Guanina
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| Guanina | |
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| Nome IUPAC | |
| 2-ammino-1,7-diidro-6H-purin-6-one | |
| Abbreviazioni | |
| G | |
| Nomi alternativi | |
| 2-amminoipoxantina
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H5N5O |
| Massa molecolare (u) | 151,12 |
| Aspetto | solido cristallino bianco |
| Numero CAS | [] |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione (K) | 633 (360 °C) |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | -183,9 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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attenzione |
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| Frasi H | 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
La guanina (nome IUPAC: 2-ammino-6-ossipurina) è una delle due basi azotate puriniche che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA. Tramite tre legami a idrogeno, nel DNA e nell'RNA si lega alla citosina (C).
Legata al ribosio forma la guanosina
L'etimo del termine (e la fonte da cui originariamente veniva estratta) è il guano.[2]
[modifica] Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 30.12.2010
- ^ William Rossiter. An Illustrated Dictionary Of Scientific Terms. Grigson Press. 2009. ISBN 978-1-4446-5339-7 [1]
