Malattia di Huntington

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Malattia di Huntington
Neuron with mHtt inclusion.jpg
Una immagine al microscopio di neuroni spinosi medi (giallo) con inclusioni nucleari (arancione) che si verificano come parte del processo della malattia, la larghezza dell'immagine è di 360 micron
Malattia rara
Codici di esenzione
SSN italiano RF0080
Classificazione e risorse esterne
ICD-9-CM (EN) 333.4, 294.1
ICD-10 (EN) G10, F02.2
Sinonimi
Còrea di Huntington
Chorea maior
Morbo di Huntington
Eponimi
George Huntington

La malattia di Huntington è una malattia genetica neurodegenerativa che colpisce la coordinazione muscolare e porta ad un declino cognitivo e a problemi psichiatrici. Esordisce tipicamente durante la mezza età ed è la causa genetica più comune di anomali movimenti involontari, che prendono il nome di corea, motivo per cui la malattia veniva chiamata anche corea di Huntington.

È molto più comune nelle persone di discendenza europea occidentale rispetto a chi è di origine asiatica o africana. La malattia è causata da una mutazione autosomica dominante in una delle due copie (alleli) di un gene chiamato huntingtina, il che significa che ogni figlio di una persona affetta ha una probabilità del 50% di ereditare la condizione. La base genetica della malattia è stata scoperta nel 1993 grazie ad una ricerca internazionale guidata dalla Hereditary Disease Foundation. I sintomi fisici della malattia possono iniziare a qualsiasi età, ma più frequentemente tra i 35 e i 44 anni di età.

I sintomi della malattia possono variare tra gli individui e anche tra i membri colpiti della stessa famiglia, ma di solito la loro progressione può essere predetta. I primi sintomi sono spesso sottili problemi con l'umore o con la cognizione a cui segue una generale mancanza di coordinamento e una andatura instabile. Con l'avanzare della malattia i movimenti non coordinati del corpo diventano sempre più evidenti e sono accompagnati da un calo delle capacità mentali e problemi comportamentali e psichiatrici. Le complicanze, come la polmonite, le malattie cardiache e i danni fisici da cadute, riducono l'aspettativa di vita a circa 20 anni a partire dall'esordio dei sintomi. Non esiste una cura per la condizione e una assistenza a tempo pieno diventa necessaria nelle fasi più avanzate della malattia. Gli attuali trattamenti sono solo farmacologici e non possono alleviare molti dei suoi numerosi sintomi.

Indice

Storia[modifica]

Nel 1872 George Huntington descrisse la malattia nel suo primo articolo "On Chorea".[1]

Nonostante che la corea di Huntington fosse stata riconosciuta come un disturbo fin da almeno il Medioevo, la causa è rimasta sconosciuta fino a agli ultimi decenni del XX secolo. La condizione, nel corso degli anni, è stata associata a diversi appellativi, originariamente chiamata semplicemente "corea" per i tipici movimenti a scatti danzanti, essa è stata poi anche chiamata "corea ereditaria" e "corea cronica progressiva".[2]

La prima menzione certa della malattia, appare in una lettera di Charles Oscar Waters, pubblicata nella prima edizione del trattato Practice of Medicine di Robley Dunglison, nel 1842. Waters parlò di "una forma di corea, volgarmente chiamato magrums", aggiungendo descrizioni accurate dei sintomi, della loro progressione e la caratteristica ereditarietà della malattia.[3] Nel 1846 Charles Gorman osservò che in regioni ben localizzate vi era una più elevata prevalenza.[3] Indipendentemente da Gorman e Waters, entrambi studenti di Dunglison al Jefferson Medical College di Philadelphia[4], anche Johan Christian Lund nel 1860 descrisse la condizione.[3] Egli in particolare osservò che presso Setesdalen, una valle isolata di montagna in Norvegia, vi era una elevata prevalenza di demenza associata a una condizione di disturbi del movimento che si riscontrava nelle famiglie.[5]

La prima descrizione completa della malattia fu ad opera di George Huntington e avvenne nel 1872. Esaminando la storia medica combinata di diverse generazioni di una famiglia che presentavano sintomi simili, egli si rese conto che queste condizioni dovevano essere correlate.

« Of its hereditary nature. When either or both the parents have shown manifestations of the disease ..., one or more of the offspring almost invariably suffer from the disease ... But if by any chance these children go through life without it, the thread is broken and the grandchildren and great-grandchildren of the original shakers may rest assured that they are free from the disease.[1][6] »

Anche in Europa la malattia suscitò grande interesse tra gli scienziati, tra cui Louis Théophile Joseph Landouzy, Désiré-Magloire Bourneville, Camillo Golgi, e Joseph Jules Dejerine, tanto che alla fine del XIX secolo gran parte della ricerca sulla malattia era europea.[3] Verso la fine del XIX secolo, la malattia era ormai conosciuta i tutto il mondo come una condizione a se stante.[3]

Durante la riscoperta della teoria mendeliana, avvenuta a cavallo del XX secolo, la malattia di Huntington è stata utilizzata come esempio di trasmissione autosomica dominante.[3] Il biologo inglese William Bateson utilizzò l'albero genealogico delle famiglie colpite per determinare l'eziologia genetica della condizione.[4]

La ricerca per la causa della malattia ha avuto un forte progresso nel 1968, quando la Milton Wexler, psicoanalista di Los Angeles, fondò la Hereditary Disease Foundation, dopo che alla moglie Leonore Sabin era stata diagnosticata la malattia di Huntington.[7] Grazie al questa fondazione è stato avviato il progetto USA-Venezuela Huntington's Disease Collaborative Research Project nel 1979, che ha registrato un importante passo avanti nel 1983 con la scoperta della posizione approssimativa di un gene causale.[8] Questo risultato è stato raggiunto grazie ad uno studio che si è concentrato sulle popolazioni di due isolati villaggi venezuelani, Barranquitas e Lagunetas, dove c'era un insolitamente alta prevalenza della malattia.

Lo sviluppo di metodi per la marcatura del DNA ha reso possibile l'avvio del Progetto Genoma Umano.[9] Nel 1993, il gruppo di ricerca ha isolato il gene causale preciso 4p16.3[10], rendendolo il primo locus riconosciuto utilizzando questo metodo di una malattia autosomica.[10][11]

Nello stesso tempo, vennero fatte scoperte fondamentali riguardanti i meccanismi della malattia, compresi gli accertamenti eseguiti dal gruppo di ricerca di Anita Harding sugli effetti della lunghezza del gene.[12]

La condizione originariamente chiamata 'corea di Huntington', è oggi conosciuta come 'malattia di Huntington', poiché non tutti i pazienti sviluppano la corea e per via dell'importanza dei problemi cognitivi e comportamentali.[13]

Epidemiologia[modifica]

L'insorgenza tardiva della malattia fa si che essa solitamente non pregiudichi la riproduzione.[14] La prevalenza in tutto il mondo della malattia di Huntington è di 5-10 casi ogni 100.000 persone,[15][16] ma essa presenta una forte variazione geografia per via dell'etnia e delle migrazioni.[14] La prevalenza è simile per uomini e donne. Il tasso di incidenza è più alto nelle popolazioni di discendenza europea occidentale, con una media intorno a 3-7 casi per 100.000 di persone, ed è più bassa nel resto del mondo, ad esempio 1 su 1.000.000 nelle persone di origine asiatica o africana.[14] Inoltre, si riscontra una prevalenza molto più elevata in alcune aree ben localizzate, rispetto alla media regionale.[14] Uno dei più alti valori di prevalenza, si registra nelle isolate popolazioni della regione del lago di Maracaibo in Venezuela, dove la malattia di Huntington colpisce fino a 7.000 individui su 1.000.000.[14][17] Altre aree ad alta prevalenza sono state trovate in Tasmania e in specifiche regioni di Scozia, Galles e Svezia.[18] L'aumento della prevalenza, in alcuni casi si verifica a causa di un locale effetto del fondatore, dovuto ad una storia di migrazione dei vettori in una zona di isolamento geografico.[18][8] Analizzando studi genealogici, alcuni di questi vettori sono stati fatti risalire a centinaia di anni fa.[18] Aplotipi genetici possono anche fornire prove per le variazioni geografiche di prevalenza.[18][19]

Fino alla scoperta del test genetico, le statistiche potevano includere soltanto la diagnosi clinica basata sui sintomi fisici e su una storia familiare di malattia di Huntington, escludendo coloro che erano morti per altre cause prima della diagnosi. Con la sempre maggior disponibilità del test genetico è probabile che i dati sull'incidenza e sulla prevalenza possano aumentare.[18][20]

Patogenesi genetica[modifica]

Tutti gli esseri umani hanno due copie del gene che codifica la proteina huntingtina (HTT). Il gene è chiamato anche IT15 che sta per "interesting transcript 15". Parte di questo gene è costituita da una sezione chiamata espansione di triplette, che varia in lunghezza tra individui e tra una generazione e l'altra. Quando la lunghezza di questa sezione ripetuta raggiunge una certa soglia, produce una forma alterata della proteina, chiamata proteina huntingtina mutata (mHtt). Le funzioni differenti di questa proteina ​​sono la causa delle alterazioni patologiche che a loro volta causano i sintomi della malattia. La mutazione della malattia di Huntington è geneticamente dominante a penetrazione quasi completa: la mutazione di uno dei geni HTT di una persona causa la malattia. Non è ereditata a seconda del sesso, ma la lunghezza della sezione ripetuta del gene, e quindi la sua gravità, può essere influenzata dal sesso del genitore affetto. Infatti, l'amplificazione della mutazione si verifica durante la spermatogenesi ed è all'origine del fenomeno dell'anticipazione della malattia se trasmessa da parte paterna.[14]

Mutazione genetica[modifica]

La malattia di Huntington è una delle malattie da espansione di triplette, le quali sono causate dalla lunghezza superiore al normale, di una sezione ripetuta di un gene.[21] Il gene HTT è situato sul braccio corto del cromosoma 4 sul locus 4p16.3. L'HTT contiene una sequenza di tre basi di DNA: citosina-adenina-guanina (CAG), ripetuta più volte (cioè ... CAGCAGCAG ...), nota come una espansione di triplette.[22]

Classificazione delle espansioni trinucleotidiche con le relative probabilità che la malattia si presenti, le quali dipendono dal numero di ripetizioni della tripletta CAG[21]
Numero di ripetizioni Classificazione Gravità della malattia Rischio per la progenie
<26 Normale Non si svilupperà Nessuno
27–35 Intermedio Non si svilupperà Elevato ma <<50%
36–39 Penetrazione ridotta Potrà o non potrà svilupparsi 50%
40+ Penetranza completa Si svilupperà 50%


Generalmente, le persone sane presentano meno di 36 ripetizioni CAG nella regione polyQ.[21] Tuttavia, una sequenza di 36 o più triplette comporta la produzione di una proteina che ha caratteristiche diverse.[21] Questa forma alterata, chiamata mHtt (Htt mutante), aumenta la morte di alcuni tipi di neuroni. Diverse regioni del cervello presentano differente quantità e dipendenza da questi neuroni e perciò il loro interessamento varia di conseguenza.[21] Un numero di ripetizioni che varia da 36 a 39 porta ad una malattia in forma di penetranza ridotta, con una insorgenza molto più tarda di età e con una progressione più lenta. In alcuni casi l'esordio può essere così in ritardo che i sintomi non vengono mai notati.[23] Con sequenze ripetute molte volte, la malattia ha una penetranza completa e può esordire anche al di sotto dell'età di 20 anni, venendo così indicata come malattia di Huntington giovanile o variante Westphal. Ciò rappresenta circa il 7% delle condizioni.[24]

Eredità[modifica]

La malattia di Huntington è ereditata in modo autosomico dominante. La probabilità per ogni discendente di ereditare un gene alterato è del 50%. L'ereditarietà è indipendente dal sesso e il fenotipo non salta generazioni.

La malattia di Huntington è una malattia a ereditarietà autosomica dominante, il che significa che un individuo affetto, generalmente, eredita una copia del gene con una espansione della ripetizione della tripletta nucleotidica (l'allele mutante) da un genitore affetto.[25] La penetranza della mutazione è molto alta, coloro che possiedono un copia mutata del gene avranno la malattia. In questo tipo di modello di ereditarietà, ogni discendente di un individuo affetto avrà un rischio del 50% di ereditare l'allele mutante e quindi di essere colpito dalla malattia. Questa probabilità è indipendente dal sesso.[26]

Ripetizioni della tripletta CAG superiori alle 28 risultano instabili nella fase di replicazione e questa instabilità tende ad aumentare all'aumentare del numero di ripetizioni presenti.[23] Ciò porta spesso a nuove espansioni con il passaggio generazionale (mutazioni dinamiche) invece di riprodurre una copia esatta della ripetizione trinucleotide.[21] Ciò comporta una modifica nel numero di ripetizioni presenti nelle generazioni successive, così che un genitore non affetto ma che presenta un numero "intermedio" di ripetizioni (28-35) o una "penetranza incompleta" (36-40), può trasmettere una copia del gene con un numero aumentato di ripetizioni arrivando ad avere una condizione di penetrazione totale della malattia.[21] Tali aumenti nel numero di ripetizioni (che comportano un abbassamento nell'età di insorgenza e un aumento della gravità della malattia) in successive generazioni è un fenomeno noto come anticipazione genetica.[21] L'instabilità appare maggiore nella spermatogenesi rispetto alla oogenesi[21], infatti gli alleli ereditati dalla madre presentano una lunghezza di ripetizione simile, mentre quelli ereditati dal padre hanno una maggiore probabilità di presentare una lunghezza aumentata.[21][27] È raro che la malattia di Huntington sia causata da una nuova mutazione in cui nessuno dei genitori possiede più di 36 ripetizioni CAG.[28]

Nei rari casi in cui entrambi i genitori hanno un gene della huntingtina espanso, il rischio aumenta al 75%, e quando uno dei due genitori possiede due copie espanse, il rischio è al 100% (tutta la prole sarà interessata). Gli individui con entrambi i geni coinvolti sono rari. Per qualche tempo, la malattia di Huntigton, è stata ritenuta l'unica condizione per la quale il possesso di un secondo gene mutato non influenzava ne i sintomi ne la progressione[29], ma da allora è stato scoperto che ciò può influenzare sia il fenotipo che la velocità di progressione della malattia.[21][30]

Fisiopatologia[modifica]

La proteina huntingtina (HTT) interagisce con oltre 100 altre proteine e sembra avere molteplici funzioni biologiche.[31] Il comportamento di questa proteina mutata non è completamente noto, ma si sa che è tossico per alcuni tipi di cellule, in particolare quelle del cervello. Il danno precoce è più evidente nel corpo striato, ma come la malattia progredisce, altre aree del cervello vengono colpite anche più vistosamente. I primi sintomi sono attribuibili alle funzioni del corpo striato e le sue connessioni corticali, val a dire il controllo sul movimento, l'umore e le funzioni cognitive superiori.[14]

Funzione del gene della huntingtina[modifica]

Il gene della huntingtina viene espresso in tutte le cellule di mammifero. Le concentrazioni più elevate si trovano nel cervello e nei testicoli, mentre vi sono moderate quantità nel fegato, nel cuore e nei polmoni.[14] La funzione della proteina HTT nell'uomo non è chiara. Essa interagisce con le proteine ​​che sono coinvolte nella trascrizione, nella segnalazione cellulare e nel trasporto intracellulare.[14][32] Negli animali geneticamente modificati al fine di sviluppare la malattia di Huntington, sono state trovate diverse funzioni della HTT.[33] In questi animali la proteina HTT si è dimostrata fondamentale per lo sviluppo embrionale, tanto che la sua assenza è legata alla morte dell'embrione. Essa agisce anche come agente anti-apoptotico per prevenire la morte cellulare programmata e controlla la produzione del fattore neurotrofico cerebrale, una proteina che protegge i neuroni e regola la loro nascita durante la neurogenesi. L'HTT facilita anche il trasporto vescicolare, la trasmissione sinaptica neuronale e controlla la trascrizione genetica.[33] Se l'espressione del gene HTT aumenta, viene di conseguenza aumentata la produzione della proteina HTT e la sopravvivenza delle cellule cerebrali risulta migliorata mentre gli effetti di mHTT sono ridotte. Quando invece quando l'espressione del gene HTT sono ridotte, il risultato che si ottiene è tipico della presenza di mHTT.[33] Nell'uomo, la distruzione del gene normale non causa la malattia.[14] Si ritiene che la malattia non sia causata dalla produzione inadeguata di HTT, ma da un guadagno della funzionalità della mHTT.[14]

Modificazioni cellulari causate dalla mHTT[modifica]

Una immagine al microscopio di un neurone con inclusione (in arancione) causata dalla malattia di Huntington, larghezza dell'immagine: 250 micron

Vi sono molteplici cambiamenti cellulari attraverso cui la funzione tossica dell'mHTT può manifestarsi e quindi portare alla malattia di Huntington.[34][35] Durante la modificazione post traduzionale dell'mHTT, il clivaggio della proteina può lasciare dietro piccoli frammenti costituiti da parte dell'espansione della poliglutamina.[34] La natura polare della glutammina provoca interazioni con altre proteine ​​quando vi è una sovrabbondanza di proteine ​​HTT. Così, le molecola di mHTT formeranno legami idrogeno tra loro, formando una proteina aggregata anziché ripiegare a proteine ​​funzionali.[36] Nel tempo, gli aggregati si accumulano, iniziando ad interferire con la funzione del neurone confluendo in un processo chiamato aggregazione proteica, una forma di corpi inclusi.[34][36] L'eccesso di proteine ​​aggregate intorno agli assoni e ai dendriti porta all'interruzione della trasmissione dei neurotrasmettitori poiché le vescicole (piene di neurotrasmettitori) non possono più muoversi attraverso il citoscheletro. Questo processo porta, nel tempo, ad una sempre minor capacità di rilascio dei neurotrasmettitori.[36] I corpi inclusi sono stati trovati sia nucleo cellulare che nel citoplasma.[34] La presenza dei corpi di inclusione nei neuroni, sono uno dei primi cambiamenti patologici e alcuni esperimenti hanno dimostrato che possono essere tossici, tuttavia altri esperimenti hanno invece provato che essi possono costituire una parte del meccanismo di difesa aiutando nella protezione della cellula.[34]

Sono stati identificati diversi modi per cui l'mHTT può causare la morte cellulare. Questi includono: effetti sulle proteine ​​chaperone, che aiutano le proteine ​​a ripiegare e a rimuovere quelli mal ripiegate; interazioni con le caspasi, che rivestono un ruolo nel processo di rimozione delle cellule; l'effetto tossico della glutammina sulle cellule nervose; la menomazione della capacità di produzione di energia all'interno delle cellule; effetti sull'espressione di geni. Gli effetti citotossici della mHTT sono fortemente amplificati dalle interazioni con una proteina chiamata Rhes, che si esprime principalmente nel corpo striato.[37]

Alterazioni macroscopiche causate da mHTT[modifica]

Lo striato (viola), la zona del cervello più danneggiata nelle fasi iniziali della malattia di Huntington.

La malattia di Huntington colpisce tutto il cervello, ma alcune aree appaiono più vulnerabili di altre. Gli effetti precoci più importanti si verificano soprattutto in una zona dei gangli della base, chiamata corpo striato che è composta dal nucleo caudato e dal putamen.[14] Altre zone colpite sono la substantia nigra, le aree 3, 5 e 6 della corteccia cerebrale, l'ippocampo, le cellule di Purkinje nel cervelletto, i nuclei tuberali laterali dell'ipotalamo e parti del talamo.[21] Queste zone sono interessate per via della loro struttura e della tipologie di neuroni che esse contengono. Quando esse perdono cellule, appaiono ridette di dimensioni.[21] I neuroni spinosi dello striato sono i più vulnerabili, in particolare quelli che presentano proiezioni verso il globo pallido esterno, mentre gli interneuroni e le cellule spinose con proiezioni nel globo pallido interno sono meno colpiti.[21][38] La malattia di Huntington provoca anche un aumento anomalo negli astrociti e l'attivazione delle microglia, le cellule immunitarie del cervello.[39]

I gangli basali, la parte del cervello più ampiamente colpita nelle fasi iniziali della malattia, giocano un ruolo chiave nel movimento e nel controllo del comportamento. Le loro funzioni non sono pienamente comprese, ma le teorie correnti suggeriscono che essi facciano parte del sistema delle funzioni esecutive[40] e del circuito motorio.[41] I gangli della base normalmente inibiscono un gran numero di circuiti che generano movimenti specifici. Per intraprendere un movimento particolare, la corteccia cerebrale invia un segnale ai gangli basali che porta ad inibire uno specifico circuito e quindi ad effettuare il movimento. Danni ai gangli basali possono causare il rilascio o il ripristino delle inibizioni in un modo irregolare e incontrollato, ciò si traduce in movimenti iniziati involontariamente o interrotti prima del loro completamento voluto. I danni accumulati in questa zona provocano così i caratteristici movimenti correlati alla malattia di Huntington.[41]

Disregolazione trascrizionale[modifica]

La proteina CREB-binding (CBP), un fattore di trascrizione, risulta essenziale per la funzionalità cellulare, poiché agisce come co-attivatore per un numero significativo di promotori.[42] Inoltre, gli amminoacidi che formano la CBP comprendono una serie di 18 glutammine. Così, le glutammine presenti sulla CBP interagiscono direttamente con l'aumento del numero di glutammine sulla catena HTT, questo comporta che la CBP viene spostata dalla sua tipica posizione vicino al nucleo.[43] Nei cervelli di coloro che hanno avuto la malattia di Huntington, sottoposti ad autopsia, sono stati inoltre trovati avere una ridottissima quantità di CBP.[43] Inoltre, quando vi è una sovraespressione di CBP, la morte cellulare indotta dalle poliglutamine risulta diminuita, dimostrando ulteriormente che la CBP gioca un ruolo importante nella malattia di Huntington e nel funzionamento in generale dei neuroni.[42]

Segni e sintomi[modifica]

I sintomi della malattia di Huntington generalmente diventano evidenti tra i 40 e i 50, ma possono esordire a qualsiasi età, dall'infanzia alla vecchiaia.[25][44] Nelle prime fasi si riscontrano lievi cambiamenti nella personalità, nelle facoltà cognitive e nell'abilità fisica.[25] I sintomi fisici sono solitamente i primi a farsi notare, mentre i sintomi cognitivi e psichiatrici in genere non sono abbastanza gravi da essere riconosciuti nelle prime fasi.[25] L'esordio, la progressione e l'entità dei sintomi cognitivi e psichiatrici variano in modo significativo tra gli individui.[45][46]

I più caratteristici sintomi fisici iniziali sono movimenti a scatti, casuali e incontrollabili chiamati "corea".[25] La corea può essere inizialmente visibile come irrequietezza generale, piccoli movimenti involontari o incompleti, mancanza di coordinamento, rallentamento dei movimenti oculari saccadici.[25] Queste anomalie motorie minori precedono in genere di almeno tre anni i più evidenti segni di disfunzione motoria.[45] La chiara apparizione di sintomi come la rigidità, movimenti contorti o posture anomale appaiono quando la malattia progredisce.[47] Questi sono segni che il sistema del cervello che regola il movimento è stato colpito.[40] Le funzionalità psicomotorie diventano sempre più ridotte, in modo tale che qualsiasi azione che richiede il controllo muscolare viene influenzata. Le conseguenze più comuni sono instabilità, anormale espressione del viso e difficoltà nel masticare, deglutire e nel parlare.[47] La difficoltà nel mangiare, comunemente può portare a perdita di peso e malnutrizione.[48][49] Disturbi del sonno vengono considerati anch'essi dei sintomi.[50] I pazienti pediatrici con malattia di Huntington presentano un decorso sintomatologico diverso, in quanto la malattia progredisce generalmente più veloce e la corea viene a presentarsi più precocemente, se non del tutto, con rigidità, essendo questo il sintomo dominante. Episodi convulsivi si presentano frequentemente.[47]

Prevalenza dei sintomi comportamentali e psichiatrici nella malattia di Huntington[51]
Irritabilità 38–73%
Apatia 34–76%
Ansia 34–61%
Umore depresso 33–69%
Disturbo ossessivo-compulsivo 10–52%
Psicosi 3–11%

Le capacità cognitive vengono progressivamente compromesse.[40] In particolare vengono colpite le funzioni esecutive che comprendono la pianificazione, la flessibilità cognitiva, il pensiero astratto, l'acquisizione delle regole, l'avvio di azioni appropriate e l'inibizione di azioni inappropriate.[40] Col progredire della malattia tendono a comparire deficit di memoria. Vengono rilevati deficit di memoria a breve termine e difficoltà nella memoria a lungo termine, tra cui deficit nella memoria episodica (memoria della propria vita), nella memoria procedurale (memoria di come si esegue una attività) e la memoria di lavoro.[40] Le disabilità cognitive tendono a peggiorare nel tempo, fino a portare ad uno stato di demenza.[40] Quest'insieme di deficit è stato definito come "demenza sottocorticale" per distinguerle dagli effetti tipici delle demenze corticali, come ad esempio la malattia di Alzheimer.[40]

Sono state riportate anche manifestazioni neuropsichiatriche, quali ansia, depressione, una riduzione delle emozioni (svuotamento affettivo), egocentrismo, aggressività e comportamenti compulsivi. Quest'ultimi possono causare o peggiorare alcune dipendenze, tra cui alcolismo, ludopatia e l'ipersessualità.[51] Sono state osservate anche difficoltà nel riconoscere le espressioni negative di altre persone.[40] La prevalenza di questi sintomi è molto variabile negli studi effettuati, con tassi stimati tra il 33% e il 76%.[51] Per molti malati e le loro famiglie, questi I sintomi sono tra gli aspetti più angoscianti della malattia, che spesso colpiscono la vita quotidiana e che costituiscono motivo di ricovero.[51] I pensieri e i tentativi di suicidio sono più frequenti nei malati rispetto alla popolazione generale.[25]

L'Huntingtina mutante si esprime in tutto il corpo ed è correlata ad anomalie nei tessuti periferici che sono direttamente causate da tale espressione genica al di fuori del cervello. Queste anomalie comprendono: atrofia muscolare, insufficienza cardiaca, ridotta tolleranza al glucosio, perdita di peso, osteoporosi e atrofia testicolare.[52]

Diagnosi[modifica]

La diagnosi medica dell'insorgenza della malattia di Huntington può essere fatta dopo la comparsa dei sintomi fisici specifici alla malattia.[25] Il test genetico può essere usato per la conferma della diagnosi, se non vi è alcuna storia familiare della condizione. Anche prima della comparsa dei sintomi, i test genetici possono confermare se un individuo o un embrione possiede una copia con ripetizioni della sequenza trinucleotidica del gene HTT che causa la malattia. La diagnosi precoce ha forti implicazioni sulla psicologia di un individuo, sulla sua carriera lavorativa, sulle sue decisioni in merito al futuro, sul suo nucleo familiare e sulle sue relazioni. Nonostante la disponibilità di test pre-sintomatici, solo il 5% delle persone a rischio di ereditare la malattia, decide di avvalersene.[14]

Diagnosi clinica[modifica]

Sezione coronale di una scansione del cervello ottenuta tramite risonanza magnetica in un paziente con malattia di Huntigton. L'immagine mostra atrofia del capi del nucleo caudato, l'allargamento dei corni frontali dei ventricoli laterali (idrocefalo ex vacuo) e una generalizzata atrofia corticale.[53]

Una visita medica, talvolta associata ad un esame psichiatrico, può determinare se è iniziata l'insorgenza della malattia.[25] Il verificarsi di eccessivi movimenti accidentali, di qualsiasi parte del corpo, sono spesso la ragione per cui viene iniziata la consultazione medica. Se questi movimenti appaiono bruschi e con una distribuzione casuale, essi suggeriscono una diagnosi di malattia di Huntigton. Sintomi cognitivi o psichiatrici sono raramente presenti alla prima diagnosi, mentre sono solitamente riconosciuti a posteriori o quando si sviluppano ulteriormente. Il punto di progressione della malattia può essere misurato usando la scala di valutazione "Unified Huntington" che fornisce un sistema generalizzato di valutazione basata sulla funzionalità motoria, comportamentale, cognitiva e funzionale.[54][55] Strumenti di imaging biomedico, come la tomografia computerizzata (TC) e la risonanza magnetica (MRI), possono mostrare, all'inizio della malattia, atrofia del nucleo caudato. Tuttavia questo aspetto non è diagnostico per la condizione. Una atrofia cerebrale generalizzata può essere vista nelle fasi avanzate della malattia. Tecniche di neuroimaging funzionale come la risonanza magnetica e la PET possono mostrare cambiamenti nell'attività cerebrale prima della comparsa dei sintomi fisici, ma sono strumenti sperimentali, e non ancora, al 2013, utilizzati in clinica.[21]

Diagnosi genetica[modifica]

Poiché la malattia di Huntigton prevede un modello ereditario di tipo autosomico dominante, vi è una forte probabilità di sviluppare la condizione, nelle persone che presentano un rischio genetico. Il test genetico per la malattia consiste in un esame del sangue che conta il numero di ripetizioni CAG in ciascuno degli alleli HTT.[56] Un risultato positivo non è considerato comunque una diagnosi, in quanto può essere ottenuto decenni prima che i sintomi abbiano iniziano. Tuttavia, un test negativo significa che l'individuo non porta nel suo cariotipo la copia espansa del gene e quindi non svilupperà mai la malattia.[21]

L'esecuzione di un test prima che i sintomi abbiano inizio, è un evento che può cambiare la vita e quindi una decisione molto personale.[21] Il motivo principale per cui si consiglia di eseguire il test è per avere un aiuto nelle decisioni sulla carriera e sulla famiglia.[21] Oltre il 95% delle persone a rischio di ereditare la malattia scelgono di non eseguire il test, soprattutto perché non esiste alcun trattamento.[21] Una questione chiave è l'ansia che un individuo sperimenta per il non sapere se svilupperà la condizione, rispetto all'impatto di un risultato positivo.[14] Indipendentemente dal risultato, i livelli di stress sono stati trovati più bassi due anni dopo l'esecuzione del test, ma il rischio di suicidio appare aumentato dopo un risultato positivo.[14] Gli individui si trovano nella condizione di non avere ereditato la malattia, possono sperimentare la colpa del sopravvissuto verso i membri della propria famiglia che ne sono invece colpiti.[14] La consulenza genetica nella malattia è in grado di fornire informazioni, consigli e supporto sia per il processo decisionale che per la fase successiva al risultato del test.[57]

Counseling e le linee guida sull'uso dei test genetici per la malattia sono diventati modelli per le altre malattie genetiche, come le atassie cerebellari autosomiche dominanti.[14][58][59] I test presintomatici per la malattia di Huntigton hanno anche influenzato i test per altre malattie con varianti genetiche, come la malattia policistica renale autosomica dominante, la malattia di Alzheimer e il cancro alla mammella.[58] La Genetics Quality Network European Molecular ha pubblicato uno schema annuale di valutazione esterna di qualità per i test genetici molecolari di questa malattia e questo a permesso di mettere a punto le linee guida sulle migliori pratiche per i test genetici per la condizione e per l'assistenza al test e per la comunicazione dei risultati.[60]

Diagnosi genetica preimpianto[modifica]

Gli embrioni prodotti tramite fecondazione in vitro possono essere geneticamente testati per la malattia di Huntigton utilizzando la diagnosi genetica preimpianto (PGD). Questa tecnica, in cui una o due cellule vengono estratte da un embrione e poi testate per l'anomalia genetica, può quindi essere utilizzata per garantire che embrioni presentanti geni con la malattia non vengono impiantati e pertanto la progenie non erediterà la malattia . Alcune forme di diagnosi genetica preimpianto consentono agli individui a rischio di avere figli sani senza rivelare il proprio genotipo e senza avere informazioni sul proprio rischio. Nei test di esclusione, il DNA degli embrioni viene confrontato con quello dei genitori e dei nonni per evitare l'ereditarietà della porzione cromosomica contenente il gene dei nonni colpiti dalla malattia. Nei test di non divulgazione, solo gli embrioni liberi da malattia vengono impiantati in utero, mentre il genotipo dei genitori e, quindi, il loro rischio di sviluppare la condizione non viene mai reso noto.[61][62]

Diagnosi prenatale[modifica]

E possibile anche ottenere una diagnosi prenatale su di un embrione o su un feto nel grembo materno, utilizzando materiale genetico fetale acquisito attraverso il prelievo dei villi coriali (villocentesi). Anche questa tecnica può essere accoppiata con i test di esclusione per evitare la divulgazione del genotipo dei genitori. La diagnosi prenatale viene eseguita con l'intenzione che se il feto viene trovato con le ripetizioni nel gene HTT (o, nei test di esclusione, si trova che è ad 'alto rischio'), la gravidanza verrà terminata.[63]

Diagnosi differenziale[modifica]

Exquisite-kfind.png Per approfondire, vedi Diagnosi differenziale.

Circa il 99% delle diagnosi di malattia di Huntigton che si basano sui sintomi tipici e su una storia familiare di malattia, vengono poi confermati da test genetici per evidenziare la ripetizione della sequenza trinucleotidica. La maggior parte dei casi restanti che non presentano alterazione genetica, vengono chiamati disturbi simil-Huntigton.[47][64] L'eziologia della maggior parte di queste condizioni rimane sconosciuta.[64] Altre malattie autosomiche dominanti che possono essere erroneamente diagnosticate come malattia di Huntigton sono atrofia dentato-rubra e neuroferritinopatia.[64] Vi sono anche malattie autosomiche recessive che assomigliano alla malattia di Huntigton. Esempi principali sono la corea acantocitosi, neurodegenerazione associata alla pantotenato chinasi e la sindrome di McLeod legata al sesso.

Trattamento[modifica]

Struttura chimica della tetrabenazina, un preparato approvato per la gestione della corea nella malattia di Huntington.

Non esiste una cura per la malattia di Huntigton, ma vi sono trattamenti disponibili per ridurre la gravità di alcuni dei suoi sintomi.[65] Per molti di essi, non vi sono studi clinici completi per confermarne la loro efficacia.[66][67] Come la malattia progredisce, declina sempre di più la capacità di prendersi cura di se stessi e diviene necessaria una assistenza multidisciplinare.[66] Anche se vi sono stati relativamente pochi studi sugli esercizi fisici e sulle terapie che possano aiutare a riprendere i deficit cognitivi, vi sono alcune prove a favore dell'utilità della terapia fisica, della terapia occupazionale e della logopedia.[25]

La tetrabenazina è stata approvata nel 2008, negli Stati Uniti d'America, per il trattamento della corea nella malattia di Huntington.[68] Altri farmaci che aiutano a ridurre la corea comprendono le famiglie dei neurolettici e delle benzodiazepine.[44] Composti come amantadina o remacemide sono ad oggi, 2013, ancora in fase di studio, ma hanno mostrato risultati preliminari positivi.[69] L'ipocinesia e la rigidità, soprattutto nei casi giovanili, possono essere trattate con farmaci antiparkinsoniani, mentre le ipercinesiaemiocloniche possono essere trattate con l'acido valproico.[44]

I sintomi psichiatrici possono essere trattati con farmaci simili a quelli utilizzati per la popolazione generale.[66][67] Gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina e la mirtazapina sono stati raccomandati per la depressione, mentre i farmaci antipsicotici atipici sono raccomandati per la cura della psicosi e dei problemi comportamentali.[67] Il consulto specialistico neuropsichiatrico, viene raccomandato per i pazienti che necessitano di un trattamento a lungo termine con più farmaci in combinazione.[25]

La perdita di peso e la difficoltà di mangiare per via della disfagia dovuta alla mancanza di coordinazione muscolare, sono caratteristiche comuni nella malattia, e rendono pertanto la gestione della nutrizione un aspetto sempre più importante con l'avanzare della malattia.[66] Agenti addensanti possono essere aggiunti ai liquidi per renderli più densi e quindi più sicuri da deglutire.[66] Può essere d'aiuto anche ricordando al paziente di mangiare lentamente e di prendere piccoli pezzi di cibo in bocca per evitare il soffocamento.[66] Se mangiare diventa troppo pericoloso o scomodo, si può ricorrere ad una gastrostomia endoscopica percutanea. Si tratta di un tubo per l'alimentazione, fissato in modo permanente attraverso l'addome e verso lo stomaco, che così riduce il rischio di aspirazione del cibo e fornisce una migliore gestione della nutrizione.[70] La valutazione e la gestione da parte di logopedisti con esperienza nella malattia di Huntington, è fortemente raccomandata.[25]

I pazienti con malattia di Huntington possono ricorrere ad un fisioterapista per trattare in modo non invasivo e senza farmaci i sintomi fisici. I fisioterapisti possono valutare il rischio di caduta e le strategie più idonee per prevenirle, nonché possono provvedere ad un rafforzamento muscolare, allo stretching e ad esercizi cardiovascolari. Ausili per la deambulazione può essere anche prescritti a seconda dei casi. I fisioterapisti prescrivono anche esercizi di respirazione e tecniche di liberazione delle vie aeree quando si va incontro allo sviluppo di problemi respiratori.[71] Le linee guida terapeutiche per la fisioterapia nella malattia di Huntington sono state formulate dalla European Huntington's Disease Network.[71] L'obiettivo degli interventi riabilitativi precoci è la prevenzione della perdita delle funzioni. La partecipazione a programmi di riabilitazione durante la prima fase della malattia può essere utile in quanto si traduce in un mantenimento più a lungo termine delle capacità motorie e delle prestazioni funzionali. La riabilitazione durante la fase tardiva mira invece a compensare le perdite motorie e funzionali.[72] Per una gestione indipendente a lungo termine, il terapeuta può proporre programmi di esercizi personalizzati da effettuarsi a domicilio.[73]

Prognosi[modifica]

Il numero delle ripetizioni trinucleotidiche incide per il 60% sulla sintomatologi, sull'età di esordio e sulla progressione della malattia. Un numero elevato di ripetizioni, comporterà una più precoce età di insorgenza della malattia e una progressione più rapida dei sintomi.[21][74] Gli individui con più di sessanta ripetizioni, spesso sviluppano la malattia prima dei 20 anni, mentre quelli con meno di 40 ripetizioni potrebbero non mostrare alcun sintomo evidente.[75] Gli aspetti che incidono ulteriormente sulla malattia sono i fattori ambientali e gli altri geni che influenzano l'andamento della malattia.[21]

La speranza di vita in un malato è in genere di circa 20 anni dopo che si sono resi visibili i primi sintomi.[47] La maggior parte delle complicanze pericolose per la vita, derivano dal coordinamento muscolare e, in misura minore, dai cambiamenti comportamentali indotti dal progressivo declino della funzionalità cognitiva. Il più grande rischio è di sviiluppare la polmonite; metà degli affetti da malattia di Huntigton muore per questa causa. Con il deteriomento della capacità di sincronizzare i movimenti, si presentano problemi di compensazione polmonare, un aumentato del rischio di aspirazione di cibo o bevande e un incremento delle probabilità di contrarre la polmonite. Il secondo rischio più grande sono le malattie cardiache, che sono responsabili di quasi un quarto dei decessi di persone con la malattia.[47] Il suicidio è la terza causa principale di decesso, con il 7,3% degli affetti da malattia di Huntington che si toglie la vita, mentre almeno il 27% di tentare di farlo. Non è chiaro fino a che punto i pensieri suicidi siano influenzati da sintomi psichiatrici oppure dal desiderio del malati di evitare le fasi successive della malattia.[76][77][18] Altri rischi associati comprendono soffocamento, lesioni da cadute e malnutrizione.[47]

Note[modifica]

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