Acido 3-amminobenzoico
Aspetto
| Acido 3-amminobenzoico | |
|---|---|
| Nomi alternativi | |
| Acido meta-amminobenzoico Acido m-amminobenzoico MABA 3-carbossianilina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H7NO2 |
| Massa molecolare (u) | 137,14 g/mol |
| Aspetto | solido cristallino bianco |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-724-4 |
| PubChem | 7419 |
| DrugBank | DB87980-11-8 |
| SMILES | C1=CC(=CC(=C1)N)C(=O)O |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,51 |
| Costante di dissociazione acida (pKa) a 298,15 K | 3,07 |
| Costante di dissociazione basica (pKb) a 298,15 K | 4,79 |
| Temperatura di fusione | 180 °C (453 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| Frasi H | 302 - 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 264+265 - 270 - 271 - 280 - 301+317 - 302+352 - 304+340 - 305+351+338 - 319 - 321 - 330 - 332+317 - 337+317 [1] |
L'acido 3-amminobenzoico, conosciuto anche come acido meta-amminobenzoico o MABA, è un amminoacido non proteinogenico, isomero dell'acido amminobenzoico.[2]
Proprietà
[modifica | modifica wikitesto]A temperatura ambiente, MABA si presenta come un solido bianco leggermente solubile in acqua. Ha una bassa tossicità e non dimostra cancerogenicità.
Sintesi e reazioni
[modifica | modifica wikitesto]MABA può essere ottenuto per riduzione dell'acido 3-nitrobenzoico. Viene utilizzato principalmente per la produzione di coloranti azoici.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ 3-Aminobenzoic Acid, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2026).
- ↑ amminobenzoico, acido nell'Enciclopedia Treccani, su treccani.it. URL consultato il 25 aprile 2022.
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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