Sindrome di Reye

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La sindrome di Reye è una malattia pediatrica di grave intensità che si manifesta con nausea, vomito incontrollabile e sintomi neurologici come perdita della memoria, disorientamento e torpore; inoltre è caratterizzata da disturbi epatici talmente gravi da portare ad uno stato di coma fino alla morte.

Per molto tempo la causa della malattia è stata sconosciuta ma grazie a approfonditi studi condotti negli anni settanta negli USA è stato possibile individuare un'associazione stretta tra la patologia e la somministrazione di acido acetilsalicilico (principio attivo dell'Aspirina) a bambini sotto i 12 anni affetti da varicella o sindromi simil-influenzali, per un potenziamento da parte dell'acido dell'azione delle tossine virali. La sindrome oggi è molto rara e si verifica pressoché solo in occasione appunto di assunzione da parte dei soggetti di Aspirina. Per questo è stata condotta una campagna informativa scoraggiante l'uso di questo farmaco, e di tutti i preparati farmacologici contenenti acido acetilsalicilico, in bambini sotto i 12 anni e sulle confezioni di Aspirina viene riportata questa avvertenza.

Attualmente, peraltro, si predilige l'utilizzo di paracetamolo nei bambini affetti da influenza o sindromi parainfluenzali, per il suo migliore indice terapeutico (rapporto tra efficacia ed incidenza di effetti collaterali), sebbene vi siano dei dubbi anche sull'innocuità di quest'ultimo.

Si può far diagnosi di sindrome di Reye basandosi sull'anamnesi di precedenti influenze e la presenza di sintomi come vomito persistente, innalzamento del GPT sierico con bilirubina normale a patto che si escludano attraverso i dovuti esami patologie infettive quali meningite, encefalite. Quasi tutti i casi di sindrome di Reye presentano alte concentrazioni sieriche di alcuni enzimi epatici come il GPT.

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