Guanina

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Guanina
Nome IUPAC
2-ammino-1,7-diidro-6H-purin-6-one
Abbreviazioni
G
Nomi alternativi
2-amminoipoxantina 2-ammino-6-idrossipurina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C5H5N5O
Massa molecolare (u)	151,12
Aspetto	solido cristallino bianco
Numero CAS	73-40-5
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione (K)	633 (360 °C)
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol-1)	-183,9
Indicazioni di sicurezza
frasi R: R -- frasi S: S 24/25

La guanina (nome IUPAC: 2-ammino-6-ossipurina) è una delle due basi azotate puriniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell'RNA si lega alla citosina (C).

Legata al ribosio forma la guanosina

Una fonte naturale di guanina sono le scaglie dell'Alborella (Alburnus alburnus), piccolo pesce dulcacquicolo europeo.

[modifica] Collegamenti esterni

• (EN) La guanina su Computational Chemistry Wiki

v · d · m Acidi nucleici e oligonucleotidi
Basi azotate	Adenina • Timina • Uracile • Guanina • Citosina • Purina • Pirimidina
Nucleosidi	Adenosina • Uridina • Guanosina • Citidina • Deossiadenosina • Timidina • Deossiguanosina • Deossicitidina
Nucleotidi	AMP • UMP • GMP • CMP • ADP • UDP • GDP • CDP • ATP • UTP • GTP • CTP • cAMP • cGMP • cADPR • UDPG • NAD • NADP • FAD
Deossinucleotidi	dAMP • dTMP • dGMP • dCMP • dADP • dTDP • dGDP • dCDP • dATP • dTTP • dGTP • dCTP
Acidi ribonucleici	RNA • mRNA • tRNA • rRNA • hnRNA • ncRNA • sgRNA • shRNA • siRNA • snRNA • miRNA • piRNA • snoRNA
Acidi nucleici	DNA • mtDNA • cDNA • plasmide • cosmide • BAC • YAC • HAC
Analoghi degli acidi nucleici	GNA • LNA • PNA • TNA • Morfolino