Miosite da corpi inclusi
| Miosite da corpi inclusi | |
|---|---|
| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-9-CM | (EN) 728.89 |
Per miosite da corpi inclusi in campo medico, si intende una forma di miosite di tipo infiammatorio.
Indice |
Epidemiologia [modifica]
Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta, le zone del corpo più interessate sono i muscoli delle gambe.
Sintomatologia [modifica]
Fra i sintomi e i segni clinici ritroviamo atrofia, disfagia, debolezza.
Eziologia [modifica]
Le cause sono sconosciute.
Diagnosi [modifica]
La diagnosi di tale forma si ottiene spesso per esclusione e grazie ai dati anamnestici. All'EMG si riscontrano anomalie elettriche, come potenziali polifasici e presenza di potenziali patologici a riposo. La biopsia mostra infiltrati linfocitari a livello dell'endomisio; tali cellule sono soprattutto linfociti T CD8. L'interessamento perivascolare è minimo; a differenza della polimiosite e dermatomiosite la componente plasmacellulare è poco rappresentata. Riscontrare i caratteristici corpi inclusi nelle fibrocellule muscolari è un importante elemento diagnostico per tale sindrome.
Bibliografia [modifica]
- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006. ISBN 978-88-386-3917-3
 Portale Medicina: accedi alle voci di Wikipedia che trattano di medicina |
