Atrofia muscolare

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Atrofia muscolare
Codici di classificazione
ICD-9-CM (EN) 728.2
ICD-10 (EN) M62.5

L'atrofia muscolare è una riduzione della massa muscolare che ne determina una parziale o completa perdita di funzione. La principale conseguenza dell'atrofia è la debolezza muscolare (astenia), poiché la forza che può essere generata da un muscolo dipende (sebbene non esclusivamente) dalla sua massa. L'atrofia muscolare generalizzata costituisce una possibile complicanza o comorbidità di diverse patologie, quali i tumori maligni[1][2][3], l'AIDS[4][5][6][7], lo scompenso cardiaco congestizio[8][9][10][11], la BPCO[12][13], l'insufficienza renale cronica in stadio avanzato[14][15][16][17] e le ustioni gravi[18]; in tutti questi casi, essa può rientrare in un quadro di cachessia[19][20][21][22] (condizione di grave deperimento con ipercatabolismo), generalmente associato a prognosi infausta.

Quadri clinici correlati[modifica | modifica sorgente]

Molte condizioni fisio-patologiche possono causare una riduzione della massa muscolare. Tra le più comuni si ricordi l'inattività prolungata in soggetti costretti a letto, l'immobilizzazione di un arto (ad esempio in seguito ad una frattura), la cachessia (vedi sopra), l'inedia e la grave insufficienza epatica, che comporta una ridotta produzione di proteine.

Tra le cause rare di atrofia muscolare sono comprese neuropatie come la sindrome di Dejerine-Sottas[23][24][25]; mentre l'atrofia muscolare è relativamente frequente nella neuropatia diabetica[26][27][28].

Altre cause di atrofia muscolare di tipo neurogeno sono:

Spesso l'atrofia muscolare è correlata a quadri clinici di artrosi e artrite,[45][46][47][48] all' immobilizzazione di varia origine[49][50][51] e problemi cardiaci di varia natura.[52][53]

Qualità di vita[modifica | modifica sorgente]

L'atrofia muscolare riduce la qualità di vita impedendo al soggetto affetto di svolgere le normali attività, come camminare, o aumentando il rischio di infortuni legato a queste ultime, specie nelle forme di grave atrofia muscolare su base genetica come: l'atrofia muscolare spinale (SMA) e la distrofia di Duchenne.[54][55][56]

Diagnosi differenziale[modifica | modifica sorgente]

L'atrofia muscolare patologica non va confusa con la normale riduzione della massa e della forza muscolare che si verifica nell'invecchiamento. Questa condizione clinica corrisponde, dal punto di vista biologico, ad una sarcopenia (definita come perdita contemporanea di massa, forza e/o funzionalità muscolare)[57][58], il cui meccanismo di insorgenza non è ancora perfettamente chiaro; recentemente è stato ipotizzato un insieme di meccanismi meccanici, ormonali, neurologici e metabolici correlati all'invecchiamento.[59][60][61][62][63] Quadri clinici analoghi (sebbene si manifestino spesso in soggetti più giovani) possono essere legati alle varie forme di distrofia muscolare[64][65][26][66] o a miopatie.[67][68]

Esami strumentali[modifica | modifica sorgente]

Una riduzione delle masse muscolari, oltre che dall'esame obiettivo, può essere evidenziata dalla radiografia tradizionale e dalla TAC. Per una diagnosi eziologica, però, è spesso necessario il ricorso ad altre metodiche. In particolare possono essere utili, a seconda dei casi:

Fisiopatologia[modifica | modifica sorgente]

L'atrofia muscolare esprime un'alterazione del normale rapporto fra sintesi e degradazione delle proteine. In particolare, in questa condizione si verifica un'inibizione della sintesi proteica e un'attivazione del relativo catabolismo.[72][73][74]

Fra le diverse vie di degradazione delle proteine, quella maggiormente responsabile dell'atrofia muscolare sembra essere il meccanismo ATP-dipendente[75][76][77]<[78] ubiquitina/proteasoma.[79][80][81]

In questo sistema, alcune proteine destinate alla distruzione sono marcate dal legame con almeno quattro copie di un piccolo peptide chiamato ubiquitina. Quando la proteina-substrato è legata all'ubiquitina in questo modo, essa può essere distrutta dal proteasoma. Alcuni enzimi fanno sì che il legame con l'ubiquitina avvenga solo per alcune proteine e per altre. Tale specificità è garantita dal legame delle proteine marcate alla E3 ubiquitina ligasi, enzima specifico per particolari gruppi di substrati.

Possibili terapie[modifica | modifica sorgente]

In teoria, l'atrofia muscolare si può combattere con gli stimoli che normalmente inducono ipertrofia del muscolo, come l'esercizio fisico, che agisce sulle vie di sintesi/distruzione delle proteine in senso opposto a quello descritto precedentemente; anche l'elettrostimolazione muscolare viene spesso utilizzata in questi casi.[82] [83][84][85][86]

Poiché la carenza di aminoacidi è una delle cause principali del danno, può essere indicata un'integrazione alimentare con questi,[63] in particolare con quelli a catena ramificata[87](leucina, isoleucina e valina sono fondamentali per il processo, insieme alla lisina e ad altri aminoacidi). Va però sottolineato come questa terapia sia meno efficace nell'anziano.[88][89]

Sono state effettuate promettenti ricerche sull'uomo la carnitina.[90] Nel 1998 è stata condotta una interessante ricerca con l'ormone secretagogo del GH.[91]

Talvolta è necessario ricorrere all'intervento chirurgico per sopprime una grave contrattura di uno o più muscoli.[92][93]

Note[modifica | modifica sorgente]

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