Further fatal allergic reactions to food in the United Kingdom, 1999-2006 |rivista=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=119 |n=4 |pp=1018–9 |anno=2007 |mese=aprile|pmid=17349682 |doi=10.1016/j.jaci.2007.01.021 }}</ref><ref name="Bock">{{Cita pubblicazione |autore=Bock SA, Muñoz-Furlong A, Sampson HA |titolo=Further fatalities caused by anaphylactic reactions to food, 2001-2006 |rivista=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=119 |n=4 |pp=1016–8 |anno=2007 |mese=aprile|pmid=17306354 |doi=10.1016/j.jaci.2006.12.622 }}</ref>.


Gli adolescenti e i giovani adulti sembrano essere la popolazione più a rischio<ref name="Sampson">{{Cita pubblicazione |autore=Sampson HA, Mendelson L, Rosen JP |titolo=Fatal and near-fatal anaphylactic reactions to food in children and adolescents |rivista=N. Engl. J. Med. |volume=327 |numero=6 |pagine=380–4 |anno=1992 |mese=agosto|pmid=1294076 }}</ref>.
Gli adolescenti e i giovani adulti sembrano essere la popolazione più a rischio<ref name="Sampson">{{Cita pubblicazione |autore=Sampson HA, Mendelson L, Rosen JP |titolo=Fatal and near-fatal anaphylactic reactions to food in children and adolescents |rivista=N. Engl. J. Med. |volume=327 |n=6 |pp=380–4 |anno=1992 |mese=agosto|pmid=1294076 }}</ref>.


Le allergie alimentari causa di [[anafilassi]] potenzialmente fatale, sono dovute per l'80% dei casi ad arachidi e nocciole<ref name=Wang-2009 />
La mortalità dovuta all'assunzione del latte è aumentata in modo notevole negli ultimi anni<ref name=autogenerato3>{{Cita pubblicazione |autore=Bock SA, Muñoz-Furlong A, Sampson HA |titolo=Fatalities due to anaphylactic reactions to foods |rivista=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=107 |numero=1 |pagine=191–3 |anno=2001 |mese=gennaio|pmid=11150011 |doi=10.1067/mai.2001.112031 }}</ref>. Gli alimenti più frequentemente implicati sono: arachidi, nocciole, pesce e crostacei, anche se altri cibi possono determinare l'anafilassi.
Oltre a loro gli alimenti più frequentemente implicati sono crostacei e pesce, anche se molti altri cibi possono determinare l'anafilassi.
La mortalità dovuta all'assunzione del latte è aumentata in modo notevole negli ultimi anni<ref name=Bock2>{{Cita pubblicazione |autore=Bock SA, Muñoz-Furlong A, Sampson HA |titolo=Fatalities due to anaphylactic reactions to foods |rivista=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=107 |n=1 |pp=191–3 |anno=2001 |mese=gennaio|pmid=11150011 |doi=10.1067/mai.2001.112031 }}</ref>.


I sintomi più frequentemente osservati sono: [[prurito]] [[orofaringe]]o, [[angioedema]]/[[edema]] [[laringe]]o, [[stridore]], [[tosse]], [[dispnea]], [[asma]], arrossamento, [[orticaria]] e angioedema. I casi fatali presentano: edema laringeo severo, [[broncospasmo]] irreversibile, [[ipotensione]] resistente ai trattamenti (shock) o una combinazione di questi.
I sintomi più frequentemente osservati sono: [[prurito]] [[orofaringe]]o, [[angioedema]]/[[edema]] [[laringe]]o, [[stridore]], [[tosse]], [[dispnea]], [[asma]], arrossamento, [[orticaria]] e angioedema. I casi fatali presentano: edema laringeo severo, [[broncospasmo]] irreversibile, [[ipotensione]] resistente ai trattamenti (shock) o una combinazione di questi.
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== Eziologia ==
== Eziologia ==
L'allergia è una patologia ad azione multifattoriale, il cui sviluppo è legato ad una combinazione di cause ereditarie ed ambientali.
<!-- Se la malattia è genetica, indicare il "locus" e le mutazioni (se note) o l'associazione con varianti alleliche. Se la malattia è infettiva, indicare anche le vie di trasmissione. -->
Viene riconosciuta una familiarità per le malattie atopiche e le allergie alimentari<ref name=Zuidmeer />, anche se i fattori ambientali hanno un ruolo decisivo nel manifestarsi della patologia<ref>{{cita pubblicazione |cognome= Lee |nome= CW,|coautori= Sheffer AL.|anno= 2003|mese= Jul-Aug |titolo= Peanut allergy. |rivista= Allergy Asthma Proc. |volume= 24|n= 4|pp= 259-64|pmid= 12974192}}</ref><ref>{{cita pubblicazione |cognome= Buie |nome= T.|coautori= et al., |anno= 2010|mese=gennaio|titolo= Evaluation, diagnosis, and treatment of gastrointestinal disorders in individuals with ASDs: a consensus report. |rivista= Pediatrics.|volume= 125|n= Suppl 1|pp= S1-18|pmid= 20048083}}</ref><ref name=Wang-2009 />.

=== Genetica delle allergie alimentari ===
L'allergia alimentare potrebbe essere almeno in parte geneticamente determinata<ref name="Tsai-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Tsai | nome = HJ. | coautori = R. Kumar; J. Pongracic; X. Liu; R. Story; Y. Yu; D. Caruso; J. Costello; A. Schroeder; Y. Fang; H. Demirtas | titolo = Familial aggregation of food allergy and sensitization to food allergens: a family-based study. | rivista = Clin Exp Allergy | volume = 39 | numero = 1 | pagine = 101-9 | mese=gennaio| anno = 2009 | doi = 10.1111/j.1365-2222.2008.03111.x | pmid = 19016802 }}</ref><ref name="Lack-2003">{{Cita pubblicazione | cognome = Lack | nome = G. | coautori = D. Fox; K. Northstone; J. Golding | titolo = Factors associated with the development of peanut allergy in childhood. | rivista = N Engl J Med | volume = 348 | numero = 11 | pagine = 977-85 | mese=marzo| anno = 2003 | doi = 10.1056/NEJMoa013536 | pmid = 12637607 }}</ref><ref name="Hourihane-1996">{{Cita pubblicazione | cognome = Hourihane | nome = JO. | coautori = TP. Dean; JO. Warner | titolo = Peanut allergy in relation to heredity, maternal diet, and other atopic diseases: results of a questionnaire survey, skin prick testing, and food challenges. | rivista = BMJ | volume = 313 | numero = 7056 | pagine = 518-21 | mese=agosto| anno = 1996 | pmid = 8789975 }}</ref><ref name="Tariq-1996">{{Cita pubblicazione | cognome = Tariq | nome = SM. | coautori = M. Stevens; S. Matthews; S. Ridout; R. Twiselton; DW. Hide | titolo = Cohort study of peanut and tree nut sensitisation by age of 4 years. | rivista = BMJ | volume = 313 | numero = 7056 | pagine = 514-7 | mese=agosto| anno = 1996 | pmid = 8789974 }}</ref>. Il rischio di allergia alle arachidi, per esempio, è circa dieci volte maggiore in un bambino con un fratello anch'esso allergico alle arachidi rispetto alla popolazione generale. Così anche per le allergie alimentari non IgE-mediate<ref name="Liu-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Liu | nome = X. | coautori = S. Zhang; HJ. Tsai; X. Hong; B. Wang; Y. Fang; X. Liu; JA. Pongracic; X. Wang | titolo = Genetic and environmental contributions to allergen sensitization in a Chinese twin study. | rivista = Clin Exp Allergy | volume = 39 | numero = 7 | pagine = 991-8 | mese=luglio| anno = 2009 | doi = 10.1111/j.1365-2222.2009.03228.x | pmid = 19302247 }}</ref><ref name="Sicherer-2000">{{Cita pubblicazione | cognome = Sicherer | nome = SH. | coautori = TJ. Furlong; HH. Maes; RJ. Desnick; HA. Sampson; BD. Gelb | titolo = Genetics of peanut allergy: a twin study. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 106 | numero = 1 Pt 1 | pagine = 53-6 | mese=luglio| anno = 2000 | doi = 10.1067/mai.2000.108105 | pmid = 10887305 }}</ref>, nelle quali è stata riscontrata una grande differenza etnica e familiare nell'incidenza, con la predominanza dei maschi caucasici.

Nelle famiglie ove più di un parente ha allergie, il rischio per i figli di avere allergie alimentari è molto alto, anche se non si possono predire le allergie alimentari piuttosto che altri tipi di allergia.

* 80% di probabilità di allergia se entrambi i genitori sono atopici con diverse manifestazioni associate (p. e. Asma e allergia alimentare insieme)
* 40-60 % di probabilità di allergia se entrambi i genitori sono atopici
* 25-40% di probabilità di allergia quando uno solo dei genitori è affetto da allergia
* 20-25% di probabilità di allergia quando un fratello è allergico

Un numero limitato di studi ha individuato una associazione tra specifici [[antigene leucocitario umano|antigeni leucocitari]] (HLA) e specifiche allergie alimentari. I geni HLA-DR e HLA-DQ possono essere un fattore di rischio genetico per l'allergia alle arachidi.<ref name=hong1>{{cita pubblicazione|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2892276/|titolo=Genetics of Food allergy|autore=Xiumei Hong, Hui-Ju Tsai,Xiaobin Wang|rivista=Curr Opin Pediatr.|anno=2009|volume= 21|n=6|pp= 770–776|doi: 10.1097/MOP.0b013e32833252dc}}</ref><ref name=hong2>{{cita pubblicazione|url=http://www.nature.com/articles/ncomms7304 |titolo=Genome-wide association study identifies peanut allergy-specific loci and evidence of epigenetic mediation in US children|autore=Xiumei Hong e al.|rivista=Nature Communications |anno=2015|volume=6 |doi:10.1038/ncomms7304}}</ref>


=== Allergeni alimentari ===
=== Allergeni alimentari ===
{{vedi anche|Allergeni alimentari}}
{{vedi anche|Allergeni alimentari}}
Si ritiene generalmente che qualsiasi alimento può suscitare una reazione allergica IgE mediata in un soggetto predisposto, e più di
Principali tipi di alimenti [[allergene|allergizzanti]] e rispettivi [[epitopo|epitopi]].
170 alimenti sono stati segnalati per essere allergenici. Tuttavia, è ben riconosciuto, basandosi su molti studi, che l'allergia ad alcuni alimenti sembra essere particolarmente comune<ref name=lgAAAAI>{{cita pubblicazione|titolo= Food allergy: A practice parameter update—2014 | autore= Hugh A. Sampson, Christopher Randolph e al.|doi=10.1016/j.jaci.2014.05.013|editore= American Academy of Allergy, Asthma & Immunology|rivista=J ALLERGY CLIN IMMUNOL|anno=2014|url=https://www.allergyparameters.org/app/download/9033341870/Food+Allergy-+A+Practice+Parameter+Update-2014.pdf?t=1409607376}}</ref>.
Le proteine ingerite sono i principali responsabili delle allergie alimentari.
Qualunque proteina o frazione proteica può costituire una fonte allergenica, indipendentemente dal fatto che provenga da alimenti di origine animale o vegetale, da alimenti [[OGM]] o alimenti non modificati geneticamente. L'allegenicità degli alimenti è per lo più dipendente dalla configurazione strutturale delle loro proteine.<ref>{{cita pubblicazione|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1257660/ |autore=Spivey A. |titolo=Molecular Biology: The Shape of Food Allergenicity. |rivista=Environmental Health Perspectives.anno=2005|volume=113|n=7}}</ref><ref name=fao>[ftp://ftp.fao.org/es/esn/food/allergygm.pdf FAO/WHO. Evaluation of Allergenicity of Genetically Modified Foods; Report of a Joint FAO/WHO Expert Consultation on Allergenicity of Foods Derived from Biotechnology; FAO/WHO: Rome, Italy, 2001; pp. 10–13]</ref><ref name=efsa2010>{{cita pubblicazione|url=http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.2903/j.efsa.2010.1700/epdf|autore= EFSA Panel on Genetically Modified Organisms (GMO Panel)|anno=2010|titolo=Scientific Opinion on the assessment of allergenicity of GM plants and microorganisms and derived food and feed|rivista= EFSA Journal|volume= 8|n=1700}}</ref><ref>{{cita pubblicazione|titolo=Risk assessment challenges of Synthetic Biology|rivista=Journal für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit|data=settembre 2013|volume=8|n=3|pp=215–226|url=http://link.springer.com/article/10.1007/s00003-013-0829-9|autore=Katia Pauwels, Ruth Mampuys, Catherine Golstein, Didier Breyer, Philippe Herman, Marion Kaspari, Jean-Christophe Pagès, Herbert Pfister, Frank van der Wilk, Birgit Schönig}}</ref>.
Gli allergeni alimentari sono classificati come "maggiori" o "minori" in funzione della frequenza di sensibilizzazione.
Gli 8 alimenti allergizzanti più comuni ( latte, uova, arachidi, pesce, frutta a guscio, soia, crostacei, grano ) sono anche definiti, specie nella letteratura anglosassone, allergeni maggiori.
La maggiore o minore resistenza al calore, agli acidi o agli enzimi degli allergeni comporta un diverso assorbimento nel tratto gastrointestinale e diverse reazioni e disturbi.


L'[[istidina]] è il precursore dell'[[istamina]] presente in un largo numero di alimenti in una quantità intorno a 21 grammo/100 grammi parte edibile, e si degrada rapidamente in quest'ultima, a seguito dell'inappropriato trattamento del cibo durante l'immagazzinamento o la lavorazione. In questo modo, con un alimento possono essere assunte quantità importanti di istamina, che rafforza la reazione allergica ad allergeni presenti nell'alimento. Esiste un'allergia specifica all'istamina negli alimenti, ma l'antistaminico è anche il primo presidio contro le reazioni allergiche.
{| class="wikitable"
! Alimento!! Caratteristiche!! Sintomatologia prevalente!! Tolleranza a!! Direttiva 2007/68/CE
|-
| '''Latte''' || Comune, specie sotto i 3 anni || 1, 2, 3, 4, 5 FDEIA, Procto ed enterocoliti || Latte di cammello e asina || Si anche lattosio
|-
| '''Uova''' || Comune, specie sotto i 3 anni; rara negli adulti || 1, 2, 3, 4 || cottura (parziale) || Si anche derivati
|-
| '''Arachidi''' || Comune, duratura, spesso mortale || 1, 2, 3, 4, 5 da OAS a Shock || cottura (parziale) || Si anche derivati
|-
| '''Soia''' || Comune || 1, 2, 3, 4, 5 OAS, FDEIA || cottura (parziale) || Si anche derivati (E322: Lecitina)
|-
| '''Sesamo''' || Gravi, comune in aree geografiche definite || 1, 2, 3, 4, 5, OAS || cottura (parziale) || Si anche derivati
|-
| '''Gamberi''' || || || ||
|-
| '''Vongole''' || || || ||
|-
| Anacardo || Comune come [[frutta a guscio]] || 1, 2, 3, 4 OAS || cottura (parziale) || Si eccetto aromi
|-
| '''Nocciola''' || || || ||
|-
| '''Noce brasiliana''' || || || ||
|-
| '''Ciliegia''' || || 1, 2, 3, 4 || cottura (parziale) || No
|-
| '''Grano''' || || 1, 2, 3, 4, Celiachia, FDEIA || cottura (parziale) || Si anche derivati
|}
<small>'''Legenda:''' 1= cutanea; 2= Respiratoria; 3= GI; 4= Sistemica; 5= Anafilassi mortale: </small>
Recentemente all'''Congress of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology a Londra'' sono presentati i risultati di ricerche che riguardano nuove varietà di arachidi modificate geneticamente che potranno ridurre l'impatto delle allergie alimentari per una minore presenza di epitopi allergizzanti<ref>[http://www.foodnavigator-usa.com/Science-Nutrition/New-hope-for-peanut-allergy-sufferers-thanks-to-low-allergy-nuts New hope for peanut allergy sufferers thanks to low-allergy nuts<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref>.

Un recente documento [[EFSA]]<ref name="urlHelp Consumatori - Leggi news">{{Cita web | url = http://www.helpconsumatori.it/news.php?id=28994 | titolo = Help Consumatori - Leggi news | autore = | data = | accesso=30 luglio 2010}}</ref>, in modo non conclusivo, indica negli alimenti [[Organismo geneticamente modificato|OGM]] un possibile rischio di aumento della [[Prevalenza (medicina)|prevalenza]] di allergia alimentare per la presenza di possibili proteine modificate con potere immunogeno.

L'[[istidina]] è il precursore dell'[[istamina]] presente in un largo numero di alimenti in una quantità intorno a 21 grammo/100 grammi parte edibile, e si degrada rapidamente in quest'ultima, a seguito dell'inappropriato trattamento del cibo durante l'immagazzinamento o la lavorazione. In questo modo, con un alimento possono essere assunte quantità importanti di istamina, che rafforza la reazione allergica ad allelrgeni presenti nell'alimento. Esiste un'allergia specifica all'istamina negli alimenti, ma l'antistaminico è anche il primo presidio contro le reazioni allergiche.


=== Additivi alimentari potenzialmente allergenici ===
=== Additivi alimentari potenzialmente allergenici ===
Le reazioni allergiche agli additivi alimentari nei cibi non proteici sono poco comuni<ref>{{cita pubblicazione|cognome= Weber|nome= RW|anno= 1993|mese= Mar|titolo= Food additives and allergy.|rivista= Ann Allergy.|volume= 2|n= 70(3)|pp= 183-90|pmid= 9554896|cid= Weber}}</ref><ref name=lgAAAAI />.
Vari aromi ed additivi alimentari possono comportarsi come [[aptene|apteni]] inducendo reazioni allergiche sia ingeriti sia nei test cutanei:
Vari aromi ed additivi alimentari possono contenere impurità proteiche ( es. annatto, carminio, conciniglia ) o comportarsi come [[aptene|apteni]] inducendo reazioni allergiche sia ingeriti sia nei test cutanei:
{| class="wikitable"
{| class="wikitable" style="margin: auto; text-align: center"
!Categoria ||<small>Classificazione:</small> E||[[Additivi alimentari]] potenzialmente allergenici
!Categoria ||<small>Classificazione:</small> E||[[Additivi alimentari]] potenzialmente allergenici
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|[[Additivo alimentare|Coloranti]] ||<small>da E 100 a E 199</small>|| [[Giallo crinolina]], [[giallo-arancio S]], [[azorubina]], [[amaranto (colore)|amaranto]], [[eritrosina]], [[Ponceau]] 4R, [[blue patent]], [[indigo carminio]], [[nero brillante]], [[ossido di ferro rosso]], [[cocciniglia (colorante)|cocciniglia]], [[tartrazina]]
|[[Additivo alimentare|Coloranti]] ||<small>da E 100 a E 199</small>||[[Giallo crinolina]], [[giallo-arancio S]], [[azorubina]], [[amaranto (colore)|amaranto]], [[eritrosina]], [[Ponceau]] 4R, [[blue patent]], [[indigo carminio]], [[nero brillante]],<br> [[ossido di ferro rosso]], [[cocciniglia (colorante)|cocciniglia]], [[tartrazina]]
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|[[Additivo alimentare|Preservanti]] ||<small>da E 200 a E 299</small>|| [[Acido sorbico]], [[Benzoato di sodio]], [[Metabisolfito di sodio]], [[Nitrato di sodio]]
|[[Additivo alimentare|Preservanti]] ||<small>da E 200 a E 299</small>||[[Acido sorbico]], [[Benzoato di sodio]], [[Metabisolfito di sodio]], [[Nitrato di sodio]]
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|[[Antiossidante|Antiossidanti]] ||<small>da E 300 a E 321</small>|| [[Butilidrossianisolo]] (BHA), [[propil-gallato]], [[butilidrossitoluene|butilidrossitoluolo]] (BHT), [[tocoferolo]]
|[[Antiossidante|Antiossidanti]] ||<small>da E 300 a E 321</small>||[[Butilidrossianisolo]] (BHA), [[propil-gallato]], [[butilidrossitoluene|butilidrossitoluolo]] (BHT), [[tocoferolo]]
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|[[Esaltatori di sapore]]||<small>E621</small> ||[[Glutammato monosodico]]
|Esaltatori sapore||<small>E621</small> ||[[Glutammato monosodico]]
|}
|}

===Allergie crociate===
{{vedi anche| Reattività crociata}}
{| class="wikitable" style="margin: auto; float:right"
!colspan=2| Reattività crociate [[polline|Pollini]]-Alimenti e [[Lattice]]-Frutta<ref>[http:// www.allergopharma.com Allergopharma :Cross-Reactive Allergens & Allergen Calendar]</ref><ref>{{cita web| url=http://docplayer.it/3967293-Alimenti-allergizzanti-e-allergeni-edoardo-chiesa.html|autore=Edoardo Chiesa|titolo=Alimenti allergizzanti e allergeni}}</ref><ref name=lizaso /><ref> {{cita pubblicazione| autore=Sander I, Raulf-Heimsoth M, Duser M, Flagge A, Czuppon AB, Baur X, |anno=1997|titolo=Differentiation between cosensitization and cross-reactivity in wheat flour and grass pollen-sensitized subjects|rivista= Int Arch Allergy Immunol |volume=112|pp=378-385}}</ref><ref>{{cita pubblicazione| autore= Jones SM, Magnolfi CF, Cooke SK, Sampson HA|anno=1995|titolo= Immunologic cross-reactivity among cereal grains and grasses in children with food hypersensitivity|rivista= Journal of Allergy and Clinical Immunology|volume= 96|pp= 341-351}}</ref>
|-
| Pollini di [[betula|betulla]] e [[alnus|ontano]]|| sedano, prezzemolo, carota, finocchio, kiwi, fragola, lamponi, frutta secca, prugne,<br> albicocche, ciliegie, pere, pesche, mele
|-
| Pollini di [[artemisia]] e [[Ambrosia (botanica)|ambrosia]] || girasole, castagna, sedano, prezzemolo, carota, finocchio, banana
|-
| Pollini di [[Poaceae |graminacee]]|| frumento, pomodori, kiwi, anguria, meloni, ciliegie, agrumi, pesche, mandorle, prugne, albicocche
|-
| Pollini di [[parietaria|parietarie]] || gelso, basilico, melone, ciliegie
|-
| [[Lattice]] || banana, kiwi, mango, melone, papaia, avocado, castagna, pomodoro
|}
L'allergia alimentare può manifestarsi anche come associazione di più allergie.
Le [[reattività crociata| reazioni crociate]] ad alimenti derivati da fonti filogeneticamente vicine, ad esempio piante o animali dello stesso genere, sono frequenti.
Sono anche possibili reazioni crociate con allergeni derivati da fonti filogeneticamente distanti e con vie di esposizione che non comportano l'ingestione dell'allergene, come accade con i pollini inalati o con il lattice a contatto cutaneo.
In genere nelle reazioni crociate le sensibilizzazioni da inalazione o da contatto cutaneo precedono le reazioni allergiche agli alimenti<ref>{{cita pubblicazione|titolo=Current Understanding of
Cross-Reactivity of Food Allergens and Pollen|autore=Stefan Vieths, Stephan Scheurer,Barbara Ballmer-Weber|rivista=Ann. New York Academy of Sciences|volume=964|pp=47–68 |anno=2002}}</ref><ref name=lizaso>{{cita pubblicazione| url=http://www.jiaci.org/issues/vol21issue3/1.pdf| autore=Garcìa BE., Lizaso MT.|anno= 2011|titolo= Cross-reactivity Syndromes in Food Allergy. |rivista=J Investig Allergol Clin Immunol. |volume= 21|n=3|pp=162-170}}</ref>.
La reattività crociata è una delle possibili spiegazioni nel caso di reazioni allergiche ad alimenti mai consumati prima.


== Patogenesi ==
== Patogenesi ==
==== Meccanismi fisiopatologici delle allergie alimentari====
=== Generalità ===
[[File:Immune response.jpg|thumb|widths="300px" heights="200px"|Fasi delle risposta immune]]
==== Meccanismi fisiopatologici delle allergie ====
I meccanismi fisiopatologici dell'allergia propri delle reazioni di ipersensibilità immediata di tipo I, la cui manifestazione clinica più grave è l'anafilassi, si manifestano sia come reazioni locali che sistemiche. La reazione sistemica generalmente fa seguito alla somministrazione endovenosa di un antigene precedentemente somministrato a cui l'ospite si è precedentemente sensibilizzato; questo porta ad uno stato di [[shock]] anche fatale.
I meccanismi fisiopatologici dell'allergia propri delle reazioni di ipersensibilità immediata di tipo I, la cui manifestazione clinica più grave è l'anafilassi, si manifestano sia come reazioni locali che sistemiche. La reazione sistemica generalmente fa seguito alla somministrazione endovenosa di un antigene precedentemente somministrato a cui l'ospite si è precedentemente sensibilizzato; questo porta ad uno stato di [[shock]] anche fatale.


La natura della reazione locale varia in funzione della porta di ingresso dell'antigene; essa può assumere la forma di un edema cutaneo localizzato (allergia cutanea o [[orticaria]]); secrezione nasale e [[congiuntivite]] ([[rinite]] allergica e congiuntivite), febbre da fieno o asma e manifestazioni gastrointestinali (vomito, diarrea, dolori addominali).
La natura della reazione locale varia in funzione della porta di ingresso dell'antigene; essa può assumere la forma di un edema cutaneo localizzato (allergia cutanea o [[orticaria]]); secrezione nasale e [[congiuntivite]] ([[rinite]] allergica e congiuntivite), febbre da fieno o asma e manifestazioni gastrointestinali (vomito, diarrea, dolori addominali).
[[File:Mast cells.jpg|thumb|I mastociti sono coinvolti nella patogenesi dell'allergia. La degranulazione dei mastociti è scatenata dagli anticorpi di classe IgE, specifici per un singolo allergene.]]
Le reazioni da ipersensibilità di tipo I si manifestano in due fasi:
Le reazioni da ipersensibilità di tipo I si manifestano in due fasi:


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Il mastocita (vedi immagine) ha un ruolo cruciale nello sviluppo della [[patologia]]. Esso è posto anatomicamente in zone strategiche per la risposta immunitaria, come i [[vaso sanguigno|vasi sanguigni]], le [[mucosa|mucose]], i [[nervo|nervi]]. L'attivazione del mastocita avviene grazie un legame tra i recettori e le IgE.
Il mastocita (vedi immagine) ha un ruolo cruciale nello sviluppo della [[patologia]]. Esso è posto anatomicamente in zone strategiche per la risposta immunitaria, come i [[vaso sanguigno|vasi sanguigni]], le [[mucosa|mucose]], i [[nervo|nervi]]. L'attivazione del mastocita avviene grazie un legame tra i recettori e le IgE.

Un'altra tappa cellulare importante nel processo di ipersensibilità immediata di tipo I è quella determinata dalle cellule [[Linfocita|Th2]]: esse ricevono il segnale dalle cellule presentanti l'antigene ([[macrofagi]] e [[cellule dendritiche]]), dopo di che le Th2 si differenziano e producono varie [[citochine]]; queste ultime servono per attivare la produzione delle IgE da parte delle cellule B (fase di sensibilizzazione).
Un'altra tappa cellulare importante nel processo di ipersensibilità immediata di tipo I è quella determinata dalle cellule [[Linfocita|Th2]]: esse ricevono il segnale dalle cellule presentanti l'antigene ([[macrofagi]] e [[cellule dendritiche]]), dopo di che le Th2 si differenziano e producono varie [[citochine]]; queste ultime servono per attivare la produzione delle IgE da parte delle cellule B (fase di sensibilizzazione).
I mastociti insieme ai [[basofili]] esprimono i [[recettore (biochimica)|recettori di membrana]] FcεR, dotati di elevata affinità per le IgE. Quando i mastociti sono ricoperti di IgE sulla superficie dopo una prima fase di sensibilizzazione, il successivo contatto con gli antigeni determina il legame tra 2 molecole di IgE ed il recettore FcεR. Questo legame (antigene + 2 IgE + recettore FcεR) determina un'attivazione dei processi di trasduzione di segnale citoplasmatici del mastocita Ca++ dipendenti, che comportano la fusione delle [[Vescicola (biologia)|vescicole]] [[lisosoma|lisosomiali]] piene di [[mediatore|mediatori]], soprattutto di [[istamina]], con la superficie interna della membrana del mastocita e conseguente liberazione dei mediatori chimici immagazzinati (fase di scatenamento). Questi mediatori sono i responsabili dei sintomi tipici delle reazioni di ipersensibilità di tipo I sia sistemiche che localizzate ed inoltre attivano anche le risposte di tipo tardivo.
I mastociti insieme ai [[basofili]] esprimono i [[recettore (biochimica)|recettori di membrana]] FcεR, dotati di elevata affinità per le IgE. Quando i mastociti sono ricoperti di IgE sulla superficie dopo una prima fase di sensibilizzazione, il successivo contatto con gli antigeni determina il legame tra 2 molecole di IgE ed il recettore FcεR.
[[File:Allergy degranulation processes 01.svg|thumb|Processi di degranulazione del [[mastocita]]: 1 - [[antigene]]; 2 - IgE [[anticorpo]]; 3 - [[recettore (biochimica)|recettore]] [[FcεRI]]; 4 - [[mediatori]] contenuti dei granuli: ([[istamina]], [[proteasi]], [[chemochine]], [[eparina]]; 5 - granuli; 6 - mast cell o mastocita; 7 - mediatori neo-formati ([[prostaglandine]], [[leucotrieni]], [[trombossano]], [[PA]]).]]
Questo legame (antigene + 2 IgE + recettore FcεR) determina un'attivazione dei processi di trasduzione di segnale citoplasmatici del mastocita Ca++ dipendenti, che comportano la fusione delle [[Vescicola (biologia)|vescicole]] [[lisosoma|lisosomiali]] piene di [[mediatore|mediatori]], soprattutto di [[istamina]], con la superficie interna della membrana del mastocita e conseguente liberazione dei mediatori chimici immagazzinati (fase di scatenamento). Questi mediatori sono i responsabili dei sintomi tipici delle reazioni di ipersensibilità di tipo I sia sistemiche che localizzate ed inoltre attivano anche le risposte di tipo tardivo.
[[File:FisiologiaAllergia1.png|thumb|Reazione immunitaria: Ipersensibilità immediata di tipo I.]]


Le manifestazioni della risposta immune, in corso di allergia alimentare, sono molto variabili tra gli individui, tant'è che alcuni individui, pur producendo IgE specifiche per certi [[aptene|apteni]] proteici, non manifestano alcuna sintomatologia in seguito all'assunzione dell'alimento incriminato<ref name="Sicherer-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = Sicherer | nome = SH. | coautori = HA. Sampson | titolo = 9. Food allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 117 | numero = 2 Suppl Mini-Primer | pagine = S470-5 | mese=febbraio| anno = 2006 | doi = 10.1016/j.jaci.2005.05.048 | pmid = 16455349 }}</ref>, anche se l'aumento dell'assunzione è correlato ad un aumento del rischio<ref name=autogenerato4>{{Cita pubblicazione |autore=Sampson HA |titolo=Utility of food-specific IgE concentrations in predicting symptomatic food allergy |rivista=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=107 |n=5 |pp=891–6 |anno=2001 |mese=maggio|pmid=11344358 |doi=10.1067/mai.2001.114708 }}</ref>.
<center><gallery widths="300px" heights="200px" perrow="2">
File:Immune response.jpg|Fasi delle risposta immune.
File:Mast cells.jpg|I mastociti sono coinvolti nella patogenesi dell'allergia. La degranulazione dei mastociti è scatenata dagli anticorpi di classe IgE, specifici per un singolo allergene.
File:Allergy degranulation processes 01.svg|Processi di degranulazione del [[mastocita]]: 1 - [[antigene]]; 2 - IgE [[anticorpo]]; 3 - [[recettore (biochimica)|recettore]] [[FcεRI]]; 4 - [[mediatori]] contenuti dei granuli: ([[istamina]], [[proteasi]], [[chemochine]], [[eparina]]; 5 - granuli; 6 - mast cell o mastocita; 7 - mediatori neo-formati ([[prostaglandine]], [[leucotrieni]], [[trombossano]], [[PA]]).
File:FisiologiaAllergia1.png|Reazione immunitaria: Ipersensibilità immediata di tipo I.
</gallery></center>

==== Meccanismi fisiopatologici delle allergie alimentari ====
===== Generalità =====
Le manifestazioni della risposta immune, in corso di allergia alimentare, sono molto variabili tra gli individui, tant'è che alcuni individui, pur producendo IgE specifiche per certi [[aptene|apteni]] proteici, non manifestano alcuna sintomatologia in seguito all'assunzione dell'alimento incriminato<ref name="Sicherer-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = Sicherer | nome = SH. | coautori = HA. Sampson | titolo = 9. Food allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 117 | numero = 2 Suppl Mini-Primer | pagine = S470-5 | mese=febbraio| anno = 2006 | doi = 10.1016/j.jaci.2005.05.048 | pmid = 16455349 }}</ref>, anche se l'aumento dell'assunzione è correlato ad un aumento del rischio<ref name=autogenerato4>{{Cita pubblicazione |autore=Sampson HA |titolo=Utility of food-specific IgE concentrations in predicting symptomatic food allergy |rivista=J. Allergy Clin. Immunol. |volume=107 |numero=5 |pagine=891–6 |anno=2001 |mese=maggio|pmid=11344358 |doi=10.1067/mai.2001.114708 }}</ref>.


Le caratteristiche biochimiche di un alimento da sole non riescono spiegare la sua allergenicità. Infatti la naturale conseguenza di esposizione a nuovi cibi è lo sviluppo di una fisiologica [[tolleranza immunologica]]. La tolleranza immunologica orale dipende da una barriera intatta e immunologicamente attiva dell'intero tratto gastrointestinale. Questa barriera include le cellule epiteliali unite da [[Giunzione cellulare|giunzioni strette]] e da uno spesso strato di [[muco]], così come l'[[orletto a spazzola]]; inoltre gli enzimi, [[sali biliari]], e i picchi di [[pH]] contribuiscono degradandoli a rendere meno immunogeni gli antigeni proteici.
Le caratteristiche biochimiche di un alimento da sole non riescono spiegare la sua allergenicità. Infatti la naturale conseguenza di esposizione a nuovi cibi è lo sviluppo di una fisiologica [[tolleranza immunologica]]. La tolleranza immunologica orale dipende da una barriera intatta e immunologicamente attiva dell'intero tratto gastrointestinale. Questa barriera include le cellule epiteliali unite da [[Giunzione cellulare|giunzioni strette]] e da uno spesso strato di [[muco]], così come l'[[orletto a spazzola]]; inoltre gli enzimi, [[sali biliari]], e i picchi di [[pH]] contribuiscono degradandoli a rendere meno immunogeni gli antigeni proteici.
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Il ruolo protettivo dei probiotici nei confronti della salute umana si estende ad una gamma di manifestazioni patologiche e tra queste spiccano le manifestazioni allergiche<ref name="Rijkers-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Rijkers | nome = GT. | coautori = S. Bengmark; P. Enck; D. Haller; U. Herz; M. Kalliomaki; S. Kudo; I. Lenoir-Wijnkoop; A. Mercenier; E. Myllyluoma; S. Rabot | titolo = Guidance for substantiating the evidence for beneficial effects of probiotics: current status and recommendations for future research. | rivista = J Nutr | volume = 140 | numero = 3 | pagine = 671S-6S | mese=marzo| anno = 2010 | doi = 10.3945/jn.109.113779 | pmid = 20130080 }}</ref><ref name="Isolauri-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Isolauri | nome = E. | coautori = S. Salminen | titolo = Probiotics: use in allergic disorders: a Nutrition, Allergy, Mucosal Immunology, and Intestinal Microbiota (NAMI) Research Group Report. | rivista = J Clin Gastroenterol | volume = 42 Suppl 2 | pagine = S91-6 | mese=luglio| anno = 2008 | doi = 10.1097/MCG.0b013e3181639a98 | pmid = 18542035 }}</ref>.
Il ruolo protettivo dei probiotici nei confronti della salute umana si estende ad una gamma di manifestazioni patologiche e tra queste spiccano le manifestazioni allergiche<ref name="Rijkers-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Rijkers | nome = GT. | coautori = S. Bengmark; P. Enck; D. Haller; U. Herz; M. Kalliomaki; S. Kudo; I. Lenoir-Wijnkoop; A. Mercenier; E. Myllyluoma; S. Rabot | titolo = Guidance for substantiating the evidence for beneficial effects of probiotics: current status and recommendations for future research. | rivista = J Nutr | volume = 140 | numero = 3 | pagine = 671S-6S | mese=marzo| anno = 2010 | doi = 10.3945/jn.109.113779 | pmid = 20130080 }}</ref><ref name="Isolauri-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Isolauri | nome = E. | coautori = S. Salminen | titolo = Probiotics: use in allergic disorders: a Nutrition, Allergy, Mucosal Immunology, and Intestinal Microbiota (NAMI) Research Group Report. | rivista = J Clin Gastroenterol | volume = 42 Suppl 2 | pagine = S91-6 | mese=luglio| anno = 2008 | doi = 10.1097/MCG.0b013e3181639a98 | pmid = 18542035 }}</ref>.


Probabilmente tutte le ipotesi sopradescritte concorrono in varia misura nella etiopagenesi delle allergie alimentare, e tutte offrono importanti chiavi di lettura e ricerca per la comprensione e la ricerca di soluzioni per questa diffusa patologia del benessere.
Probabilmente tutte le ipotesi sopra descritte concorrono in varia misura nella etiopagenesi delle allergie alimentare, e tutte offrono importanti chiavi di lettura e ricerca per la comprensione e la ricerca di soluzioni per questa diffusa patologia del benessere.


=== Patofisiologia ===
==== Tipi di allergie alimentari ====
Comunemente i meccanismi causa di allergie alimentare e la conseguente classificazione fatta sulla base dei meccanismi etio-patologici viene suddivisa in tre categorie:
Comunemente i meccanismi causa di allergie alimentare e la conseguente classificazione fatta sulla base dei meccanismi etio-patologici viene suddivisa in tre categorie:


* '''IgE mediate''',
* '''IgE mediate''',
* '''non IgE mediate''',
* '''non IgE mediate''',
* '''miste'''<ref name="Wang-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Wang | nome = J. | coautori = HA. Sampson | titolo = Food allergy: recent advances in pathophysiology and treatment. | rivista = Allergy Asthma Immunol Res | volume = 1 | numero = 1 | pagine = 19-29 | mese=ottobre| anno = 2009 | doi = 10.4168/aair.2009.1.1.19 | pmid = 20224666 }}</ref><ref name="Sicherer-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Sicherer | nome = SH. | coautori = HA. Sampson | titolo = Food allergy: recent advances in pathophysiology and treatment. | rivista = Annu Rev Med | volume = 60 | pagine = 261-77 | anno = 2009 | doi = 10.1146/annurev.med.60.042407.205711 | pmid = 18729729 }}</ref>.
* '''miste'''<ref name="Wang-2009">{{cita pubblicazione | url=https://synapse.koreamed.org/DOIx.php?id=10.4168/aair.2009.1.1.19 | cognome = Wang | nome = J. | coautori = HA. Sampson | titolo = Food allergy: recent advances in pathophysiology and treatment. | rivista = Allergy Asthma Immunol Res | volume = 1 | numero = 1 | pagine = 19-29 | mese=ottobre| anno = 2009 | doi = 10.4168/aair.2009.1.1.19 | pmid = 20224666 }}</ref><ref name="Sicherer-2009">{{cita pubblicazione |url=http://www.pitactief.nl/fileadmin/content/scholingen/1222_MJN_JGZ/Sicherer.2009.pdf | cognome = Sicherer | nome = SH. | coautori = HA. Sampson | titolo = Food allergy: recent advances in pathophysiology and treatment. | rivista = Annu Rev Med | volume = 60 | pagine = 261-77 | anno = 2009 | doi = 10.1146/annurev.med.60.042407.205711 | pmid = 18729729 }}</ref>.


Tipicamente i comuni e "maggiori" allergeni alimentari responsabili delle forme '''IgE mediate''' sono delle [[glicoproteine]] solubili in acqua, con dimensioni comprese da 10 a 70 k[[unità di massa atomica|Dalton]], esse sono relativamente stabili al [[calore]], agli [[Acido|acidi]], e alle [[proteasi]] del tratto gastroenterico.
Tipicamente i comuni e "maggiori" allergeni alimentari responsabili delle forme '''IgE mediate''' sono delle [[glicoproteine]] solubili in acqua, con dimensioni comprese da 10 a 70 k[[unità di massa atomica|Dalton]], esse sono relativamente stabili al [[calore]], agli [[Acido|acidi]], e alle [[proteasi]] del tratto gastroenterico.
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Per le forme '''miste''' come l'[[esofagite|esofagite eosinofila]], gli [[granulocita eosinofilo|eosinofili]] e fattori [[chemiotassi|chemiotattici]] svolgono un ruolo fondamentale. In questi soggetti l'[[Eotaxin-3]] è del 50% sovraespressa nel tessuto [[esofago|esofageo]] rispetto ai controlli con [[esofagite]] cronica<ref name="Abernathy-Carver-1995">{{Cita pubblicazione | cognome = Abernathy-Carver | nome = KJ. | coautori = HA. Sampson; LJ. Picker; DY. Leung | titolo = Milk-induced eczema is associated with the expansion of T cells expressing cutaneous lymphocyte antigen. | rivista = J Clin Invest | volume = 95 | numero = 2 | pagine = 913-8 | mese=febbraio| anno = 1995 | doi = 10.1172/JCI117743 | pmid = 7532192 }}</ref>.
Per le forme '''miste''' come l'[[esofagite|esofagite eosinofila]], gli [[granulocita eosinofilo|eosinofili]] e fattori [[chemiotassi|chemiotattici]] svolgono un ruolo fondamentale. In questi soggetti l'[[Eotaxin-3]] è del 50% sovraespressa nel tessuto [[esofago|esofageo]] rispetto ai controlli con [[esofagite]] cronica<ref name="Abernathy-Carver-1995">{{Cita pubblicazione | cognome = Abernathy-Carver | nome = KJ. | coautori = HA. Sampson; LJ. Picker; DY. Leung | titolo = Milk-induced eczema is associated with the expansion of T cells expressing cutaneous lymphocyte antigen. | rivista = J Clin Invest | volume = 95 | numero = 2 | pagine = 913-8 | mese=febbraio| anno = 1995 | doi = 10.1172/JCI117743 | pmid = 7532192 }}</ref>.

==== Genetica delle allergie alimentari ====
L'allergia alimentare potrebbe essere almeno in parte geneticamente determinata<ref name="Tsai-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Tsai | nome = HJ. | coautori = R. Kumar; J. Pongracic; X. Liu; R. Story; Y. Yu; D. Caruso; J. Costello; A. Schroeder; Y. Fang; H. Demirtas | titolo = Familial aggregation of food allergy and sensitization to food allergens: a family-based study. | rivista = Clin Exp Allergy | volume = 39 | numero = 1 | pagine = 101-9 | mese=gennaio| anno = 2009 | doi = 10.1111/j.1365-2222.2008.03111.x | pmid = 19016802 }}</ref><ref name="Lack-2003">{{Cita pubblicazione | cognome = Lack | nome = G. | coautori = D. Fox; K. Northstone; J. Golding | titolo = Factors associated with the development of peanut allergy in childhood. | rivista = N Engl J Med | volume = 348 | numero = 11 | pagine = 977-85 | mese=marzo| anno = 2003 | doi = 10.1056/NEJMoa013536 | pmid = 12637607 }}</ref><ref name="Hourihane-1996">{{Cita pubblicazione | cognome = Hourihane | nome = JO. | coautori = TP. Dean; JO. Warner | titolo = Peanut allergy in relation to heredity, maternal diet, and other atopic diseases: results of a questionnaire survey, skin prick testing, and food challenges. | rivista = BMJ | volume = 313 | numero = 7056 | pagine = 518-21 | mese=agosto| anno = 1996 | pmid = 8789975 }}</ref><ref name="Tariq-1996">{{Cita pubblicazione | cognome = Tariq | nome = SM. | coautori = M. Stevens; S. Matthews; S. Ridout; R. Twiselton; DW. Hide | titolo = Cohort study of peanut and tree nut sensitisation by age of 4 years. | rivista = BMJ | volume = 313 | numero = 7056 | pagine = 514-7 | mese=agosto| anno = 1996 | pmid = 8789974 }}</ref>. Il rischio di allergia alle arachidi, per esempio, è circa dieci volte maggiore in un bambino con un fratello anch'esso allergico alle arachidi rispetto alla popolazione generale; tuttavia, ad oggi [[geni]] specifici non sono stati identificati. Così anche per le allergie alimentari non IgE-mediate<ref name="Liu-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Liu | nome = X. | coautori = S. Zhang; HJ. Tsai; X. Hong; B. Wang; Y. Fang; X. Liu; JA. Pongracic; X. Wang | titolo = Genetic and environmental contributions to allergen sensitization in a Chinese twin study. | rivista = Clin Exp Allergy | volume = 39 | numero = 7 | pagine = 991-8 | mese=luglio| anno = 2009 | doi = 10.1111/j.1365-2222.2009.03228.x | pmid = 19302247 }}</ref><ref name="Sicherer-2000">{{Cita pubblicazione | cognome = Sicherer | nome = SH. | coautori = TJ. Furlong; HH. Maes; RJ. Desnick; HA. Sampson; BD. Gelb | titolo = Genetics of peanut allergy: a twin study. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 106 | numero = 1 Pt 1 | pagine = 53-6 | mese=luglio| anno = 2000 | doi = 10.1067/mai.2000.108105 | pmid = 10887305 }}</ref>, nelle quali è stata riscontrata una grande differenza etnica e familiare nell'incidenza, con la predominanza dei maschi caucasici.

Nelle famiglie ove più di un parente ha allergie, il rischio per i figli di avere allergie alimentari è molto alto, anche se non si possono predire le allergie alimentari piuttosto che altri tipi di allergia.

* 80% di probabilità di allergia se entrambi i genitori sono atopici con diverse manifestazioni associate (p. e. Asma e allergia alimentare insieme)
* 40 -60 % di probabilità di allergia se entrambi i genitori sono atopici
* 25- 40% di probabilità di allergia quando uno solo dei genitori è affetto da allergia
* 20- 25% di probabilità di allergia quando un fratello è allergico


==== Localizzazione delle manifestazioni ====
==== Localizzazione delle manifestazioni ====
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{{vedi anche|shock}}
{{vedi anche|shock}}
La complicanza più temuta delle allergie alimentari è lo shock di tipo allergico.
La complicanza più temuta delle allergie alimentari è lo shock di tipo allergico.

== Anatomia patologica ==
Cambia in base alle manifestazioni cliniche ed organi coinvolti.
<!-- Esame macroscopico e microscopico -->


== Clinica ==
== Clinica ==
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* '''Gastrointestinali''': [[colica|coliche]] intestinali, [[meteorismo]], [[diarrea]], [[nausea]], [[vomito]], [[Sindrome Allergica Orale]] (OAS), anafilassi gastrointestinale;
* '''Gastrointestinali''': [[colica|coliche]] intestinali, [[meteorismo]], [[diarrea]], [[nausea]], [[vomito]], [[Sindrome Allergica Orale]] (OAS), anafilassi gastrointestinale;
* '''Cutanee''': [[Orticaria]], [[dermatite atopica]] e [[vasodilatazione|flushing]], [[eczemi]] o [[eczemi|dermatiti da contatto]] ematogene;
* '''Cutanee''': [[Orticaria]], [[dermatite atopica]] e [[vasodilatazione|flushing]], [[eczemi]] o [[eczemi|dermatiti da contatto]] ematogene;
* '''Respiratorie''': [[congiuntivite|rinocongiuntivite]] acuta, [[broncospasmo]] e/o [[asma]] allergico, (wheezing), [[angioedema]];
* '''Generalizzate''': [[shock anafilattico]]/[[anafilassi]]<ref>Chen YH, Wu HJ, Tsai JJ, Lee MF. Anaphylactic shock caused by a 33-kDa alpha S1-casein-like allergen in kingfish caviar. J Investig Allergol Clin Immunol.2009;19(3):245-6. PMID 19610275.</ref><ref>Pertierra Cortada A, Cambra Lasaosa FJ, Caritg Bosch J, Palomeque Rico A, Plaza Martín AM. [Shock and digestive symptoms in a neonate: a severe presentation of allergy to cow's milk proteins]. An Pediatr (Barc). 2006 Apr;64(4):392-3. Spanish. PMID 16606579.</ref><ref>Khodoun M, Strait R, Orekov T, Hogan S, Karasuyama H, Herbert DR, Köhl J, Finkelman FD. Peanuts can contribute to anaphylactic shock by activating complement. J Allergy Clin Immunol. 2009 Feb;123(2):342-51. Epub 2009 Jan 3. PMID 19121857</ref>.
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File:Dermatographic urticaria.jpg|Dermografismo segno tipico ([[diagnosi|patognomonico]]) dell'orticaria
File:Dermatographic urticaria.jpg|Dermografismo segno tipico ([[diagnosi|patognomonico]]) dell'orticaria
File:Atopic dermatitis.png| [[Dermatite]] atopica
File:Atopic dermatitis.png| [[Dermatite]] atopica
File:Drug eruptions.jpg| Eruzione da farmaci
File:Drug eruptions.jpg| Eruzione da farmaci
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* '''Respiratorie''': [[congiuntivite|rinocongiuntivite]] acuta, [[broncospasmo]] e/o [[asma]] allergico, (wheezing), [[angioedema]];
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File:Angioedema2010.JPG| [[Angioedema]]: nel bambino
File:Angioedema2010.JPG| [[Angioedema]]: nel bambino
File:Angioedema.jpg| Angioedema: nell'adulto
File:Angioedema.jpg| Angioedema: nell'adulto
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File:Asthma prevalence.png|Asma: [[prevalenza (medicina)|prevalenza]]
File:Asthma prevalence.png|Asma: [[prevalenza (medicina)|prevalenza]]
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</gallery>
* '''Generalizzate''': [[shock anafilattico]]/[[anafilassi]]<ref>Chen YH, Wu HJ, Tsai JJ, Lee MF. Anaphylactic shock caused by a 33-kDa alpha S1-casein-like allergen in kingfish caviar. J Investig Allergol Clin Immunol.2009;19(3):245-6. PMID 19610275.</ref><ref>Pertierra Cortada A, Cambra Lasaosa FJ, Caritg Bosch J, Palomeque Rico A, Plaza Martín AM. [Shock and digestive symptoms in a neonate: a severe presentation of allergy to cow's milk proteins]. An Pediatr (Barc). 2006 Apr;64(4):392-3. Spanish. PMID 16606579.</ref><ref>Khodoun M, Strait R, Orekov T, Hogan S, Karasuyama H, Herbert DR, Köhl J, Finkelman FD. Peanuts can contribute to anaphylactic shock by activating complement. J Allergy Clin Immunol. 2009 Feb;123(2):342-51. Epub 2009 Jan 3. PMID 19121857</ref>.


=== Patologie associate ===
=== Patologie associate ===
* '''Immunologiche e reumatologiche''': [[vasculite|vasculiti]] (è stata riscontrata un'associazione con la [[porpora di Schönlein-Henoch]])<ref>{{cita pubblicazione |cognome=Robinson |nome=BW |anno=1977 |mese=febbraio|titolo=Henoch-Schonlein purpura due to food sensitivity. |rivista=Br Med J. |volume=19 |numero=1 |pagine=510-11 |pmid=556968 }}</ref>, [[artrite|artriti]]: in particolare è stato osservato che nella mucosa intestinale di soggetti con [[artrite idiopatica giovanile]] sono presenti [[linfocita|linfociti]] citotossici attivati, similmente a quanto avviene in corso di allergie. Ciò può far supporre un possibile ruolo degli allergeni alimentari nella patogenesi di questa malattia<ref>{{cita pubblicazione |cognome=Arvonen |nome=M |coautori=Ikni L, Augustin M, Karttunen TJ, Vähäsalo P |anno=2010 |mese=Jan-Feb |titolo=Increase of duodenal and ileal mucosal cytotoxic lymphocytes in juvenile idiopathic arthritis |rivista=Clin Exp Rheumatol |volume=1 |numero=28 |pagine=128-34 |PMID 20346253 }}</ref><ref>{{cita pubblicazione |cognome=Kokkonen |nome=J |coautori=Arvonen M, Vähäsalo P, Karttunen TJ |anno=2007 |mese=Sep-Oct |titolo=Intestinal immune activation in juvenile idiopathic arthritis and connective tissue disease |rivista=Scand J Rheumatol |volume=5 |numero=36 |pagine=386-9 |PMID 17963169 }}</ref>.
* '''Immunologiche e reumatologiche''': [[vasculite|vasculiti]] (è stata riscontrata un'associazione con la [[porpora di Schönlein-Henoch]])<ref>{{cita pubblicazione |cognome=Robinson |nome=BW |anno=1977 |mese=febbraio|titolo=Henoch-Schonlein purpura due to food sensitivity. |rivista=Br Med J. |volume=19 |n=1 |pp=510-11 |pmid=556968 }}</ref>, [[artrite|artriti]]: in particolare è stato osservato che nella mucosa intestinale di soggetti con [[artrite idiopatica giovanile]] sono presenti [[linfocita|linfociti]] citotossici attivati, similmente a quanto avviene in corso di allergie. Ciò può far supporre un possibile ruolo degli allergeni alimentari nella patogenesi di questa malattia<ref>{{cita pubblicazione |cognome=Arvonen |nome=M |coautori=Ikni L, Augustin M, Karttunen TJ, Vähäsalo P |anno=2010 |mese=Jan-Feb |titolo=Increase of duodenal and ileal mucosal cytotoxic lymphocytes in juvenile idiopathic arthritis |rivista=Clin Exp Rheumatol |volume=1 |n=28 |pp=128-34 |PMID 20346253 }}</ref><ref>{{cita pubblicazione |cognome=Kokkonen |nome=J |coautori=Arvonen M, Vähäsalo P, Karttunen TJ |anno=2007 |mese=Sep-Oct |titolo=Intestinal immune activation in juvenile idiopathic arthritis and connective tissue disease |rivista=Scand J Rheumatol |volume=5 |n=36 |pp=386-9 |PMID 17963169 }}</ref>.
* '''Neurologiche e psichiatriche''': [[emicrania]] (fra le varie ipotesi patogenetiche molti autori hanno ipotizzato il ruolo di alcuni allergeni alimentari)<ref name="Victorino-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Victorino | nome = CC. | coautori = AH. Gauthier | titolo = The social determinants of child health: variations across health outcomes - a population-based cross-sectional analysis. | rivista = BMC Pediatr | volume = 9 | pagine = 53 | anno = 2009 | doi = 10.1186/1471-2431-9-53 | pmid = 19686599 }}</ref><ref name="Speight-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = Speight | nome = N. | titolo = Best practice: migraine. | rivista = Arch Dis Child | volume = 91 | numero = 6 | pagine = 541 | mese=giugno| anno = 2006 | pmid = 16714736 }}</ref><ref name="Merrett-1983">{{Cita pubblicazione | cognome = Merrett | nome = J. | coautori = RC. Peatfield; FC. Rose; TG. Merrett | titolo = Food related antibodies in headache patients. | rivista = J Neurol Neurosurg Psychiatry | volume = 46 | numero = 8 | pagine = 738-42 | mese=agosto| anno = 1983 | pmid = 6886717 }}</ref>. Tra i pazienti affetti è stata inoltre riscontrata un'aumentata incidenza di disturbi psichici quali [[ansia]], sintomi [[disturbo depressivo|depressivi]], aggressività e [[insonnia|disturbi del sonno]], nonché un aumento del rischio di suicidio<ref name="Postolache-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Postolache | nome = TT. | coautori = H. Komarow; LH. Tonelli | titolo = Allergy: a risk factor for suicide? | rivista = Curr Treat Options Neurol | volume = 10 | numero = 5 | pagine = 363-76 | mese=settembre| anno = 2008 | pmid = 18782509 }}</ref>.
* '''Neurologiche e psichiatriche''': [[emicrania]] (fra le varie ipotesi patogenetiche molti autori hanno ipotizzato il ruolo di alcuni allergeni alimentari)<ref name="Victorino-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Victorino | nome = CC. | coautori = AH. Gauthier | titolo = The social determinants of child health: variations across health outcomes - a population-based cross-sectional analysis. | rivista = BMC Pediatr | volume = 9 | pagine = 53 | anno = 2009 | doi = 10.1186/1471-2431-9-53 | pmid = 19686599 }}</ref><ref name="Speight-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = Speight | nome = N. | titolo = Best practice: migraine. | rivista = Arch Dis Child | volume = 91 | numero = 6 | pagine = 541 | mese=giugno| anno = 2006 | pmid = 16714736 }}</ref><ref name="Merrett-1983">{{Cita pubblicazione | cognome = Merrett | nome = J. | coautori = RC. Peatfield; FC. Rose; TG. Merrett | titolo = Food related antibodies in headache patients. | rivista = J Neurol Neurosurg Psychiatry | volume = 46 | numero = 8 | pagine = 738-42 | mese=agosto| anno = 1983 | pmid = 6886717 }}</ref>. Tra i pazienti affetti è stata inoltre riscontrata un'aumentata incidenza di disturbi psichici quali [[ansia]], sintomi [[disturbo depressivo|depressivi]], aggressività e [[insonnia|disturbi del sonno]], nonché un aumento del rischio di suicidio<ref name="Postolache-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Postolache | nome = TT. | coautori = H. Komarow; LH. Tonelli | titolo = Allergy: a risk factor for suicide? | rivista = Curr Treat Options Neurol | volume = 10 | numero = 5 | pagine = 363-76 | mese=settembre| anno = 2008 | pmid = 18782509 }}</ref>.
* '''Renali e genito-urinarie''': in alcuni casi di [[enuresi]] del bambino è stato osservato un effetto scatenante di particolari alimenti<ref name="Esperanca-1969">{{Cita pubblicazione | cognome = Esperanca | nome = M. | coautori = JW. Gerrard | titolo = Nocturnal enuresis: comparison of the effect of imipramine and dietary restriction on bladder capacity. | rivista = Can Med Assoc J | volume = 101 | numero = 12 | pagine = 65-8 | mese=dicembre| anno = 1969 | pmid = 5362303 }}</ref>. Anche alcune forme di [[sindrome nefrosica]] possono avere un nesso con l'allergia: in particolare è stato ipotizzato che l'[[interleuchina]] 13, una [[citochina]] coinvolta nella risposta immunitaria IgE-mediata, possa essere responsabile della proteinuria nei pazienti con [[glomerulopatia a lesioni minime]] per la sua capacità di indurre l'espressione di una molecola, detta CD80, sulla superficie dei [[podocita|podociti]].<ref name="Abdel-Hafez-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Abdel-Hafez | nome = M. | coautori = M. Shimada; PY. Lee; RJ. Johnson; EH. Garin | titolo = Idiopathic nephrotic syndrome and atopy: is there a common link? | rivista = Am J Kidney Dis | volume = 54 | numero = 5 | pagine = 945-53 | mese=novembre| anno = 2009 | doi = 10.1053/j.ajkd.2009.03.019 | pmid = 19556042 }}</ref> Fra gli allergeni individuati quali possibili cause scatenanti di sindrome nefrosica (particolarmente in età infantile) vi sono le proteine del latte<ref name="de Sousa-1995">{{Cita pubblicazione | cognome = de Sousa | nome = JS. | coautori = FC. Rosa; A. Baptista; H. Fonseca; G. Sá | titolo = Cow's milk protein sensitivity: a possible cause of nephrotic syndrome in early infancy. | rivista = J Pediatr Gastroenterol Nutr | volume = 21 | numero = 2 | pagine = 235-7 | mese=agosto| anno = 1995 | pmid = 7472914 }}</ref>.
* '''Renali e genito-urinarie''': in alcuni casi di [[enuresi]] del bambino è stato osservato un effetto scatenante di particolari alimenti<ref name="Esperanca-1969">{{Cita pubblicazione | cognome = Esperanca | nome = M. | coautori = JW. Gerrard | titolo = Nocturnal enuresis: comparison of the effect of imipramine and dietary restriction on bladder capacity. | rivista = Can Med Assoc J | volume = 101 | numero = 12 | pagine = 65-8 | mese=dicembre| anno = 1969 | pmid = 5362303 }}</ref>. Anche alcune forme di [[sindrome nefrosica]] possono avere un nesso con l'allergia: in particolare è stato ipotizzato che l'[[interleuchina]] 13, una [[citochina]] coinvolta nella risposta immunitaria IgE-mediata, possa essere responsabile della proteinuria nei pazienti con [[glomerulopatia a lesioni minime]] per la sua capacità di indurre l'espressione di una molecola, detta CD80, sulla superficie dei [[podocita|podociti]].<ref name="Abdel-Hafez-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Abdel-Hafez | nome = M. | coautori = M. Shimada; PY. Lee; RJ. Johnson; EH. Garin | titolo = Idiopathic nephrotic syndrome and atopy: is there a common link? | rivista = Am J Kidney Dis | volume = 54 | numero = 5 | pagine = 945-53 | mese=novembre| anno = 2009 | doi = 10.1053/j.ajkd.2009.03.019 | pmid = 19556042 }}</ref> Fra gli allergeni individuati quali possibili cause scatenanti di sindrome nefrosica (particolarmente in età infantile) vi sono le proteine del latte<ref name="de Sousa-1995">{{Cita pubblicazione | cognome = de Sousa | nome = JS. | coautori = FC. Rosa; A. Baptista; H. Fonseca; G. Sá | titolo = Cow's milk protein sensitivity: a possible cause of nephrotic syndrome in early infancy. | rivista = J Pediatr Gastroenterol Nutr | volume = 21 | numero = 2 | pagine = 235-7 | mese=agosto| anno = 1995 | pmid = 7472914 }}</ref>.
* '''[[Otorinolaringoiatria]]''': di recente (maggio 2010) sono state segnalate come complicanza non comune, in corso di allergia alimentare, forme di [[rinite allergica]]<ref name="Cingi-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Cingi | nome = C. | coautori = D. Demirbas; M. Songu | titolo = Allergic rhinitis caused by food allergies. | rivista = Eur Arch Otorhinolaryngol | mese=maggio| anno = 2010 | doi = 10.1007/s00405-010-1280-5 | pmid = 20490817 }}</ref>.
* '''[[Otorinolaringoiatria]]''': di recente (maggio 2010) sono state segnalate come complicanza non comune, in corso di allergia alimentare, forme di [[rinite allergica]]<ref name="Cingi-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Cingi | nome = C. | coautori = D. Demirbas; M. Songu | titolo = Allergic rhinitis caused by food allergies. | rivista = Eur Arch Otorhinolaryngol | mese=maggio| anno = 2010 | doi = 10.1007/s00405-010-1280-5 | pmid = 20490817 }}</ref>.


=== Classificazione ezio-patologica ===
=== Test ed esami di laboratorio ===
Considerando l'allergia alimentare un meccanismo immunopatologico sottostante a vari disordini e sindromi, l'inquadramento [[nosografia|nosografico]] delle manifestazioni patologiche mediate dagli alimenti conseguenza di reazioni allergiche è complesso ed oggetto di ricerche in continua evoluzione.
==== Diario dietetico ====
Il diario dietetico consiste nel tenere un registro degli alimenti assunti in ordine cronologico e dei relativi aventi avversi e sintomi correlati con l'assunzione dell'alimento.
* È un sistema di facile attuazione non costoso che permette di documentare la frequenza e la relazione di causa/effetto con i cibi assunti, con il vantaggio di focalizzare i pazienti sulla corretta gestione della loro dieta.
* L'utilità diagnostica è però limitata, specie se gli alimenti manifestano reazioni a distanza di tempo dalla loro assunzione.
* Questo diario è inoltre, raramente utile per identificare gli alimenti implicati in una reazione avversa, infatti non permette di fare la diagnosi con certezza specie quando i sintomi sono in ritardo o rari.


{|class="wikitable"
==== Dieta di eliminazione ====
!colspan="6"| '''Manifestazioni immunopatologiche mediate dagli alimenti'''<ref name=basics /><ref name="Wang-2009" /><ref name="Sicherer-2009" /><ref name=Sic2014 />
|-
!Patologia !!Patogenesi!!Manifestazioni cliniche!!Immunopatologia!!Alimenti scatenanti più comuni |-
|-
| [[Orticaria|Orticaria]], [[Angioedema|Angioedema]],
| [[IgE|-IgE]]
| Cutanee, gastrointestinali, sintomi respiratori
| Reazione crociata con IgE che provoca il rilascio dei mediatori
| latte, uovo, frumento, soia, arachidi, nocciole, pesce e crostacei
|-
| [[Anafilassi|Anafilassi]]
| IgE
| Reazione sistemica,rapida e progressiva su più organi; può comportare il collasso cardiovascolare
| Massivo rilascio di istamina
| Arachidi, frutta a guscio, latte, uova, frutti di mare, pesce
|-
| [[Sindrome_orale_allergica| Sindrome orale allergica]] (SOA)
| IgE
| Sintomi orofaringei moderati, primariamente: [[Prurito|prurito]], [[Angioedema|-angioedema]]
| Sensibilizzazione primaria alle proteine omologhe alle proteine del cibo di certi tipi di frutta/verdura
| Frutta e vegetali crudi
|-
| [[Anafilassi_esercizio_indotta_cibo-dipendente|Anafilassi esercizio indotta cibo-dipendente]] (FDEIA)
| IgE
| Anafilassi scatenata dal cibo solo se l'ingestione è seguita dall'esercizio fisico
| Incremento del rilascio dei mastociti e alterazione della permeabilità intestinale quando l'assunzione del cibo è seguita dall'esercizio fisico
| Frumento, crostacei e sedano sono i cibi più comunemente scatenanti
|-
| [[Rinite]],[[asma]]
| IgE
| sintomi che possono accompagnare la reazione allergica al cibo, possono essere scatenati dall'inalazione di cibo, in polvee o aerosol.
|
| Dipende dagli alimenti
|-
| [[Dermatite_atopica|-Dermatite atopica]] / [[Eczema|Eczema]]
| Mista: IgE/ non-IgE
| Infiammazione cronica della pelle con prurito
| Attivazione IgE mediata dai mastociti ([[Mastociti|-mast cell]]) cutanei; fase ritardata: infiltrazione di cellule infiammatorie, inclusi gli [[Eosinofili|-eosinofili]] e [[Cellule_T|-cellule T]]
| Uova, frumento, latte, soia e altri
|-
| Gastroenteropatia Eosinofila
| Mista: IgE/ non-IgE
| [[Disfagia|Disfagia]], crescita modesta, disturbi addominali: [[Nausea|-nausea]] e [[Vomito|-vomito]]
| Infiltrazione Eosinofila del tratto gastrointesinale, giocano un ruolo cruciale i mediatori degli eosinofili, p.e.: [[IL-5]] e eotassina
| Diversi cibi
|-
| [[Colite|Enterocoliti]] indotte dalle proteine alimentari (FPIES)
| non-IgE
| [[Emesi|Emesi]] ritardata, [[Diarrea|-diarrea]] 2 ore dopo l'ingestione, nei casi severi: nel 15% [[Ipertensione|-ipertensione]]
| Incremento del [[TNFα|-TNFα]], decremento del [[TGFα|TGFα]]
| Latte, soia, cereali
|-
|[[Proctite|Proctocoliti]] indotte dalle proteine alimentari
| non-IgE
| Strie di sangue nelle feci dei bambini
| Infiltrazione eosinofila del [[Colon|-colon]]
| Latte, e soia, insorge anche assumendo il latte materno
|-
| [[Sindrome di Heiner]]
| non-IgE
| Infiltrati polmonari, anemia
|
| Latte
|-
| [[Celiachia]]/allergia IgA mediata
| non-IgE
| Disordine autoimmune che comporta enteropatie e malassorbimento
| può manifestare crescita ridotta, anemia, dermatiti erpetiformi, anormalità ossee.
| Cereali con glutine
|-
| [[Dermatite allergica da contatto]]
| Cellulo-mediata T-cell
| eczema come risposta ad apteni contenuti negli alimenti
|
| Vari


|}
Viene comunemente usata per fare diagnosi e per finalità terapeutiche.


== Procedure diagnostiche per le allergie alimentari ==
Il suo uso per fini diagnostici consiste nell'eliminare tutti gli alimenti o gruppi di alimenti sospetti per un certo periodo di tempo (circa 7-10 giorni) contemporaneamente ad un controllo della diminuzione dei sintomi.
Per porre una diagnosi di certezza di allergia alimentare verso uno o più alimenti, occorre eseguire in sequenza una serie di accertamenti diagnostici:


* '''I livello'''
La dieta di eliminazione è più utile nel valutare le situazioni croniche.
: Test cutanei:
Il successo di questa dipende dalla certezza di aver eliminato dalla dieta l'alimento sospetto.
:: Prick testo o prick by prick
Le limitazioni di questo metodo sono legate solo ai pregiudizi del medico e del paziente, specie se nel tempo il paziente non sopporta la limitazione che questa dieta comporta.
: Misura delle IgE specifiche (RAST test)


* '''II livello'''
Una volta individuati gli allergeni, questi vengono rimossi dalla dieta del paziente a tempo indeterminato, salvo la risoluzione della patologia nel tempo, caso nel quale spesso si prescrive comunque una dieta di mantenimento che permette l'assunzione di cibi contenenti l'allergene in determinate quantità e giorni della settimana.
: [[dieta|Dieta di eliminazione]]
: Prova da scatenamento orale in doppio cieco


-<small>'''NB:''' altri tipi di accertamenti diagnostici sono prospetticamente interessanti, ma non sono validati in modo univoco dalla comunità scientifica; per cui vanno considerati un complemento dei test e accertamenti sopraindicati. </small>
==== DOPA ====
La Desensibilizzazione Orale per Alimenti (DOPA, nota nel resto del mondo come SOTI) segue un approccio diametralmente opposto alla classica dieta di eliminazione: è una immunoterapia ''sperimentale'' per l'allergia alimentare che consiste nella assunzione di dosi crescenti e di un periodo di mantenimento a dose costante di un alimento che contiene l'allergene, in modo da riabituare gradualmente l'organismo e da eliminare la reazione allergica, con una dieta alimentare variata, bilanciata ed organizzata. L'assunzione avviene in ospedale e a domicilio, ''sotto stretto controllo medico'', per alcuni mesi uno-due pasti a settimana adeguatamente intervallati, partendo da dosi molto piccole dell'allergene: i vari protocolli variano il periodo di dose crescente e di mantenimento a dose costante, da due settimane ad alcuni mesi. Ai pazienti selezionati è spesso prescritta [[adrenalina]] da utilizzare a domicilio in caso di reazione grave, e viene garantita 24 h la reperibilità telefonica dei medici.


Per riconoscere un'allergia alimentare rispetto ad un'intolleranza alimentare occorre fare una diagnosi differenziale.
Maggiore rischio è presente nei pazienti con elevate IgE sieriche e altri fattori di rischio, come ricongiuntivite allergica e asma. Se mancano reazioni allergiche in condizioni normali, un secondo test viene effettuato per verificare l'assenza di reazioni in condizioni di stress, perché studi evidenziano reazioni anafilattiche in pazienti che hanno effettuato sforzi fisici alcune ore dopo l'assunzione dell'alimento adoperato per la DOPA<ref>''Exercise-induced anaphylaxis caused by wheat during specific oral intolerance induction'', Calvani M., Miceli Sapo S., in Ann Allergy Asthma Immunol 2007;98(1):98-9</ref><ref>''Food-exercise-induced anaphylaxis in a boy successfully desensitized to cow milk'', Allergy 2007; 62: 335-6</ref>.<br />
=== Test ed esami di laboratorio ===
Altre condizioni che possono aumentare la reattività dell'individuo sono infezioni, riacutizzarsi di allergie ai pollini, la concomitante assunzione di lipidi e alcuni farmaci<ref>''Specific oral tolerance induction in food allwergy in children: efficacy and clinical patterns of reaction'', Stader U.et al, Allergy 2007;62:1261-9</ref>.

In assenza di studi randomizzati con sufficiente numerosità campionaria, al 2013 non vi sono evidenze che facciano ritenere la DOPA una terapia routinaria per l'allergia alimentare.


==== Test cutanei ====
==== Test cutanei ====
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==== Sierologia ====
==== Sierologia ====
I test sierologici in vitro sono di semplice esecuzione, alcuni però sono fatti con una metodica radioimmunologica che complica alquanto il test e fa aumentare i costi.
I test sierologici in vitro sono di semplice esecuzione, alcuni però sono fatti con una metodica radioimmunologica che complica alquanto il test e fa aumentare i costi.
Alcune linee guida considerano alcuni test sierologici di non provata utilità per la diagnosi di allergia alimentare, definendoli "inappropriati"<ref>{{cita|Linee guida EAACI|THE DIAGNOSIS OF FOOD ALLERGY, pp.46-55 }}</ref><ref name=snlg />.

===== Dosaggio delle IgE specifiche =====
Consigliato per confermare casi dubbi ai test cutanei e soprattutto per la valutazione in bambini piccoli o soggetti con gravi dermopatie.

Si utilizza un test detto '''RAST''' (Radio Allergo Sorbent Test, test di radio-allergo-assorbimento) che ha qualche analogia con il PRIST. L'allergene è legato covalentemente ad un dischetto di carta e reagisce con l'anticorpo IgE specifico eventualmente presente nel siero in esame. Dopo che le IgE non specifiche sono state eliminate con lavaggi, si aggiungono anticorpi anti-IgE marcati con 125I, i quali si legano al complesso disco-allergene-IgE. Si legge a questo punto la radioattività in un contatore per emittenti gamma. Questa sarà proporzionale alla quantità di IgE specifiche presenti.

Il RAST è meno sensibile ma è più specifico del test cutaneo, oggi poi le nuove tecniche laboratoristiche come il CAP Sistem FEIA o UniCAP, ne hanno elevato la sensibilità e la praticità d'uso.


===== Conta degli eosinofili =====
===== Conta degli eosinofili =====
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Attualmente le IgE vengono valutate con una metodica radioimmunologica: il cosiddetto '''PRIST''' (Paper Radio Immuno Sorbent Test o test di radio-immuno-assorbimento su carta). Questo test utilizza un substrato solido di carta; cui sono legati gli anticorpi anti-IgE. dopo opportuni lavaggi, se sono presenti IgE nel siero in esame, queste vengono legate dagli anticorpi attaccati al dischetto di carta. Si usano anticorpi anti-IgE marcati con 125I. che fissano le IgE legate al dischetto e quindi, dopo un ulteriore lavaggio, si effettua la lettura del dischetto di carta in un contatore per emissioni gamma. La radioattività del complesso sarà direttamente proporzionale alla concentrazione delle IgE nel siero in esame. Nell'adulto i valori normali di IgE sieriche sono inferiori a 0,025&nbsp;mg/dl.
Attualmente le IgE vengono valutate con una metodica radioimmunologica: il cosiddetto '''PRIST''' (Paper Radio Immuno Sorbent Test o test di radio-immuno-assorbimento su carta). Questo test utilizza un substrato solido di carta; cui sono legati gli anticorpi anti-IgE. dopo opportuni lavaggi, se sono presenti IgE nel siero in esame, queste vengono legate dagli anticorpi attaccati al dischetto di carta. Si usano anticorpi anti-IgE marcati con 125I. che fissano le IgE legate al dischetto e quindi, dopo un ulteriore lavaggio, si effettua la lettura del dischetto di carta in un contatore per emissioni gamma. La radioattività del complesso sarà direttamente proporzionale alla concentrazione delle IgE nel siero in esame. Nell'adulto i valori normali di IgE sieriche sono inferiori a 0,025&nbsp;mg/dl.


===== Dosaggio delle IgE specifiche =====
=====Metodi rapidi=====
È più importante del dosaggio delle IgE totali; infatti, è utile per confermare casi dubbi ai test cutanei e soprattutto per la valutazione in bambini piccoli o soggetti con gravi dermopatie.

Si utilizza un test detto '''RAST''' (Radio Allergo Sorbent Test, test di radio-allergo-assorbimento) che ha qualche analogia con il PRIST. L'allergene è legato covalentemente ad un dischetto di carta e reagisce con l'anticorpo IgE specifico eventualmente presente nel siero in esame. Dopo che le IgE non specifiche sono state eliminate con lavaggi, si aggiungono anticorpi anti-IgE marcati con 125I, i quali si legano al complesso disco-allergene-IgE. Si legge a questo punto la radioattività in un contatore per emittenti gamma. Questa sarà proporzionale alla quantità di IgE specifiche presenti.

Il RAST è meno sensibile ma è più specifico del test cutaneo, oggi poi le nuove tecniche laboratoristiche come il CAP Sistem FEIA o UniCAP, ne hanno elevato la sensibilità e la praticità d'uso.

===== Metodi rapidi domiciliari =====
'''''Point of care test'''''
'''''Point of care test'''''
Di recente si sono affermati per la loro praticità i metodi di auto indagine domiciliare ([[point of care testing]]); tra questi in ambito allergologico merita una segnalazione l'apparecchiatura di una Azienda Svedese: ImmunoCAP Rapid (ICR). Questo apparecchietto simile ad un glucometro per l'analisi domiciliare della glicemia, analizza una goccia di sangue periferico ed è utile per la diagnosi di primo livello di: asma, eczemi e riniti. Tra gli allergeni alimentari testati vi sono: uova, latte, insieme ad altri comuni allergeni non alimentari.
Di recente si sono affermati per la loro praticità i metodi di auto indagine domiciliare ([[point of care testing]]); tra questi in ambito allergologico merita una segnalazione l'apparecchiatura ImmunoCAP Rapid (ICR). Questo strumento simile ad un glucometro per l'analisi domiciliare della glicemia, analizza una goccia di sangue periferico ed è utile per la diagnosi di primo livello di: asma, eczemi e riniti. Tra gli allergeni alimentari testati vi sono: uova, latte, insieme ad altri comuni allergeni non alimentari.


La riproducibilità del dato è buona, con una percentuale di falsi positivi dell'1%<ref name="Sarratud-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Sarratud | nome = T. | coautori = S. Donnanno; L. Terracciano; G. Trimarco; A. Martelli; CJ. Petersson; MP. Borres; A. Fiocchi; G. Cavagni | titolo = Accuracy of a point-of-care testing device in children with suspected respiratory allergy. | rivista = Allergy Asthma Proc | volume = 31 | numero = 2 | pagine = e11-7 | mese=marzo| anno = 2010 | doi = 10.2500/aap.2010.31.3323 | pmid = 20236576 }}</ref>.
La riproducibilità del dato è buona, con una percentuale di falsi positivi dell'1%<ref name="Sarratud-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Sarratud | nome = T. | coautori = S. Donnanno; L. Terracciano; G. Trimarco; A. Martelli; CJ. Petersson; MP. Borres; A. Fiocchi; G. Cavagni | titolo = Accuracy of a point-of-care testing device in children with suspected respiratory allergy. | rivista = Allergy Asthma Proc | volume = 31 | numero = 2 | pagine = e11-7 | mese=marzo| anno = 2010 | doi = 10.2500/aap.2010.31.3323 | pmid = 20236576 }}</ref>.
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# '''test in doppio cieco con placebo''': l'alimento sospetto va inserito in capsule, esse sono di due tipi: con il cibo e senza il cibo (placebo). Queste vanno assunte a distanza di giorni le une dalle altre. Con questo tipo di esame l'errore di valutazione del medico e del paziente si riduce al minimo. ''Questa procedura è considerata il criterio standard per la diagnosi di allergia alimentare'', ed è usata soprattutto nelle indagini di ricerca. Attualmente è l'unico metodo completamente oggettivo per avere la certezza di una reazione avversa al cibo.
# '''test in doppio cieco con placebo''': l'alimento sospetto va inserito in capsule, esse sono di due tipi: con il cibo e senza il cibo (placebo). Queste vanno assunte a distanza di giorni le une dalle altre. Con questo tipo di esame l'errore di valutazione del medico e del paziente si riduce al minimo. ''Questa procedura è considerata il criterio standard per la diagnosi di allergia alimentare'', ed è usata soprattutto nelle indagini di ricerca. Attualmente è l'unico metodo completamente oggettivo per avere la certezza di una reazione avversa al cibo.


== Procedure diagnostiche per le allergie alimentari ==
Per porre una diagnosi di certezza di allergia alimentare verso uno o più alimenti, occorre eseguire in sequenza una serie di accertamenti diagnostici:


* '''I livello'''
: Test cutanei:
:: Prick testo o prick by prick
: Misura delle IgE specifiche (RAST test)

* '''II livello'''
: [[dieta|Dieta di eliminazione]]
: Prova da scatenamento orale in doppio cieco

-<small>'''NB:''' altri tipi di accertamenti diagnostici sono prospetticamente interessanti, ma non sono validati in modo univoco dalla comunità scientifica; per cui vanno considerati un complemento dei test e accertamenti sopraindicati. </small>

Per riconoscere un'allergia alimentare rispetto ad un'intolleranza alimentare occorre fare una diagnosi differenziale.


=== Diagnosi differenziale ===
=== Diagnosi differenziale ===
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{{EndMultiCol}}
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==== Classificazioni ====
===== Classificazione etiologica =====
* '''Deficienze enzimatiche''' :
# [[Lattasi]]<ref name="Hutyra-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Hutyra | nome = T. | coautori = B. Iwańczak | titolo = [Determination of lactose intolerance frequency in children with food allergy] | rivista = Pol Merkur Lekarski | volume = 25 | numero = 148 | pagine = 340-4 | mese=ottobre| anno = 2008 | pmid = 19145933 }}</ref>

# [[Galattochinasi]]<ref name="Commins-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Commins | nome = SP. | coautori = SM. Satinover; J. Hosen; J. Mozena; L. Borish; BD. Lewis; JA. Woodfolk; TA. Platts-Mills | titolo = Delayed anaphylaxis, angioedema, or urticaria after consumption of red meat in patients with IgE antibodies specific for galactose-alpha-1,3-galactose. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 123 | numero = 2 | pagine = 426-33 | mese=febbraio| anno = 2009 | doi = 10.1016/j.jaci.2008.10.052 | pmid = 19070355 }}</ref>

# [[Galattosio|Galattosio-1-fosfato-uridiltransferasi]]

# [[Fenilalanina|Fenilalanina 4-monossigenasi]] ([[fenilchetonuria]])<ref name="Rangan-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Rangan | nome = C. | coautori = DG. Barceloux | titolo = Food additives and sensitivities. | rivista = Dis Mon | volume = 55 | numero = 5 | pagine = 292-311 | mese=maggio| anno = 2009 | doi = 10.1016/j.disamonth.2009.01.004 | pmid = 19362177 }}</ref>
<ref name="Kühn-1975">{{Cita pubblicazione | cognome = Kühn | nome = R. | coautori = H. Graner; P. Soukup | titolo = [Experiences in the expert evaluation of nucleus pulposus prolapse] | rivista = Beitr Orthop Traumatol | volume = 22 | numero = 3 | pagine = 145-7 | mese=marzo| anno = 1975 | pmid = 1218049 }}</ref>

* '''Ammine vasoattive'''<ref name="Jansen-2003">{{Cita pubblicazione | cognome = Jansen | nome = SC. | coautori = M. van Dusseldorp; KC. Bottema; AE. Dubois | titolo = Intolerance to dietary biogenic amines: a review. | rivista = Ann Allergy Asthma Immunol | volume = 91 | numero = 3 | pagine = 233-40; quiz 241-2, 296 | mese=settembre| anno = 2003 | pmid = 14533654 }}</ref>:

# ''[[Istamina]]''<ref name="Hungerford-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Hungerford | nome = JM. | titolo = Scombroid poisoning: a review. | rivista = Toxicon | volume = 56 | numero = 2 | pagine = 231-43 | mese=agosto| anno = 2010 | doi = 10.1016/j.toxicon.2010.02.006 | pmid = 20152850 }}</ref>: Pesce (sgombro specialmente in scatola), crauti, salsiccia, vino
# ''[[Tiramina]]''<ref name="Muñoz-López-">{{Cita pubblicazione | cognome = Muñoz-López | nome = F. | titolo = Controversies in food allergy. | rivista = Allergol Immunopathol (Madr) | volume = 34 | numero = 2 | pagine = 43-5 | pmid = 16606544 }}</ref>: Formaggio, vino,
# ''[[Feniletilamina]]'': [[Cioccolato]]<ref name="Kannayiram-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Kannayiram | nome = A. | coautori = A. Rezaie; S. Hadi | titolo = Chocolate-induced prolonged angiooedema in an elderly patient. | rivista = Age Ageing | volume = 37 | numero = 4 | pagine = 479-80 | mese=luglio| anno = 2008 | doi = 10.1093/ageing/afn054 | pmid = 18388162 }}</ref>
# ''[[Serotonina]]''<ref name="Chen-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Chen | nome = S. | coautori = J. Li; L. Zhang; X. Dong; W. Gao; J. Mo; H. Chen; S. Xiao; Y. Li | titolo = 5-HT 3 receptors mediate the time-dependent vagal afferent modulation of nociception during chronic food allergen-sensitized visceral hyperalgesia in rats. | rivista = Neurogastroenterol Motil | volume = 21 | numero = 11 | pagine = 1222-e113 | mese=novembre| anno = 2009 | doi = 10.1111/j.1365-2982.2009.01335.x | pmid = 19558425 }}</ref>: Banane
* '''Reazioni pseudo allergiche''':
# ''[[Additivi alimentari]]<ref name="Flemmer-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Flemmer | nome = A. | titolo = [Food additives--not just a problem for allergic patients] | rivista = Kinderkrankenschwester | volume = 28 | numero = 10 | pagine = 407-12 | mese=ottobre| anno = 2009 | pmid = 19886214 }}</ref>''
# ''Reazioni ad [[inquinanti]]/impurità''<ref name="Stewart-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Stewart | nome = JE. | coautori = C. Feinle-Bisset; M. Golding; C. Delahunty; PM. Clifton; RS. Keast | titolo = Oral sensitivity to fatty acids, food consumption and BMI in human subjects. | rivista = Br J Nutr | volume = 104 | numero = 1 | pagine = 145-52 | mese=luglio| anno = 2010 | doi = 10.1017/S0007114510000267 | pmid = 20196892 }}</ref><ref name="Sletten-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Sletten | nome = G. | coautori = T. Van Do; H. Lindvik; E. Egaas; E. Florvaag | titolo = Effects of industrial processing on the immunogenicity of commonly ingested fish species. | rivista = Int Arch Allergy Immunol | volume = 151 | numero = 3 | pagine = 223-36 | anno = 2010 | doi = 10.1159/000242360 | pmid = 19786803 }}</ref>: alimenti contaminati con batteri, sostanze chimiche

===== Classificazione etio-patologica =====
L'inguadramento [[nosografia|nosografico]] delle manifestazioni patologiche mediate dagli alimenti conseguenza di reazioni allergiche e non, è complesso ed oggetto di ricerche in continua evoluzione. Di seguito sono indicate i diversi schemi classificativi:
* il primo valuta solo le manifestazioni di tipo allergico e non principali con una sintesi delle manifestazioni cliniche, delle cause immunopatologiche e dei principali alimenti scatenanti;
* il secondo valuta la totalità delle manifestazioni allergiche e non nella loro totalità distinguendole per organo ed apparato colpito.

{| class="wikitable"
|+ '''TAV. 1 - Tipi di allergie alimentari''' - Sec.: ''Julie Wang*'' & ''Hugh A. Sampson'', (''2009'')<ref name="Wang">{{en}} Wang J., Sampson H. A. Food allergy: recent advances in pathophysiology and treatment. Allergy Asthma Immunol Res. 2009 October;1(1):19-29. doi: 10.4168/aair.2009.1.1.19</ref>
!style="background:#ccccff;"|Patologia ||style="background:#ccccff;"|Patogenesi ||style="background:#ccccff;"|Manifestazioni cliniche ||style="background:#ccccff;"|Immunopatologia ||style="background:#ccccff;"|Alimenti scatenanti più comuni ||style="background:#ccccff;"|Diagnosi<ref>Sampson HA. Food allergy: recent advances in pathophysiology and treatment. J Allergy Clin Immunol. 2003;111(suppl):S540-S547 PMID 20224666</ref>
|-
|[[Orticaria]]<ref name="ReferenceA">Cow's milk protein allergy in children: a practical guide. Caffarelli C, Baldi F, Bendandi B, Calzone L, Marani M, Pasquinelli P; on behalf of EWGPAG. Ital J Pediatr. 2010 Jan 15;36(1):5.PMID 20205781</ref><ref>Martorell Aragonés A. [Etiologic implication of foods in atopic dermatitis:evidence against]. Allergol Immunopathol (Madr). 2002 May-Jun;30(3):120-6.Spanish. PubMed PMID 11988142</ref>, [[Angioedema]]<ref>The pattern of sesame sensitivity among infants and children. Dalal I, Binson I, Levine A, Somekh E, Ballin A, Reifen R. Pediatr Allergy Immunol. 2003 Aug;14(4):312-6.PMID 12911511</ref>, [[Anafilassi]]<ref name="ReferenceA"/><ref>Anaphylaxis to mango fruit and crossreactivity with Artemisia vulgaris pollen. Silva R, Lopes C, Castro E, Ferraz de Oliveira J, Bartolomé B, Castel-Branco MG. J Investig Allergol Clin Immunol. 2009;19(5):420-2. No abstract available. PMID 19862948</ref> ||[[IgE]] ||Cutanee, gastrointestinali, sintomi respiratori ||Reazione crociata con IgE che provoca il rilascio dei mediatori ||[[allergene|Allergeni]] principali: latte, uovo, frumento, soia, arachidi, nocciole, pesce e crostacei ||Storia clinica e Prick test o RAST positivo; test da scatenamento orale
|-
|[[Sindrome Allergica Orale]] (OAS)<ref>

Oral Allergy Syndrome (OAS). General and stomatological aspects. Ausukua M, Dublin I, Echebarria MA, Aguirre JM. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2009 Nov 1;14(11):e568-72. Review.PMID 19680197</ref><ref>Staikūniene J, Japertiene LM, Sakalauskas R. [Influence of sensitization to
pollen and food allergens on pollinosis clinical symptoms]. Medicina (Kaunas).
2005;41(3):208-16. PMID 15827387</ref><ref>Fujimura M, Ohmori K, Masuda K, Tsujimoto H, Sakaguchi M. Oral allergy syndrome induced by tomato in a dog with Japanese cedar (Cryptomeria japonica) pollinosis. J Vet Med Sci. 2002 Nov;64(11):1069-70. PubMed PMID 12499698</ref><ref>Fernández Rivas M. [Cross-reactivity between fruit and vegetables]. Allergol
Immunopathol (Madr). 2003 May-Jun;31(3):141-6. Review. Spanish. PubMed PMID
12783764</ref><ref>Kondo Y, Urisu A. Oral allergy syndrome. Allergol Int. 2009 Dec;58(4):485-91.
Epub 2009 Oct 25. PubMed PMID 19847095</ref> ||IgE ||Sintomi orofaringei moderati, primariamente: [[prurito]], [[angioedema]] ||Sensibilizzazione primaria alle proteine omologhe alle proteine del cibo di certi tipi di frutta/verdura ||Frutta e vegetali crudi ||Soria clinica e prick test positivo a rilevanti allergeni alimentari (Prick + Prist); test da scatenamento orale con cibi freschi, negativo con cibi cotti
|-
|[[Anafilassi esercizio indotta cibo-dipendente]] (FDEIA)<ref>Morita E, Matsuo H, Chinuki Y, Takahashi H, Dahlström J, Tanaka A. Food-dependent exercise-induced anaphylaxis -importance of omega-5 gliadin and HMW-glutenin as causative antigens for wheat-dependent exercise-induced anaphylaxis- Allergol Int. 2009 Dec;58(4):493-8. Epub 2009 Oct 25.PMID 19847096</ref><ref>Suzuki Y, Ra C. Analysis of the mechanism for the development of allergic skin inflammation and the application for its treatment: aspirin modulation of IgE-dependent mast cell activation: role of aspirin-induced exacerbation of immediate allergy. J Pharmacol Sci. 2009 Jul;110(3):237-44. Review. PubMed PMID 19609060</ref><ref>Teo SL, Gerez IF, Ang EY, Shek LP. Food-dependent exercise-induced anaphylaxis - a review of 5 cases. Ann Acad Med Singapore. 2009 Oct;38(10):905-9. PubMed PMID 19890584.</ref><ref>Bito T, Kanda E, Tanaka M, Fukunaga A, Horikawa T, Nishigori C. Cows
milk-dependent exercise-induced anaphylaxis under the condition of a premenstrual
or ovulatory phase following skin sensitization. Allergol Int. 2008
Dec;57(4):437-9. Epub 2008 Dec 1. PubMed PMID 18797181.</ref><ref>Fujii H, Kambe N, Fujisawa A, Kohno K, Morita E, Miyachi Y. Food-dependent
exercise-induced anaphylaxis induced by low dose aspirin therapy. Allergol Int.2008 Mar;57(1):97-8. Epub 2008 Mar 1. PubMed PMID 18089939</ref>||IgE ||Anafilassi scatenata dal cibo solo se l'ingestione è seguita dall'esercizio fisico ||Incremento del rilascio dei mastociti e alterazione della permeabilità intestinale quando l'assunzione del cibo è seguita dall'esercizio fisico ||Frumento, crostacei e sedano sono i cibi più comunemente scatenanti ||
|-
|[[Dermatite atopica]] / [[Eczema]]<ref>Worth A, Sheikh A. Food allergy and atopic eczema. Curr Opin Allergy Clin Immunol. 2010 Apr 6. PMID 20375880</ref><ref>

Immunotherapy for food allergy.

Kurihara K.

Allergol Int. 2010 Mar;59(1):9-14. Epub 2010 Feb 25. PMID 20093850</ref><ref>

Thygarajan A, Burks AW. American Academy of Pediatrics recommendations on the
effects of early nutritional interventions on the development of atopic disease.
Curr Opin Pediatr. 2008 Dec;20(6):698-702. Review. PubMed PMID 19005338

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Matsuura H, Ishiguro A, Abe H, Mamada Y, Suzuki T, Kohda K, Shimbo T.
Elevation of plasma eotaxin levels in children with food allergy. Nihon Rinsho
Meneki Gakkai Kaishi. 2009 Jun;32(3):180-5. PubMed PMID 19564714.

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meta-analysis. BMJ. 2009 Jul 9;339:b2433. doi: 10.1136/bmj.b2433. Review. PubMed
PMID 19589816

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Suzuki Y, Ra C. Analysis of the mechanism for the development of allergic skin
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IgE-dependent mast cell activation: role of aspirin-induced exacerbation of
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Clinical Immunology. Guidelines on the clinical usefulness of determination of
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Caffarelli C, Baldi F, Bendandi B, Calzone L, Marani M, Pasquinelli P; on
behalf of EWGPAG. Cow's milk protein allergy in children: a practical guide. Ital
J Pediatr. 2010 Jan 15;36(1):5. PubMed PMID 20205781

</ref><ref>Oh SY, Chung J, Kim MK, Kwon SO, Cho BH.Antioxidant nutrient intakes and corresponding biomarkers associated with the risk of atopic dermatitis in young children. Eur J Clin Nutr. 2010 Mar;64(3):245-52. Epub 2010 Jan 27. PMID 20104235</ref>||Mista: IgE/ non-IgE ||Infiammazione cronica della pelle con prurito ||Attivazione IgE mediata dai mastociti ([[mastociti|mast cell]]) cutanei; ''fase ritardata'': infiltrazione di cellule infiammatorie, inclusi gli [[eosinofili]] e [[cellule T]] ||Uova, frumento, latte, soia e altri ||
|-
|[[Gastroenteropatia Eosinofila]]<ref>

Food allergy and eosinophilic esophagitis: learning what to avoid.

Hong S, Vogel NM.

Cleve Clin J Med. 2010 Jan;77(1):51-9. Review.PMID 20048030</ref><ref>

DeBrosse CW, Rothenberg ME. Allergy and eosinophil-associated
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Vicario M, Blanchard C, Stringer KF, Collins MH, Mingler MK, Ahrens A, Putnam
PE, Abonia JP, Santos J, Rothenberg ME. Local B cells and IgE production in the
oesophageal mucosa in eosinophilic oesophagitis. Gut. 2010 Jan;59(1):12-20. Epub
. PubMed PMID 19528036

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Domínguez-Ortega J, Pérez-Bedmar J, Rodríguez-Jiménez B, Butrón M, Kindelan C,
Ledesma A. Eosinophilic esophagitis due to profilin allergy. J Investig Allergol
Clin Immunol. 2009;19(4):338-9. PubMed PMID 19639743.

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Cianferoni A, Spergel JM. Food allergy: review, classification and diagnosis.
Allergol Int. 2009 Dec;58(4):457-66. Epub 2009 Oct 25. PubMed PMID 19847094.

</ref>||Mista: IgE/ non-IgE ||[[Disfagia]], crescita modesta, disturbi addominali: [[nausea]] e [[vomito]] ||Infiltrazione Eosinofila del tratto gastrointesinale, giocano un ruolo cruciale i mediatori degli eosinofili, p.e.: [[IL-5]] e eotassina ||Diversi cibi ||Storia clinica, Prick test, endoscopia e biopsia, dieta di eliminazione e test da scatenamento orale
|-
|[[colite|Enterocoliti]] indotte dalle proteine alimentari (FPIES)<ref>Cytokine expression in CD3+ cells in an infant with food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES): case report. Mori F, Barni S, Cianferoni A, Pucci N, de Martino M, Novembre E. Clin Dev Immunol. 2009;2009:679381. PMID 20011655</ref><ref>Kabuki T, Joh K. Extensively hydrolyzed formula (MA-mi) induced exacerbation of food protein-induced enterocolitis syndrome (FPIES) in a male infant. Allergol Int. 2007 Dec;56(4):473-6. Epub 2007 Nov 1. PubMed PMID 17965587</ref><ref>Zapatero Remón L, Alonso Lebrero E, Martín Fernández E, Martínez Molero MI. Food-protein-induced enterocolitis syndrome caused by fish. Allergol Immunopathol (Madr). 2005 Nov-Dec;33(6):312-6. PubMed PMID 16371218</ref><ref>

Nowak-Wegrzyn A, Sampson HA, Wood RA, Sicherer SH. Food protein-induced
enterocolitis syndrome caused by solid food proteins. Pediatrics. 2003 Apr;111(4
Pt 1):829-35. PubMed PMID 12671120.

</ref>||non-IgE ||[[Emesi]] ritardata, [[diarrea]] 2 ore dopo l'ingestione, nei casi severi: nel 15% [[ipertensione]] ||Incremento del [[TNFα]], decremento del [[TGFα]] ||Latte, soia, cereali ||Negatività a prick test: dieta di eliminazione di proteine alimentari con scomparsa dei sintomi in 24-72 h e ricorrenza dopo 1-2 h la risomministrazione; possibile ipotensione (shock)
|-
|[[proctite|Proctocoliti]] indotte dalle proteine alimentari<ref>

Allergic proctocolitis, food-induced enterocolitis: immune mechanisms, diagnosis and treatment.

Boné J, Claver A, Guallar I, Plaza AM.

Allergol Immunopathol (Madr). 2009 Jan-Feb;37(1):36-42. Review.PMID 19268060</ref>||non-IgE ||Strie di sangue nelle feci dei bambini ||Infiltrazione eosinofila del [[colon]] ||Latte, e soia, insorge anche assumendo il latte materno ||NNegatività a prick test: dieta di eliminazione di proteine alimentari con scomparsa dei sintomi in 24-72 h dei sanguinamenti; endoscopia e biopsia; test da scatenamento induce sanguinamento in 72 h
|}

===== Classificazione patologica =====
'''Reazione avverse ai cibi'''<ref>{{Cita pubblicazione | cognome = Fogg | nome = MI. | coautori = JM. Spergel | titolo = Management of food allergies. | rivista = Expert Opin Pharmacother | volume = 4 | numero = 7 | pagine = 1025-37 | mese=luglio| anno = 2003 | doi = 10.1517/14656566.4.7.1025 | pmid = 12831331 }}</ref>;
* '''Reazioni avverse agli alimenti non immuno-mediate'''
** ''Metaboliche'':
*** Deficit dell'enzima disaccaridasi: deficit di [[lattasi]]
*** [[Favismo]]: deficit di [[glucosio-6-fosfato deidrogenasi]]
*** Insufficienza pancreatica: [[fibrosi cistica]]
** ''Farmacologiche''
*** [[Caffeina]], [[istamina]], [[tiramina]]
** ''Tossiche''
*** [[Edulcorante|Dolcificanti]] e [[Additivo alimentare|conservanti]]: [[metabisolfito di sodio]]<ref name="Pacor-2004">{{Cita pubblicazione | cognome = Pacor | nome = ML. | coautori = G. Di Lorenzo; N. Martinelli; P. Mansueto; GB. Rini; R. Corrocher | titolo = Monosodium benzoate hypersensitivity in subjects with persistent rhinitis. | rivista = Allergy | volume = 59 | numero = 2 | pagine = 192-7 | mese=febbraio| anno = 2004 | pmid = 14763933 }}</ref><ref name="Madan-2007">{{Cita pubblicazione | cognome = Madan | nome = V. | coautori = SL. Walker; MH. Beck | titolo = Sodium metabisulfite allergy is common but is it relevant? | rivista = Contact Dermatitis | volume = 57 | numero = 3 | pagine = 173-6 | mese=settembre| anno = 2007 | doi = 10.1111/j.1600-0536.2007.01188.x | pmid = 17680867 }}</ref>
*** [[Additivo alimentare|Coloranti]]: [[additivo alimentare|tartazina]]<ref name="Hong-1989">{{Cita pubblicazione | cognome = Hong | nome = SP. | coautori = HS. Park; MK. Lee; CS. Hong | titolo = Oral provocation tests with aspirin and food additives in asthmatic patients. | rivista = Yonsei Med J | volume = 30 | numero = 4 | pagine = 339-45 | mese=dicembre| anno = 1989 | pmid = 2626838 }}</ref>
*** [[Tossine]] batteriche e fungine: C. botulinum, [[aflatossina]]<ref name="Renwick-2005">{{Cita pubblicazione | cognome = Renwick | nome = AG. | titolo = Structure-based thresholds of toxicological concern--guidance for application to substances present at low levels in the diet. | rivista = Toxicol Appl Pharmacol | volume = 207 | numero = 2 Suppl | pagine = 585-91 | mese=settembre| anno = 2005 | doi = 10.1016/j.taap.2005.01.034 | pmid = 16019047 }}</ref>, Claviceps purpurea
*** Veleno di pesce: scromboide, [[avvelenamento|ciguatera]]<ref name="Chegini-">{{Cita pubblicazione | cognome = Chegini | nome = S. | coautori = DD. Metcalfe | titolo = Contemporary issues in food allergy: seafood toxin-induced disease in the differential diagnosis of allergic reactions. | rivista = Allergy Asthma Proc | volume = 26 | numero = 3 | pagine = 183-90 | pmid = 16119031 }}</ref>
*** Contaminanti: metalli pesanti (piombo, stagno, rame, zinco, mercurio), [[prodotto fitosanitario|fitofarmaci]], bifenili policlorurati (PCBs)<ref name="Tsai-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = Tsai | nome = PC. | coautori = W. Huang; YC. Lee; SH. Chan; YL. Guo | titolo = Genetic polymorphisms in CYP1A1 and GSTM1 predispose humans to PCBs/PCDFs-induced skin lesions. | rivista = Chemosphere | volume = 63 | numero = 8 | pagine = 1410-8 | mese=maggio| anno = 2006 | doi = 10.1016/j.chemosphere.2005.08.012 | pmid = 16580705 }}</ref>, bifenili polibromurati (PBBs), fertilizzanti, auxinici (antibiotici),
** ''Infettive''
*** Parasitiche: [[Giardia]] spp.<ref name="Di Prisco-1998">{{Cita pubblicazione | cognome = Di Prisco | nome = MC. | coautori = I. Hagel; NR. Lynch; JC. Jiménez; R. Rojas; M. Gil; E. Mata | titolo = Association between giardiasis and allergy. | rivista = Ann Allergy Asthma Immunol | volume = 81 | numero = 3 | pagine = 261-5 | mese=settembre| anno = 1998 | pmid = 9759805 }}</ref>,
*** Batteriche: [[Salmonella]] spp.<ref name="Arvola-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = Arvola | nome = T. | coautori = T. Ruuska; J. Keränen; H. Hyöty; S. Salminen; E. Isolauri | titolo = Rectal bleeding in infancy: clinical, allergological, and microbiological examination. | rivista = Pediatrics | volume = 117 | numero = 4 | pagine = e760-8 | mese=aprile| anno = 2006 | doi = 10.1542/peds.2005-1069 | pmid = 16585287 }}</ref>,
*** Virali: [[epatite|epatiti]]<ref name="Gonzalez-Quintela-2005">{{Cita pubblicazione | cognome = Gonzalez-Quintela | nome = A. | coautori = F. Gude; O. Boquete; A. Aguilera; J. Rey; LM. Meijide; MC. Fernandez-Merino; C. Vidal | titolo = Association of hepatitis A virus infection with allergic sensitization in a population with high prevalence of hepatitis A virus exposure. | rivista = Allergy | volume = 60 | numero = 1 | pagine = 98-103 | mese=gennaio| anno = 2005 | doi = 10.1111/j.1398-9995.2005.00682.x | pmid = 15575938 }}</ref>;
* '''Reazioni avverse agli alimenti immuno-mediate'''
* '''''Allergie Ig-E-mediate per organo:'''''
** ''Gastrointestinali''
*** Ipersensibilità gastrica immediata
*** Sindrome Allergica Orale (Sind. allergica alimentare associata al polline)
*** [[Stipsi]] e IgE sensibilizzazione al latte di mucca
** ''Dermatologiche''
*** Orticaria acuta ed angioedema
** ''Respiratorie'' (rare)
*** Anafilassi (Sistemica multiorgano)
*** Anafilassi esercizio indotta cibo-dipendente (FDEIA)
* '''Reazioni avverse agli alimenti non immuno-mediate'''
** ''Gastrointestinali''
*** Enterocolite indotta dalle proteine alimentari
*** Proctite indotta dalle proteine alimentari
*** Enteropatia indotta dalle proteine alimentari
*** [[celiachia|Malattia Celiaca]]
** ''Dermatologiche''
*** [[dermatite|Dermatite erpetiforme]]
** ''Respiratorie''
*** [[emosiderosi|Sind. di Heiner]]<ref name="Moissidis-2005">{{Cita pubblicazione | cognome = Moissidis | nome = I. | coautori = D. Chaidaroon; P. Vichyanond; SL. Bahna | titolo = Milk-induced pulmonary disease in infants (Heiner syndrome). | rivista = Pediatr Allergy Immunol | volume = 16 | numero = 6 | pagine = 545-52 | mese=settembre| anno = 2005 | doi = 10.1111/j.1399-3038.2005.00291.x | pmid = 16176405 }}</ref>([[emosiderosi]] polmonare indotta dagli alimenti)


=== Diagnosi precoce ===
=== Diagnosi precoce ===
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== Trattamenti ==
== Trattamenti ==
=== Terapia non farmacologica ===
=== Evitamento ===
La strategia per evitare l’esposizione ai cibi allergenici è basata su:
* [[Dieta di evitamento]]: evitare l'alimento sospetto il più che possibile.
• identificazione precisa dell’alimento che ha causato la reazione
* [[Counselling dietetico]]: istruire riguardo agli allergeni e mantenere una dieta bilanciata per quanto possibile.
• riconoscimento degli allergeni cross-reattivi presenti in altri cibi
* [[Manipolazioni dietetiche]]: in caso di pseudoallergia la dieta di eliminazione è seguita da una reintroduzione ogni 3 giorni di un nuovo alimento.
• educazione del soggetto allergico e di chi ne ha cura sulle misure precauzionali necessarie ad evitare la esposizione
ad allergeni nascosti
• educazione alla lettura delle etichette
• attenzione nel mangiare fuori casa<ref name=iss />.

==== Diario dietetico ====
Il diario dietetico consiste nel tenere un registro degli alimenti assunti in ordine cronologico e dei relativi aventi avversi e sintomi correlati con l'assunzione dell'alimento.
* È un sistema di facile attuazione non costoso che permette di documentare la frequenza e la relazione di causa/effetto con i cibi assunti, con il vantaggio di focalizzare i pazienti sulla corretta gestione della loro dieta.
* L'utilità diagnostica è però limitata, specie se gli alimenti manifestano reazioni a distanza di tempo dalla loro assunzione.
* Questo diario è inoltre, raramente utile per identificare gli alimenti implicati in una reazione avversa, infatti non permette di fare la diagnosi con certezza specie quando i sintomi sono in ritardo o rari.

==== Dieta di eliminazione ====
Viene comunemente usata per fare diagnosi e per finalità terapeutiche.

Il suo uso per fini diagnostici consiste nell'eliminare tutti gli alimenti o gruppi di alimenti sospetti per un certo periodo di tempo (circa 7-10 giorni) contemporaneamente ad un controllo della diminuzione dei sintomi.
La dieta di eliminazione è più utile nel valutare le situazioni croniche.
Il successo di questa dipende dalla certezza di aver eliminato dalla dieta l'alimento sospetto.
Le limitazioni di questo metodo sono legate solo ai pregiudizi del medico e del paziente, specie se nel tempo il paziente non sopporta la limitazione che questa dieta comporta.

Una volta individuati gli allergeni, questi vengono rimossi dalla dieta del paziente a tempo indeterminato, salvo la risoluzione della patologia nel tempo, caso nel quale spesso si prescrive comunque una dieta di mantenimento che permette l'assunzione di cibi contenenti l'allergene in determinate quantità e giorni della settimana.


=== Terapia farmacologica di emergenza ===
=== Terapia farmacologica di emergenza ===
[[File:Epipen.jpg|thumb|Un autoiniettore EpiPen da 0,3 [[Milligrammo|mg]]]]
* Kit di emergenza antiallergico: nei pazienti che hanno un'allergia di tipo I e che possono sviluppare un episodio di tipo anafilattico: Il kit deve contenere un''"auto iniettore di [[adrenalina]]",<ref name="Esami allergologici"/> [[antistaminici]] e [[steroidi]] iniettabili, utile una segnalazione nei propri documenti del tipo di allergia.
* Kit di emergenza antiallergico: nei pazienti che hanno un'allergia di tipo I e che possono sviluppare un episodio di tipo anafilattico: Il kit deve contenere un [[autoiniettore di epinefrina]]<ref name="Esami allergologici"/> [[antistaminici]] e [[steroidi]] iniettabili, utile una segnalazione nei propri documenti del tipo di allergia.


==== Dosaggi dell'adrenalina ====
==== Dosaggi dell'adrenalina ====
Adulto
Adulto
* 0.3 mL IM in sol. acquosa al 1:1000 iniettabile; il range normale è 0,2-0,5 mL in 10-15 min. Potrebbe essere necessario ridurre la dose di ml 0,2 nelle persone anziane o con noti problemi cardiaci.
* 0.3 mL IM in sol. acquosa al 1:1000 iniettabile; il range normale è 0,2-0,5 mL in 10-15 min. Potrebbe essere necessario ridurre la dose di ml 0,2 nelle persone anziane o con noti problemi cardiaci.
* dispositivo auto-iniettabile 0,33&nbsp;mg (Fastieckt 0,33&nbsp;mg)<ref name="Esami allergologici"/> prescrivibile in Fascia H<ref name="aslsa1.it">[http://www.aslsa1.it/cms/image_re/Fastjeckt.pdf aslsa1.it - aslsa1 Resources and Information<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref>
* dispositivo auto-iniettabile 0,33&nbsp;mg (Fastieckt 0,33&nbsp;mg)<ref name="Esami allergologici"/> prescrivibile in Fascia H<ref name="aslsa1.it">[http://www.aslsa1.it/cms/image_re/Fastjeckt.pdf aslsa1.it - aslsa1 Resources and Information]</ref>
Pediatrico
Pediatrico
* IM di dosaggio nei bambini è in base al peso: 0,01 ml/kg IM di diluizione 1:1000, non superare 0,3 ml IM in diluizione 1:2000 in 10-15&nbsp;min.
* IM di dosaggio nei bambini è in base al peso: 0,01 ml/kg IM di diluizione 1:1000, non superare 0,3 ml IM in diluizione 1:2000 in 10-15&nbsp;min.
* dispositivo auto-iniettabile 0.165&nbsp;mg (Fastieckt 0,165&nbsp;mg)<ref>[http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/FASTJEKT.asp Fastjekt&Reg<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref> prescrivibile in Fascia H<ref name="aslsa1.it"/>
* dispositivo auto-iniettabile 0.165&nbsp;mg (Fastieckt 0,165&nbsp;mg)<ref>[http://www.torrinomedica.it/farmaci/schedetecniche/FASTJEKT.asp Fastjekt&Reg]</ref> prescrivibile in Fascia H<ref name="aslsa1.it"/>


=== Terapia farmacologica sintomatica ===
=== Terapia farmacologica sintomatica ===
* [[Antistaminico|Antistaminici]]:<ref>http://www.guidausofarmaci.it/ricerca_nel_sito.asp?x=0&y=0&ricerca=antistaminici.asp it</ref> sono correntemente usati sia nella fase di mantenimento sia nelle fasi acute. Possono provocare sedazione, rischiosa in soggetti impegnati in attivita che richiedono vigilanza (ad esempio la guida), specie i preparati di vecchia generazione.
* [[Antistaminico|Antistaminici]]: sono correntemente usati sia nella fase di mantenimento sia nelle fasi acute. Possono provocare sedazione, rischiosa in soggetti impegnati in attivita che richiedono vigilanza (ad esempio la guida), specie i preparati di vecchia generazione.
* [[leucotrieni|Antileucotrienici]]: hanno indicazione nella manifestazioni allergiche polmonari, il loro uso nelle allergie alimentari è da considerare sperimentale<ref name="Gupte-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Gupte | nome = AR. | coautori = PV. Draganov | titolo = Eosinophilic esophagitis. | rivista = World J Gastroenterol | volume = 15 | numero = 1 | pagine = 17-24 | mese=gennaio| anno = 2009 | pmid = 19115464 }}</ref>.
* [[leucotrieni|Antileucotrienici]]: hanno indicazione nella manifestazioni allergiche polmonari, il loro uso nelle allergie alimentari è da considerare sperimentale<ref name="Gupte-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Gupte | nome = AR. | coautori = PV. Draganov | titolo = Eosinophilic esophagitis. | rivista = World J Gastroenterol | volume = 15 | numero = 1 | pagine = 17-24 | mese=gennaio| anno = 2009 | pmid = 19115464 }}</ref>.
* [[Steroidi]]: nella fase acuta delle manifestazioni allergiche. Sono in assoluto i farmaci più efficaci sui [[sintomo|sintomi]] dell'allergia alimentare e in generale sull'[[infiammazione]]; ma sono gravati da importanti effetti collaterali sistemici specie nell'uso prolungato. Le posologie di questi farmaci sono variabili tra le varie molecole in funzione di un rapporto di equivalenza posologica esistente tra i vari steroidi; e soprattutto in funzione della gravità e dal tipo di manifestazione patologica.
* [[Steroidi]]: nella fase acuta delle manifestazioni allergiche. Sono in assoluto i farmaci più efficaci sui [[sintomo|sintomi]] dell'allergia alimentare e in generale sull'[[infiammazione]]; ma sono gravati da importanti effetti collaterali sistemici specie nell'uso prolungato. Le posologie di questi farmaci sono variabili tra le varie molecole in funzione di un rapporto di equivalenza posologica esistente tra i vari steroidi; e soprattutto in funzione della gravità e dal tipo di manifestazione patologica.
* [[Sodio cromoglicato|Cromoglicato di sodio]]<ref>http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/GASTROFRENAL.htm.asp</ref><ref>http://www.drugs.com/ingredient/cromolyn.html.asp</ref><ref>http://www.guidausofarmaci.it/scheda.asp?livello_nuovo=12.02.01.03%20%28Cromoglicati%29&idsez=26&titolo=Sodio%20cromoglicato.asp</ref> o '''DSCG''' o '''Cromolyn:''' in pazienti con sintomi e segni gastrointestinali va usato nella fase di mantenimento a scopo profilattico per evitare o ridurre le eventuali recidive e la loro gravità,<ref name="Patriarca-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Patriarca | nome = G. | coautori = D. Schiavino; V. Pecora; C. Lombardo; E. Pollastrini; A. Aruanno; V. Sabato; A. Colagiovanni; A. Rizzi; T. De Pasquale; C. Roncallo | titolo = Food allergy and food intolerance: diagnosis and treatment. | rivista = Intern Emerg Med | volume = 4 | numero = 1 | pagine = 11-24 | mese=febbraio| anno = 2009 | doi = 10.1007/s11739-008-0183-6 | pmid = 18709496 }}</ref> ha la caratteristica di non essere assorbito per os, e di avere un'ottima tollerabilità.
* [[Sodio cromoglicato|Cromoglicato di sodio]]<ref>http://www.carloanibaldi.com/terapia/schede/GASTROFRENAL.htm.asp</ref><ref>http://www.drugs.com/ingredient/cromolyn.html.asp</ref> o '''DSCG''' o '''Cromolyn:''' in pazienti con sintomi e segni gastrointestinali va usato nella fase di mantenimento a scopo profilattico per evitare o ridurre le eventuali recidive e la loro gravità,<ref name="Patriarca-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Patriarca | nome = G. | coautori = D. Schiavino; V. Pecora; C. Lombardo; E. Pollastrini; A. Aruanno; V. Sabato; A. Colagiovanni; A. Rizzi; T. De Pasquale; C. Roncallo | titolo = Food allergy and food intolerance: diagnosis and treatment. | rivista = Intern Emerg Med | volume = 4 | numero = 1 | pagine = 11-24 | mese=febbraio| anno = 2009 | doi = 10.1007/s11739-008-0183-6 | pmid = 18709496 }}</ref> ha la caratteristica di non essere assorbito per os, e di avere un'ottima tollerabilità.
Nella esofagite eosinofila<ref name="Liacouras-2004">{{Cita pubblicazione | cognome = Liacouras | nome = CA. | coautori = E. Ruchelli | titolo = Eosinophilic esophagitis. | rivista = Curr Opin Pediatr | volume = 16 | numero = 5 | pagine = 560-6 | mese=ottobre| anno = 2004 | pmid = 15367851 }}</ref> il sodio cromoglicato mostra una certa efficacia<ref name="Martín de Carpi-2005">{{Cita pubblicazione | cognome = Martín de Carpi | nome = J. | coautori = M. Gómez Chiari; E. Castejón Ponce; ML. Masiques Mas; P. Vilar Escrigas; V. Varea Calderón | titolo = [Increasing diagnosis of eosinophilic esophagitis in Spain] | rivista = An Pediatr (Barc) | volume = 62 | numero = 4 | pagine = 333-9 | mese=aprile| anno = 2005 | pmid = 15826562 }}</ref>
Nella esofagite eosinofila<ref name="Liacouras-2004">{{Cita pubblicazione | cognome = Liacouras | nome = CA. | coautori = E. Ruchelli | titolo = Eosinophilic esophagitis. | rivista = Curr Opin Pediatr | volume = 16 | numero = 5 | pagine = 560-6 | mese=ottobre| anno = 2004 | pmid = 15367851 }}</ref> il sodio cromoglicato mostra una certa efficacia<ref name="Martín de Carpi-2005">{{Cita pubblicazione | cognome = Martín de Carpi | nome = J. | coautori = M. Gómez Chiari; E. Castejón Ponce; ML. Masiques Mas; P. Vilar Escrigas; V. Varea Calderón | titolo = [Increasing diagnosis of eosinophilic esophagitis in Spain] | rivista = An Pediatr (Barc) | volume = 62 | numero = 4 | pagine = 333-9 | mese=aprile| anno = 2005 | pmid = 15826562 }}</ref>
<ref name="Pérez-Millán-1997">{{Cita pubblicazione | cognome = Pérez-Millán | nome = A. | coautori = JL. Martín-Lorente; A. López-Morante; L. Yuguero; F. Sáez-Royuela | titolo = Subserosal eosinophilic gastroenteritis treated efficaciously with sodium cromoglycate. | rivista = Dig Dis Sci | volume = 42 | numero = 2 | pagine = 342-4 | mese=febbraio| anno = 1997 | pmid = 9052516 }}</ref>
<ref name="Pérez-Millán-1997">{{Cita pubblicazione | cognome = Pérez-Millán | nome = A. | coautori = JL. Martín-Lorente; A. López-Morante; L. Yuguero; F. Sáez-Royuela | titolo = Subserosal eosinophilic gastroenteritis treated efficaciously with sodium cromoglycate. | rivista = Dig Dis Sci | volume = 42 | numero = 2 | pagine = 342-4 | mese=febbraio| anno = 1997 | pmid = 9052516 }}</ref>
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Il Sodio Cromoglicato o Cromolyn sodico per uso orale (sotto forma di fialoidi) negli USA è indicato nella [[mastocitosi]] sistemica, grave [[patologia rara]], riuscendo in questa patologia a alleviare i sintomi gastrointestinali associati<ref>http://www.azurpharma.com/pdf/gastrocrom/Gastrocrom-PI-Azur.pdf</ref>.
Il Sodio Cromoglicato o Cromolyn sodico per uso orale (sotto forma di fialoidi) negli USA è indicato nella [[mastocitosi]] sistemica, grave [[patologia rara]], riuscendo in questa patologia a alleviare i sintomi gastrointestinali associati<ref>http://www.azurpharma.com/pdf/gastrocrom/Gastrocrom-PI-Azur.pdf</ref>.


=== Terapia etiologica ===
=== Immunoterapia ===
{{vedi anche|Immunoterapia specifica}}
* La terapia di [[Desensibilizzazione (medicina)|desensibilizzazione]] orale è suggerita solo nei casi di [[Reazioni di ipersensibilità|allergia di tipo I]] confermata per il latte o per le uova, poco efficace per le allergie al polline; i dosaggi dell'allergene in questo caso vanno incrementati regolarmente.
L'obiettivo della immunoterapia è di indurre la desensibilizzazione o la tolleranza all'allergene riducendo la sua capacità di attivare la produzione di IgE. I soggetti allergici sono desensibilizzati attraverso la somministrazione di dosi crescenti di allergene che diminuisce gradualmente la risposta IgE-mediata.


Varie ricerche hanno cercato di individuare il sistema più pratico e con minor incidenza di reazioni avverse per esporre il soggetto allergico a dosi crescenti di allergene.
Se vi è un'allergia crociata tra un alimento e i [[Polline|pollini]], la terapia desensibilizzante è utile contro i pollini nel 60% dei pazienti.
Le più esplorate sono<ref>{{cita|Linee guida EAACI|LONG-TERM MANAGEMENT STRATEGIES, p.66}}</ref>:
* immunoterpia sublinguale
* immunoterapia sottocutanea
* immunoterapia orale

L'[[immunoterapia specifica]] segue un approccio diametralmente opposto all'evitamento: è una immunoterapia, per l'allergia alimentare, che consiste nella esposizione a dosi crescenti dell'allergene e di un periodo di mantenimento, in modo da sviluppare una tolleranza o iposensitizzazione e da eliminare la reazione allergica. Per le allergie alimentari si può utilizzare come allergene l'alimento stesso a cui viene imputata l'allergia. Chiamata anche Desensibilizzazione Orale per Alimenti, con una dieta alimentare variata, bilanciata ed organizzata. L'assunzione avviene in ospedale e a domicilio, ''sotto stretto controllo medico'', per alcuni mesi uno-due pasti a settimana adeguatamente intervallati, partendo da dosi molto piccole dell'allergene: i vari protocolli variano il periodo di dose crescente e di mantenimento a dose costante, da due settimane ad alcuni mesi. Ai pazienti selezionati puà essere prescritto l'[[autoiniettore di epinefrina]] da utilizzare a domicilio in caso di reazione grave.

Maggiore rischio è presente nei pazienti con elevate IgE sieriche e altri fattori di rischio, come ricongiuntivite allergica e asma. Se mancano reazioni allergiche in condizioni normali, un secondo test viene effettuato per verificare l'assenza di reazioni in condizioni di stress, perché studi evidenziano reazioni anafilattiche ([[FDEIA]]) in pazienti che hanno effettuato sforzi fisici alcune ore dopo l'assunzione dell'alimento adoperato per la immunoterapia specifica<ref>''Exercise-induced anaphylaxis caused by wheat during specific oral intolerance induction'', Calvani M., Miceli Sapo S., in Ann Allergy Asthma Immunol 2007;98(1):98-9</ref><ref>''Food-exercise-induced anaphylaxis in a boy successfully desensitized to cow milk'', Allergy 2007; 62: 335-6</ref>.<br />
Altre condizioni che possono aumentare la reattività dell'individuo sono infezioni, riacutizzarsi di allergie ai pollini, la concomitante assunzione di lipidi e alcuni farmaci<ref>''Specific oral tolerance induction in food allwergy in children: efficacy and clinical patterns of reaction'', Stader U.et al, Allergy 2007;62:1261-9</ref>.

Pur essendo considerata promettente, in assenza di studi che ne validino adeguatamente l'efficacia clinica e considerando il rischio di reazioni avverse, al 2014, la immunoterapia con è consigliata per le allergie alimentari<ref>{{cita|Linee guida EAACI| DIAGNOSIS AND MANAGEMENT OF FOOD ALLERGY, pp. 73-103}}</ref><ref name=lgAAAAI /><ref name=snlg />.


=== Terapie sperimentali ===
=== Terapie sperimentali ===
Molte ricerche di nuove terapie per l'allergia alimentare sono nella fase degli studi preclinici e clinici<ref name=Sic2014 />, fra queste sono considerate promettenti:
* [[Immunizzazione]] con [[plasmide|DNA plasmidico]] (pDNA)<ref name="Li-1999">{{Cita pubblicazione | cognome = Li | nome = X. | coautori = CK. Huang; BH. Schofield; AW. Burks; GA. Bannon; KH. Kim; SK. Huang; HA. Sampson | titolo = Strain-dependent induction of allergic sensitization caused by peanut allergen DNA immunization in mice. | rivista = J Immunol | volume = 162 | numero = 5 | pagine = 3045-52 | mese=marzo| anno = 1999 | pmid = 10072557 }}</ref>
* L'[[immunizzazione]] con [[plasmide|DNA plasmidico]] (pDNA)<ref name="Li-1999">{{Cita pubblicazione | cognome = Li | nome = X. | coautori = CK. Huang; BH. Schofield; AW. Burks; GA. Bannon; KH. Kim; SK. Huang; HA. Sampson | titolo = Strain-dependent induction of allergic sensitization caused by peanut allergen DNA immunization in mice. | rivista = J Immunol | volume = 162 | numero = 5 | pagine = 3045-52 | mese=marzo| anno = 1999 | pmid = 10072557 }}</ref>
* L'uso di [[probiotico|probiotici]] come il [[Lactobacillus rhamnosus]]<ref name="Majamaa-1997">{{Cita pubblicazione | cognome = Majamaa | nome = H. | coautori = E. Isolauri | titolo = Probiotics: a novel approach in the management of food allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 99 | numero = 2 | pagine = 179-85 | mese=febbraio| anno = 1997 | pmid = 9042042 }}</ref>
* L'uso di [[probiotico|probiotici]] come il [[Lactobacillus rhamnosus]]<ref name="Majamaa-1997">{{Cita pubblicazione | cognome = Majamaa | nome = H. | coautori = E. Isolauri | titolo = Probiotics: a novel approach in the management of food allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 99 | numero = 2 | pagine = 179-85 | mese=febbraio| anno = 1997 | pmid = 9042042 }}</ref>
* [[immunologia|Immunoterapia]] con allergeni di [[Listeria monocytogenes]] uccisi da calore come [[adiuvante|adiuvanti]], che inducono la produzione di IFN-c<ref name="Frick-2005">{{Cita pubblicazione | cognome = Frick | nome = OL. | coautori = SS. Teuber; BB. Buchanan; S. Morigasaki; DT. Umetsu | titolo = Allergen immunotherapy with heat-killed Listeria monocytogenes alleviates peanut and food-induced anaphylaxis in dogs. | rivista = Allergy | volume = 60 | numero = 2 | pagine = 243-50 | mese=febbraio| anno = 2005 | doi = 10.1111/j.1398-9995.2004.00711.x | pmid = 15647048 }}</ref>
* L'[[immunologia|immunoterapia]] con allergeni di [[Listeria monocytogenes]] uccisi da calore come [[adiuvante|adiuvanti]], che inducono la produzione di IFN-c<ref name="Frick-2005">{{Cita pubblicazione | cognome = Frick | nome = OL. | coautori = SS. Teuber; BB. Buchanan; S. Morigasaki; DT. Umetsu | titolo = Allergen immunotherapy with heat-killed Listeria monocytogenes alleviates peanut and food-induced anaphylaxis in dogs. | rivista = Allergy | volume = 60 | numero = 2 | pagine = 243-50 | mese=febbraio| anno = 2005 | doi = 10.1111/j.1398-9995.2004.00711.x | pmid = 15647048 }}</ref>
* [[Medicina tradizionale]] cinese<ref name="Li-2001">{{Cita pubblicazione | cognome = Li | nome = XM. | coautori = TF. Zhang; CK. Huang; K. Srivastava; AA. Teper; L. Zhang; BH. Schofield; HA. Sampson | titolo = Food Allergy Herbal Formula-1 (FAHF-1) blocks peanut-induced anaphylaxis in a murine model. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 108 | numero = 4 | pagine = 639-46 | mese=ottobre| anno = 2001 | doi = 10.1067/mai.2001.118787 | pmid = 11590394 }}</ref>
* La [[medicina tradizionale]] cinese<ref name="Li-2001">{{Cita pubblicazione | cognome = Li | nome = XM. | coautori = TF. Zhang; CK. Huang; K. Srivastava; AA. Teper; L. Zhang; BH. Schofield; HA. Sampson | titolo = Food Allergy Herbal Formula-1 (FAHF-1) blocks peanut-induced anaphylaxis in a murine model. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 108 | numero = 4 | pagine = 639-46 | mese=ottobre| anno = 2001 | doi = 10.1067/mai.2001.118787 | pmid = 11590394 }}</ref>
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** In generale, la maggior parte di lattanti e dei bambini diventano clinicamente tolleranti all'ipersensibilità alimentare. In particolare, la maggior parte delle allergie "maggiori" sono al: latte, uova, soia e grano. Le allergie alle arachidi, alle noci, al pesce e frutti di mare sono le più persistenti<ref name="Wood-2003">{{Cita pubblicazione | cognome = Wood | nome = RA. | titolo = The natural history of food allergy. | rivista = Pediatrics | volume = 111 | numero = 6 Pt 3 | pagine = 1631-7 | mese=giugno| anno = 2003 | pmid = 12777603 }}</ref>.
** In generale, la maggior parte di lattanti e dei bambini diventano clinicamente tolleranti all'ipersensibilità alimentare. In particolare, la maggior parte delle allergie "maggiori" sono al: latte, uova, soia e grano. Le allergie alle arachidi, alle noci, al pesce e frutti di mare sono le più persistenti<ref name="Wood-2003">{{Cita pubblicazione | cognome = Wood | nome = RA. | titolo = The natural history of food allergy. | rivista = Pediatrics | volume = 111 | numero = 6 Pt 3 | pagine = 1631-7 | mese=giugno| anno = 2003 | pmid = 12777603 }}</ref>.
** Studi basati sulla popolazione generale, mostrano che l'85% dei bambini piccoli superano la loro allergia al latte o all'uovo all'età di età 3-5 anni<ref name="Skripak-2007">{{Cita pubblicazione | cognome = Skripak | nome = JM. | coautori = EC. Matsui; K. Mudd; RA. Wood | titolo = The natural history of IgE-mediated cow's milk allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 120 | numero = 5 | pagine = 1172-7 | mese=novembre| anno = 2007 | doi = 10.1016/j.jaci.2007.08.023 | pmid = 17935766 }}</ref>.
** Studi basati sulla popolazione generale, mostrano che l'85% dei bambini piccoli superano la loro allergia al latte o all'uovo all'età di età 3-5 anni<ref name="Skripak-2007">{{Cita pubblicazione | cognome = Skripak | nome = JM. | coautori = EC. Matsui; K. Mudd; RA. Wood | titolo = The natural history of IgE-mediated cow's milk allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 120 | numero = 5 | pagine = 1172-7 | mese=novembre| anno = 2007 | doi = 10.1016/j.jaci.2007.08.023 | pmid = 17935766 }}</ref>.
** Tuttavia, studi recenti hanno segnalato una maggiore incidenza delle allergie alle uova e al latte; in questi soggetti solo il 50% circa dei pazienti supera a 8-12 anni il disturbo<ref name="Savage-2007">{{Cita pubblicazione | cognome = Savage | nome = JH. | coautori = EC. Matsui; JM. Skripak; RA. Wood | titolo = The natural history of egg allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 120 | numero = 6 | pagine = 1413-7 | mese=dicembre| anno = 2007 | doi = 10.1016/j.jaci.2007.09.040 | pmid = 18073126 }}</ref>
** Tuttavia, studi recenti hanno segnalato una maggiore incidenza delle allergie alle uova e al latte; in questi soggetti solo il 50% circa dei pazienti supera a 8-12 anni il disturbo<ref name="Savage-2007">{{Cita pubblicazione | cognome = Savage | nome = JH. | coautori = EC. Matsui; JM. Skripak; RA. Wood | titolo = The natural history of egg allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 120 | numero = 6 | pagine = 1413-7 | mese=dicembre| anno = 2007 | doi = 10.1016/j.jaci.2007.09.040 | pmid = 18073126 }}</ref><ref name="Fleischer-2003">{{Cita pubblicazione | cognome = Fleischer | nome = DM. | coautori = MK. Conover-Walker; L. Christie; AW. Burks; RA. Wood | titolo = The natural progression of peanut allergy: Resolution and the possibility of recurrence. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 112 | numero = 1 | pagine = 183-9 | mese=luglio| anno = 2003 | pmid = 12847497 }}</ref>; gli stessi bambini hanno, però, continuato a ridurre nel tempo le percentuali di incidenza della loro allergia durante adolescenza.
<ref name="Fleischer-2003">{{Cita pubblicazione | cognome = Fleischer | nome = DM. | coautori = MK. Conover-Walker; L. Christie; AW. Burks; RA. Wood | titolo = The natural progression of peanut allergy: Resolution and the possibility of recurrence. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 112 | numero = 1 | pagine = 183-9 | mese=luglio| anno = 2003 | pmid = 12847497 }}</ref>; gli stessi bambini hanno, però, continuato a ridurre nel tempo le percentuali di incidenza della loro allergia durante adolescenza.

** Circa il 20% dei lattanti e dei bambini guariscono della loro allergia alle arachidi quando raggiungono un'età scolastica<ref name="Fleischer-2003"/>.
** Circa il 20% dei lattanti e dei bambini guariscono della loro allergia alle arachidi quando raggiungono un'età scolastica<ref name="Fleischer-2003"/>.
** I bambini con allergie alimentari non-IgE mediate come la proctocoliti e l'enterocolite tipicamente risolvono le loro allergie alimentari nei primi anni di vita<ref name="Mehr-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Mehr | nome = S. | coautori = A. Kakakios; K. Frith; AS. Kemp | titolo = Food protein-induced enterocolitis syndrome: 16-year experience. | rivista = Pediatrics | volume = 123 | numero = 3 | pagine = e459-64 | mese=marzo| anno = 2009 | doi = 10.1542/peds.2008-2029 | pmid = 19188266 }}</ref>.
** I bambini con allergie alimentari non-IgE mediate come la proctocoliti e l'enterocolite tipicamente risolvono le loro allergie alimentari nei primi anni di vita<ref name="Mehr-2009">{{Cita pubblicazione | cognome = Mehr | nome = S. | coautori = A. Kakakios; K. Frith; AS. Kemp | titolo = Food protein-induced enterocolitis syndrome: 16-year experience. | rivista = Pediatrics | volume = 123 | numero = 3 | pagine = e459-64 | mese=marzo| anno = 2009 | doi = 10.1542/peds.2008-2029 | pmid = 19188266 }}</ref>.
** L'esofagite allergica eosinofila sembra essere un disturbo persistente<ref name="Assa'ad-2007">{{Cita pubblicazione | cognome = Assa'ad | nome = AH. | coautori = PE. Putnam; MH. Collins; RM. Akers; SC. Jameson; CL. Kirby; BK. Buckmeier; JZ. Bullock; AR. Collier; MR. Konikoff; RJ. Noel | titolo = Pediatric patients with eosinophilic esophagitis: an 8-year follow-up. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 119 | numero = 3 | pagine = 731-8 | mese=marzo| anno = 2007 | doi = 10.1016/j.jaci.2006.10.044 | pmid = 17258309 }}</ref>.
** L'esofagite allergica eosinofila sembra essere un disturbo persistente<ref name="Assa'ad-2007">{{Cita pubblicazione | cognome = Assa'ad | nome = AH. | coautori = PE. Putnam; MH. Collins; RM. Akers; SC. Jameson; CL. Kirby; BK. Buckmeier; JZ. Bullock; AR. Collier; MR. Konikoff; RJ. Noel | titolo = Pediatric patients with eosinophilic esophagitis: an 8-year follow-up. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 119 | numero = 3 | pagine = 731-8 | mese=marzo| anno = 2007 | doi = 10.1016/j.jaci.2006.10.044 | pmid = 17258309 }}</ref>.

* '''Prevenzione dagli allergeni''': l'evitamento rigido dell'allergene è la misura terapeutica, strategicamente necessaria, per evitare reazioni allergiche. Tuttavia come l'evitamento rigido o come esposizioni accidentali alterino il corso naturale delle allergie alimentari rimane poco chiaro<ref name="Pastorello-1989">{{Cita pubblicazione | cognome = Pastorello | nome = EA. | coautori = L. Stocchi; V. Pravettoni; A. Bigi; ML. Schilke; C. Incorvaia; C. Zanussi | titolo = Role of the elimination diet in adults with food allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 84 | numero = 4 Pt 1 | pagine = 475-83 | mese=ottobre| anno = 1989 | pmid = 2794292 }}</ref>
<ref name="Lemon-Mulé-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Lemon-Mulé | nome = H. | coautori = HA. Sampson; SH. Sicherer; WG. Shreffler; S. Noone; A. Nowak-Wegrzyn | titolo = Immunologic changes in children with egg allergy ingesting extensively heated egg. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 122 | numero = 5 | pagine = 977-983.e1 | mese=novembre| anno = 2008 | doi = 10.1016/j.jaci.2008.09.007 | pmid = 18851876 }}</ref>
* '''Prevenzione dagli allergeni''': l'evitamento rigido dell'allergene è la misura terapeutica, strategicamente necessaria, per evitare reazioni allergiche. Tuttavia come l'evitamento rigido o come esposizioni accidentali alterino il corso naturale delle allergie alimentari rimane poco chiaro<ref name="Pastorello-1989">{{Cita pubblicazione | cognome = Pastorello | nome = EA. | coautori = L. Stocchi; V. Pravettoni; A. Bigi; ML. Schilke; C. Incorvaia; C. Zanussi | titolo = Role of the elimination diet in adults with food allergy. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 84 | numero = 4 Pt 1 | pagine = 475-83 | mese=ottobre| anno = 1989 | pmid = 2794292 }}</ref><ref name="Lemon-Mulé-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Lemon-Mulé | nome = H. | coautori = HA. Sampson; SH. Sicherer; WG. Shreffler; S. Noone; A. Nowak-Wegrzyn | titolo = Immunologic changes in children with egg allergy ingesting extensively heated egg. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 122 | numero = 5 | pagine = 977-983.e1 | mese=novembre| anno = 2008 | doi = 10.1016/j.jaci.2008.09.007 | pmid = 18851876 }}</ref>.
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* '''La prevenzione della malattia atopica attraverso la dieta'''<ref name="Lemon-Mulé-2008"/>.
* '''La prevenzione della malattia atopica attraverso la dieta'''<ref name="Lemon-Mulé-2008"/>.
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* Studi futuri chiariranno il ruolo della dieta di eliminazione nella prevenzione delle allergie alimentari.
* Studi futuri chiariranno il ruolo della dieta di eliminazione nella prevenzione delle allergie alimentari.


== Postumi e follow up ==
== Prevenzione ==
== Prevenzione ==
=== Svezzamento dal latte materno ===
=== Svezzamento dal latte materno ===
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Le raccomandazioni dell'[[Organizzazione mondiale della sanità]] (OMS) suggeriscono di ritardare questa fase di diversificazione alimentare<ref>{{fr}} http://www.who.int/nutrition/publications/infantfeeding/gs_infant_feeding_fre.pdf</ref>; ritenendo che un eventuale immaturità del sistema immunitario dei bambini, può essere causa di allergie in futuro. Non vi è, però, alcuna prova sperimentale che ciò sia in grado di ridurre i problemi delle allergie in età pediatrica<ref name="Zeiger-1995">{{Cita pubblicazione | cognome = Zeiger | nome = RS. | coautori = S. Heller | titolo = The development and prediction of atopy in high-risk children: follow-up at age seven years in a prospective randomized study of combined maternal and infant food allergen avoidance. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 95 | numero = 6 | pagine = 1179-90 | mese=giugno| anno = 1995 | pmid = 7797786 }}</ref>.
Le raccomandazioni dell'[[Organizzazione mondiale della sanità]] (OMS) suggeriscono di ritardare questa fase di diversificazione alimentare<ref>{{fr}} http://www.who.int/nutrition/publications/infantfeeding/gs_infant_feeding_fre.pdf</ref>; ritenendo che un eventuale immaturità del sistema immunitario dei bambini, può essere causa di allergie in futuro. Non vi è, però, alcuna prova sperimentale che ciò sia in grado di ridurre i problemi delle allergie in età pediatrica<ref name="Zeiger-1995">{{Cita pubblicazione | cognome = Zeiger | nome = RS. | coautori = S. Heller | titolo = The development and prediction of atopy in high-risk children: follow-up at age seven years in a prospective randomized study of combined maternal and infant food allergen avoidance. | rivista = J Allergy Clin Immunol | volume = 95 | numero = 6 | pagine = 1179-90 | mese=giugno| anno = 1995 | pmid = 7797786 }}</ref>.
Al contrario, modelli animali tendono a mostrare che l'esposizione precoce ad allergeni alimentari riesce ad indurre meglio la tolleranza orale e ridurre quindi il rischio di sviluppare allergie in età pediatrica<ref name="Ngan">{{Cita pubblicazione|autore= Ngan J, Kind LS,|titolo= Suppressor T cells for IgE and IgG in Peyer's patches of mice made tolerant by the oral administration of ovalbumin|rivista= J Immunol|volume= 120|pagine= 861-865|anno= 1978|url= http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/120/3/861|pmid= 305448}}</ref>.
Al contrario, modelli animali tendono a mostrare che l'esposizione precoce ad allergeni alimentari riesce ad indurre meglio la tolleranza orale e ridurre quindi il rischio di sviluppare allergie in età pediatrica<ref name="Ngan">{{Cita pubblicazione|autore= Ngan J, Kind LS,|titolo= Suppressor T cells for IgE and IgG in Peyer's patches of mice made tolerant by the oral administration of ovalbumin|rivista= J Immunol|volume= 120|pp= 861-865|anno= 1978|url= http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/120/3/861|pmid= 305448}}</ref>.
Ciò sembra confermato anche da alcuni studi osservazionali<ref name="Poole-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = Poole | nome = JA. | coautori = K. Barriga; DY. Leung; M. Hoffman; GS. Eisenbarth; M. Rewers; JM. Norris | titolo = Timing of initial exposure to cereal grains and the risk of wheat allergy. | rivista = Pediatrics | volume = 117 | numero = 6 | pagine = 2175-82 | mese=giugno| anno = 2006 | doi = 10.1542/peds.2005-1803 | pmid = 16740862 }}</ref>.
Ciò sembra confermato anche da alcuni studi osservazionali<ref name="Poole-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = Poole | nome = JA. | coautori = K. Barriga; DY. Leung; M. Hoffman; GS. Eisenbarth; M. Rewers; JM. Norris | titolo = Timing of initial exposure to cereal grains and the risk of wheat allergy. | rivista = Pediatrics | volume = 117 | numero = 6 | pagine = 2175-82 | mese=giugno| anno = 2006 | doi = 10.1542/peds.2005-1803 | pmid = 16740862 }}</ref>.


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* '''Allergie alimentari'''
* '''Allergie alimentari'''
:* '''''Food allergy''''': a practice parameter. 2006<ref name="-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = | nome = | titolo = Food allergy: a practice parameter. | rivista = Ann Allergy Asthma Immunol | volume = 96 | numero = 3 Suppl 2 | pagine = S1-68 | mese=marzo| anno = 2006 | pmid = 16597066}}</ref>.
:* '''''Food allergy''''': a practice parameter. 2006<ref name="-2006">{{Cita pubblicazione | cognome = | nome = | titolo = Food allergy: a practice parameter. |url= https://www.aaaai.org/Aaaai/media/MediaLibrary/PDF%20Documents/Practice%20and%20Parameters/food-allergy-2006.pdf| rivista = Ann Allergy Asthma Immunol | volume = 96 | numero = 3 Suppl 2 | pagine = S1-68 | mese=marzo| anno = 2006 | pmid = 16597066}}</ref>.
:*'''''


* '''Test diagnostici'''
* '''Test diagnostici'''
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* '''Gastroenterologia'''
* '''Gastroenterologia'''
:* '''''Eosinophilic gastrointestinal diseases'''''(EGIDs).<ref>{{cita pubblicazione |cognome= Furuta|nome= GT|coautori= Forbes D, Boey C, Dupont C, Putnam P, Roy S, Sabrá A, SalvatierraA, Yamashiro Y, Husby S;|anno= 2008 |mese=agosto|titolo= Eosinophilic Gastrointestinal Diseases Working Group.Eosinophilic gastrointestinal diseases (EGIDs)|rivista= J Pediatr Gastroenterol Nutr.|volume= 47 |numero= 2 |pagine= 234-8.|pmid= 18664881|id=. |abstract=x }}</ref>
:* '''''Eosinophilic gastrointestinal diseases'''''(EGIDs).<ref>{{cita pubblicazione |cognome= Furuta|nome= GT|coautori= Forbes D, Boey C, Dupont C, Putnam P, Roy S, Sabrá A, SalvatierraA, Yamashiro Y, Husby S;|anno= 2008 |mese=agosto|titolo= Eosinophilic Gastrointestinal Diseases Working Group.Eosinophilic gastrointestinal diseases (EGIDs)|rivista= J Pediatr Gastroenterol Nutr.|volume= 47 |n= 2 |pp= 234-8.|pmid= 18664881|id=. |abstract=x }}</ref>


* '''Dermatologia'''
* '''Dermatologia'''
:* Effects of early nutritional interventions on the development of '''''atopic disease''''' in infants and children: the role of maternal dietary restriction, breastfeeding, timing of introduction of complementary foods, and hydrolyzed formulas. 2008<ref name="Greer-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Greer | nome = FR. | coautori = SH. Sicherer; AW. Burks | titolo = Effects of early nutritional interventions on the development of atopic disease in infants and children: the role of maternal dietary restriction, breastfeeding, timing of introduction of complementary foods, and hydrolyzed formulas. | rivista = Pediatrics | volume = 121 | numero = 1 | pagine = 183-91 | mese=gennaio| anno = 2008 | doi = 10.1542/peds.2007-3022 | pmid = 18166574 }}</ref>.
:* Effects of early nutritional interventions on the development of '''''atopic disease''''' in infants and children: the role of maternal dietary restriction, breastfeeding, timing of introduction of complementary foods, and hydrolyzed formulas. 2008<ref name="Greer-2008">{{Cita pubblicazione | cognome = Greer | nome = FR. | coautori = SH. Sicherer; AW. Burks | titolo = Effects of early nutritional interventions on the development of atopic disease in infants and children: the role of maternal dietary restriction, breastfeeding, timing of introduction of complementary foods, and hydrolyzed formulas. | rivista = Pediatrics | volume = 121 | numero = 1 | pagine = 183-91 | mese=gennaio| anno = 2008 | doi = 10.1542/peds.2007-3022 | pmid = 18166574 }}</ref>.


:* '''''Contact dermatitis''''': a practice parameter. 2006<ref name=autogenerato5>{{Cita pubblicazione | cognome = | nome = | titolo = Contact dermatitis: a practice parameter. | rivista = Ann Allergy Asthma Immunol | volume = 97 | numero = 3 Suppl 2 | pagine = S1-38 | mese=settembre| anno = 2006 | pmid = 17039663}}</ref>
:* '''''Contact dermatitis''''': a practice parameter. 2006<ref name=autogenerato5>{{Cita pubblicazione | cognome = | nome = | titolo = Contact dermatitis: a practice parameter. | rivista = Ann Allergy Asthma Immunol | volume = 97 | numero = 3 Suppl 2 | pagine = S1-38 | mese=settembre| anno = 2006 | pmid = 17039663}}</ref>.
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* '''Vaccini'''
* '''Vaccini'''
:* Recommendations for administering the '''''triple viral vaccine''''' and '''''antiinfluenza vaccine in patients with egg allergy'''''.<ref>{{cita pubblicazione |cognome=Piquer-Gibert|nome= M. |coautori=Plaza-Martín A, Martorell-Aragonés A, Ferré-Ybarz L,Echeverría-Zudaire L, Boné-Calvo J, Nevot-Falcó S;|anno= 2007|mese=Sep-Oct|titolo=Food Allergy Committee of the Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica.Recommendations for administering the triple viral vaccine and antiinfluenzavaccine in patients with egg allergy.| rivista=Allergol Immunopathol (Madr)|volume= 35|numero= 2 |pagine=209-12. |pmid=17923075}}</ref>.
:* Recommendations for administering the '''''triple viral vaccine''''' and '''''antiinfluenza vaccine in patients with egg allergy'''''.<ref>{{cita pubblicazione |cognome=Piquer-Gibert|nome= M. |coautori=Plaza-Martín A, Martorell-Aragonés A, Ferré-Ybarz L,Echeverría-Zudaire L, Boné-Calvo J, Nevot-Falcó S;|anno= 2007|mese=Sep-Oct|titolo=Food Allergy Committee of the Sociedad Española de Inmunología Clínica y Alergología Pediátrica.Recommendations for administering the triple viral vaccine and antiinfluenzavaccine in patients with egg allergy.| rivista=Allergol Immunopathol (Madr)|volume= 35|n= 2 |pp=209-12. |pmid=17923075}}</ref>.


* '''Svezzamento'''
* '''Svezzamento'''
:* Food allergy and the introduction of '''''solid foods to infants''': a consensus document.<ref>{{cita pubblicazione | cognome=Fiocchi| nome= A.|coautori= Assa'ad A, Bahna S; Adverse Reactions to Foods Committee; American College of Allergy, Asthma and Immunology.|anno= 2006|mese=luglio|titolo=Food allergy and the introduction ofsolid foods to infants: a consensus document. Adverse Reactions to FoodsCommittee, American College of Allergy, Asthma and Immunology|rivista=Ann Allergy Asthma Immunol. |volume= 97 |numero= 1 |pagine= 10-20.|pmid=16892776}}</ref>
:* Food allergy and the introduction of '''''solid foods to infants''': a consensus document.<ref>{{cita pubblicazione | cognome=Fiocchi| nome= A.|coautori= Assa'ad A, Bahna S; Adverse Reactions to Foods Committee; American College of Allergy, Asthma and Immunology.|anno= 2006|mese=luglio|titolo=Food allergy and the introduction of solid foods to infants: a consensus document. Adverse Reactions to FoodsCommittee, American College of Allergy, Asthma and Immunology|rivista=Ann Allergy Asthma Immunol. |volume= 97 |n= 1 |pp= 10-20.|pmid=16892776}}</ref>


* '''Prevenzione scolastica'''
* '''Prevenzione scolastica'''
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* Inoltre, il paziente va educato su come assumere farmaci di emergenza (ad esempio, adrenalina iniettabile, antistaminici, ecc) atto a gestire al meglio l'eventualità di una crisi anafilattica pericolosa per&nbsp;la vita del soggetto.
* Inoltre, il paziente va educato su come assumere farmaci di emergenza (ad esempio, adrenalina iniettabile, antistaminici, ecc) atto a gestire al meglio l'eventualità di una crisi anafilattica pericolosa per&nbsp;la vita del soggetto.
* Inoltre, se il caso esiste, vanno incoraggiati i pazienti a custodire e portare con i farmaci di emergenza sempre, in modo che in qualsiasi momento essi dovessero servire devono essere prontamente disponibili.
* Inoltre, se il caso esiste, vanno incoraggiati i pazienti a custodire e portare con i farmaci di emergenza sempre, in modo che in qualsiasi momento essi dovessero servire devono essere prontamente disponibili.
[[File:Nut warning 1.jpg|thumb|Un segnale per avvertire la presenza di arachidi e polvere di arachidi]]


=== Informazione del soggetto allergico ===
=== Normativa sulla etichettatura degli alimenti ===
{{vedi anche|Allergeni alimentari}}
{{vedi anche|Allergeni alimentari}}
L'evitamento del cibo allergenico è possibile solo se il soggetto allergico e chi ne ha cura sono informati della sua presenza.
Le etichette di tutti gli alimenti sono regolate dalla Direttiva 2003/89/CE<ref>http://ec.europa.eu/food/food/labellingnutrition/foodlabelling/fl_com2003-89_it.pdf</ref> e successive modifiche.
Molti stati hanno adottato norme che comportano l'obbligo di etichettatura nei cibi preconfezionati degli alimenti o ingredienti classificati come allergeni.

Le norme si riferiscono a liste di cibi allergenici che possono variare da nazione a nazione , ma che quasi sempre includono gli 8 maggiori allergeni alimentari: latte, uovo, arachide, grano, soia, frutta con guscio, crostacei, pesci.
Scopo di questa direttiva è quello di dare ai consumatori informazioni complete sulla composizione dei prodotti con una etichettatura esauriente, specie rispetto al rischio di allergia o di intolleranza alimentare dovute all'assunzione di particolari alimenti.
Le norme sull'obbligo di comunicazione si riferiscono solo a alimenti o loro ingredienti allergenici, inseriti volontariamente nel prodotto.

Per ridurre il rischio di allergeni occulti, l'industria alimentare da qualche anno ha introdotto il concetto di etichettatura precauzionale.
Questa norma elimina una precedente disposizione che dava facoltà al produttore di non indicare i prodotti presenti in misura inferiore al 25% (regola del 25%), oggi il legislatore comunitario consente di non indicare i singoli ingredienti dei prodotti composti quando essi costituiscono meno del 2%; inoltre indica un preciso elenco degli allergeni alimentari che obbligatoriamente devono essere indicati sulle etichette dei prodotti alimentari. Inoltre, con questa direttiva non è più necessario indicare in ordine decrescente gli ingredienti e non è necessario indicare l'ingrediente che è presente più volte come ingrediente semplice o composto.
Sul prodotto viene comunicato, a discrezione del produttore, che esiste il rischio di una presenza involontaria dei più comuni allergeni alimentari, dovuto in genere a contaminazione nei processi di produzione.
L'elenco di questi alimenti allergizzanti è indicato nell'allegato III bis<ref>[http://eur-lex.europa.eu/Notice.do?mode=dbl&lang=en&ihmlang=en&lng1=en,it&lng2=bg,cs,da,de,el,en,es,et,fi,fr,hu,it,lt,lv,mt,nl,pl,pt,ro,sk,sl,sv,&val=460213:cs&page= EUR-Lex - Simple search<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref> introdotto con la direttiva 2003/89/CE<ref>[http://ec.europa.eu/food/food/labellingnutrition/foodlabelling/guidelines_6_10.pdf Guidelines Relating To<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref> e successiva modifica 2006/142/CE.<ref>[http://ec.europa.eu/food/food/labellingnutrition/foodlabelling/2nd_guid_art6_11_200013ec_en.pdf SECOND ADMINISTRATIVE GUIDANCE FROM THE COMMISSION' SERVICES FOR THE APPLICATION OF PARAGRAPH 11 SUBPARAGRAPH 2 OF DIRECTIVE 2<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref>
La comunicazione precauzionale con frasi tipo:

* Può contenere (allergene e/o fonte dell'allergene).
Gli alimenti allergizzanti che vanno sempre indicati in etichetta, secondo l'allegato III bis della Direttiva 2003/89/CE (articolo 6, paragrafi 3 bis, 10 e 11) sono:
* Può contenere tracce di (allergene e/o fonte dell'allergene).
* Cereali contenenti [[glutine]] (cioè grano, segale, orzo, avena, farro, kamut o i loro ceppi ibridati) e prodotti derivati, tranne:
* Prodotto in stabilimenti in cui viene utilizzato (allergene e/o fonte dell'allergene).
: a) sciroppi di [[glucosio]] a base di grano, incluso [[destrosio]];
* Prodotto in filiere alimentari non separate, in cui viene processato anche (allergene e/o fonte dell'allergene).
: b) [[maltodestrine]] a base di grano;
se da una parte mostra l’intento benevolo di avvertire il consumatore allergico che quell’alimento potrebbe veicolare, per varie ragioni, tracce degli allergeni indicati, dall’altra produce un vero e proprio ribaltamento di responsabilità che passa dal produttore al consumatore<ref name=iss1 />.
: c) [[sciroppo|sciroppi]] di glucosio a base d'orzo;
: d) [[cereali]] utilizzati per la fabbricazione di distillati o di [[Etanolo|alcol etilico]] di origine agricola per [[liquori]] ed altre bevande alcoliche.
* [[Crostacei]] e prodotti a base di crostacei.
* Uova e prodotti a base di uova.
* Pesce e prodotti a base di pesce, tranne:
: a) gelatina di pesce utilizzata come supporto per preparati di [[vitamine]] o [[carotenoidi]];
: b) [[gelatina animale|gelatina]] o [[colla di pesce]] utilizzata come [[chiarificante]] nella [[birra]] e nel [[vino]].
* Arachidi e prodotti a base di arachidi.
* Soia e prodotti a base di soia, tranne:
: a) olio e grasso di soia raffinato;
: b) [[tocoferoli]] misti naturali (E306), tocoferolo D-alfa naturale, tocoferolo acetato D-alfa naturale, tocoferolo succinato D-alfa naturale a base di soia;
: c) oli vegetali derivati da [[fitosteroli]] e fitosteroli esteri a base di soia;
: d) estere di stanolo vegetale prodotto da steroli di olio vegetale a base di soia.
* Latte e prodotti a base di latte (incluso [[lattosio]]), tranne:
: a) [[siero di latte]] utilizzato per la fabbricazione di distillati o di alcol etilico di origine agricola per liquori ed : altre bevande alcoliche;
: b) [[lattitolo]].
* [[Frutta a guscio]], cioè [[mandorle]] (Amygdalus communis L.), [[nocciole]] (Corylus avellana), [[Noce (frutto)|noci comuni]] (Juglans regia), noci di [[anacardi]] (Anacardium occidentale), [[noci di pecan]] (Carya illinoiesis (Wangenh.) K. Koch), [[noci del Brasile]] (Bertholletia excelsa), [[pistacchi]] (Pistacia vera), [[noci del Queensland]] (Macadamia ternifolia) e prodotti derivati, tranne:.
: a) frutta a guscio utilizzata per la fabbricazione di [[distillati]] o di [[Etanolo|alcol etilico]] di origine agricola per liquori ed altre bevande alcoliche.
* [[Sedano]] e prodotti a base di sedano.
* [[Senape]] e prodotti a base di senape.
* Semi di [[sesamo]] e prodotti a base di semi di sesamo.
* [[Anidride solforosa]] e [[solfiti]] in concentrazioni superiori a 10&nbsp;mg/kg o 10&nbsp;mg/l espressi come SO2.
* [[Lupinus|Lupini]] e prodotti a base di lupini.
* [[Molluschi]] e prodotti a base di molluschi.

In data 22 luglio 2010 il Ministero dello Sviluppo Economico emana una circolare ministeriale che chiarisce che gli alimenti indicati nella Direttiva 2003/89/CE vanno sempre indicati nella composizione del prodotto finito anche se in forma modificata, e devono essere elencati nella composizione degli ingredienti nella composizione del prodotto finito<ref>{{Cita web | url = http://www.vdanet.it/posta/22772288.pdf | titolo = Circolare Ministeriale | accesso=30 luglio 2010}}</ref>.

==== Obblighi per gli esercizi pubblici ====
I pubblici esercizi e i laboratori artigiani come le: pasticcerie, gelaterie, panetterie, gastronomie, pescherie ecc, se utilizzano e/o vendono cibi con ingredienti allergizzanti sono sottoposti all'ordinanza del 29 gennaio 2010 (GU n.40 del 18-2-2010) del Ministero della Salute,<ref>[http://www.altalex.com/index.php?idnot=49502 Additivi negli alimenti: stabilite le dosi massime di impiego<!-- Titolo generato automaticamente -->]</ref> valida fino al 31 dicembre 2010.

L'ordinanza recita testualmente all'art. 2 comma 2:

'' Chiunque operi nel settore della ristorazione deve informare il consumatore sull'eventuale presenza di allergeni di cui al decreto legislativo n. 114 del 2006, di cui alle premesse, negli additivi e miscele di additivi impiegati. ''

==== Sanzioni ====
Il Decreto Legislativo n. 146 del 2 agosto 2007 stabilisce che il produttore di un alimento qualora violi la norma di indicare gli alimenti segnalati nell'allegato III bis della Direttiva 2003/89/CE, è sottoposto al giudizio del Garante della Concorrenza e del Mercato, disponendo che la multa da 5.000 euro, venga portata a 500.000 euro con l'obbligo, in più, di modificare le etichette incomplete.

Ciò per evitare come in passato che per l'esiguità delle sanzioni le norme venissero disattese.


== Note ==
== Note ==
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== Bibliografia ==
== Bibliografia ==
=== Generale ===
* {{cita libro | cognome= Fauci | nome= Dan L. | titolo= Harrison's Principles of Internal Medicine| editore= McGraw-Hill | città= | anno= 2005| isbn= 0-07-140235-7}}
* {{cita libro | cognome= Brunton, Lazo, Parker | nome=| titolo=Goodman & Gilman - Le basi farmacologiche della terapia |ed= 11 | editore= McGraw Hill| città= | anno= 2006| isbn= 0-07-142280-3}}
* {{cita libro | cognome= Warrell, Cox, Firth Benz| nome=| titolo= Oxford Textbook of Medicine 4th edition| editore= Oxford Press| città= | anno= 2003| isbn= 0-19-262922-0}}
* {{cita libro | cognome= Rugarli | nome= Claudio| titolo= Medicina interna sistematica. |editore= Elsevier| città= | anno= 2005| isbn= 88-214-2792-7}}
* {{cita libro | cognome= Zanussi | nome= Carlo| titolo= Terapia Medica Pratica| editore= UTET| città= Milano| anno= 2007| isbn= 88-02-05600-5}}


*{{cita pubblicazione |url=http://www.eaaci.org/foodallergyandanaphylaxisguidelines/Food%20Allergy%20-%20web%20version.pdf |titolo=Food Allergy and
=== Specifica ===
Anaphylaxis Guidelines|autore=Antonella Muraro, Graham Roberts e al.|editore=European Academy of Allergy and Clinical Immunology |anno=2014|cid=Linee guida EAACI}}
* {{cita libro | cognome= Patterson, Greenberger, Leslie, Grammer | nome= | titolo= Patterson's Allergic Diseases 6th edition| editore= Lippincott Williams & Wilkins Publishers| città= | anno= 2009| isbn= 1-58829-616-4}}
*{{cita pubblicazione|url=https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/3894 | titolo=Scientific Opinion on the evaluation of allergenic foods and food ingredients for labelling purposes|autore=EFSA - Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies|rivista=EFSA Journal |anno=2014|volume12|pp=3894-3180|doi: 10.2903/j.efsa.2014.3894.|cid=Opinione EFSA}}
* {{cita libro | cognome= Shils, Olson, Shike, Ross | nome= | titolo= Modern Nutrition in Health and Disease 9th edition |editore= Lippincott, Williams & Wilkins| città= | anno= 1999 | isbn= 0-683-30769-X}}

=== Pubblicazioni ===
* {{cita pubblicazione
| cognome = Rancé
| nome = F.
| data =
| anno = 2004
| mese = novembre
| titolo = Promising treatments in development for food allergies
| rivista = Expert Opin Emerg Drugs
| volume = 9
| numero = 2
| pagine = 257-68
| pmid = 15571483
| lingua = inglese
| cid = Rancé
}}
* {{cita pubblicazione
| cognome = Fogg
| nome = Matthew I
| coautori = Jonathan M Spergel
| data =
| anno = 2003
| titolo = Management of food allergies
| rivista = Expert Opin. Pharmacother
| volume = 4
| numero = 7
| pagine = 1025-1037
| pmid = 12831331
| lingua = inglese
| cid = Fogg
}}
* {{cita pubblicazione
| cognome = Sicherer
| nome = SH
| coautori = Sampson HA
| data =
| anno = 2006
| mese = febbraio
| titolo = Food allergy (Review)
| rivista = J Allergy Clin Immunol.
| volume = 117
| numero = 2 Suppl. Mini-Primer
| pagine = S470-5
| pmid = 16455349
| lingua = inglese
| cid = Sicherer
}}
* {{cita pubblicazione
| cognome = Patriarca
| nome = G.
| data =
| anno = 2009
| mese = febbraio
| titolo = Food allergy and food intolerance: diagnosis and treatment
| rivista = Intern Emerg Med.
| volume = 4
| numero = 1
| pagine = 11-24
| pmid = 18709496
| lingua = inglese
| cid = Patriarca
}}
* {{cita pubblicazione
|cognome= Wood
|nome= RA
|anno= 2003
|titolo= The natural history of food allergy
|rivista= Pediatrics
|numero= 111
|pagine= 1631-7
|pmid= 12777603
|lingua= inglese
|cid= Wood
}}
* {{cita pubblicazione
|cognome= Wang
|nome= J.
|coautori= Sampson, HA.
|anno= 2009
|mese= ottobre
|titolo= Food allergy: recent advances in pathophysiology and treatment
|rivista= Allergy Asthma Immunol Res.
|volume= 1
|numero= 1
|pagine=19-29
|pmid= 20224666
|lingua= inglese
|cid=Wang
}}
* {{cita pubblicazione
|cognome= Sicherer
|nome= SH.
|coautori= Muñoz-Furlong A, Sampson HA.
|anno= 2003
|mese= dicembre
|titolo= Prevalence of peanut and tree nut allergy in the United States determined by means of a random digit dial telephone survey: a 5-year follow-up study
|rivista= J Allergy Clin Immunol
|volume= 112
|numero= 6
|pagine= 1203-7
|pmid= 14657884
|lingua= inglese
|cid=Sicherer }}
* {{cita pubblicazione
|cognome= Hourihane
|nome= JO
|coautori= Roberts SA, Warner JO.
|anno= 1998
|mese= aprile
|titolo= Resolution of peanut allergy:case-control study
|rivista= BMJ.
<!--|volume= 25-->
|volume= 316
|numero= 7140
|pagine= 1271-5
|pmid= 9554896
|lingua= inglese
|cid=Hourihane
}}
* {{cita pubblicazione
|cognome= Fleischer
|nome= DM.
|coautori= Conover-Walker MK, Christie L, Burks AW, Wood RA.
|anno= 2003
|titolo= The natural progression of peanut allergy: resolution and the possibility of recurrence
|rivista= J Allergy Clin Immunol
|numero= 112
|pagine= 183-9
|pmid= 9554896
|lingua= inglese
|cid= Fleischer}}
* {{cita pubblicazione
|cognome= Ho
|nome= MH.
|coautori= et al.
|anno= 2008
|mese= marzo
|titolo= Early clinical predictors of remission of peanut allergy in children
|rivista= J Allergy Clin Immunol.
|volume= 121
|numero= 3
|pagine= 731-6
|pmid= 18234313
|lingua= inglese
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}}
* {{cita pubblicazione
|cognome= Osterballe
|nome= M.
|coautori= et al.
|anno= 2009
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|rivista= Pediatr Allergy Immunol.
|volume= 20
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|pmid= 19594854
|lingua= inglese
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* {{cita pubblicazione
|cognome= Weber
|nome= RW
|anno= 1993
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|titolo= Food additives and allergy.
|rivista= Ann Allergy.
|volume= 2|numero= 70(3)
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* {{cita pubblicazione |nome= CJ |coautori= Gowland MH, Hourihane JO |anno= 2005|titolo= Sesame allergy in Britain: a questionnaire survey of members of the Anaphylaxis Campaign.|rivista= Pediatr Allergy Immunol |volume= 16|pagine= 171-5|pmid= 15787876|cid= Derby}}
* {{cita pubblicazione |cognome= Permaul |nome= P. |coautori= et al.,|anno= 2009|mese= Nov-Dec |titolo= Sesame allergy: role of specific IgE and skin-prick testing in predicting food challenge results. |rivista= Allergy Asthma Proc. |volume= 30|numero= 6|pagine= 643-8|pmid= 20031010|cid=Pernaul}}
* {{cita pubblicazione |cognome= Zuidmeer |nome= L,|coautori= et al.,|anno= 2008 |mese=maggio|titolo= The prevalence of plant food allergies: a systematic review.|rivista= J Allergy Clin Immunol. |volume= 121|numero= 5|pagine= 1210-1218|pmid= 18378288|cid=Zuidmeer}}


== Voci correlate ==
== Voci correlate ==
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== Collegamenti esterni ==
== Collegamenti esterni ==
* {{cita web|http://www.siaic.net/|Società Italiana di Allergologia ed Immunologia Clinica}}
* {{cita web|http://www.sidapa.org/home1.asp|Soc. Italiana di Dermatologia Allergologica e Professionale}}
* {{cita web|http://www.eufic.org/article/it/page/BARCHIVE/expid/basics-allergie-intolleranze-alimentari/.asp|EFIC The European Food Information Concil}}
* {{cita web|http://www.foodallergyitalia.org|Associazione Italiana Allergie Alimentari}}
* {{cita web|http://www.foodallergyitalia.org|Associazione Italiana Allergie Alimentari}}
* {{cita web|http://foodallergens.ifr.ac.uk/default.html|Sito con un completo data base allergologico per alimenti|lingua=en}}
* {{cita web|http://foodallergens.ifr.ac.uk/default.html|Sito con un completo data base allergologico per alimenti|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.eaaci.net/asp|European Academy of Allergy and clinical Immunology|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.eaaci.org/patients/|European Academy of Allergy and clinical Immunology|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.cdc.gov/HealthyYouth/foodallergies/|CDC.gov - p. Allergie alimentari|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.cdc.gov/HealthyYouth/foodallergies/|CDC.gov - p. Allergie alimentari|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.aaaai.org/patients/gallery/foodallergy.asp|American Academy of Allergy Asthma & Immunology - p. Allergie alimentari|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.aaaai.org/patients/gallery/foodallergy.asp|American Academy of Allergy Asthma & Immunology - p. Allergie alimentari|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.aafa.org/|Asthma and Allergy Foundation of America|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.aafa.org/|Asthma and Allergy Foundation of America|lingua=en}}
* {{cita web|http://www.voedselallergie.nl/voedselallergie|p. Allergie alimentari|lingua=nl}}
* {{cita web|http://www.alles-zur-allergologie.de/Allergologie/Suche/Nahrungsmittelallergene/1.html|Banca dati su oltre 4000 allergeni|lingua=de}}
* {{cita web|http://www.alles-zur-allergologie.de/Allergologie/Suche/Nahrungsmittelallergene/1.html|Banca dati su oltre 4000 allergeni|lingua=de}}
* {{cita web|http://foodallergens.ifr.ac.uk/search.lasso|Elenco completo dei vari epitopi classificati per ogni alimento}}
* {{cita web|http://research.bmh.manchester.ac.uk/informAll|Informall}}
* {{cita web|http://fermi.utmb.edu/SDAP/sdap_ver.html|Database delle proteine allergeniche}}
* {{cita web|http://fermi.utmb.edu/SDAP/sdap_ver.html|Structural Database of Allergenic Proteins - Database delle proteine allergeniche}}
* {{cita web|url=http://www.europass.parma.it/page.asp?IDData=36608&IDCategoria=1117&IDSezione=11174|titolo=Europass.parma.it Raccolta completa delle Normative Italiane sull'etichettatura degli alimenti}}
* [http://www.aha.ch/centro-allergie-svizzera/benvenuti/?oid=1641&lang=it www.aha.ch]; [[Fondazione aha! Centro Allergie Svizzera]]
* [http://www.aha.ch/centro-allergie-svizzera/benvenuti/?oid=1641&lang=it www.aha.ch]; [[Fondazione aha! Centro Allergie Svizzera]]

* {{Thesaurus BNCF}}
* {{Thesaurus BNCF}}



Versione delle 09:47, 28 feb 2017

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Allergia alimentare
L'orticaria alla schiena è uno dei più classici segni dell'allergia alimentare
Specialitàimmunologia
Eziologiaalimento e Allergeni alimentari
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CMV15.01
ICD-10T78.0
OMIM147050
MeSHD005512
MedlinePlus000817
eMedicine135959
(LA)

«Quod aliis cibus est aliis fuat acre venenum.»

(IT)

«Quello che è cibo per un uomo è veleno per un altro.»

L'allergia alimentare è una una reazione avversa che si sviluppa per una risposta immunitaria specifica e riproducibile all’ingestione di un determinato alimento [1][2][3][4] [5]

Questa definizione che ha trovato ampio consenso viene però declinata da chi considera ipersensitizzazioni alimentari tutte le reazioni avverse non tossiche al cibo[6][7] o considera allergie alimentari solo le reazioni a componenti alimentari di natura proteica o mediate da anticorpi della classe IgE[8]. I segni ed i sintomi possono variare da lievi a gravi. Essi possono includere prurito, gonfiore della lingua, vomito, diarrea, orticaria, difficoltà respiratorie e bassa pressione sanguigna. Essi si verificano in genere da pochi minuti a diverse ore dopo l'esposizione. Quando i sintomi sono gravi, la condizione è nota come anafilassi e può avere esito letale. L'allergia alimentare è classificata come malattia cronica, può comparire ad ogni età, anche se c'è una prevalenza nei primi anni di vita, e alcune allergie dopo un certo tempo recedono, sviluppandosi naturalmente nell'individuo una tolleranza all'allergene[9][3][4] .

Secondo alcune stime l'allergia alimentare interesserebbe circa il 5-8% dei bambini ed il 4-5% della popolazione adulta[3][10]. La percezione globale di “allergia alimentare“ sarebbe molto più alta, intorno al 20% ed in aumento[11][12][5]. “L’allergia alimentare è molto probabilmente la patologia più comunemente auto-diagnosticata, ma spesso anche sovra-diagnosticata dal paziente, mentre è stato osservato che non raramente viene sotto-diagnosticata da medici e specialisti”[5].

Le reazioni allergiche comportano un coinvolgimento di meccanismi immunitari, IgE mediati e cellulo-mediati, che in termini fisiopatologici fanno parte delle ipersensibilità immediata di tipo I.

È opinione condivisa che questa patologia sia dovuta ad una soppressione dei normali meccanismi di tolleranza immunologica alle proteine ingerite con il cibo. Per la diagnosi occorre un'attenta anamnesi, seguita da accertamenti di laboratorio, e anche, se necessario, da test di scatenamento.

Solitamente la gestione della patologia consiste nell'educare il paziente ad evitare rigidamente l'allergene responsabile delle manifestazioni allergiche e contestualmente, in caso di ingestione non intenzionale dello stesso, iniziare una terapia antiallergica. Talvolta è anche possibile una prevenzione farmacologica.

Reazioni avverse al cibo

L'allergia alimentare può essere considerata non come un singolo disordine ma piuttosto come il meccanismo immunopatologico sottostante a vari disordini e sindromi[13][14];.

Lo stesso argomento in dettaglio: Allergia_alimentare § Classificazione ezio-patologica.

Sulla base delle linee guida redatte dalla National Institute of Allergy and Infectious Diseases[3] e dalla European Academy of Allergology and Clinical Immunology[15] le reazioni avverse agli alimenti possono essere suddivise come segue:

Reazioni avverse agli alimenti
Reazioni non tossiche Reazioni tossiche
interessano solo alcuni soggetti, con dipendenza dalla dose molto variabile interessano tutti gli individui, dipendono chiaramente dalla dose
reazioni immunomediate reazioni non immunomediate
IgE mediate
Orticaria,SOA, angioedema, anafilassi
Non IgE mediate
Eneteropatie proteine indotte, celiachia
Miste (IgE e non IgE mediate)
gastroenteriti eosinofile, dermatite atopica
Cellulo mediate
Sindrome di Heiner,enterocolite,proctite
Intolleranze
Intolleranze metaboliche o enzimatiche (al lattosio, favismo).,

Le reazioni non tossiche sono legate alla suscettibilità individuale nei confronti di certi alimenti e vengono suddivise in reazioni mediate dal sistema immunitario (allergia alimentare) e reazioni non mediate dal sistema immunitario (intolleranza alimentare). L’allergia alimentare, a sua volta, è ulteriormente distinguibile nelle forme IgE-mediate e non IgE-mediate. Mentre è ben conosciuto il meccanismo fisiopatologico delle prime, che devono essere prese in particolare considerazione nei casi a esordio acuto, le reazioni non IgE-mediate coinvolgono meccanismi umorali o cellulari ancora non del tutto chiariti. Di difficile collocazione la celiachia, che è stato proposto di definire "allergia IgA mediata", dal momento che vede coinvolto il sistema immunitario, ma con processi patogenetici diversi dalle tipiche allergie alimentari. Alcune reazioni non immunomediate, come quelle ai solfiti, fanno impropriamente classificare come allergeni sostanze che non sono allergeniche. Non c'è consenso scientifico sul classificare come allergie alimentari le reazioni allergiche ad alcuni apteni, proapteni e preapteni contenuti negli alimenti. Reazioni tossiche, come quelle ai funghi velenosi, a contaminazioni del cibo ( insetticidi, pesticidi, ecc.) o ad additivi, e reazioni non immunomediate, come le intolleranze alimentari, non sono allergie alimentari.

Cenni storici

Lo stesso argomento in dettaglio: Allergia § storia.

I primi ad identificare le reazioni avverse agli alimenti furono Ippocrate (460-370 a.C.), il quale comprese che il cibo poteva essere causa di manifestazioni patologiche come l'orticaria e la cefalea, e successivamente Galeno (131-210 d.C.) che pare curasse malati di allergia alimentare.

Alcuni trattati, agli inizi del ottocento, attribuivano ad alcuni alimenti la causa delle dermatiti. Al medico londinese H.H.Salder nel trattato sull'asma pubblicato nel 1860 si deve il primo esplicito riferimento ad un nesso causale tra cibi, definiti da Salder, “irritanti” e asma[16].

Nei primi decenni del XX secolo sono state identificate le allergie alle proteine del latte e delle uova.

Epidemiologia

Principali allergeni alimentari, età tipica di insorgenza
e di eventuale risoluzione dell'allergia.
Allergia (incidenza %) Insorgenza Tolleranza
latte 6-12 mesi 5 anni (75%)
uovo 6-24 mesi 7 anni (76%)
arachidi 6-24 mesi persistente (si risolve il 20% dei casi a 5anni)
soia 6-24 mesi 2 anni (67%)
frumento 6-24 mesi 5 anni (80%)
frutta a guscio 1-7 anni persistente (si risolve il 9% dei casi a 5anni)
pesce infanzia - età adulta persistente
crostacei età adulta persistente
Legenda: Insorgenza: l'età tipica di insorgenza dell'allergia,
Tolleranza: l'età tipica in cui emerge la tolleranza all'allergene ( tra parentesi la percentuale di casi ),
Persistente: l'allergia è improbabile che guarisca “spontaneamente”

Le indagini sulla prevalenza dell’allergia alimentare forniscono dati vaghi e discordanti a causa di differenze nei criteri di inclusione oltre che nelle metodologie di indagine, definizioni, popolazioni, ecc.[10][17][18]. Nei paesi sviluppati, una rilevante percentuale di persone ritiene di soffrire per qualche allergia alimentare, quando in realtà non ne soffre.[19]. Poche ricerche epidemiologiche riportano solo le allergie verificate con test di provocazione orale. In modo elusivo, una revisione sistematica delle ricerche sulla epidemologia delle allergie alimentari conclude che "le allergie alimentari incidono sulla popolazione generale più del 1-2% e meno del 10%"[10]. L'allergia alimentare avrebbe la più alta prevalenza nei primissimi anni di vita. Questa tenderebbe a diminuire con l'età, raggiungendo a 10 anni di età l'incidenza che si riscontra negli adulti. Le variazioni nella prevalenza delle allergie alimentari sono chiaramente correlate all'età ed ad alcune aree geografiche con una diversa distribuzione del tipo di sensibilizzazione anche in relazione alle abitudini alimentari[4][17]. C'è un sostanziale consenso sul fatto che gli 8 principali alimenti allergizzanti ( latte, uovo, arachide, soia, frutta a guscio, crostacei, grano, pesci ) siano responsabili di oltre il 90% delle allergie alimentari. La maggioranza degli oltre 170 diversi allergeni alimentari individuati sensibilizzerebbero meno del 5 per 10000 della popolazione, la soglia per cui nella UE una malattia viene considerata rara[20]

Recenti ricerche mostrano nei paesi avanzati un aumento di questa patologia in certi casi triplicata in una decina di anni[21].[22].

Le reazioni a frutti e vegetali sarebbero in aumento, ma in genere non sono severe. Viene, anche, riportato un aumento dell'allergia ai semi di sesamo, comunemente usato nei prodotti da forno [23].

In USA le allergie sono al VI posto tra le malattie croniche più frequenti[24].

Le allergie cutanee sono la tipica manifestazione dell'allergia alimentare e sono la malattia della pelle più frequente nei bambini con meno di 11 anni; queste forme sono aumentate dal 3% degli anni sessanta al 10% degli anni novanta. L'orticaria e l'angioedema che cono le manifestazioni cutanee più comuni delle allergie alimentari e colpiscono circa il 15% della popolazione ogni anno[25].

Stime della prevalenza delle principali allergie alimentari
negli infanti e negli adulti ( dati USA)[26][27][10]
Bambino Adulto
totale allergie alimentari 6 3,7
latte 2,5 0,3
uovo 1,3 0,2
arachide 0,8 0,6
frutta a guscio 0,2 0,5
pesce 0,1 0,4
crostacei e molluschi 0 2,0
grano N.D. N.D.
soia 0,2 N.D.
Legenda: N.D.= non determinato

Infine 100-150 persone ogni anno muoiono negli USA per reazioni anafilattiche causate dall'ingestione di alimenti[28][29].

La situazione in Italia

Secondo questi dati pubblicati nel 2010[30] il problema delle allergie alimentari, specie in età pediatrica, in Italia è molto serio; infatti si stimano:

  • 40 morti per shock anafilattico l'anno;
  • 570.000 allergici < 18 anni;
  • 270.000 allergici tra 0-5 anni;
  • 150.000 allergici tra 10-18 anni;
  • 80.000 allergici alle uova;
  • 40-50.000 allergici a grano, pomodoro, soia, crostacei, frutta e verdura, noci e arachidi,
  • 100.000 bambini devono usare latti ipoallergenici per un costo di 50 milioni di euro ogni anno che grava esclusivamente sulle famiglie;
  • 1.500.000 gli adulti con allergia agli alimenti.

Quali siano le allergie più diffuse dipende dal paese[3], sia per le diverse abitudini alimentari, sia per una possibile predisposizione genetica. I fattori di rischio includono una storia famigliare di allergia, deficit di vitamina D, l'obesità e alti livelli di pulizia.[3][10] Le allergie si verificano quando le immunoglobuline E (IgE), che fanno parte del sistema immunitario dell'organismo, si legano alle molecole di cibo.[3] Solitamente il problema risiede in una proteina contenuta nel cibo.[10] Questa innesca il rilascio di sostanze chimiche infiammatorie come l'istamina.[3] La diagnosi è di solito formulata in base all'analisi della storia medica, con una dieta di eliminazione, attraverso il prick test o con gli esami del sangue per gli anticorpi specifici alimentari IgE.

Una esposizione precoce ai potenziali allergeni può essere una pratica protettiva. Il trattamento comprende principalmente l'evitare l'alimento scatenante la reazione e avere delle istruzioni su cosa fare in caso che si incorra in una esposizione.[10] Queste istruzioni posso includere la consegna di un autoiniettore di epinefrina(adrenalina) e indossare particolari distintivi per il soccorso medico.[3] I vantaggi dell'immunoterapia per le allergie alimentari non sono chiari e quindi, al 2015, non è un approccio raccomandato.[31] Alcuni tipi di allergie alimentari che si presentano durante l'età pediatrica, si risolvono con l'aumentare dell'età, in particolare quelle realtive al latte, alle uova e alla soia; tuttavia più raramente per le altre, come per le noci e i frutti di mare.[10]

Mortalità e morbilità

L'assunzione di cibo può anche essere fatale in soggetti che hanno precedenti di asma (specie quelli con cattivo controllo dei sintomi), precedenti episodi di anafilassi con l'alimento incriminato, mancato riconoscimento dei sintomi precoci di anafillassi e/o ritardo nell'uso dell'adrenalina[32][33].

Gli adolescenti e i giovani adulti sembrano essere la popolazione più a rischio[29].

Le allergie alimentari causa di anafilassi potenzialmente fatale, sono dovute per l'80% dei casi ad arachidi e nocciole[34] Oltre a loro gli alimenti più frequentemente implicati sono crostacei e pesce, anche se molti altri cibi possono determinare l'anafilassi. La mortalità dovuta all'assunzione del latte è aumentata in modo notevole negli ultimi anni[35].

I sintomi più frequentemente osservati sono: prurito orofaringeo, angioedema/edema laringeo, stridore, tosse, dispnea, asma, arrossamento, orticaria e angioedema. I casi fatali presentano: edema laringeo severo, broncospasmo irreversibile, ipotensione resistente ai trattamenti (shock) o una combinazione di questi. A volte però si possono presentare problemi come nausea, vomito, diarrea o stitichezza a seconda del soggetto, ma porta anche problemi sessuali e relazionali, specialmente nei ragazzi d'età compresa tra i 14 e i 21 anni.

Un'indagine condotta presso il Dipartimento di Emergenza dell'Ospedale Maggiore della Carità di Novara (nel periodo 1º gennaio 2003-31 dicembre 2006), tra i ricoveri ospedalieri per anafilassi o per allergia alimentare; su 165.120 ricoveri in rianimazione con 6107 casi di reazione allergica sospetta; i casi sospetti di allergia alimentare sono stati: (1.4%) allergie alimentari e (0.8%) casi di anafilassi[36].

Eziologia

L'allergia è una patologia ad azione multifattoriale, il cui sviluppo è legato ad una combinazione di cause ereditarie ed ambientali. Viene riconosciuta una familiarità per le malattie atopiche e le allergie alimentari[23], anche se i fattori ambientali hanno un ruolo decisivo nel manifestarsi della patologia[37][38][34].

Genetica delle allergie alimentari

L'allergia alimentare potrebbe essere almeno in parte geneticamente determinata[39][40][41][42]. Il rischio di allergia alle arachidi, per esempio, è circa dieci volte maggiore in un bambino con un fratello anch'esso allergico alle arachidi rispetto alla popolazione generale. Così anche per le allergie alimentari non IgE-mediate[43][44], nelle quali è stata riscontrata una grande differenza etnica e familiare nell'incidenza, con la predominanza dei maschi caucasici.

Nelle famiglie ove più di un parente ha allergie, il rischio per i figli di avere allergie alimentari è molto alto, anche se non si possono predire le allergie alimentari piuttosto che altri tipi di allergia.

  • 80% di probabilità di allergia se entrambi i genitori sono atopici con diverse manifestazioni associate (p. e. Asma e allergia alimentare insieme)
  • 40-60 % di probabilità di allergia se entrambi i genitori sono atopici
  • 25-40% di probabilità di allergia quando uno solo dei genitori è affetto da allergia
  • 20-25% di probabilità di allergia quando un fratello è allergico

Un numero limitato di studi ha individuato una associazione tra specifici antigeni leucocitari (HLA) e specifiche allergie alimentari. I geni HLA-DR e HLA-DQ possono essere un fattore di rischio genetico per l'allergia alle arachidi.[45][46]

Allergeni alimentari

Lo stesso argomento in dettaglio: Allergeni alimentari.

Si ritiene generalmente che qualsiasi alimento può suscitare una reazione allergica IgE mediata in un soggetto predisposto, e più di 170 alimenti sono stati segnalati per essere allergenici. Tuttavia, è ben riconosciuto, basandosi su molti studi, che l'allergia ad alcuni alimenti sembra essere particolarmente comune[47]. Le proteine ingerite sono i principali responsabili delle allergie alimentari. Qualunque proteina o frazione proteica può costituire una fonte allergenica, indipendentemente dal fatto che provenga da alimenti di origine animale o vegetale, da alimenti OGM o alimenti non modificati geneticamente. L'allegenicità degli alimenti è per lo più dipendente dalla configurazione strutturale delle loro proteine.[48][49][50][51]. Gli allergeni alimentari sono classificati come "maggiori" o "minori" in funzione della frequenza di sensibilizzazione. Gli 8 alimenti allergizzanti più comuni ( latte, uova, arachidi, pesce, frutta a guscio, soia, crostacei, grano ) sono anche definiti, specie nella letteratura anglosassone, allergeni maggiori. La maggiore o minore resistenza al calore, agli acidi o agli enzimi degli allergeni comporta un diverso assorbimento nel tratto gastrointestinale e diverse reazioni e disturbi.

L'istidina è il precursore dell'istamina presente in un largo numero di alimenti in una quantità intorno a 21 grammo/100 grammi parte edibile, e si degrada rapidamente in quest'ultima, a seguito dell'inappropriato trattamento del cibo durante l'immagazzinamento o la lavorazione. In questo modo, con un alimento possono essere assunte quantità importanti di istamina, che rafforza la reazione allergica ad allergeni presenti nell'alimento. Esiste un'allergia specifica all'istamina negli alimenti, ma l'antistaminico è anche il primo presidio contro le reazioni allergiche.

Additivi alimentari potenzialmente allergenici

Le reazioni allergiche agli additivi alimentari nei cibi non proteici sono poco comuni[52][47]. Vari aromi ed additivi alimentari possono contenere impurità proteiche ( es. annatto, carminio, conciniglia ) o comportarsi come apteni inducendo reazioni allergiche sia ingeriti sia nei test cutanei:

Categoria Classificazione: E Additivi alimentari potenzialmente allergenici
Coloranti da E 100 a E 199 Giallo crinolina, giallo-arancio S, azorubina, amaranto, eritrosina, Ponceau 4R, blue patent, indigo carminio, nero brillante,
ossido di ferro rosso, cocciniglia, tartrazina
Preservanti da E 200 a E 299 Acido sorbico, Benzoato di sodio, Metabisolfito di sodio, Nitrato di sodio
Antiossidanti da E 300 a E 321 Butilidrossianisolo (BHA), propil-gallato, butilidrossitoluolo (BHT), tocoferolo
Esaltatori sapore E621 Glutammato monosodico

Allergie crociate

Lo stesso argomento in dettaglio: Reattività crociata.
Reattività crociate Pollini-Alimenti e Lattice-Frutta[53][54][55][56][57]
Pollini di betulla e ontano sedano, prezzemolo, carota, finocchio, kiwi, fragola, lamponi, frutta secca, prugne,
albicocche, ciliegie, pere, pesche, mele
Pollini di artemisia e ambrosia girasole, castagna, sedano, prezzemolo, carota, finocchio, banana
Pollini di graminacee frumento, pomodori, kiwi, anguria, meloni, ciliegie, agrumi, pesche, mandorle, prugne, albicocche
Pollini di parietarie gelso, basilico, melone, ciliegie
Lattice banana, kiwi, mango, melone, papaia, avocado, castagna, pomodoro

L'allergia alimentare può manifestarsi anche come associazione di più allergie. Le reazioni crociate ad alimenti derivati da fonti filogeneticamente vicine, ad esempio piante o animali dello stesso genere, sono frequenti. Sono anche possibili reazioni crociate con allergeni derivati da fonti filogeneticamente distanti e con vie di esposizione che non comportano l'ingestione dell'allergene, come accade con i pollini inalati o con il lattice a contatto cutaneo. In genere nelle reazioni crociate le sensibilizzazioni da inalazione o da contatto cutaneo precedono le reazioni allergiche agli alimenti[58][55]. La reattività crociata è una delle possibili spiegazioni nel caso di reazioni allergiche ad alimenti mai consumati prima.

Patogenesi

Meccanismi fisiopatologici delle allergie alimentari

Fasi delle risposta immune

I meccanismi fisiopatologici dell'allergia propri delle reazioni di ipersensibilità immediata di tipo I, la cui manifestazione clinica più grave è l'anafilassi, si manifestano sia come reazioni locali che sistemiche. La reazione sistemica generalmente fa seguito alla somministrazione endovenosa di un antigene precedentemente somministrato a cui l'ospite si è precedentemente sensibilizzato; questo porta ad uno stato di shock anche fatale.

La natura della reazione locale varia in funzione della porta di ingresso dell'antigene; essa può assumere la forma di un edema cutaneo localizzato (allergia cutanea o orticaria); secrezione nasale e congiuntivite (rinite allergica e congiuntivite), febbre da fieno o asma e manifestazioni gastrointestinali (vomito, diarrea, dolori addominali).

I mastociti sono coinvolti nella patogenesi dell'allergia. La degranulazione dei mastociti è scatenata dagli anticorpi di classe IgE, specifici per un singolo allergene.

Le reazioni da ipersensibilità di tipo I si manifestano in due fasi:

1. fase immediata
  • fase di sensibilizzazione (prima esposizione all'antigene)
  • fase di scatenamento
2. fase ritardata o secondaria

Il mastocita (vedi immagine) ha un ruolo cruciale nello sviluppo della patologia. Esso è posto anatomicamente in zone strategiche per la risposta immunitaria, come i vasi sanguigni, le mucose, i nervi. L'attivazione del mastocita avviene grazie un legame tra i recettori e le IgE.

Un'altra tappa cellulare importante nel processo di ipersensibilità immediata di tipo I è quella determinata dalle cellule Th2: esse ricevono il segnale dalle cellule presentanti l'antigene (macrofagi e cellule dendritiche), dopo di che le Th2 si differenziano e producono varie citochine; queste ultime servono per attivare la produzione delle IgE da parte delle cellule B (fase di sensibilizzazione). I mastociti insieme ai basofili esprimono i recettori di membrana FcεR, dotati di elevata affinità per le IgE. Quando i mastociti sono ricoperti di IgE sulla superficie dopo una prima fase di sensibilizzazione, il successivo contatto con gli antigeni determina il legame tra 2 molecole di IgE ed il recettore FcεR.

Processi di degranulazione del mastocita: 1 - antigene; 2 - IgE anticorpo; 3 - recettore FcεRI; 4 - mediatori contenuti dei granuli: (istamina, proteasi, chemochine, eparina; 5 - granuli; 6 - mast cell o mastocita; 7 - mediatori neo-formati (prostaglandine, leucotrieni, trombossano, PA).

Questo legame (antigene + 2 IgE + recettore FcεR) determina un'attivazione dei processi di trasduzione di segnale citoplasmatici del mastocita Ca++ dipendenti, che comportano la fusione delle vescicole lisosomiali piene di mediatori, soprattutto di istamina, con la superficie interna della membrana del mastocita e conseguente liberazione dei mediatori chimici immagazzinati (fase di scatenamento). Questi mediatori sono i responsabili dei sintomi tipici delle reazioni di ipersensibilità di tipo I sia sistemiche che localizzate ed inoltre attivano anche le risposte di tipo tardivo.

Reazione immunitaria: Ipersensibilità immediata di tipo I.

Le manifestazioni della risposta immune, in corso di allergia alimentare, sono molto variabili tra gli individui, tant'è che alcuni individui, pur producendo IgE specifiche per certi apteni proteici, non manifestano alcuna sintomatologia in seguito all'assunzione dell'alimento incriminato[59], anche se l'aumento dell'assunzione è correlato ad un aumento del rischio[60].

Le caratteristiche biochimiche di un alimento da sole non riescono spiegare la sua allergenicità. Infatti la naturale conseguenza di esposizione a nuovi cibi è lo sviluppo di una fisiologica tolleranza immunologica. La tolleranza immunologica orale dipende da una barriera intatta e immunologicamente attiva dell'intero tratto gastrointestinale. Questa barriera include le cellule epiteliali unite da giunzioni strette e da uno spesso strato di muco, così come l'orletto a spazzola; inoltre gli enzimi, sali biliari, e i picchi di pH contribuiscono degradandoli a rendere meno immunogeni gli antigeni proteici.

Ipotesi enzimatica

Tra i fattori responsabili dello scatenamento di una manifestazione allergica legati all'ospite vi è l'attività della PAF acetilidrolasi, enzima che degrada la PAF; questa provoca un aumento della gravità delle reazioni anafilattoidi[61] [62] [63] [64].

Ipotesi resistenza-proteica

Tra i fattori legati all'alimento va considerata la stabilità delle proteine contenute alla digestione e alla frammentazione chimico/enzimatica intestinale di certi semi (arachidi, cumino, anacardi). Queste proteine, infatti, rimangono integre più facilmente e possono scatenare reazioni allergiche alimentari anche molto gravi[65][66][67][68].

Ipotesi iposecrezione acida

In modo strettamente correlato alla precedente ipotesi, l'aumento delle manifestazioni di esofagite eosinofila, una forma di allergia alimentare, che è aumentata negli ultimi anni pare debba ricondursi all'uso di IPP (inibitori di pompa protonica); ciò perché la diminuita cloridia conseguente all'uso di questi farmaci rende più difficile la digestione delle proteine da parte dell'organismo con la conseguente aumentata permeabilità delle stesse proteine nella mucosa intestinale. L'ipotesi benché ancora non confermata, da studi sull'uomo, è molto plausibile ed interessante[69].

La letteratura scientifica a supporto in tal senso è relativamente cospicua e recente: [70] [71] [72] [73] [74] e ben si correla con l'ipotesi della resistenza proteica.

Ipotesi citochinica

Un recente studio[75] mette in relazione la quantità prodotta di IL-9 con la permeabilità intestinale alle proteine e la successiva esasperata risposta dei mastociti. L'IL-9, infatti, stimola il rilascio da parte delle mastcellule dell'istamina e delle proteasi e favorisce l'espressione del FcεRIα[76]. Anche il TNF ha un ruolo nella genesi delle enteropatie delle allergie alimentari[77].

Ipotesi Leaky gut

Una cospicua e recente letteratura getta le basi molecolari per la comprensione delle cause della sensibilizzazione alimentare da parte di antigeni proteici in persone sensibili[78]. Uno dei fattori predisponenti, da tempo ipotizzato per le malattie gastrointestinali è l'alterata funzione di barriera, denominata: leaky gut[79] [80] [81].

I parenti di primo grado di pazienti con malattie infiammatorie croniche intestinali, hanno un aumento della permeabilità intestinale in assenza di sintomi clinici [80] [82] [83].

I pazienti con allergia alimentare che hanno anche un aumento della permeabilità intestinale, hanno un aumento della gravità dei loro sintomi clinici[79]. Anche se le anomalie costitutive della permeabilità intestinale non sono state osservate sempre nei pazienti con allergia alimentare, si ipotizza che gli eventi ambientali, tra cui le infezioni e lo stress, possono alterare la permeabilità intestinale e promuovere la sensibilizzazione da parte dell'antigene alimentare[80].

Ipotesi microbiologica

Un altro aspetto di recente messo in evidenza mette in relazione le allergie alimentare con l'equilibrio dell'ecositema microbico dell'intestino e i meccanismi di difesa dell'ospite[84]. Secondo autori Giapponesi, infatti, nell'evitare le eccessive reazioni infiammatorie nell'intestino assumono un ruolo le componenti microbiche regolano direttamente le funzioni dei mastociti attraverso i recettori Toll-like. Questo può spiegare il motivo con il quale le manifestazioni allergiche sono in funzione di un non corretto mantenimento della flora simbiontica intestinale[85].

Una recente ricerca mette in relazione l'infezione virale da reoviridae come causa di modifiche immunologiche tali da innescare la risposta patologica delle allergie alimentari[86].

Il ruolo protettivo dei probiotici nei confronti della salute umana si estende ad una gamma di manifestazioni patologiche e tra queste spiccano le manifestazioni allergiche[87][88].

Probabilmente tutte le ipotesi sopra descritte concorrono in varia misura nella etiopagenesi delle allergie alimentare, e tutte offrono importanti chiavi di lettura e ricerca per la comprensione e la ricerca di soluzioni per questa diffusa patologia del benessere.

Patofisiologia

Comunemente i meccanismi causa di allergie alimentare e la conseguente classificazione fatta sulla base dei meccanismi etio-patologici viene suddivisa in tre categorie:

  • IgE mediate,
  • non IgE mediate,
  • miste[34][89].

Tipicamente i comuni e "maggiori" allergeni alimentari responsabili delle forme IgE mediate sono delle glicoproteine solubili in acqua, con dimensioni comprese da 10 a 70 kDalton, esse sono relativamente stabili al calore, agli acidi, e alle proteasi del tratto gastroenterico.

Inoltre, la presenza di altri fattori immunostimolanti nel cibo possono anche contribuire alla sensibilizzazione immunologica di genere. Ad esempio, l'allergene delle arachidi è una glicoproteina (Ara h 1) che non solo è molto stabile e resistente al calore digestivo e alla degradazione enzimatica, ma agisce anche come coadiuvante dei linfociti T-helper2 (TH2) a causa della espressione di un "glycan adduct"[90]. L'immunità innata è rappresentata nell'intestino dalle: cellule natural killer, leucociti polimorfonucleati, macrofagi, cellule epiteliali con orletto a spazzola, recettori Toll-like e l'immunità acquisita è, invece, rappresentata dai linfociti intraepiteliali e dalla lamina propria, dalle placche di Peyer, dalle IgA, e dalle citochine; insieme forniscono una barriera capace di bloccare l'ingresso degli antigeni.

È noto come l'allergia alimentare sia più comune nei bambini: infatti la maggior permeabilità della mucosa intestinale nei neonati e la precoce esposizione agli antigeni allergizzanti sono stati proposti come possibile causa di sensibilizzazione nei neonati[91]. Tuttavia è stato dimostrato che la mucosa gastrointestinale raggiunge la sua piena maturità in termini di permeabilità dopo solo 2-3 giorni dalla nascita e l'aumento della permeabilità osservato in alcuni bambini con allergia alimentare sembra essere più una conseguenza, che la causa, della risposta infiammatoria di tipo allergico[92][93][94].

Al contrario, l'esposizione precoce agli alimenti potrebbe impedire lo sviluppo di allergie alimentari in alcune condizioni. Questo fatto è suggerito da un recente studio che ha dimostrato che i bambini israeliani, che spesso consumano un popolare spuntino a base di arachidi prima del 1 anno di età, hanno una prevalenza 10 volte inferiore nello sviluppare allergie alle arachidi, rispetto ai bambini degli Stati Uniti e del Regno Unito, dove le arachidi sono consumate raramente prima dei 12 mesi di età[95]; sono stati proposti per questo motivo altri fattori aggiuntivi come necessari per superare la fisiologica tolleranza orale.

Tra i fattori in grado di ridurre la tolleranza alimentare agli allergeni alimentari vi sono:

  • l'aumento della permeabilità intestinale per fenomeni infiammatori della mucosa[96];
  • l'aumento della permeabilità intestinale della mucosa per fenomeni irritativi dovuta a farmaci (aspirina)[97];
  • la presentazione delle proteine alimentari per vie alternative come la mucosa respiratoria o cutanea[98]. In circa un terzo dei bambini con allergia alimentare coesiste l'asma[99];
  • l'alterazione dell'equilibrio immunologico tra TH2 e l'antigene maggiore di istocompatibilità (MHC). Spesso dovuto all'assunzione delle proteine del latte vaccino durante l'allattamento[100]

. Ciò sembra (dovuto ad una perdita della funzionalità regolatoria determinata da CD4+, (TGF)-β, IL-10, CD25+ (queste sono T cells regolatorie), a favore della CD8+ (che è un tipo di T cells soppressoria). Le alterazioni sono dovute ad una anomalia genica che regola l'espressione del fattore FOXp3)[101]. L'IL-4 sembra avere un ruolo regolatatorio sulla suscettibilità intestinale all'infiammazione in corso di allergia alimentare[102].

Tra i fattori alimentari scatenanti sono stati recentemente ipotizzati come causa di allergie:

Le forme non IgE mediate delle allergie alimentari sono una minoranza rispetto al totale e si verificano in assenza di anticorpi IgE specifici dimostrabili per gli alimenti sulla pelle o nel siero. Esse sono meno ben caratterizzate, ma in genere sono dovute ad una infiammazione acuta o cronica nel tratto gastrointestinale, dove gli eosinofili e le cellule T sembrano svolgere un importante ruolo nella genesi della manifestazione patologica[104] [105][106] . Nei pazienti con enterocolite indotta dal cibo il TNF-α ha un ruolo importante: esso, infatti, può essere misurato in vitro nei monociti di bambini con enterocolite indotta da alimenti proteici[107]. Chung e colleghi hanno anche trovato un aumento della colorazione per il TNF-α in biopsie duodenali dei bambini con enterocolite indotta dal cibo[108].

Per le forme miste come l'esofagite eosinofila, gli eosinofili e fattori chemiotattici svolgono un ruolo fondamentale. In questi soggetti l'Eotaxin-3 è del 50% sovraespressa nel tessuto esofageo rispetto ai controlli con esofagite cronica[109].

Localizzazione delle manifestazioni

Il risiedere delle cellule T stabilmente negli organi bersaglio può spiegare perché alcune malattie allergiche alimentari sono localizzate, e non hanno caratteristiche sistemiche come è il caso della dermatite atopica[110] e della esofagite eosinofila[96] [111] [112]. Le manifestazioni e la prevalenza delle allergie alimentari sono il risultato di un complesso, non del tutto conosciuto, meccanismo di relazioni tra ospite, ambiente, cause genetiche e alimentari; cosa, questa, che rende tra l'altro difficile lo sviluppo di terapie causali[113] [114] [115].

Complicanze

Lo stesso argomento in dettaglio: Shock.

La complicanza più temuta delle allergie alimentari è lo shock di tipo allergico.

Clinica

Segni e sintomi

I quadri clinici tipici delle allergie alimentari, si distinguono in quattro tipi di manifestazioni principali e due occasionali, che possono essere presenti anche in varia combinazione tra loro nelle reazioni IgE mediate:

Patologie associate

  • Immunologiche e reumatologiche: vasculiti (è stata riscontrata un'associazione con la porpora di Schönlein-Henoch)[119], artriti: in particolare è stato osservato che nella mucosa intestinale di soggetti con artrite idiopatica giovanile sono presenti linfociti citotossici attivati, similmente a quanto avviene in corso di allergie. Ciò può far supporre un possibile ruolo degli allergeni alimentari nella patogenesi di questa malattia[120][121].
  • Neurologiche e psichiatriche: emicrania (fra le varie ipotesi patogenetiche molti autori hanno ipotizzato il ruolo di alcuni allergeni alimentari)[122][123][124]. Tra i pazienti affetti è stata inoltre riscontrata un'aumentata incidenza di disturbi psichici quali ansia, sintomi depressivi, aggressività e disturbi del sonno, nonché un aumento del rischio di suicidio[125].
  • Renali e genito-urinarie: in alcuni casi di enuresi del bambino è stato osservato un effetto scatenante di particolari alimenti[126]. Anche alcune forme di sindrome nefrosica possono avere un nesso con l'allergia: in particolare è stato ipotizzato che l'interleuchina 13, una citochina coinvolta nella risposta immunitaria IgE-mediata, possa essere responsabile della proteinuria nei pazienti con glomerulopatia a lesioni minime per la sua capacità di indurre l'espressione di una molecola, detta CD80, sulla superficie dei podociti.[127] Fra gli allergeni individuati quali possibili cause scatenanti di sindrome nefrosica (particolarmente in età infantile) vi sono le proteine del latte[128].
  • Otorinolaringoiatria: di recente (maggio 2010) sono state segnalate come complicanza non comune, in corso di allergia alimentare, forme di rinite allergica[129].

Classificazione ezio-patologica

Considerando l'allergia alimentare un meccanismo immunopatologico sottostante a vari disordini e sindromi, l'inquadramento nosografico delle manifestazioni patologiche mediate dagli alimenti conseguenza di reazioni allergiche è complesso ed oggetto di ricerche in continua evoluzione.

Manifestazioni immunopatologiche mediate dagli alimenti[1][34][89][10]
Patologia Patogenesi Manifestazioni cliniche Immunopatologia -
Orticaria, Angioedema, -IgE Cutanee, gastrointestinali, sintomi respiratori Reazione crociata con IgE che provoca il rilascio dei mediatori latte, uovo, frumento, soia, arachidi, nocciole, pesce e crostacei
Anafilassi IgE Reazione sistemica,rapida e progressiva su più organi; può comportare il collasso cardiovascolare Massivo rilascio di istamina Arachidi, frutta a guscio, latte, uova, frutti di mare, pesce
Sindrome orale allergica (SOA) IgE Sintomi orofaringei moderati, primariamente: prurito, -angioedema Sensibilizzazione primaria alle proteine omologhe alle proteine del cibo di certi tipi di frutta/verdura Frutta e vegetali crudi
Anafilassi esercizio indotta cibo-dipendente (FDEIA) IgE Anafilassi scatenata dal cibo solo se l'ingestione è seguita dall'esercizio fisico Incremento del rilascio dei mastociti e alterazione della permeabilità intestinale quando l'assunzione del cibo è seguita dall'esercizio fisico Frumento, crostacei e sedano sono i cibi più comunemente scatenanti
Rinite,asma IgE sintomi che possono accompagnare la reazione allergica al cibo, possono essere scatenati dall'inalazione di cibo, in polvee o aerosol. Dipende dagli alimenti
-Dermatite atopica / Eczema Mista: IgE/ non-IgE Infiammazione cronica della pelle con prurito Attivazione IgE mediata dai mastociti (-mast cell) cutanei; fase ritardata: infiltrazione di cellule infiammatorie, inclusi gli -eosinofili e -cellule T Uova, frumento, latte, soia e altri
Gastroenteropatia Eosinofila Mista: IgE/ non-IgE Disfagia, crescita modesta, disturbi addominali: -nausea e -vomito Infiltrazione Eosinofila del tratto gastrointesinale, giocano un ruolo cruciale i mediatori degli eosinofili, p.e.: IL-5 e eotassina Diversi cibi
Enterocoliti indotte dalle proteine alimentari (FPIES) non-IgE Emesi ritardata, -diarrea 2 ore dopo l'ingestione, nei casi severi: nel 15% -ipertensione Incremento del -TNFα, decremento del TGFα Latte, soia, cereali
Proctocoliti indotte dalle proteine alimentari non-IgE Strie di sangue nelle feci dei bambini Infiltrazione eosinofila del -colon Latte, e soia, insorge anche assumendo il latte materno
Sindrome di Heiner non-IgE Infiltrati polmonari, anemia Latte
Celiachia/allergia IgA mediata non-IgE Disordine autoimmune che comporta enteropatie e malassorbimento può manifestare crescita ridotta, anemia, dermatiti erpetiformi, anormalità ossee. Cereali con glutine
Dermatite allergica da contatto Cellulo-mediata T-cell eczema come risposta ad apteni contenuti negli alimenti Vari

Procedure diagnostiche per le allergie alimentari

Per porre una diagnosi di certezza di allergia alimentare verso uno o più alimenti, occorre eseguire in sequenza una serie di accertamenti diagnostici:

  • I livello
Test cutanei:
Prick testo o prick by prick
Misura delle IgE specifiche (RAST test)
  • II livello
Dieta di eliminazione
Prova da scatenamento orale in doppio cieco

-NB: altri tipi di accertamenti diagnostici sono prospetticamente interessanti, ma non sono validati in modo univoco dalla comunità scientifica; per cui vanno considerati un complemento dei test e accertamenti sopraindicati.

Per riconoscere un'allergia alimentare rispetto ad un'intolleranza alimentare occorre fare una diagnosi differenziale.

Test ed esami di laboratorio

Test cutanei

Generalità

Sono usati correntemente per la diagnosi delle allergie alimentari, sono i test di screening più comuni per le allergie alimentari e possono anche essere eseguite sui neonati nei primi mesi di vita (sono però affidabili dopo i 3 anni). Tuttavia, l'affidabilità dei risultati dipende da molteplici fattori, quali l'utilizzo opportuno degli allergeni da testare insieme ad una precisa tecnica di somministrazione, nonché la contemporanea assunzione di farmaci che possono interferire con i test come per esempio gli: antistaminici o i cortisonici

Quando questi test vengono utilizzati con opportuni controlli standard, per esempio un test con un campione positivo a base di istamina ed uno negativo a base di soluzione salina; forniscono criteri precisi per la diagnosi facilmente riproducibili con un costo minimo e con rischi per i pazienti trascurabili. Questo metodo è generalmente affidabile per escludere le allergie alimentari immediate; con precisione predittiva del 90% se il risultato è negativo; mentre questa precisione scende al 50% se positivo. Ciò limita l'interpretazione clinica del risultato, e quindi insieme ai testi in vitro occorre valutare attentamente anche l'anamnesi.

Il risultato va confermato sempre da un test di risomministrazione dell'alimento incorminato, a meno che il paziente abbia già una storia certa di allergia alimentari.

Metodica

I test intradermici sono:

Questi sono usati sia per le allergie alimentari che per le allergie respiratorie.[130]

Per l'interpretazione dei test è richiesta esperienza e competenza; i risultati ottenuti, infatti, vanno sempre correlati ai sintomi e all'anamnesi del paziente e spesso sono necessari ulteriori test per porre una diagnosi di certezza.

Durante l'esecuzione di tali esami è necessario tenere a portata di mano un kit d'emergenza; si possono infatti, seppur raramente, manifestare reazioni gravi, fino allo shock anafilattico.

Il prick test, se ripetuto più volte con lo stesso allergene, può determinare a sua volta sensibilizzazione.

Il prick by prick viene usato solo per le allergie alimentari; in questa metodica la lancetta utilizzata per scalfire la cute del paziente viene inoculata preventivamente nell'alimento che si vuole testare (frutta o verdura).

Lo scracth test è simile al prick test ma è meno sensibile e di più lunga esecuzione, perciò attualmente poco usato. Dopo la pulizia della cute si pratica con uno strumento acuminato un leggero graffio (in inglese, scratch) di 2 mm di lunghezza evitando il sanguinamento, dopo di che una goccia della soluzione contenente l'allergene viene posta al di sopra della lesione provocata e delicatamente si effettua uno sfregamento sull'area graffiata per farla penetrare la soluzione nella lesione; la lettura viene eseguita dopo 10-30 min.

Il patch test è indicato nella diagnosi delle dermatiti allergiche da contatto. Consiste nell'applicazione sulla cute della schiena di cerotti medicati con l'allergene; sono testati routinariamente 31 allergeni. Il cerotto si rimuove dopo 24-72 ore, e si controlla se nella zona della cute di applicazione si è verificato un arrossamento. Questo test viene usato nelle allergie alimentari per verificare la reattività ad alimenti in caso di esofagite eosinofila[131], enterocolite[132] e dermatite atopica[133]. Il valore di questo test è però incerto e andrebbe confermato da studi più oggettivi rispetto quelli fin qui effettuati[134].

  • Vengono fatti sulla regione volare dell'avambraccio con opportune lancette a punta sottile che iniettano l'allergene da testare; è importante usare una lancetta per ogni allergene, rispettando delle distanze minime tra un allergene ed un altro (2,5 cm).
  • Vanno fatti confronti con dei controlli negativi con soluzione salina e con controllo positivo con l'istamina (10 ng/mL in sol. fisiologica).
  • La lettura va fatta dopo 5 min per l'istamina e dopo 15 per gli allergeni, è consigliato l'uso di un cronometro. Sono di dubbia interpretazione le risposte che si presentano dopo 15-20 min.
  • I test sono poco rischiosi, ma è bene fare una prova preliminare con l'allergene non inoculato sottocute con la lancetta e verificare se si presenta così una reazione; in tal caso è bene non eseguire il test per il rischio di una reazione grave di tipo anafilattico (oltre che per l'inutilità del test in tale circostanza).
Limiti dei test cutanei

In generale questi test si utilizzano su soggetti di età non inferiore a 3 anni. Non vanno però effettuati nei seguenti casi:

  1. lesioni da grattamento o da patologie dermatologiche nella zona di somministrazione del test.
  2. pazienti con dermografismo, per un'accentuata reattività da parte della cute da parte di questi pazienti.
  3. uso di farmaci antistaminici e/o steroidi e/o immunosoppressori, che inibiscono i meccanismi immunologici e quindi la reattività della cute (stesso effetto possono avere, sebbene in misura molto minore, i betabloccanti).

Sierologia

I test sierologici in vitro sono di semplice esecuzione, alcuni però sono fatti con una metodica radioimmunologica che complica alquanto il test e fa aumentare i costi. Alcune linee guida considerano alcuni test sierologici di non provata utilità per la diagnosi di allergia alimentare, definendoli "inappropriati"[135][7].

Dosaggio delle IgE specifiche

Consigliato per confermare casi dubbi ai test cutanei e soprattutto per la valutazione in bambini piccoli o soggetti con gravi dermopatie.

Si utilizza un test detto RAST (Radio Allergo Sorbent Test, test di radio-allergo-assorbimento) che ha qualche analogia con il PRIST. L'allergene è legato covalentemente ad un dischetto di carta e reagisce con l'anticorpo IgE specifico eventualmente presente nel siero in esame. Dopo che le IgE non specifiche sono state eliminate con lavaggi, si aggiungono anticorpi anti-IgE marcati con 125I, i quali si legano al complesso disco-allergene-IgE. Si legge a questo punto la radioattività in un contatore per emittenti gamma. Questa sarà proporzionale alla quantità di IgE specifiche presenti.

Il RAST è meno sensibile ma è più specifico del test cutaneo, oggi poi le nuove tecniche laboratoristiche come il CAP Sistem FEIA o UniCAP, ne hanno elevato la sensibilità e la praticità d'uso.

Conta degli eosinofili

Per poter fare la conta degli eosinofili va fatta prima una diagnosi differenziale con: le infezioni (causa di elevato numero di neutrofili), con le anomalie congenite delle ossa turbinate, con l'irritazione da agenti irritanti, ed altre eziologie di natura non allergiche.

Benché il numero degli eosinofili si possa ottenere come conta differenziale rispetto al numero dei leucociti totali, si usano per il conteggiosi degli stessi metodiche più sofisticate che colorano gli eosinofili in modo specifico (soluzioni di Pilot o Tannen). Il numero totale degli eosinofili per mm 3 va da 0 a 450 nell'adulto, da 50 a 700 nel bambino e da 20 a 850 nel neonato.

Dosaggio totale delle IgE

Un elevato livello di IgE sieriche può avvalorare il sospetto diagnostico di una malattia allergica. Poiché, però, esiste un certo grado di sovrapposizione tra i valori di IgE nei soggetti normali e negli allergici, una quantità normale di IgE non esclude una diagnosi di allergopatia.

Attualmente le IgE vengono valutate con una metodica radioimmunologica: il cosiddetto PRIST (Paper Radio Immuno Sorbent Test o test di radio-immuno-assorbimento su carta). Questo test utilizza un substrato solido di carta; cui sono legati gli anticorpi anti-IgE. dopo opportuni lavaggi, se sono presenti IgE nel siero in esame, queste vengono legate dagli anticorpi attaccati al dischetto di carta. Si usano anticorpi anti-IgE marcati con 125I. che fissano le IgE legate al dischetto e quindi, dopo un ulteriore lavaggio, si effettua la lettura del dischetto di carta in un contatore per emissioni gamma. La radioattività del complesso sarà direttamente proporzionale alla concentrazione delle IgE nel siero in esame. Nell'adulto i valori normali di IgE sieriche sono inferiori a 0,025 mg/dl.

Metodi rapidi

Point of care test Di recente si sono affermati per la loro praticità i metodi di auto indagine domiciliare (point of care testing); tra questi in ambito allergologico merita una segnalazione l'apparecchiatura ImmunoCAP Rapid (ICR). Questo strumento simile ad un glucometro per l'analisi domiciliare della glicemia, analizza una goccia di sangue periferico ed è utile per la diagnosi di primo livello di: asma, eczemi e riniti. Tra gli allergeni alimentari testati vi sono: uova, latte, insieme ad altri comuni allergeni non alimentari.

La riproducibilità del dato è buona, con una percentuale di falsi positivi dell'1%[136]. Lo strumento risulta quindi utile per una prima diagnosi ambulatoriale delle più comuni allergie, soprattutto in ambito respiratorio [137].

Prova da scatenamento orale

La prova da scatenamento orale è utilizzata per confermare la diagnosi di allergia alimentare ad un alimento.

Essa viene condotta sotto controllo medico, consiste nella somministrazione del cibo sospetto per via orale in modo graduale; con una valutazione attenta degli eventuali sintomi subentranti. In caso di presentazione di questi si deve sospendere la somministrazione ed eventualmente si somministrano farmaci sintomatici. Le prove da scatenamento sono preceduta da un opportuno periodo di eliminazione del cibo sospettato, il test è condotto a condizione che il paziente non usi farmaci che posso interferire; inoltre la prova va effettuata in ambiente ospedaliero ed è una buona norma prudenziale che il paziente abbia già effettuato un accesso venoso (catetere già inserito in vena), per un eventuale rapida somministrazione di farmaci di emergenza in caso di shock subentrante.

La metodica più affidabile è quella condotta in doppio cieco (né il paziente né il medico devono conoscere quale è il campione con il cibo incriminato); ma spesso si accetta il singolo cieco, in questo caso solo il paziente non conosce quale è il campione con il cibo incriminato.

Le prove da scatenamento non si effettuano quando c'è il sospetto di una reazione anafilattica o quando i test già effettuati permettono una certezza diagnostica nei confronti dell'alimento incriminato dell'allergia alimentare.

Le varie tipologie di prove da scatenamento orale sono:

  1. test in aperto: il cibo è assunto in modo solito, però quando il risultato è ambiguo va eseguita la prova in cieco.
  2. test in cieco singolo: il cibo sospetto va miscelato ad altro cibo e deve essere non riconoscibile da parte del paziente; in questo caso un errore di valutazione per una soggettività da parte del medico è possibile, per quanto questo errore è considerato statisticamente modesto.
  3. test in doppio cieco con placebo: l'alimento sospetto va inserito in capsule, esse sono di due tipi: con il cibo e senza il cibo (placebo). Queste vanno assunte a distanza di giorni le une dalle altre. Con questo tipo di esame l'errore di valutazione del medico e del paziente si riduce al minimo. Questa procedura è considerata il criterio standard per la diagnosi di allergia alimentare, ed è usata soprattutto nelle indagini di ricerca. Attualmente è l'unico metodo completamente oggettivo per avere la certezza di una reazione avversa al cibo.


Diagnosi differenziale

Allergia vs intolleranza

La prima differenza va fatta tra allergia alimentare vera e intolleranza alimentare, nella tavola seguente sono mostrate le differenze:

Allergia alimentare Intolleranza alimentare
Il sistema immunitario è coinvolto (con reazioni di tipo anafilassi) Il sistema immunitario non è coinvolto (con reazioni di tipo anafilassi)
Ha un ristretto numero di cause Le cause sono diverse
La reaziona in genere si verifica poco dopo l'ingestione del cibo, (da min a ore) I sintomi di solito si verificano dopo qualche tempo la ingestione del cibo (giorni)
Un singolo ed una piccola quantità di allergene è sufficiente a scatenare una reazione rapida e violenta, dopo l'avvenuta sensibilizzazione Sono necessarie grandi quantità o un'assunzione regolare dell'alimento
I sintomi sono inequivocabilmente riconducibili all'allergia in genere I sintomi non sono di solito così facilmente riconducibili ad una causa particolare; il perché non è chiaro.
Può essere pericolosa per la vita Non pericolosa per la vita
Le manifestazioni cliniche rimangono costanti all'esposizione dello stesso allergene La reazione alla sostanza che la provoca spesso può variare a seconda di condizioni e/o circostanze della persona

Patologie varie

La diagnosi differenziale va anche posta con le seguenti patologie:


Diagnosi precoce

La diagnosi di allergia alimentare si basa ancora principalmente sulla storia clinica dettagliata e un completo esame fisico del soggetto. Test clinici o di laboratorio servono solo come strumento aggiuntivo per confermare la diagnosi. Le indagini standard comprendono i test cutanei come il prick test e test in vitro per gli anticorpi IgE specifichi, e le prove orali da scatenamento alimentari. Queste ultime quando correttamente eseguite continueranno ad essere il gold standard nell'iter diagnostico. Recentemente, i metodi diagnostici non convenzionali vengono sempre più frequentemente utilizzati, ma non possono sostituirsi ai precedenti; per il rischio che i risultati non siano correlati con l'alimento causa di allergia.

Risvolti psicologici

La mancanza di opportuni strumenti di indagine sull'impatto psicologico delle allergie alimentari nei pazienti e nei loro familiari, rende difficile quantizzare le implicazioni psicopatologiche di questa patologia di frequente risconttro nella popolazione specie giovanile [138]. Fermo restando che i fattori psicologici non permettono di prevedere la severità dei sintomi nei pazienti ipersensibilità da allergia alimentare [139].

Il primo studio che conferma la presenza di un'associazione tra allergie e disturbi dell'umore e d'ansia secondo i criteri del DMS IV è lo studio canadese di Patten SB, e Williams JV del 2007[140]. Lillestøl K, et al. 2010[141] valuta la depressione e l'ansia, con opportune scale e questionari, in soggetti con diagnosi di IBS e allergia alimentare (auto segnalata); rilevando con i criteri del DSM IV un aumento della patologia ansiosa del 34% e del 16% per quella depressiva.

Herbert LJ, et al. nel 2008 rileva che in soggetti con allergia alimentare, che hanno esperito un episodio di anafilassi rispetto soggetti allergici che non hanno avuto episodi, i livelli di autostima sono più bassi e sono rilevabili tratti ansiosi e depressivi, indicando così come un episodio di anafillassi può essere un indicatore affidabile di stress psicologico[142]

Nella celiachia si riscontrano tassi elevati di depressione[130].

L'uso di farmaci per le allergie (specie respiratorie, FDEIA compresa) come i cortisonici sistemici o gli inibitori dei lucotrieni, sono associati ad alti tassi di insonnia, depressione e anche di rischio di suicidio; cosa che impone un'attenta vigilanza in tal senso da parte dei clinici[125]. La FDA di nell'agosto del 2009 ha emanato un'avvertenza (box warning) riferito al rischio di suicidio indotto da inibitori dei lucotrieni: Montelukast, Zafirlukast e Zileuton[130].

Trattamenti

Evitamento

La strategia per evitare l’esposizione ai cibi allergenici è basata su: • identificazione precisa dell’alimento che ha causato la reazione • riconoscimento degli allergeni cross-reattivi presenti in altri cibi • educazione del soggetto allergico e di chi ne ha cura sulle misure precauzionali necessarie ad evitare la esposizione ad allergeni nascosti • educazione alla lettura delle etichette • attenzione nel mangiare fuori casa[4].

Diario dietetico

Il diario dietetico consiste nel tenere un registro degli alimenti assunti in ordine cronologico e dei relativi aventi avversi e sintomi correlati con l'assunzione dell'alimento.

  • È un sistema di facile attuazione non costoso che permette di documentare la frequenza e la relazione di causa/effetto con i cibi assunti, con il vantaggio di focalizzare i pazienti sulla corretta gestione della loro dieta.
  • L'utilità diagnostica è però limitata, specie se gli alimenti manifestano reazioni a distanza di tempo dalla loro assunzione.
  • Questo diario è inoltre, raramente utile per identificare gli alimenti implicati in una reazione avversa, infatti non permette di fare la diagnosi con certezza specie quando i sintomi sono in ritardo o rari.

Dieta di eliminazione

Viene comunemente usata per fare diagnosi e per finalità terapeutiche.

Il suo uso per fini diagnostici consiste nell'eliminare tutti gli alimenti o gruppi di alimenti sospetti per un certo periodo di tempo (circa 7-10 giorni) contemporaneamente ad un controllo della diminuzione dei sintomi. La dieta di eliminazione è più utile nel valutare le situazioni croniche. Il successo di questa dipende dalla certezza di aver eliminato dalla dieta l'alimento sospetto. Le limitazioni di questo metodo sono legate solo ai pregiudizi del medico e del paziente, specie se nel tempo il paziente non sopporta la limitazione che questa dieta comporta.

Una volta individuati gli allergeni, questi vengono rimossi dalla dieta del paziente a tempo indeterminato, salvo la risoluzione della patologia nel tempo, caso nel quale spesso si prescrive comunque una dieta di mantenimento che permette l'assunzione di cibi contenenti l'allergene in determinate quantità e giorni della settimana.

Terapia farmacologica di emergenza

Un autoiniettore EpiPen da 0,3 mg
  • Kit di emergenza antiallergico: nei pazienti che hanno un'allergia di tipo I e che possono sviluppare un episodio di tipo anafilattico: Il kit deve contenere un autoiniettore di epinefrina[130] antistaminici e steroidi iniettabili, utile una segnalazione nei propri documenti del tipo di allergia.

Dosaggi dell'adrenalina

Adulto

  • 0.3 mL IM in sol. acquosa al 1:1000 iniettabile; il range normale è 0,2-0,5 mL in 10-15 min. Potrebbe essere necessario ridurre la dose di ml 0,2 nelle persone anziane o con noti problemi cardiaci.
  • dispositivo auto-iniettabile 0,33 mg (Fastieckt 0,33 mg)[130] prescrivibile in Fascia H[143]

Pediatrico

  • IM di dosaggio nei bambini è in base al peso: 0,01 ml/kg IM di diluizione 1:1000, non superare 0,3 ml IM in diluizione 1:2000 in 10-15 min.
  • dispositivo auto-iniettabile 0.165 mg (Fastieckt 0,165 mg)[144] prescrivibile in Fascia H[143]

Terapia farmacologica sintomatica

  • Antistaminici: sono correntemente usati sia nella fase di mantenimento sia nelle fasi acute. Possono provocare sedazione, rischiosa in soggetti impegnati in attivita che richiedono vigilanza (ad esempio la guida), specie i preparati di vecchia generazione.
  • Antileucotrienici: hanno indicazione nella manifestazioni allergiche polmonari, il loro uso nelle allergie alimentari è da considerare sperimentale[145].
  • Steroidi: nella fase acuta delle manifestazioni allergiche. Sono in assoluto i farmaci più efficaci sui sintomi dell'allergia alimentare e in generale sull'infiammazione; ma sono gravati da importanti effetti collaterali sistemici specie nell'uso prolungato. Le posologie di questi farmaci sono variabili tra le varie molecole in funzione di un rapporto di equivalenza posologica esistente tra i vari steroidi; e soprattutto in funzione della gravità e dal tipo di manifestazione patologica.
  • Cromoglicato di sodio[146][147] o DSCG o Cromolyn: in pazienti con sintomi e segni gastrointestinali va usato nella fase di mantenimento a scopo profilattico per evitare o ridurre le eventuali recidive e la loro gravità,[148] ha la caratteristica di non essere assorbito per os, e di avere un'ottima tollerabilità.

Nella esofagite eosinofila[149] il sodio cromoglicato mostra una certa efficacia[150] [151] [152] [153] [154]. Inoltre, in bambini con dermatite atopica l'uso per os dello stesso è in grado di ridurre la permeabilità intestinale patologica alle macromolecole allergizzanti;[155] [156]; mentre è controverso, a tutt'oggi, l'uso per via topica[157] [158].

Il Sodio Cromoglicato o Cromolyn sodico per uso orale (sotto forma di fialoidi) negli USA è indicato nella mastocitosi sistemica, grave patologia rara, riuscendo in questa patologia a alleviare i sintomi gastrointestinali associati[159].

Immunoterapia

Lo stesso argomento in dettaglio: Immunoterapia specifica.

L'obiettivo della immunoterapia è di indurre la desensibilizzazione o la tolleranza all'allergene riducendo la sua capacità di attivare la produzione di IgE. I soggetti allergici sono desensibilizzati attraverso la somministrazione di dosi crescenti di allergene che diminuisce gradualmente la risposta IgE-mediata.

Varie ricerche hanno cercato di individuare il sistema più pratico e con minor incidenza di reazioni avverse per esporre il soggetto allergico a dosi crescenti di allergene. Le più esplorate sono[160]:

  • immunoterpia sublinguale
  • immunoterapia sottocutanea
  • immunoterapia orale

L'immunoterapia specifica segue un approccio diametralmente opposto all'evitamento: è una immunoterapia, per l'allergia alimentare, che consiste nella esposizione a dosi crescenti dell'allergene e di un periodo di mantenimento, in modo da sviluppare una tolleranza o iposensitizzazione e da eliminare la reazione allergica. Per le allergie alimentari si può utilizzare come allergene l'alimento stesso a cui viene imputata l'allergia. Chiamata anche Desensibilizzazione Orale per Alimenti, con una dieta alimentare variata, bilanciata ed organizzata. L'assunzione avviene in ospedale e a domicilio, sotto stretto controllo medico, per alcuni mesi uno-due pasti a settimana adeguatamente intervallati, partendo da dosi molto piccole dell'allergene: i vari protocolli variano il periodo di dose crescente e di mantenimento a dose costante, da due settimane ad alcuni mesi. Ai pazienti selezionati puà essere prescritto l'autoiniettore di epinefrina da utilizzare a domicilio in caso di reazione grave.

Maggiore rischio è presente nei pazienti con elevate IgE sieriche e altri fattori di rischio, come ricongiuntivite allergica e asma. Se mancano reazioni allergiche in condizioni normali, un secondo test viene effettuato per verificare l'assenza di reazioni in condizioni di stress, perché studi evidenziano reazioni anafilattiche (FDEIA) in pazienti che hanno effettuato sforzi fisici alcune ore dopo l'assunzione dell'alimento adoperato per la immunoterapia specifica[161][162].
Altre condizioni che possono aumentare la reattività dell'individuo sono infezioni, riacutizzarsi di allergie ai pollini, la concomitante assunzione di lipidi e alcuni farmaci[163].

Pur essendo considerata promettente, in assenza di studi che ne validino adeguatamente l'efficacia clinica e considerando il rischio di reazioni avverse, al 2014, la immunoterapia con è consigliata per le allergie alimentari[164][47][7].

Terapie sperimentali

Molte ricerche di nuove terapie per l'allergia alimentare sono nella fase degli studi preclinici e clinici[10], fra queste sono considerate promettenti:

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Prognosi

  • Sviluppo della tolleranza
    • In generale, la maggior parte di lattanti e dei bambini diventano clinicamente tolleranti all'ipersensibilità alimentare. In particolare, la maggior parte delle allergie "maggiori" sono al: latte, uova, soia e grano. Le allergie alle arachidi, alle noci, al pesce e frutti di mare sono le più persistenti[169].
    • Studi basati sulla popolazione generale, mostrano che l'85% dei bambini piccoli superano la loro allergia al latte o all'uovo all'età di età 3-5 anni[170].
    • Tuttavia, studi recenti hanno segnalato una maggiore incidenza delle allergie alle uova e al latte; in questi soggetti solo il 50% circa dei pazienti supera a 8-12 anni il disturbo[171][172]; gli stessi bambini hanno, però, continuato a ridurre nel tempo le percentuali di incidenza della loro allergia durante adolescenza.
    • Circa il 20% dei lattanti e dei bambini guariscono della loro allergia alle arachidi quando raggiungono un'età scolastica[172].
    • I bambini con allergie alimentari non-IgE mediate come la proctocoliti e l'enterocolite tipicamente risolvono le loro allergie alimentari nei primi anni di vita[173].
    • L'esofagite allergica eosinofila sembra essere un disturbo persistente[174].
  • Prevenzione dagli allergeni: l'evitamento rigido dell'allergene è la misura terapeutica, strategicamente necessaria, per evitare reazioni allergiche. Tuttavia come l'evitamento rigido o come esposizioni accidentali alterino il corso naturale delle allergie alimentari rimane poco chiaro[175][176].
  • La prevenzione della malattia atopica attraverso la dieta[176].
  • Numerosi studi hanno valutato il ruolo della dieta materno-infantile sugli esiti della malattia atopica (Asma, dermatite atopica, allergia alimentare), in particolare grazie a studi su neonati a rischio sulla base storia di atopia familiare (almeno 1 parente di primo grado con una documentata malattia atopica). La maggior parte degli studi si sono concentrati sulla eliminazione di allergeni o su un ritardo nella loro introduzione nella fase di svezzamento. Tuttavia, le limitazioni nei disegni degli studi e il limitato numero di studi hanno minimizzato la capacità di trarre conclusioni certe, su una serie di possibili interventi.

Mancano prove certe che dimostrerebbero come l'evitamento di allergeni durante la gravidanza abbia un effetto protettivo; tuttavia, alcune evidenze sostengono che si ha una riduzione della dermatite atopica quando gli allergeni sono stati evitati dalla madre durante l'allattamento.

  • Per i neonati a rischio, ma si è visto che l'allattamento esclusivo con latte materno per almeno 3 mesi protegge contro asma dei primi anni di vita. Negli studi di neonati a rischio che non sono stati allattati esclusivamente al seno per 4-6 mesi, evidenze deboli mostrano che l'utilizzo di specifiche formule a base di caseina parzialmente idrolizzata riescono a ridurre o ritardare il rischio di dermatite atopica rispetto all'alimentazione con latte vaccino intero; mentre le formule di latte a base di soia non sembrano offrire un vantaggio rispetto più comune latte artificiale a base di latte vaccino intero.
  • Nessuna prova convincente sostiene la necessità di uno svezzamento con alimenti nuovi dopo i 4-6 mesi di la vita.
  • Una volta che la malattia allergica è diagnosticata, è necessaria l'eliminazione degli allergeni dalla dieta.
  • Studi futuri chiariranno il ruolo della dieta di eliminazione nella prevenzione delle allergie alimentari.

Prevenzione

Svezzamento dal latte materno

L'allattamento al seno evita l'allergia alle proteine del latte vaccino fino allo svezzamento.

Le raccomandazioni dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) suggeriscono di ritardare questa fase di diversificazione alimentare[177]; ritenendo che un eventuale immaturità del sistema immunitario dei bambini, può essere causa di allergie in futuro. Non vi è, però, alcuna prova sperimentale che ciò sia in grado di ridurre i problemi delle allergie in età pediatrica[178]. Al contrario, modelli animali tendono a mostrare che l'esposizione precoce ad allergeni alimentari riesce ad indurre meglio la tolleranza orale e ridurre quindi il rischio di sviluppare allergie in età pediatrica[179]. Ciò sembra confermato anche da alcuni studi osservazionali[180].

Il problema, pertanto, della scelta tra lo svezzamento precoce o ritardato nel tempo resta a tutt'oggi irrisolto.

Prevenzione dalle reazioni ai vaccini

Vi sono dati scientifici che suggeriscono la somministrazione routinaria della dose unica di vaccino per il morbillo-parotite-rosolia a tutti i pazienti con allergia all'uovo, anche quelli con gravi reazioni anafilattiche dopo l'ingestione di uova[181].

Nel bambino con una storia precedente di reazione al vaccino morbillo-parotite-rosolia, va considerata la possibilità di un'allergia alla gelatina, neomicina, o un altro componente presente nel vaccino. Se il paziente ha una storia clinica di allergia all'uovo ed ha avuto reazioni sistemiche (ad esempio: anafilassi) in seguito all'ingestione di uovo, la somministrazione del vaccino dell'influenza necessita di speciali esami diagnostici[181].

Dopo aver esaminato i rischi e i benefici, la pelle del paziente può essere testata con preparati diluiti del vaccino influenzale (prove intradermiche cutanee). Se i risultati al test cutaneo con il vaccino diluito sono positivi, il vaccino può essere somministrato in modo graduato nel tempo, con un regime multidose; se viceversa il risultato della prova cutanea è negativo, il vaccino può essere somministrato in modo routinario con dose unica.

Linee guida

Le linee guida tra tutti i tipi di lavori scientifici prodotti danno: raccomandazioni di comportamento clinico; esse, infatti, sono prodotte con un processo di revisione sistematica periodica della conoscenza scientifica al fine di assistere clinici e pazienti, nei confronti delle problematiche valutate.

Le Linee Guida internazionali pubblicate al maggio 2010 sono: 43; di seguito alcune delle Linee Guida Internazionali più autorevoli e recenti in materia di:

  • Allergie alimentari
  • Food allergy: a practice parameter. 2006[182].
  • Test diagnostici
  • Work Group report: oral food challenge testing. 2009[183].
  • Oral food challenge in children: an expert review. 2009[184].
  • Skin testing with food allergens. Guideline of the German Society of Allergology and Clinical Immunology (DGAKI), the Physicians' Association of German Allergologists (ADA) and the Society of Pediatric Allergology (GPA) together with the Swiss Society of Allergology. 2008[185].
  • Allergy diagnostic testing: an updated practice parameter. Part 2. 2008[134].
  • Gastroenterologia
  • Eosinophilic gastrointestinal diseases(EGIDs).[186]
  • Dermatologia
  • Effects of early nutritional interventions on the development of atopic disease in infants and children: the role of maternal dietary restriction, breastfeeding, timing of introduction of complementary foods, and hydrolyzed formulas. 2008[187].
  • Contact dermatitis: a practice parameter. 2006[188].
  • Vaccini
  • Recommendations for administering the triple viral vaccine and antiinfluenza vaccine in patients with egg allergy.[189].
  • Svezzamento
  • Food allergy and the introduction of solid foods to infants: a consensus document.[190]
  • Prevenzione scolastica
  • School guidelines for managing students with food allergies. 2006[191].

Normative

Aspetti medico-legali

  • Quando si eseguono test di scatenamento orale, occorre essere sempre pronti nel riconoscere e trattare immediatamente gli eventuali sintomi clinici avversi.
  • Il personale deve essere adeguatamente qualificato e si deve disporre delle attrezzature necessarie per il trattamento delle reazioni anafilattiche come lo shock. Queste devono essere disponibili durante tutta la durata della prova di scatenamento alimentare orale e durante il periodo di osservazione; per il rischio reale di innescare una reazione allergica.
  • I pazienti non dovono mai essere istruiti ad eseguire autonomamente un test al proprio domicilio.
  • Se il paziente ha una storia di reazioni allergiche gravi dopo l'ingestione di allergeni alimentari, va fornita una specifica consulenza sotto forma di un piano di emergenza scritto con i trattamenti del caso.
  • Inoltre, il paziente va educato su come assumere farmaci di emergenza (ad esempio, adrenalina iniettabile, antistaminici, ecc) atto a gestire al meglio l'eventualità di una crisi anafilattica pericolosa per la vita del soggetto.
  • Inoltre, se il caso esiste, vanno incoraggiati i pazienti a custodire e portare con i farmaci di emergenza sempre, in modo che in qualsiasi momento essi dovessero servire devono essere prontamente disponibili.
Un segnale per avvertire la presenza di arachidi e polvere di arachidi

Informazione del soggetto allergico

Lo stesso argomento in dettaglio: Allergeni alimentari.

L'evitamento del cibo allergenico è possibile solo se il soggetto allergico e chi ne ha cura sono informati della sua presenza. Molti stati hanno adottato norme che comportano l'obbligo di etichettatura nei cibi preconfezionati degli alimenti o ingredienti classificati come allergeni. Le norme si riferiscono a liste di cibi allergenici che possono variare da nazione a nazione , ma che quasi sempre includono gli 8 maggiori allergeni alimentari: latte, uovo, arachide, grano, soia, frutta con guscio, crostacei, pesci. Le norme sull'obbligo di comunicazione si riferiscono solo a alimenti o loro ingredienti allergenici, inseriti volontariamente nel prodotto. Per ridurre il rischio di allergeni occulti, l'industria alimentare da qualche anno ha introdotto il concetto di etichettatura precauzionale. Sul prodotto viene comunicato, a discrezione del produttore, che esiste il rischio di una presenza involontaria dei più comuni allergeni alimentari, dovuto in genere a contaminazione nei processi di produzione. La comunicazione precauzionale con frasi tipo:

  • Può contenere (allergene e/o fonte dell'allergene).
  • Può contenere tracce di (allergene e/o fonte dell'allergene).
  • Prodotto in stabilimenti in cui viene utilizzato (allergene e/o fonte dell'allergene).
  • Prodotto in filiere alimentari non separate, in cui viene processato anche (allergene e/o fonte dell'allergene).

se da una parte mostra l’intento benevolo di avvertire il consumatore allergico che quell’alimento potrebbe veicolare, per varie ragioni, tracce degli allergeni indicati, dall’altra produce un vero e proprio ribaltamento di responsabilità che passa dal produttore al consumatore[5].

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