Poliangioite microscopica
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| Poliangioite microscopica | |
|---|---|
| Malattia rara | |
| Codici di esenzione | |
| SSN italiano | RG0020 |
| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-10 | (EN) M31.7 |
| Sinonimi | |
| Poliarterite nodosa microscopica Micropoliangioite |
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La poliangioite microscopica è una vasculite che colpisce le arteriole di piccolo calibro non granulomatosa associata a glomerulonefrite necrotizzante nel 79% dei casi e a positività per i p-ANCA nel 75%.
Clinica [modifica]
L'insorgenza della malattia è spesso subdola e i primi sintomi sono riferibile facilmente alla glomerulonefrite, nel 12% di casi si ha emottisi e più raramente mononevriti. Possono essere colpiti anche il tratto gastro-intestinale e la cute. non sono mai intaccate invece le vie respiratorie.
Diagnosi differenziale [modifica]
Va fatta principalmente nei confronti della poliarterite nodosa classica da cui si differenzia per:
- emorraggia alveolare (visibile all'Rx torace o alla TAC torace)
- presenza della glomerulonefrite
- negatività per l'antigene HbSAg
- positività ai p-ANCA
Fonti [modifica]
- Robbins: Pathologic Basis of Desease, 7a edizione. ISBN 0721601871
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