Suramina

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Avvertenza
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Suramina
Suramin.svg
Suramin sf.gif
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC51H40N6O23S6
Massa molecolare (u)1297.29 g/mol
Numero CAS145-63-1
Numero EINECS205-658-4
Codice ATCP01CX02
PubChem5361
DrugBankDB04786
SMILES
CC1=C(C=C(C=C1)C(=O)NC2=C3C(=CC(=CC3=C(C=C2)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)NC(=O)C4=CC(=CC=C4)NC(=O)NC5=CC=CC(=C5)C(=O)NC6=C(C=CC(=C6)C(=O)NC7=C8C(=CC(=CC8=C(C=C7)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)C
Dati farmacologici
Modalità di
somministrazione
endovenosa
Indicazioni di sicurezza
Frasi H---
Consigli P--- [1]

La suramina è un farmaco sviluppato nel 1923 dalla Bayer, usato per il trattamento delle infezioni da Tripanosoma e Nematodi.[2]

Attività farmacologica e indicazioni[modifica | modifica wikitesto]

Il farmaco agisce in funzione antitumorale nei linfomi non-Hodgkin HIV correlati, bloccando il legame fra i fattori di crescita tumorale TGFb, EGF, bFGF e i recettori di superficie cellulare. Il farmaco è utilizzato contro il carcinoma della prostata, dell'ovaio, del surrene, della mammella e contro i linfomi refrattari[3]. In particolare, il farmaco agisce impedendo ai fibroblasti della capsula di Tenone di produrre una quantità di collagene tossica per le cellule.

Con una serie di esperimenti sui conigli si è scoperto inoltre che quando la concentrazione di suramina è elevata la fistola può rimanere pervia con effetti pari a quelli provocati dall'uso di mitomicina. Secondo alcuni studi condotti su un gruppo di pazienti terminali affetti da glaucoma, infine, l'uso di suramina durante e dopo l'intervento chirurgico ha permesso di aumentare il tasso di sopravvivenza delle bozze filtranti.[4]

Un recente studio clinico sperimentale effettuato dall'Università della California a San Diego ha evidenziato l'effettività della suramina nel trattare bambini a cui è stata diagnosticata la sindrome dello spettro autistico. Ulteriori ricerche in tal senso sono in corso di programmazione.[5]

Effetti collaterali[modifica | modifica wikitesto]

Fra gli effetti collaterali si segnalano la tossicità renale, la neuropatia periferica e la coagulopatia.[3]

Vie di somministrazione[modifica | modifica wikitesto]

Il farmaco viene somministrato solo per via endovenosa.[6]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. dell'11.02.2011, riferita al sale sodico
  2. ^ E. Schroder, Chimica Farmaceutica
  3. ^ a b Si confronti il Bollettino della Società italiana per le ricerche sulle radiazioni, anno 2, numero 3, sul sito dell'Università degli Studi di Napoli Federico II.
  4. ^ Si confronti Effects of suramin and mitomyicin on glaucoma filtering procedures, Minerva oftalmologica, anno 2002 - Vol. 44 - N. 02 - Giugno - pag. 79.
  5. ^ San Diego Union-Tribune, su enewspaper.sandiegouniontribune.com. URL consultato il 10 luglio 2017.
  6. ^ Si confronti la voce "suramina" del dizionario medico di OK.

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