Uridintrifosfato
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| uridintrifosfato | |
|---|---|
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| Abbreviazioni | |
| UTF (ingl. UTP) | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H15N2O15P3 |
| Massa molecolare (u) | 484,141 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-558-7 |
| PubChem | 6133 |
| DrugBank | DB04005 |
| SMILES | C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 371 |
| Consigli P | 260 [1] |
L'uridintrifosfato è un nucleotide pirimidinico avente per base azotata l'uracile legato tramite l'atomo di azoto e con legame glicosidico all'atomo C1' del ribosio; questo a sua volta è legato tramite l'atomo C5' ad un gruppo trifosfato, per cui la molecola prende anche il nome di uridin-5'-trifosfato.
Funzioni[modifica | modifica wikitesto]
L'uridintrifosfato (UTF ovvero UTP all'inglese) fornisce anche l'energia necessaria in reazioni metaboliche come fa l'adenosintrifosfato ma è più specifico. Nell'attivare un substrato l'uridintrifosfato si trasforma di solito in uridindifosfato rilasciando un gruppo fosfato.
- A livello intracellulare svolge un ruolo come substrato per la sintesi dell'acido ribonucleico durante la trascrizione.
- L'UTF gioca un ruolo importante come coenzima nel metabolismo del galattosio.
L'UTF svolge importanti funzioni anche a livello extracellulare.
- Nella cura di processi infiammatori a livello polmonare, dell'orecchio medio ed interno e dei seni paranasali stimola la frequenza ciliare per l'espulsione delle mucose[2] e l'idratazione delle stesse[3]; inoltre stimola il rilascio di mucina da parte delle cellule caliciformi[4]
- Come anche altri nucleotidi l'UTF stimola il rilascio di tensioattivi fosfolipidici da parte degli pneumociti di secondo tipo[5]
- L'UTF può svolgere anche un ruolo di mediatore infiammatorio come ligando presso la membrana cellulare, dove attiva speciali recettori proteici con effetti dannosi per la cellula. Questi effetti sono determinanti per esempio nei processi neurodegenerativi (a seguito di ischemia) laddove questi ed altri nucleotidi vengono rilasciati copiosamente: bloccando il recettore GPR17 con antagonisti comuni dell'UTF, si riesce ad evitare la progressione a tutta la cosiddetta zona di penombra del danno ischemico.[6]
Programmi di ricerca correlati e approfondimenti[modifica | modifica wikitesto]
- Identificazione, espressione funzionale e caratterizzazione fisiopatologica di nuovi recettori purinici Archiviato l'8 giugno 2006 in Internet Archive. dell'Università degli Studi G.D'Annunzio di Pescara e Chieti
- http://www.ricercaitaliana.it/prin/unita_op-2005057981_003.htm[collegamento interrotto] dell'Università degli Studi di Perugia
- Recettori purinergici e neuroprotezione Archiviato il 1º dicembre 2008 in Internet Archive. dell'Università degli Studi di Milano
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 23.12.2011, riferita al sale trisodico
- ^ D. Drutz, et al., Drug Development Research, 377(3), 185, (1996)
- ^ R. Boucher, et al., Adenosine and Adenine Nucleotides: From Molecular Biology to Integrative Physiology, pagine 525-32 "Mechanisms and Therapeutic Actions of Uridine Triphosphates in the Lung" (L. Belardinelli, et al. editori, Alumwer Academic Publishers, Boston, 1995)
- ^ M. I. Lethem, et al., Nucleotide regulation of goblet cells in human airway epithelial explants: normal exocytosis in cystic fibrosis. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 1993; 9:315-322
- ^ S. Rooney, et al., Progr. Respir. Res., 27, 84-91 (1994); L. Gobran, et al., Am. J. Physiol., 267, L625-33 (1994)
- ^ Dimostrato recentemente con studio Archiviato il 13 dicembre 2007 in Internet Archive. sperimentale su animali (che inoltre è un felice esempio di deorfanizzazione).
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) uridine triphosphate, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
