Cronologia di biologia e biochimica: differenze tra le versioni
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**Comparsa in [[Africa]] dell'''[[Homo sapiens]]'' |
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* [[X millennio a.C.|10000 a.C.]] - [[VII millennio a.C.|7000 a.C.]] |
* [[X millennio a.C.|10000 a.C.]] - [[VII millennio a.C.|7000 a.C.]] |
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**[[Rivoluzione neolitica]]. Nell'area della [[Mezzaluna Fertile]] (nel [[Vicino Oriente antico]]) ha inizio la [[domesticazione delle piante]], la selezione operata dall'uomo di un certo numero di specie vegetali giudicate più utili rispetto alla massa delle piante selvatiche<ref>{{en}} Anil K. Gupra, ''[http://www.ias.ac.in/currsci/jul102004/54.pdf Origin of Agriculture and Domestication of Plants and Animals Linked to Early Holocene Climate Amelioration'', «Current Science», vol. 87, n. 1, 10 luglio 2004]</ref><ref>{{en}} {{Cita web|cognome=Hamilton |nome=Richard |url=http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=agricultures-sustainable-future |titolo=Agriculture's Sustainable Future: Breeding Better Crops |editore=Scientific American |data= |accesso=19 maggio 2012}}</ref><ref>{{en}} {{cita pubblicazione |cognome=Badr |nome |
**[[Rivoluzione neolitica]]. Nell'area della [[Mezzaluna Fertile]] (nel [[Vicino Oriente antico]]) ha inizio la [[domesticazione delle piante]], la selezione operata dall'uomo di un certo numero di specie vegetali giudicate più utili rispetto alla massa delle piante selvatiche<ref>{{en}} Anil K. Gupra, ''[http://www.ias.ac.in/currsci/jul102004/54.pdf Origin of Agriculture and Domestication of Plants and Animals Linked to Early Holocene Climate Amelioration'', «Current Science», vol. 87, n. 1, 10 luglio 2004]</ref><ref>{{en}} {{Cita web|cognome=Hamilton |nome=Richard |url=http://www.scientificamerican.com/article.cfm?id=agricultures-sustainable-future |titolo=Agriculture's Sustainable Future: Breeding Better Crops |editore=Scientific American |data= |accesso=19 maggio 2012}}</ref><ref>{{en}} {{cita pubblicazione |cognome=Badr |nome= |anno=2000 |titolo=On the Origin and Domestication History of Barley (Hordeum vulgare) |rivista= [[Molecular Biology and Evolution]]|volume= 17|numero=4 |pagine=499-510 |url=http://mbe.oxfordjournals.org/cgi/reprint/17/4/499}}</ref> |
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* 8200 a.C. - 7800 a.C. |
* 8200 a.C. - 7800 a.C. |
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**Datazione determinata attraverso il [[metodo del carbonio-14|metodo del radiocarbonio]] dei resti di chicchi di [[Oryza sativa|riso]] rinvenuti nel sito principale della [[Cultura di Pengtoushan|civiltà di Pengtoushan]], sorta attorno al fiume [[Yangtze]] nella regione a nord-ovest dello [[Hunan]] in [[Cina]]. Rappresentano la più antica evidenza della domesticazione del riso in Cina<ref>{{en}}{{Cita libro|titolo=The Formation of Chinese Civilization|pagine=298|url=http://books.google.com/books?id=sP-PN2StH2cC|autore=Kwang-chih Chang, Pingfang Xu, Sarah Allan, Liancheng Lu|editore=Yale University Press|anno=2005| |
**Datazione determinata attraverso il [[metodo del carbonio-14|metodo del radiocarbonio]] dei resti di chicchi di [[Oryza sativa|riso]] rinvenuti nel sito principale della [[Cultura di Pengtoushan|civiltà di Pengtoushan]], sorta attorno al fiume [[Yangtze]] nella regione a nord-ovest dello [[Hunan]] in [[Cina]]. Rappresentano la più antica evidenza della domesticazione del riso in Cina<ref>{{en}}{{Cita libro|titolo=The Formation of Chinese Civilization|pagine=298|url=http://books.google.com/books?id=sP-PN2StH2cC|autore=Kwang-chih Chang, Pingfang Xu, Sarah Allan, Liancheng Lu|editore=Yale University Press|anno=2005|isbn=0-300-09382-9}}</ref> |
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== Antichità == |
== Antichità == |
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[[File:EdSmPaPlateVIandVIIPrintsx.jpg|thumb|Fogli VI e VII del Papiro Edwin Smith (Rare Book Room, New York Academy of Medicine).<ref>{{en}} "Academy Papyrus to be Exhibited at the Metropolitan Museum of Art". The New York Academy of Medicine. 2005-07-27. http://www.nyam.org/news/2493.html. Retrieved 2008-08-12.</ref>]] |
[[File:EdSmPaPlateVIandVIIPrintsx.jpg|thumb|Fogli VI e VII del Papiro Edwin Smith (Rare Book Room, New York Academy of Medicine).<ref>{{en}} "Academy Papyrus to be Exhibited at the Metropolitan Museum of Art". The New York Academy of Medicine. 2005-07-27. http://www.nyam.org/news/2493.html. Retrieved 2008-08-12.</ref>]] |
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* circa [[1500 a.C.]] |
* circa [[1500 a.C.]] |
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**Il [[Papiro Edwin Smith]] (che sembra a sua volta essere la copia di un manoscritto risalente al [[Antico Regno|Regno Antico D'Egitto]], datato circa mille anni prima) costituisce il più antico [[trattato (opera)|trattato]] di [[medicina]] giunto sino ai giorni nostri<ref>{{Cita libro | James Henry | Breasted | The Special Edition Of The Edwin Smith Surgical Papyrus | 1984 | The Classic of Medicine Library | Division of Gryphon Edition , Ltd. |
**Il [[Papiro Edwin Smith]] (che sembra a sua volta essere la copia di un manoscritto risalente al [[Antico Regno|Regno Antico D'Egitto]], datato circa mille anni prima) costituisce il più antico [[trattato (opera)|trattato]] di [[medicina]] giunto sino ai giorni nostri<ref>{{Cita libro | James Henry | Breasted | The Special Edition Of The Edwin Smith Surgical Papyrus | 1984 | The Classic of Medicine Library | Division of Gryphon Edition , Ltd. }} p.p. 3-4</ref><ref name="WilkinsRobert">Wilkins, Robert H. ''Neurosurgical Classics.'' USA: American Association of Neurological Surgeons, Thieme, 1992. Print.</ref>. Il trattato contiene importanti particolari anatomici che lasciano presupporre che già gli antichi Egizi attuassero delle dissezioni ai cadaveri |
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* circa [[520 a.C.]] |
* circa [[520 a.C.]] |
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**[[Alcmeone di Crotone]] effettua le prime rudimentali dissezioni documentate di animali |
**[[Alcmeone di Crotone]] effettua le prime rudimentali dissezioni documentate di animali |
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**Jean Lamarck propone l'eredità dei caratteri acquisiti ([[Lamarckismo]]) |
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* [[1817]] |
* [[1817]] |
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**[[Pierre Joseph Pelletier]] e [[Joseph Caventou]] isolano la [[clorofilla]]; successivamente isolano la [[stricnina]] e (1820) il [[chinino]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Kyle R, Shampe M |titolo=Discoverers of quinine |rivista=JAMA |volume=229 |numero=4 |pagine=462 |anno=1974 | |
**[[Pierre Joseph Pelletier]] e [[Joseph Caventou]] isolano la [[clorofilla]]; successivamente isolano la [[stricnina]] e (1820) il [[chinino]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Kyle R, Shampe M |titolo=Discoverers of quinine |rivista=JAMA |volume=229 |numero=4 |pagine=462 |anno=1974 |pmid=4600403 }}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | autore = Delepine, Marcel | titolo = Joseph Pelletier and Joseph Caventou | rivista = Journal of Chemical Education | anno = 1951 | volume = 28 | numero = September| pagine = 454–461 | doi = 10.1021/ed028p454 }}</ref> |
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* [[1828]] |
* [[1828]] |
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**[[Karl von Baer]] scopre l'[[Ovulo (gamete)|ovulo]] dei [[Mammalia|mammiferi]] |
**[[Karl von Baer]] scopre l'[[Ovulo (gamete)|ovulo]] dei [[Mammalia|mammiferi]] |
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**[[Friedrich Wöhler]] sintetizza l'[[urea]]; prima sintesi di un [[composto organico]] |
**[[Friedrich Wöhler]] sintetizza l'[[urea]]; prima sintesi di un [[composto organico]] |
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* [[1833]] |
* [[1833]] |
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**[[Anselme Payen]] isola dal [[malto]] una sostanza in grado di [[Catalisi|catalizzare]] la trasformazione di [[amido]] in [[glucosio]]. Chiama questa sostanza [[diastasi]], dal greco "separare". Si tratta del primo [[enzima]] isolato ed il suffisso -asi, da allora, sarà usato per la nomenclatura degli enzimi<ref>{{fr}} A. Payen and J.-F. Persoz (1833) "Mémoire sur la diastase, les principaux produits de ses réactions et leurs applications aux arts industriels" (Memoir on diastase, the principal products of its reactions, and their applications to the industrial arts), ''Annales de chimie et de physique'', 2nd series, vol. 53, [http://books.google.be/books?id=Q9I3AAAAMAAJ&pg=PA73&ie=ISO-8859-1&output=html pages 73-92].</ref><ref>{{en}} {{Cita libro | cognome = Fessner, W.D.| titolo = Biocatalysis: From Discovery to Application| anno = 1900 | editore = Springer-Verlag | città = Berlin | |
**[[Anselme Payen]] isola dal [[malto]] una sostanza in grado di [[Catalisi|catalizzare]] la trasformazione di [[amido]] in [[glucosio]]. Chiama questa sostanza [[diastasi]], dal greco "separare". Si tratta del primo [[enzima]] isolato ed il suffisso -asi, da allora, sarà usato per la nomenclatura degli enzimi<ref>{{fr}} A. Payen and J.-F. Persoz (1833) "Mémoire sur la diastase, les principaux produits de ses réactions et leurs applications aux arts industriels" (Memoir on diastase, the principal products of its reactions, and their applications to the industrial arts), ''Annales de chimie et de physique'', 2nd series, vol. 53, [http://books.google.be/books?id=Q9I3AAAAMAAJ&pg=PA73&ie=ISO-8859-1&output=html pages 73-92].</ref><ref>{{en}} {{Cita libro | cognome = Fessner, W.D.| titolo = Biocatalysis: From Discovery to Application| anno = 1900 | editore = Springer-Verlag | città = Berlin | isbn = 3-540-66970-1}}</ref> |
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* [[1836]] |
* [[1836]] |
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**[[Theodor Schwann]] scopre la [[pepsina]] in estratti di tessuto interno dello [[stomaco]]; primo isolamento di un [[enzima]] animale |
**[[Theodor Schwann]] scopre la [[pepsina]] in estratti di tessuto interno dello [[stomaco]]; primo isolamento di un [[enzima]] animale |
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**[[Frederick Twort]] scopre i [[Batteriofago|batteriofagi]] (virus che infettano i batteri) |
**[[Frederick Twort]] scopre i [[Batteriofago|batteriofagi]] (virus che infettano i batteri) |
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*[[1918]]-[[1920]] |
*[[1918]]-[[1920]] |
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**La [[pandemia]] di [[influenza spagnola]] colpisce un miliardo di persone nel mondo, uccidendone almeno 20 milioni<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome =Potter | nome = CW| titolo=A History of Influenza | url= http://www.blackwell-synergy.com/doi/full/10.1046/j.1365-2672.2001.01492.x | rivista= J Appl Microbiol. | anno=2006 | mese=ottobre| volume=91 | numero= 4 | pagine = 572–579 | |
**La [[pandemia]] di [[influenza spagnola]] colpisce un miliardo di persone nel mondo, uccidendone almeno 20 milioni<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome =Potter | nome = CW| titolo=A History of Influenza | url= http://www.blackwell-synergy.com/doi/full/10.1046/j.1365-2672.2001.01492.x | rivista= J Appl Microbiol. | anno=2006 | mese=ottobre| volume=91 | numero= 4 | pagine = 572–579 | pmid=11576290 | doi =10.1046/j.1365-2672.2001.01492.x }}</ref> |
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* [[1922]] |
* [[1922]] |
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**[[Aleksandr Ivanovič Oparin|Aleksandr I. Oparin]] sviluppa la sua teoria sull'origine della vita sulla Terra basata sulla formazione di [[Coacervato|Coacervati]] |
**[[Aleksandr Ivanovič Oparin|Aleksandr I. Oparin]] sviluppa la sua teoria sull'origine della vita sulla Terra basata sulla formazione di [[Coacervato|Coacervati]] |
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**[[Otto Diels]] e [[Kurt Alder]] scoprono la [[Reazione chimica|reazione]] di [[cicloaddizione]] per formare molecole organiche cicliche ([[Reazione di Diels-Alder]]) |
**[[Otto Diels]] e [[Kurt Alder]] scoprono la [[Reazione chimica|reazione]] di [[cicloaddizione]] per formare molecole organiche cicliche ([[Reazione di Diels-Alder]]) |
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**[[Alexander Fleming]] descrive l'azione antibatterica della [[Penicillina]]: il primo antibiotico |
**[[Alexander Fleming]] descrive l'azione antibatterica della [[Penicillina]]: il primo antibiotico |
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**[[Frederick Griffith]] attraverso quello che oggi è noto come [[esperimento di Griffith]], propone la presenza di un ''principio trasformante'' alla base della [[trasformazione batterica]].<ref>{{Cita pubblicazione|cognome=Griffith|nome=Fred.|titolo=The Significance of Pneumococcal Types|rivista=Journal of Hygiene| |
**[[Frederick Griffith]] attraverso quello che oggi è noto come [[esperimento di Griffith]], propone la presenza di un ''principio trasformante'' alla base della [[trasformazione batterica]].<ref>{{Cita pubblicazione|cognome=Griffith|nome=Fred.|titolo=The Significance of Pneumococcal Types|rivista=Journal of Hygiene|editore=Cambridge University Press|mese=gennaio|anno=1928|volume=27|numero=2|pagine=113–159|url=http://www.jstor.org/stable/4626734|accesso=30 novembre 2011|pmid=20474956|pmc=2167760|doi=10.1017/S0022172400031879}}</ref> La natura chimica del ''principio trasformante'' resta incognita, ma l'esperimento apre la strada alla sua identificazione |
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* [[1929]] |
* [[1929]] |
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**[[Phoebus Levene]] scopre lo zucchero [[desossiribosio]] negli acidi nucleici |
**[[Phoebus Levene]] scopre lo zucchero [[desossiribosio]] negli acidi nucleici |
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* [[1930]] |
* [[1930]] |
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**[[John Northrop]] dimostra che l'enzima [[pepsina]] è una proteina |
**[[John Northrop]] dimostra che l'enzima [[pepsina]] è una proteina |
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**[[Arne Tiselius]] consegue il dottorato di ricerca con una tesi sull'[[elettroforesi]] delle proteine<ref>{{Cita pubblicazione| autore = A Tiselius| titolo = The moving-boundary method of studying the electrophoresis of proteins| rivista = Nova Acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis| anno = 1930| volume = Ser. IV, Vol. 7| numero = 4 |
**[[Arne Tiselius]] consegue il dottorato di ricerca con una tesi sull'[[elettroforesi]] delle proteine<ref>{{Cita pubblicazione| autore = A Tiselius| titolo = The moving-boundary method of studying the electrophoresis of proteins| rivista = Nova Acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis| anno = 1930| volume = Ser. IV, Vol. 7| numero = 4 }}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| autore = Tiselius, Arne| titolo = A new apparatus for electrophoretic analysis of colloidal mixtures| rivista = Transactions of the Faraday Society| anno = 1937| volume = 33 | pagine = 524| doi = 10.1039/tf9373300524 }}</ref> |
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**[[Ronald Fisher]] pubblica ''The genetical theory of natural selection'' (Teoria genetica della selezione naturale)<ref>{{en}} Sir Ronald Aylmer Fisher, ''The genetical theory of natural selection'', Oxford Clarendon Press, Oxford, 1930 {{NoISBN}}</ref><ref>{{en}} Sewall Wright, 1930 [http://jhered.oxfordjournals.org/cgi/reprint/21/8/349 The Genetical Theory of Natural Selection: a review]. ''J. Hered.'' 21:340-356.</ref> |
**[[Ronald Fisher]] pubblica ''The genetical theory of natural selection'' (Teoria genetica della selezione naturale)<ref>{{en}} Sir Ronald Aylmer Fisher, ''The genetical theory of natural selection'', Oxford Clarendon Press, Oxford, 1930 {{NoISBN}}</ref><ref>{{en}} Sewall Wright, 1930 [http://jhered.oxfordjournals.org/cgi/reprint/21/8/349 The Genetical Theory of Natural Selection: a review]. ''J. Hered.'' 21:340-356.</ref> |
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* [[1931]] |
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* [[1935]] |
* [[1935]] |
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**[[Rudolf Schoenheimer]] usa [[deuterio]] come tracciante per studiare il meccanismo di accumulo dei [[lipidi|grassi]] in [[Rattus|ratti]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= R. Schoenheimer, D. Rittenberg|titolo= Deuterium as an Indicator in the Study of Intermediary Metabolism. I|anno= 1935|rivista= The Journal of Biological Chemistry|volume= 111|numero= 1|pagine= 163-168|url= http://www.jbc.org/content/111/1/163}}</ref> |
**[[Rudolf Schoenheimer]] usa [[deuterio]] come tracciante per studiare il meccanismo di accumulo dei [[lipidi|grassi]] in [[Rattus|ratti]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= R. Schoenheimer, D. Rittenberg|titolo= Deuterium as an Indicator in the Study of Intermediary Metabolism. I|anno= 1935|rivista= The Journal of Biological Chemistry|volume= 111|numero= 1|pagine= 163-168|url= http://www.jbc.org/content/111/1/163}}</ref> |
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**[[Wendell Meredith Stanley|Wendell Stanley]] cristallizza il virus del [[mosaico del tabacco]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= W. M. Stanley|titolo= Isolation of a crystalline protein possessing the properties of tobacco-mosaic virus|anno= 1935|rivista= Science|volume= 81|numero= 2113|pagine= 644-645 |
**[[Wendell Meredith Stanley|Wendell Stanley]] cristallizza il virus del [[mosaico del tabacco]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= W. M. Stanley|titolo= Isolation of a crystalline protein possessing the properties of tobacco-mosaic virus|anno= 1935|rivista= Science|volume= 81|numero= 2113|pagine= 644-645}} [http://www.asm.org/asm/asm/ccLibraryFiles/FILENAME/0000000268/1935p160.pdf PDF]</ref> |
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**[[Konrad Lorenz]] descrive il comportamento di "[[Imprinting (etologia)|imprinting]]" in [[uccelli]] neonati |
**[[Konrad Lorenz]] descrive il comportamento di "[[Imprinting (etologia)|imprinting]]" in [[uccelli]] neonati |
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**[[Max Delbrück]], il genetista russo [[Nikolaj Vladimirovič Timofeev-Resovskij|Nikolaj V. Timofeev-Resovskij]] e il fisico tedesco [[Karl Zimmer]] pubblicano i risultati dello studio dell'effetto delle [[radiazioni]] sugli [[organismi]] e ipotizzano che l'informazione genetica sia contenuta in molecole giganti presenti nei cromosomi<ref>{{de}} {{Cita pubblicazione |autore= N. W. Timofeev-Resovskij, K. G. Zimmer and M. Delbrück|titolo= Über die Natur der Genmutation und der Genstruktur|anno= 1935|rivista= Nachrichten von der Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen: Mathematische-Physikalische Klasse, Fachgruppe VI, Biologie|volume= 1|numero= 13|pagine= 189-245 |url= http://www.ini.uzh.ch/~tobi/fun/max/timofeeffZimmerDelbruck1935.pdf}}</ref> |
**[[Max Delbrück]], il genetista russo [[Nikolaj Vladimirovič Timofeev-Resovskij|Nikolaj V. Timofeev-Resovskij]] e il fisico tedesco [[Karl Zimmer]] pubblicano i risultati dello studio dell'effetto delle [[radiazioni]] sugli [[organismi]] e ipotizzano che l'informazione genetica sia contenuta in molecole giganti presenti nei cromosomi<ref>{{de}} {{Cita pubblicazione |autore= N. W. Timofeev-Resovskij, K. G. Zimmer and M. Delbrück|titolo= Über die Natur der Genmutation und der Genstruktur|anno= 1935|rivista= Nachrichten von der Gesellschaft der Wissenschaften zu Göttingen: Mathematische-Physikalische Klasse, Fachgruppe VI, Biologie|volume= 1|numero= 13|pagine= 189-245 |url= http://www.ini.uzh.ch/~tobi/fun/max/timofeeffZimmerDelbruck1935.pdf}}</ref> |
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**Un [[celacanto]] vivo è trovato in prossimità della costa del [[Sudafrica]] (un [[fossile]] vivente) |
**Un [[celacanto]] vivo è trovato in prossimità della costa del [[Sudafrica]] (un [[fossile]] vivente) |
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* [[1939]] |
* [[1939]] |
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**[[Alan Lloyd Hodgkin|Alan Hodgkin]] e [[Andrew Huxley]] pubblicano un breve articolo dove annunciano di aver registrato con successo il potenziale d'azione di una [[fibra nervosa]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione|doi=10.1038/144710a0|titolo=Action Potentials Recorded from Inside a Nerve Fibre|anno=1939|cognome=Hodgkin|nome=A. L.| |
**[[Alan Lloyd Hodgkin|Alan Hodgkin]] e [[Andrew Huxley]] pubblicano un breve articolo dove annunciano di aver registrato con successo il potenziale d'azione di una [[fibra nervosa]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione|doi=10.1038/144710a0|titolo=Action Potentials Recorded from Inside a Nerve Fibre|anno=1939|cognome=Hodgkin|nome=A. L.|cognome2=Huxley|nome2=A. F.|rivista=Nature|volume=144|numero=3651|pagine=710|bibcode = 1939Natur.144..710H |url = http://www.nature.com/nature/journal/v144/n3651/abs/144710a0.html}}</ref> |
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* [[1940]] |
* [[1940]] |
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**[[Donald Griffin]] e [[Robert Galambos]] annunciano la scoperta del [[sonar]] nei [[Pipistrello|pipistrelli]] ([[ecolocazione]]) |
**[[Donald Griffin]] e [[Robert Galambos]] annunciano la scoperta del [[sonar]] nei [[Pipistrello|pipistrelli]] ([[ecolocazione]]) |
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**[[George Beadle]] e [[Edward Lawrie Tatum|Edward Tatum]] dimostrano che a un [[gene]] corrisponde un [[enzima]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione|autore=Beadle GW, Tatum EL|data=15 novembre 1941|titolo = Genetic Control of Biochemical Reactions in Neurospora|url = http://www.pnas.org/content/27/11/499.short|rivista = [[PNAS]]|volume = 27 | numero = 11 | pagine = 499–506|doi=10.1073/pnas.27.11.499|pmc=1078370| |
**[[George Beadle]] e [[Edward Lawrie Tatum|Edward Tatum]] dimostrano che a un [[gene]] corrisponde un [[enzima]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione|autore=Beadle GW, Tatum EL|data=15 novembre 1941|titolo = Genetic Control of Biochemical Reactions in Neurospora|url = http://www.pnas.org/content/27/11/499.short|rivista = [[PNAS]]|volume = 27 | numero = 11 | pagine = 499–506|doi=10.1073/pnas.27.11.499|pmc=1078370|pmid=16588492}}[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1078370/pdf/pnas01634-0009.pdf PDF]</ref> |
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**Incontro di [[Max Delbrück]] e [[Salvador Luria]] a una conferenza di fisica; nasce il "[[Gruppo del fago]]"<ref>{{en}} {{cita libro | cognome=Cairns | nome=John | coautori=Gunther S. Stent; James D. Watson | titolo=Phage And the Origins of Molecular Biology, The Centennial Edition | editore=Cold Spring Harbor Laboratory Press | anno= 2007}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= William C. Summers|titolo= The Right Organism for the Job How bacteriophage came to be used by the Phage Group |anno= 1993|rivista= Journal of the History of Biology|volume= 26|numero= 2|pagine= 255-267|doi= 10.1007/BF01061969}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Nicholas C. Mullins|titolo= The development of a scientific specialty: The phage group and the origins of molecular biology |anno= 1972|rivista= Minerva|volume= 10|numero= 1|pagine= 51-82|doi= 10.1007/BF01881390}}</ref> |
**Incontro di [[Max Delbrück]] e [[Salvador Luria]] a una conferenza di fisica; nasce il "[[Gruppo del fago]]"<ref>{{en}} {{cita libro | cognome=Cairns | nome=John | coautori=Gunther S. Stent; James D. Watson | titolo=Phage And the Origins of Molecular Biology, The Centennial Edition | editore=Cold Spring Harbor Laboratory Press | anno= 2007}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= William C. Summers|titolo= The Right Organism for the Job How bacteriophage came to be used by the Phage Group |anno= 1993|rivista= Journal of the History of Biology|volume= 26|numero= 2|pagine= 255-267|doi= 10.1007/BF01061969}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Nicholas C. Mullins|titolo= The development of a scientific specialty: The phage group and the origins of molecular biology |anno= 1972|rivista= Minerva|volume= 10|numero= 1|pagine= 51-82|doi= 10.1007/BF01881390}}</ref> |
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**Si completa la caratterizzazione della [[via metabolica]] della [[glicolisi]], attraverso i contributi vari di [[Gustav Embden]]<ref name="Lipmann-1975">{{Cita pubblicazione | cognome = Lipmann | nome = F. | coautori = G. Embden | titolo = Reminiscences of Embden's formulation of the Embden-Meyerhof cycle. | rivista = Mol Cell Biochem | volume = 6 | numero = 3 | pagine = 171-5 | mese=marzo| anno = 1975 | |
**Si completa la caratterizzazione della [[via metabolica]] della [[glicolisi]], attraverso i contributi vari di [[Gustav Embden]]<ref name="Lipmann-1975">{{Cita pubblicazione | cognome = Lipmann | nome = F. | coautori = G. Embden | titolo = Reminiscences of Embden's formulation of the Embden-Meyerhof cycle. | rivista = Mol Cell Biochem | volume = 6 | numero = 3 | pagine = 171-5 | mese=marzo| anno = 1975 | pmid = 165399 }}</ref> [[Otto Meyerhof]]<ref name="Kresge-2005">{{Cita pubblicazione | cognome = Kresge | nome = N. | coautori = RD. Simoni; RL. Hill; OF. Meyerhof | titolo = Otto Fritz Meyerhof and the elucidation of the glycolytic pathway. | rivista = J Biol Chem | volume = 280 | numero = 4 | pagine = e3 | mese=gennaio| anno = 2005 | pmid = 15665335 }}</ref><ref name="Schweiger-1984">{{Cita pubblicazione | cognome = Schweiger | nome = HG. | coautori = O. Meyerhof | titolo = Otto Meyerhof 1884-1951. | rivista = Eur J Cell Biol | volume = 35 | numero = 2 | pagine = 147-8 | mese=novembre| anno = 1984 | pmid = 6394328 }}</ref><ref name="Shampo-1999">{{Cita pubblicazione | cognome = Shampo | nome = MA. | coautori = RA. Kyle; OF. Meyerhof | titolo = Otto Meyerhof--Nobel Prize for studies of muscle metabolism. | rivista = Mayo Clin Proc | volume = 74 | numero = 1 | pagine = 67 | mese=gennaio| anno = 1999 | pmid = 9987536 }}</ref> e [[Jakub Parnas]],<ref name="BADAWCZE-1956">{{Cita pubblicazione | cognome = BADAWCZE | nome = AP. | coautori = JK. PARNAS | titolo = [Works of Jakub Karol Parnas presented during 1907-1939.] | rivista = Acta Biochim Pol | volume = 3 | numero = 1 | pagine = 3-39 | anno = 1956 | pmid = 13338986 }}</ref><ref name="Ostrowski-1986">{{Cita pubblicazione | cognome = Ostrowski | nome = WS. | coautori = JK. Parnas | titolo = [Jakub Karol Parnas: his life and work] | rivista = Postepy Biochem | volume = 32 | numero = 3 | pagine = 247-60 | anno = 1986 | pmid = 3554189 }}</ref><ref name="Zielińska-">{{Cita pubblicazione | cognome = Zielińska | nome = Z. | coautori = JK. Parnas | titolo = Jakub Karol Parnas, 1884-1949. | rivista = Acta Physiol Pol | volume = 38 | numero = 2 | pagine = 91-9 | pmid = 3314349 }}</ref> (i tre biochimici che hanno maggiormente contribuirono a chiarirne il meccanismo), e [[Carl Neuberg]]<ref name="NORD-1958">{{Cita pubblicazione | cognome = NORD | nome = FF. | coautori = C. NEUBERG | titolo = Carl Neuberg; 1877-1956. | rivista = Adv Carbohydr Chem | volume = 13 | pagine = 1-7 | anno = 1958 | pmid = 13605967 }}</ref><ref name="GOTTSCHALK-1956">{{Cita pubblicazione | cognome = GOTTSCHALK | nome = A. | coautori = C. NEUBERG | titolo = Prof. Carl Neuberg. | rivista = Nature | volume = 178 | numero = 4536 | pagine = 722-3 | mese=ottobre| anno = 1956 | pmid = 13369516 }}</ref><ref name="GRAUER-1957">{{Cita pubblicazione | cognome = GRAUER | nome = AL. | coautori = C. NEUBERG | titolo = [Carl Neuberg, 1877-1956.] | rivista = Enzymologia | volume = 18 | numero = 1 | pagine = 1-2 | mese=gennaio| anno = 1957 | pmid = 13414707 }}</ref>, [[Otto Heinrich Warburg]]<ref name="Warburg-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Warburg | nome = OH. | titolo = The classic: The chemical constitution of respiration ferment. | rivista = Clin Orthop Relat Res | volume = 468 | numero = 11 | pagine = 2833-9 | mese=novembre| anno = 2010 | doi = 10.1007/s11999-010-1534-y | pmid = 20809165 }}</ref><ref name="Warburg-1979">{{Cita pubblicazione | cognome = Warburg | nome = O. | coautori = O. Warburg | titolo = [Otto Warburg: a biographical essay (author's transl)] | rivista = Seikagaku | volume = 51 | numero = 3 | pagine = 139-60 | mese=marzo| anno = 1979 | pmid = 381542 }}</ref><ref name="Brand-2010">{{Cita pubblicazione | cognome = Brand | nome = RA. | titolo = Biographical sketch: Otto Heinrich Warburg, PhD, MD. | rivista = Clin Orthop Relat Res | volume = 468 | numero = 11 | pagine = 2831-2 | mese=novembre| anno = 2010 | doi = 10.1007/s11999-010-1533-z | pmid = 20737302 }}</ref>, [[Gerty Cori|Gerty]] e [[Carl Cori]]<ref name="YOUNG-1957">{{Cita pubblicazione | cognome = YOUNG | nome = FG. | coautori = G. CORI | titolo = Gerty T. Cori. | rivista = Br Med J | volume = 2 | numero = 5054 | pagine = 1183-4 | mese=novembre| anno = 1957 | pmid = 13472084 }}</ref><ref name="HOUSSAY-1956">{{Cita pubblicazione | cognome = HOUSSAY | nome = BA. | coautori = CF. CORI | titolo = Carl F. and Gerty T. Cori. | rivista = Biochim Biophys Acta | volume = 20 | numero = 1 | pagine = 11-6 | mese=aprile| anno = 1956 | pmid = 13315342 }}</ref><ref name="Simoni-2002">{{Cita pubblicazione | cognome = Simoni | nome = RD. | coautori = RL. Hill; M. Vaughan; CF. Cori; GT. Cori | titolo = Carbohydrate Metabolism: Glycogen Phosphorylase and the Work of Carl F. and Gerty T.Cori. 1928-1943. | rivista = J Biol Chem | volume = 277 | numero = 29 | pagine = 18e | mese=luglio| anno = 2002 | pmid = 12118037 }}</ref> |
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* [[1942]] |
* [[1942]] |
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**Max Delbrück e Salvador Luria dimostrano che la resistenza a infezioni [[vira]]li da parte di batteri è causata da [[Mutazione|mutazioni]] casuali invece che da stimoli ambientali ([[Test di fluttuazione]])<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= S. E. Luria and M. Delbrück|anno=1943 |
**Max Delbrück e Salvador Luria dimostrano che la resistenza a infezioni [[vira]]li da parte di batteri è causata da [[Mutazione|mutazioni]] casuali invece che da stimoli ambientali ([[Test di fluttuazione]])<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= S. E. Luria and M. Delbrück|anno=1943 |titolo=Mutations of Bacteria from Virus Sensitivity to Virus Resistance |rivista=Genetics |volume=28 |numero=6 |pagine=491–511|url=http://www.genetics.org/cgi/reprint/28/6/491}}</ref> |
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**Conrad Hal Waddington conia il termine [[epigenetica]] |
**Conrad Hal Waddington conia il termine [[epigenetica]] |
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* [[1943]] |
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**[[Oswald Avery]] e i suoi colleghi [[Colin MacLeod]] e [[Maclyn McCarty]] attraverso quello che oggi è noto come [[esperimento di Avery]], dimostrano che il cosiddetto ''principio trasformante'' (ovvero il portatore di informazioni geniche) scoperto nel [[1928]] da [[Frederick Griffith|Griffith]] è il [[DNA]]<ref>{{Cita pubblicazione| doi = 10.1084/jem.79.2.137| volume = 79| numero = 2| pagine = 137–158| cognome = Avery| nome = Oswald T.| coautori = Colin M. MacLeod, Maclyn McCarty| titolo = Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III| rivista = Journal of Experimental Medicine| accesso=29 settembre 2008| data=1º febbraio 1944| url = http://www.jem.org/cgi/content/abstract/79/2/137| |
**[[Oswald Avery]] e i suoi colleghi [[Colin MacLeod]] e [[Maclyn McCarty]] attraverso quello che oggi è noto come [[esperimento di Avery]], dimostrano che il cosiddetto ''principio trasformante'' (ovvero il portatore di informazioni geniche) scoperto nel [[1928]] da [[Frederick Griffith|Griffith]] è il [[DNA]]<ref>{{Cita pubblicazione| doi = 10.1084/jem.79.2.137| volume = 79| numero = 2| pagine = 137–158| cognome = Avery| nome = Oswald T.| coautori = Colin M. MacLeod, Maclyn McCarty| titolo = Studies on the Chemical Nature of the Substance Inducing Transformation of Pneumococcal Types: Induction of Transformation by a Desoxyribonucleic Acid Fraction Isolated from Pneumococcus Type III| rivista = Journal of Experimental Medicine| accesso=29 settembre 2008| data=1º febbraio 1944| url = http://www.jem.org/cgi/content/abstract/79/2/137| pmid = 19871359| pmc = 2135445}}</ref> L'esperimento è contestato da chi sostiene che il materiale genetico dovesse essere di natura proteica; viene criticato ad Avery la non completa purezza degli acidi nucleici utilizzati nell'esperimento, che potevano essere contaminati da tracce di proteine |
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* [[1944]] |
* [[1944]] |
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**[[Robert Burns Woodward|Robert Woodward]] e [[William von Eggers Doering]] sintetizzano la [[Chinina]] |
**[[Robert Burns Woodward|Robert Woodward]] e [[William von Eggers Doering]] sintetizzano la [[Chinina]] |
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**Il fisico [[Erwin Schrödinger]] pubblica ''[[Che cos'è la vita?]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Krishna R. Dronamraju|titolo=Erwin Schrödinger and the origins of molecular biology |rivista=Genetics |volume=153 |numero=3 |pagine=1071–1076 |anno=1999 |mese=novembre| |
**Il fisico [[Erwin Schrödinger]] pubblica ''[[Che cos'è la vita?]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Krishna R. Dronamraju|titolo=Erwin Schrödinger and the origins of molecular biology |rivista=Genetics |volume=153 |numero=3 |pagine=1071–1076 |anno=1999 |mese=novembre|pmid=10545442|pmc=1460808 |url=http://www.genetics.org/cgi/content/full/153/3/1071#Delbrucks_model}}</ref> |
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* [[1946]] |
* [[1946]] |
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**[[Joshua Lederberg]] ed [[Edward Lawrie Tatum|Edward Tatum]] scoprono la [[coniugazione batterica]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | autore = Lederberg J, Tatum EL | titolo = Gene recombination in ''E. coli'' | rivista = Nature | anno = 1946 | volume = 158 | pagine = 558 |
**[[Joshua Lederberg]] ed [[Edward Lawrie Tatum|Edward Tatum]] scoprono la [[coniugazione batterica]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | autore = Lederberg J, Tatum EL | titolo = Gene recombination in ''E. coli'' | rivista = Nature | anno = 1946 | volume = 158 | pagine = 558 | doi = 10.1038/158558a0 | numero = 4016 }}</ref> |
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* [[1948]] |
* [[1948]] |
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**[[Erwin Chargaff]] dimostra che nel [[DNA]] il numero delle unità di [[Guanina]] corrisponde al numero di unità di [[Citosina]] e che il numero delle unità di [[Adenina]] corrisponde al numero di unità di [[Timina]] |
**[[Erwin Chargaff]] dimostra che nel [[DNA]] il numero delle unità di [[Guanina]] corrisponde al numero di unità di [[Citosina]] e che il numero delle unità di [[Adenina]] corrisponde al numero di unità di [[Timina]] |
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[[File:Marshall Nirenberg performing experiment.jpg|thumb|upright|Marshall Nirenberg]] |
[[File:Marshall Nirenberg performing experiment.jpg|thumb|upright|Marshall Nirenberg]] |
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* [[1950]] |
* [[1950]] |
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**[[Melvin Calvin]] e i suoi collaboratori James Bassham e Andrew Benson, annunciano la scoperta del [[Ciclo di Calvin|ciclo omonimo]] che costituisce la cosiddetta fase oscura della [[fotosintesi]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Bassham J, Benson A, Calvin M |titolo=The path of carbon in photosynthesis |url=http://www.jbc.org/cgi/reprint/185/2/781.pdf |rivista=J Biol Chem |volume=185 |numero=2 |pagine=781–7 |anno=1950 | |
**[[Melvin Calvin]] e i suoi collaboratori James Bassham e Andrew Benson, annunciano la scoperta del [[Ciclo di Calvin|ciclo omonimo]] che costituisce la cosiddetta fase oscura della [[fotosintesi]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Bassham J, Benson A, Calvin M |titolo=The path of carbon in photosynthesis |url=http://www.jbc.org/cgi/reprint/185/2/781.pdf |rivista=J Biol Chem |volume=185 |numero=2 |pagine=781–7 |anno=1950 |pmid=14774424 }}</ref> |
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**[[Barbara McClintock]] scopre gli elementi mobili ([[Trasposone|trasposoni]]) nel genoma del [[Mais]].<ref>{{en}} McClintock, Barbara. (1950) "The origin and behavior of mutable loci in maize". Proceedings of the National Academy of Sciences. 36:344–55.</ref> I geni mobili acquistano, a seconda della loro posizione nel cromosoma, funzioni diverse |
**[[Barbara McClintock]] scopre gli elementi mobili ([[Trasposone|trasposoni]]) nel genoma del [[Mais]].<ref>{{en}} McClintock, Barbara. (1950) "The origin and behavior of mutable loci in maize". Proceedings of the National Academy of Sciences. 36:344–55.</ref> I geni mobili acquistano, a seconda della loro posizione nel cromosoma, funzioni diverse |
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* [[1951]] |
* [[1951]] |
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**[[Robert Burns Woodward|Robert Woodward]] sintetizza [[Colesterolo]] e [[Cortisone]] |
**[[Robert Burns Woodward|Robert Woodward]] sintetizza [[Colesterolo]] e [[Cortisone]] |
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**[[Linus Pauling]], [[Robert Corey]] e Herman Branson propongono l'[[alfa elica]] e il [[foglietto beta]] come motivi strutturali principali della [[struttura secondaria]] delle proteine<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Linus Pauling, Robert B. Corey, and H. R. Branson|titolo= The structure of proteins: Two hydrogen-bonded helical configurations of the polypeptide chain|anno= 1951|rivista= [[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|PNAS]]|volume= 37|numero= 4|pagine= 205-211 |doi= 10.1073/pnas.37.4.205 }} [http://www.pnas.org/content/37/4/205.full.pdf+html PDF]</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | pmc=1063460 | titolo=Configurations of Polypeptide Chains With Favored Orientations Around Single Bonds: Two New Pleated Sheets | anno=1951 | volume=37 | numero=11 | |
**[[Linus Pauling]], [[Robert Corey]] e Herman Branson propongono l'[[alfa elica]] e il [[foglietto beta]] come motivi strutturali principali della [[struttura secondaria]] delle proteine<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Linus Pauling, Robert B. Corey, and H. R. Branson|titolo= The structure of proteins: Two hydrogen-bonded helical configurations of the polypeptide chain|anno= 1951|rivista= [[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|PNAS]]|volume= 37|numero= 4|pagine= 205-211 |doi= 10.1073/pnas.37.4.205 }} [http://www.pnas.org/content/37/4/205.full.pdf+html PDF]</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | pmc=1063460 | titolo=Configurations of Polypeptide Chains With Favored Orientations Around Single Bonds: Two New Pleated Sheets | anno=1951 | volume=37 | numero=11 |pmid=16578412 | cognome=Pauling | nome=L |cognome2=Corey |nome2=RB | pagine=729–40 | rivista=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|bibcode = 1951PNAS...37..729P |doi = 10.1073/pnas.37.11.729 }}</ref> |
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**Muore di [[Carcinoma della cervice uterina|cancro alla cervice]] uterina [[Henrietta Lacks]]. Da cellule prelevate dalla massa tumorale, durante una precedente biopsia a fini diagnostici, viene isolata una linea cellulare teoricammente immortale, chiamata [[HeLa]], ancora oggi ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica<ref>{{cita libro|autore=Rebecca Skloot|altri=traduzione di Luigi Civalleri|titolo=La vita immortale di Henrietta Lacks|editore=[[Adelphi]]|anno=2011|pagine=424|ISBN= |
**Muore di [[Carcinoma della cervice uterina|cancro alla cervice]] uterina [[Henrietta Lacks]]. Da cellule prelevate dalla massa tumorale, durante una precedente biopsia a fini diagnostici, viene isolata una linea cellulare teoricammente immortale, chiamata [[HeLa]], ancora oggi ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica<ref>{{cita libro|autore=Rebecca Skloot|altri=traduzione di Luigi Civalleri|titolo=La vita immortale di Henrietta Lacks|editore=[[Adelphi]]|anno=2011|pagine=424|ISBN=978-88-459-2614-3|url=http://www.adelphi.it/libro/9788845926143}}</ref> |
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* [[1952]] |
* [[1952]] |
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**[[Alfred Hershey]] e [[Martha Chase]] usano traccianti radioattivi per dimostrare che il materiale genetico di alcuni [[Vira|Virus]] [[batteriofagi]] è DNA ed è responsabile delle capacità infettive (non le proteine); l'[[esperimento di Hershey-Chase]] prova definitivamente che il materiale genetico è costituito da [[DNA]] e non da proteine.<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Hershey A, Chase M |titolo=Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage | url=http://www.jgp.org/cgi/reprint/36/1/39.pdf | rivista=J Gen Physiol |volume=36 |numero=1 | pagine=39–56 |anno=1952 | |
**[[Alfred Hershey]] e [[Martha Chase]] usano traccianti radioattivi per dimostrare che il materiale genetico di alcuni [[Vira|Virus]] [[batteriofagi]] è DNA ed è responsabile delle capacità infettive (non le proteine); l'[[esperimento di Hershey-Chase]] prova definitivamente che il materiale genetico è costituito da [[DNA]] e non da proteine.<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Hershey A, Chase M |titolo=Independent functions of viral protein and nucleic acid in growth of bacteriophage | url=http://www.jgp.org/cgi/reprint/36/1/39.pdf | rivista=J Gen Physiol |volume=36 |numero=1 | pagine=39–56 |anno=1952 |pmid=12981234 |doi=10.1085/jgp.36.1.39|formato=PDF |pmc=2147348}}</ref> In seguito a questi risultati incontrovertibili anche gli scienziati che avevano criticato l'[[esperimento di Avery]] si convincono del ruolo biologico del DNA |
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**[[Frederick Sanger]], [[Hans Tuppy]], e [[Ted Thompson]] completano l'analisi cromatografica della sequenza di amminoacidi che compongono l'[[insulina]] |
**[[Frederick Sanger]], [[Hans Tuppy]], e [[Ted Thompson]] completano l'analisi cromatografica della sequenza di amminoacidi che compongono l'[[insulina]] |
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**[[Rosalind Franklin]] usa la [[diffrazione]] di [[Raggi-X|raggi X]] per studiare la struttura del DNA e suggerisce che la struttura portante è formata da zuccheri e fosfati ed è situata all'esterno della molecola |
**[[Rosalind Franklin]] usa la [[diffrazione]] di [[Raggi-X|raggi X]] per studiare la struttura del DNA e suggerisce che la struttura portante è formata da zuccheri e fosfati ed è situata all'esterno della molecola |
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** [[Robert Briggs]] e [[Thomas Joseph King|Thomas J. King]] usano tecniche di trapianto nucleare per trasferire nuclei di ''[[Rana pipiens]]'' da una [[blastula]] a uova enucleate (private del nucleo)<ref name="BriggsKing1952">{{en}} {{cita pubblicazione | titolo = Transplantation of living nuclei from blastula cells into enucleated frogs' eggs | rivista = [[Proceedings of the National Academy of Sciences]] | volume = 38 | numero = 5 | anno = 1952 | pagine = 455–463 | doi = 10.1073/pnas.38.5.455 | autore = R. Briggs | coautori = T. J. King}}</ref><ref name="BriggsKing1953">{{cita pubblicazione | titolo = Factors affecting the transplantability of nuclei of frog embryonic cells | rivista = Journal of Experimental Zoology | volume = 122 | numero = 3 | anno = 1953 | pagine = 485–505 | doi = 10.1002/jez.1401220308 | autore = Robert Briggs | coautori = Thomas J. King | accesso = 10 ottobre 2012 }}</ref> |
** [[Robert Briggs]] e [[Thomas Joseph King|Thomas J. King]] usano tecniche di trapianto nucleare per trasferire nuclei di ''[[Rana pipiens]]'' da una [[blastula]] a uova enucleate (private del nucleo)<ref name="BriggsKing1952">{{en}} {{cita pubblicazione | titolo = Transplantation of living nuclei from blastula cells into enucleated frogs' eggs | rivista = [[Proceedings of the National Academy of Sciences]] | volume = 38 | numero = 5 | anno = 1952 | pagine = 455–463 | doi = 10.1073/pnas.38.5.455 | autore = R. Briggs | coautori = T. J. King}}</ref><ref name="BriggsKing1953">{{cita pubblicazione | titolo = Factors affecting the transplantability of nuclei of frog embryonic cells | rivista = Journal of Experimental Zoology | volume = 122 | numero = 3 | anno = 1953 | pagine = 485–505 | doi = 10.1002/jez.1401220308 | autore = Robert Briggs | coautori = Thomas J. King | accesso = 10 ottobre 2012 }}</ref> |
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**[[Alan Lloyd Hodgkin|Alan Hodgkin]] e [[Andrew Huxley]] pubblicano il [[Modello di Hodgkin-Huxley|modello omonimo]] che descrive il processo di [[depolarizzazione]] della membrana cellulare<ref>{{cita web|url=http://www.sfn.org/skins/main/pdf/HistoryofNeuroscience/hodgkin1.pdf|titolo=Potenziale d'azione|lingua=en|accesso=18 aprile 2012}}</ref> |
**[[Alan Lloyd Hodgkin|Alan Hodgkin]] e [[Andrew Huxley]] pubblicano il [[Modello di Hodgkin-Huxley|modello omonimo]] che descrive il processo di [[depolarizzazione]] della membrana cellulare<ref>{{cita web|url=http://www.sfn.org/skins/main/pdf/HistoryofNeuroscience/hodgkin1.pdf|titolo=Potenziale d'azione|lingua=en|accesso=18 aprile 2012}}</ref> |
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**[[Rita Levi-Montalcini]] scopre il [[fattore di crescita nervoso]] (NGF).<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= |titolo= Effects of mouse tumor transplantation on the nervous system|anno= 1952|rivista= Ann N Y Acad Sci|volume= 55|numero= 2|pagine= 330-344 |
**[[Rita Levi-Montalcini]] scopre il [[fattore di crescita nervoso]] (NGF).<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= |titolo= Effects of mouse tumor transplantation on the nervous system|anno= 1952|rivista= Ann N Y Acad Sci|volume= 55|numero= 2|pagine= 330-344}} [http://labs.bio.unc.edu/Goldstein/levimontalcini52.pdf PDF]</ref><ref>{{Cita pubblicazione |autore=Rita-Levi Montalcini e Pietro Calissano |titolo= Il fattore di crescita della cellula nervosa|anno= 1979|rivista= Le Scienze|numero= 132}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Rita Levi-Montalcini, Hertha Meyer and Viktor Hamburger|titolo= In Vitro Experiments on the Effects of Mouse Sarcomas 180 and 37 on the Spinal and Sympathetic Ganglia of the Chick Embryo|anno= 1954|rivista= Cancer Research|volume= 14|pagine= 49-57|url= http://cancerres.aacrjournals.org/content/14/1/49}} [http://cancerres.aacrjournals.org/content/14/1/49.full.pdf+html PDF]</ref> Il fattore di crescita nervoso sarà successivamente purificato e caratterizzato (si rivelerà essere una proteina) dal biochimico [[Stanley Cohen]].<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Stanley Cohen, Rita Levi-Montalcini, and Viktor Hamburger|titolo= A Nerve Growth-Stimulating Factor Isolated from Sarcom as 37 and 180|anno= 1954|rivista= Proc Natl Acad Sci USA|volume= 40|numero= 10|pagine= 1014–1018}} [http://www.pnas.org/content/40/10/1014.full.pdf PDF]</ref> La sequenza amminoacidica sarà determinata nel 1971<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Ruth Hogue Angeletti and Ralfh A. Bradshaw <sub>Communicated by Rita Levi-Montalcini</sub>|titolo= Nerve Growth Factor from Mouse Submaxillary Gland: Amino Acid Sequence|anno= 1971|rivista= Proc. Nat. Acad. Sci. USA|volume= 68|numero= 10|pagine= 2417-2420|url= http://www.pnas.org/content/68/10/2417.abstract}} [http://www.pnas.org/content/68/10/2417.full.pdf+html PDF]</ref> |
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* [[1953]] |
* [[1953]] |
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**Dopo aver esaminato i risultati, non pubblicati, di [[Rosalind Franklin]], [[James Dewey Watson|James Watson]] e [[Francis Crick]] propongono la struttura a doppia elica per il [[DNA]]<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Watson JD, Crick FH |titolo=Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid |rivista=Nature |volume=171 |numero=4356 |pagine=737–738 |anno=1953 |mese=aprile| |
**Dopo aver esaminato i risultati, non pubblicati, di [[Rosalind Franklin]], [[James Dewey Watson|James Watson]] e [[Francis Crick]] propongono la struttura a doppia elica per il [[DNA]]<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Watson JD, Crick FH |titolo=Molecular structure of nucleic acids; a structure for deoxyribose nucleic acid |rivista=Nature |volume=171 |numero=4356 |pagine=737–738 |anno=1953 |mese=aprile|pmid=13054692 |doi= 10.1038/171737a0 | bibcode = 1953Natur.171..737W |url=http://www.nature.com/nature/dna50/watsoncrick.pdf |formato=PDF}}</ref> |
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**[[Max Perutz]] e [[John Kendrew]] determinano la struttura dell'[[Emoglobina]] utilizzando studi di [[diffrazione]] di [[Raggi-X|raggi X]] |
**[[Max Perutz]] e [[John Kendrew]] determinano la struttura dell'[[Emoglobina]] utilizzando studi di [[diffrazione]] di [[Raggi-X|raggi X]] |
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**[[Stanley Miller]] dimostra la formazione di amminoacidi quando scariche elettriche attraversano un contenitore che contiene [[acqua]], [[metano]], [[ammoniaca]] e [[idrogeno]] |
**[[Stanley Miller]] dimostra la formazione di amminoacidi quando scariche elettriche attraversano un contenitore che contiene [[acqua]], [[metano]], [[ammoniaca]] e [[idrogeno]] |
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* [[1956]] |
* [[1956]] |
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**[[Tijo]] e [[Levan]] stabiliscono che le cellule umane contengono 46 cromosomi<ref>{{en}} Tjio J.H & Levan A. 1956. The chromosome number of man. ''Hereditas'' '''42''', 1-6.</ref><ref>{{en}} Hsu T.C. ''Human and mammalian cytogenetics: a historical perspective''. Springer-Verlag, N.Y.</ref><ref>{{en}} [http://www.britannica.com/EBchecked/topic/228983/human-genetics/50731/The-human-chromosomes Encyclopædia Britannica, The Human Chromosome]</ref> |
**[[Tijo]] e [[Levan]] stabiliscono che le cellule umane contengono 46 cromosomi<ref>{{en}} Tjio J.H & Levan A. 1956. The chromosome number of man. ''Hereditas'' '''42''', 1-6.</ref><ref>{{en}} Hsu T.C. ''Human and mammalian cytogenetics: a historical perspective''. Springer-Verlag, N.Y.</ref><ref>{{en}} [http://www.britannica.com/EBchecked/topic/228983/human-genetics/50731/The-human-chromosomes Encyclopædia Britannica, The Human Chromosome]</ref> |
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**Viene scoperta casualmente l'esistenza di un batterio poli[[estremofilo]] in grado di resistere a dosi di radiazioni anche migliaia di volte superiori a quelle necessarie per uccidere un qualsiasi animale; verrà chiamato ''[[Deinococcus radiodurans]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | volume = 10 | numero = 1 | pagine = 575–577 | cognome = Anderson | nome = A W | coautori = H C Nordan, R F Cain, G Parrish, D Duggan | titolo = Studies on a radio-resistant micrococcus. I. Isolation, morphology, cultural characteristics, and resistance to gamma radiation | rivista = Food Technol. | anno = 1956}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| volume = 65| numero = 1| pagine = 44–79| cognome = Makarova| nome = K S| coautori = L Aravind, Y I Wolf, R L Tatusov, K W Minton, E V Koonin, M J Daly| titolo = Genome of the extremely radiation-resistant bacterium ''Deinococcus radiodurans'' viewed from the perspective of comparative genomics| rivista = Microbiology and molecular biology reviews : MMBR| data = 2001-03| doi = 10.1128/MMBR.65.1.44-79.2001| |
**Viene scoperta casualmente l'esistenza di un batterio poli[[estremofilo]] in grado di resistere a dosi di radiazioni anche migliaia di volte superiori a quelle necessarie per uccidere un qualsiasi animale; verrà chiamato ''[[Deinococcus radiodurans]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | volume = 10 | numero = 1 | pagine = 575–577 | cognome = Anderson | nome = A W | coautori = H C Nordan, R F Cain, G Parrish, D Duggan | titolo = Studies on a radio-resistant micrococcus. I. Isolation, morphology, cultural characteristics, and resistance to gamma radiation | rivista = Food Technol. | anno = 1956}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| volume = 65| numero = 1| pagine = 44–79| cognome = Makarova| nome = K S| coautori = L Aravind, Y I Wolf, R L Tatusov, K W Minton, E V Koonin, M J Daly| titolo = Genome of the extremely radiation-resistant bacterium ''Deinococcus radiodurans'' viewed from the perspective of comparative genomics| rivista = Microbiology and molecular biology reviews : MMBR| data = 2001-03| doi = 10.1128/MMBR.65.1.44-79.2001| pmid = 11238985| url= http://mmbr.asm.org/cgi/content/full/65/1/44| pmc = 99018}}</ref> |
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* [[1958]] |
* [[1958]] |
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**[[Francis Crick]] enuncia il [[dogma centrale della biologia molecolare]]: l'informazione [[genetica]] passa dal [[DNA]] all'[[RNA]] e poi alle [[Protidi|proteine]] e mai viceversa<ref>Crick, F.H.C. (1958): [http://profiles.nlm.nih.gov/SC/B/B/F/T/_/scbbft.pdf On Protein Synthesis.] Symp. Soc. Exp. Biol. XII, 139-163. (bozza iniziale dell'articolo)</ref> (riformulato da Crick stesso nel 1970<ref>{{Cita pubblicazione | cognome = Crick | nome = F | titolo = Central dogma of molecular biology. | url = http://www.nature.com/nature/focus/crick/pdf/crick227.pdf | |
**[[Francis Crick]] enuncia il [[dogma centrale della biologia molecolare]]: l'informazione [[genetica]] passa dal [[DNA]] all'[[RNA]] e poi alle [[Protidi|proteine]] e mai viceversa<ref>Crick, F.H.C. (1958): [http://profiles.nlm.nih.gov/SC/B/B/F/T/_/scbbft.pdf On Protein Synthesis.] Symp. Soc. Exp. Biol. XII, 139-163. (bozza iniziale dell'articolo)</ref> (riformulato da Crick stesso nel 1970<ref>{{Cita pubblicazione | cognome = Crick | nome = F | titolo = Central dogma of molecular biology. | url = http://www.nature.com/nature/focus/crick/pdf/crick227.pdf | pmid=4913914 | author-separator =, | rivista = Nature | doi=10.1038/227561a0 | volume=227 | numero=5258 | pagine = 561–3 | anno=1970 | mese=agosto| bibcode=1970Natur.227..561C}}</ref>) |
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** [[Matthew Meselson]] e [[Franklin Stahl]] dimostrano il meccanismo ''semiconservativo'' di [[replicazione del DNA]] ([[Esperimento di Meselson-Stahl]])<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | autore=Meselson, M. and Stahl, F.W. | titolo=The Replication of DNA in Escherichia coli | anno=1958 | rivista=[[PNAS]] | volume=44 | pagine=671–82 | |
** [[Matthew Meselson]] e [[Franklin Stahl]] dimostrano il meccanismo ''semiconservativo'' di [[replicazione del DNA]] ([[Esperimento di Meselson-Stahl]])<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | autore=Meselson, M. and Stahl, F.W. | titolo=The Replication of DNA in Escherichia coli | anno=1958 | rivista=[[PNAS]] | volume=44 | pagine=671–82 | pmid=16590258 | doi=10.1073/pnas.44.7.671 | pmc=528642}}</ref> |
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**[[John Gurdon]] usa tecniche di trapianto nucleare per clonare un [[anfibio]] del genere [[Xenopus]]<ref>{{en}} {{cita pubblicazione | titolo = Sexually Mature Individuals of Xenopus laevis from the Transplantation of Single Somatic Nuclei | rivista = Nature | volume = 182 | numero = 4627 | anno = 1958 | pagine = 64–65 | doi = 10.1038/182064a0 | autore = J. B. Gurdon | coautori = T. R. Elsdale, M. Fischberg}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome = Gurdon | nome = J. B. |
**[[John Gurdon]] usa tecniche di trapianto nucleare per clonare un [[anfibio]] del genere [[Xenopus]]<ref>{{en}} {{cita pubblicazione | titolo = Sexually Mature Individuals of Xenopus laevis from the Transplantation of Single Somatic Nuclei | rivista = Nature | volume = 182 | numero = 4627 | anno = 1958 | pagine = 64–65 | doi = 10.1038/182064a0 | autore = J. B. Gurdon | coautori = T. R. Elsdale, M. Fischberg}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome = Gurdon | nome = J. B. | titolo = The developmental capacity of nuclei taken from intestinal epithelium cells of feeding tadpoles. | rivista = J Embryol Exp Morphol | volume = 10 | pagine = 622-40 | mese=dicembre| anno = 1962 | pmid = 13951335 }}</ref>; prima clonazione di un [[Vertebrati|vertebrato]] tramite l'utilizzo di un nucleo proveniente da una cellula adulta completamente differenziata ([[cellula somatica]]) |
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* [[1960]] |
* [[1960]] |
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**[[Arthur Kornberg]] sintetizza [[DNA]] [[in vitro]], dimostrando che un enzima [[DNA polimerasi]] produce nuovi segmenti di [[DNA]] utilizzando precursori, un fonte di energia e un "template" di [[DNA]] |
**[[Arthur Kornberg]] sintetizza [[DNA]] [[in vitro]], dimostrando che un enzima [[DNA polimerasi]] produce nuovi segmenti di [[DNA]] utilizzando precursori, un fonte di energia e un "template" di [[DNA]] |
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**[[Sydney Brenner]], [[Francis Crick]] e colleghi propongono che il codice del DNA è scritto in [[codone|codoni]] formati da tre basi. Inoltre propongono che una particolare categoria di [[RNA]] serve a decodificare il [[DNA]]. È chiamato "transfer RNA" o [[RNA transfer|tRNA]] |
**[[Sydney Brenner]], [[Francis Crick]] e colleghi propongono che il codice del DNA è scritto in [[codone|codoni]] formati da tre basi. Inoltre propongono che una particolare categoria di [[RNA]] serve a decodificare il [[DNA]]. È chiamato "transfer RNA" o [[RNA transfer|tRNA]] |
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**Sydney Brenner, [[François Jacob]] e [[Meselson]] propongono che una particolare RNA, che a una permanenza molto breve, serve per portare le istruzioni genetiche dal DNA a strutture chiamate [[Ribosomi]] dove la sintesi proteica viene effettuata. Questo RNA è chiamato "messenger RNA" o [[RNA messaggero|mRNA]] |
**Sydney Brenner, [[François Jacob]] e [[Meselson]] propongono che una particolare RNA, che a una permanenza molto breve, serve per portare le istruzioni genetiche dal DNA a strutture chiamate [[Ribosomi]] dove la sintesi proteica viene effettuata. Questo RNA è chiamato "messenger RNA" o [[RNA messaggero|mRNA]] |
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**[[Peter Dennis Mitchell|Peter Mitchell]] pubblica la [[Teoria chemiosmotica]]<ref>{{Cita pubblicazione|cognome=Mitchell|nome=Peter|titolo=Coupling of phosphorylation to electron and hydrogen transfer by a chemi-osmotic type of mechanism|rivista=Nature|volume=191|mese=luglio|anno=1961|pagine=144-8| |
**[[Peter Dennis Mitchell|Peter Mitchell]] pubblica la [[Teoria chemiosmotica]]<ref>{{Cita pubblicazione|cognome=Mitchell|nome=Peter|titolo=Coupling of phosphorylation to electron and hydrogen transfer by a chemi-osmotic type of mechanism|rivista=Nature|volume=191|mese=luglio|anno=1961|pagine=144-8|pmid=13771349|url=http://www.garfield.library.upenn.edu/classics1986/A1986E685800002.pdf}}</ref> |
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**[[Joan Oró]] sintetizza [[adenina]], una delle quattro basi azotate che formano i [[Nucleotide|nucleotidi]] degli [[Acido nucleico|acidi nucleici]] [[DNA]] e [[RNA]], a partire da sostanze inorganiche, [[ammoniaca]] e [[acido cianidrico]] in soluzione acquosa<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Oró J, Kimball AP |titolo=Synthesis of purines under possible primitive earth conditions. I. Adenine from hydrogen cyanide |rivista=Archives of biochemistry and biophysics |volume=94|pagine=217–27 |anno=1961 |mese=agosto| |
**[[Joan Oró]] sintetizza [[adenina]], una delle quattro basi azotate che formano i [[Nucleotide|nucleotidi]] degli [[Acido nucleico|acidi nucleici]] [[DNA]] e [[RNA]], a partire da sostanze inorganiche, [[ammoniaca]] e [[acido cianidrico]] in soluzione acquosa<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Oró J, Kimball AP |titolo=Synthesis of purines under possible primitive earth conditions. I. Adenine from hydrogen cyanide |rivista=Archives of biochemistry and biophysics |volume=94|pagine=217–27 |anno=1961 |mese=agosto|pmid=13731263|doi=10.1016/0003-9861(61)90033-9 |numero=2}}</ref> |
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**[[Marshall W. Nirenberg]] e Heinrich J. Matthaei determinano sperimentalmente il primo [[codone]] del [[codice genetico]] (Esperimento di Nirenberg e Matthaei)<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| doi= 10.1073/pnas.47.10.1588| autore= Nirenberg, M.W. and Matthaei, H.J.| anno = 1961 |titolo = The Dependence Of Cell- Free Protein Synthesis In ''E. coli'' Upon Naturally Occurring Or Synthetic Polyribonucleotides | rivista = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume = 47| numero = 10 | pagine = 1588–1602}}</ref> |
**[[Marshall W. Nirenberg]] e Heinrich J. Matthaei determinano sperimentalmente il primo [[codone]] del [[codice genetico]] (Esperimento di Nirenberg e Matthaei)<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| doi= 10.1073/pnas.47.10.1588| autore= Nirenberg, M.W. and Matthaei, H.J.| anno = 1961 |titolo = The Dependence Of Cell- Free Protein Synthesis In ''E. coli'' Upon Naturally Occurring Or Synthetic Polyribonucleotides | rivista = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |volume = 47| numero = 10 | pagine = 1588–1602}}</ref> |
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* [[1963]] |
* [[1963]] |
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** [[Robert Bruce Merrifield|Robert B. Merrifield]] annuncia la sintesi chimica in fase solida di un tetrapeptide<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| titolo= Solid Phase Peptide Synthesis. I. The Synthesis of a Tetrapeptide| autore= R. B. Merrifield| rivista= [[Journal of the American Chemical Society]]| anno=1963| volume=85| pagine=2149|doi=10.1021/ja00897a025| numero= 14}}</ref> |
** [[Robert Bruce Merrifield|Robert B. Merrifield]] annuncia la sintesi chimica in fase solida di un tetrapeptide<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| titolo= Solid Phase Peptide Synthesis. I. The Synthesis of a Tetrapeptide| autore= R. B. Merrifield| rivista= [[Journal of the American Chemical Society]]| anno=1963| volume=85| pagine=2149|doi=10.1021/ja00897a025| numero= 14}}</ref> |
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* [[1964]] |
* [[1964]] |
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**[[Charles Yanofsky]] e colleghi stabiliscono che le sequenze genetiche e quelli delle proteine sono colineari: cambiamenti nella sequenza del DNA può produrre cambiamenti nella sequenza delle proteine<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | doi = 10.1073/pnas.57.2.296 | cognome = Yanofsky | nome = C. | |
**[[Charles Yanofsky]] e colleghi stabiliscono che le sequenze genetiche e quelli delle proteine sono colineari: cambiamenti nella sequenza del DNA può produrre cambiamenti nella sequenza delle proteine<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | doi = 10.1073/pnas.57.2.296 | cognome = Yanofsky | nome = C. |cognome2= Drapeau |nome2= G. R. |cognome3= Guest |nome3= J. R. |cognome4= Carlton |nome4= B. C. | titolo = The Complete Amino Acid Sequence of the Tryptophan Synthetase a Protein (alpha Subunit) and its Colinear Relationship with the Genetic Map of the a Gene | rivista = [[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|Proc Natl Acad Sci USA]]| volume = 57 | numero = 2 | pagine = 296–298 | anno = 1967 |pmid= 16591468 | pmc = 335504}}</ref> |
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**Marshall W. Nirenberg e Philip Leder confermano sperimentalmente che i codoni del codice genetico sono formati da triplette di basi e chiariscono le ultime ambiguità di interpretazione del codice genetico (ovvero le corrispondenze tra codoni e amminoacidi)<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= P. Leder and M. W. Nirenberg |titolo= RNA Codewords and Protein Synthetis, III. On the Nucleotide Sequence of a Cysteine and a Leucine RNA Codewords|anno= 1964|rivista= [[Proceedings of the National Academy of Sciences]]|volume= 52|numero= 6|pagine= 1521–1529|doi= 10.1073/pnas.52.6.1521}} [http://www.pnas.org/cgi/reprint/52/6/1521 PDF]</ref> |
**Marshall W. Nirenberg e Philip Leder confermano sperimentalmente che i codoni del codice genetico sono formati da triplette di basi e chiariscono le ultime ambiguità di interpretazione del codice genetico (ovvero le corrispondenze tra codoni e amminoacidi)<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= P. Leder and M. W. Nirenberg |titolo= RNA Codewords and Protein Synthetis, III. On the Nucleotide Sequence of a Cysteine and a Leucine RNA Codewords|anno= 1964|rivista= [[Proceedings of the National Academy of Sciences]]|volume= 52|numero= 6|pagine= 1521–1529|doi= 10.1073/pnas.52.6.1521}} [http://www.pnas.org/cgi/reprint/52/6/1521 PDF]</ref> |
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* [[1965]] |
* [[1965]] |
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**[[Max Perutz]] studiano la struttura del Emoglobina e determinano difetti genetiche associati a cambiamenti nella sequenza del [[DNA]] |
**[[Max Perutz]] studiano la struttura del Emoglobina e determinano difetti genetiche associati a cambiamenti nella sequenza del [[DNA]] |
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* [[1966]] |
* [[1966]] |
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**Kimishige Ishizaka scopre l'esistenza delle [[Anticorpo|immunoglobuline]] [[IgE]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Ishizaka K, Ishizaka T, Hornbrook MM |titolo=Physico-chemical properties of human reaginic antibody. IV. Presence of a unique immunoglobulin as a carrier of reaginic activity |rivista=J. Immunol. |volume=97 |numero=1 |pagine=75–85 |anno=1966 | |
**Kimishige Ishizaka scopre l'esistenza delle [[Anticorpo|immunoglobuline]] [[IgE]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Ishizaka K, Ishizaka T, Hornbrook MM |titolo=Physico-chemical properties of human reaginic antibody. IV. Presence of a unique immunoglobulin as a carrier of reaginic activity |rivista=J. Immunol. |volume=97 |numero=1 |pagine=75–85 |anno=1966 |pmid=4162440 |url= http://www.jimmunol.org/content/97/1/75.abstract}}</ref>, principali responsabili delle [[Allergia|reazioni allergiche]]. Spiegazione del meccanismo della reazione allergica a livello cellulare e molecolare |
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* [[1968]] |
* [[1968]] |
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**[[Frederick Sanger]] usa fosforo radioattivo come tracciante per mappare con tecniche cromatografiche una sequenza di [[RNA]] lunga 120 basi |
**[[Frederick Sanger]] usa fosforo radioattivo come tracciante per mappare con tecniche cromatografiche una sequenza di [[RNA]] lunga 120 basi |
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**[[Hamilton Smith]] e [[Kent Wicox]] scoprono gli [[enzimi di restrizione]] del DNA: una proteina che taglia il [[DNA]] in siti ben specifici determinati da una sequenza di base. È uno degli strumenti fondamentali della [[biologia molecolare]] |
**[[Hamilton Smith]] e [[Kent Wicox]] scoprono gli [[enzimi di restrizione]] del DNA: una proteina che taglia il [[DNA]] in siti ben specifici determinati da una sequenza di base. È uno degli strumenti fondamentali della [[biologia molecolare]] |
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**[[Howard Temin]] e [[David Baltimore]] scoprono indipendentemente l'enzima [[transcriptasi inversa]] |
**[[Howard Temin]] e [[David Baltimore]] scoprono indipendentemente l'enzima [[transcriptasi inversa]] |
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**Ben Hesper e Paulien Hogeweg coniano il termine "[[Bioinformatica]]" definendola come "lo studio dei processi informatici nei sistemi biotici" ("the study of informatic processes in biotic systems")<ref>{{nl}} {{Cita pubblicazione |autore= Ben Hesper, Paulien Hogeweg|titolo= Bioinformatica: een werkconcept. Kameleon|anno= 1970|rivista= Leiden: Leidse Biologen Club|volume= 1|numero= 6|pagine= 28–29 |
**Ben Hesper e Paulien Hogeweg coniano il termine "[[Bioinformatica]]" definendola come "lo studio dei processi informatici nei sistemi biotici" ("the study of informatic processes in biotic systems")<ref>{{nl}} {{Cita pubblicazione |autore= Ben Hesper, Paulien Hogeweg|titolo= Bioinformatica: een werkconcept. Kameleon|anno= 1970|rivista= Leiden: Leidse Biologen Club|volume= 1|numero= 6|pagine= 28–29}}</ref><ref name="SearlsHogeweg2011">{{en}} {{cita pubblicazione | titolo = The Roots of Bioinformatics in Theoretical Biology | rivista = PLoS Computational Biology | volume = 7 | numero = 3 | anno = 2011 | pagine = e1002021 | doi = 10.1371/journal.pcbi.1002021 | autore = David B. Searls and Paulien Hogeweg}}</ref> |
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* [[1971]] |
* [[1971]] |
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**[[Ray Wu]] e [[Ellen Taylor]] producono la prima sequenza di [[DNA]] artificiale (12 basi) |
**[[Ray Wu]] e [[Ellen Taylor]] producono la prima sequenza di [[DNA]] artificiale (12 basi) |
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**[[Robert Burns Woodward|Robert Woodward]] sintetizza [[Vitamina|vitamina B-12]] |
**[[Robert Burns Woodward|Robert Woodward]] sintetizza [[Vitamina|vitamina B-12]] |
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**[[Stephen Jay Gould]] e [[Niles Eldredge]] propongono effetti di [[equilibrio punteggiato]] nell'Evoluzione |
**[[Stephen Jay Gould]] e [[Niles Eldredge]] propongono effetti di [[equilibrio punteggiato]] nell'Evoluzione |
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**[[Har Gobind Khorana]] e collaboratori annunciano la sintesi chimica di un gene (un gene strutturale che codifica per il [[tRNA]] dell'alanina nel lievito); è la prima volta che un gene viene sintetizzato in laboratorio, ed è la prova definitiva della natura chimica del gene<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| autore=Khorana HG, Agarwal KL, Büchi H, ''et al.'' | anno=1972 | mese=dicembre| |
**[[Har Gobind Khorana]] e collaboratori annunciano la sintesi chimica di un gene (un gene strutturale che codifica per il [[tRNA]] dell'alanina nel lievito); è la prima volta che un gene viene sintetizzato in laboratorio, ed è la prova definitiva della natura chimica del gene<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| autore=Khorana HG, Agarwal KL, Büchi H, ''et al.'' | anno=1972 | mese=dicembre| pmid=4571075|titolo=Studies on polynucleotides. 103. Total synthesis of the structural gene for an alanine transfer ribonucleic acid from yeast| rivista=J. Mol. Biol. | volume=72 | numero=2 | pagine=209–217 |doi=10.1016/0022-2836(72)90146-5 }}</ref> |
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**[[Paul Berg]] crea la prima molecola di [[DNA ricombinante]] combinando DNA del virus [[SV40]] con quello del [[fago lambda]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione|doi=10.1073/pnas.69.10.2904|cognome=Jackson|titolo=Biochemical Method for Inserting New Genetic Information into DNA of Simian Virus 40: Circular SV40 DNA Molecules Containing Lambda Phage Genes and the Galactose Operon of Escherichia coli|nome=DA| |
**[[Paul Berg]] crea la prima molecola di [[DNA ricombinante]] combinando DNA del virus [[SV40]] con quello del [[fago lambda]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione|doi=10.1073/pnas.69.10.2904|cognome=Jackson|titolo=Biochemical Method for Inserting New Genetic Information into DNA of Simian Virus 40: Circular SV40 DNA Molecules Containing Lambda Phage Genes and the Galactose Operon of Escherichia coli|nome=DA|cognome2=Symons|nome2=RH|cognome3=Berg|nome3=P|autore8= David A. Jackson Robert H. Symons and Paul Berg|rivista=PNAS|data=1º ottobre 1972|volume=69|numero=10|pagine=2904–2909|pmid=4342968|pmc=389671}}</ref> |
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**John F. Kerr, Andrew H. Wyllie e A. R. Currie coniano il termine "[[Apoptosi]]"<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Kerr JF, Wyllie AH, Currie AR |titolo=Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics |rivista=Br J Cancer. |volume=26 |numero=4 |pagine=239–57 |anno=1972 |mese=agosto| |
**John F. Kerr, Andrew H. Wyllie e A. R. Currie coniano il termine "[[Apoptosi]]"<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Kerr JF, Wyllie AH, Currie AR |titolo=Apoptosis: a basic biological phenomenon with wide-ranging implications in tissue kinetics |rivista=Br J Cancer. |volume=26 |numero=4 |pagine=239–57 |anno=1972 |mese=agosto|pmid=4561027 |pmc=2008650 |doi=10.1038/bjc.1972.33 }}</ref> |
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**S. J. Singer e G.L. Nicolson propongono il [[modello a mosaico fluido]] della [[membrana cellulare]] con il quale ipotizzano che le membrane biologiche possono essere considerate come una soluzione liquida bi-dimensionale orientata, dove il solvente è costituito dal [[doppio strato fosfolipidico]], e il soluto dalle molecole proteiche<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Singer SJ, Nicolson GL |titolo=The fluid mosaic model of the structure of cell membranes |rivista=Science |volume=175 |numero=4023 |pagine=720–31 |anno=1972 |mese=febbraio| |
**S. J. Singer e G.L. Nicolson propongono il [[modello a mosaico fluido]] della [[membrana cellulare]] con il quale ipotizzano che le membrane biologiche possono essere considerate come una soluzione liquida bi-dimensionale orientata, dove il solvente è costituito dal [[doppio strato fosfolipidico]], e il soluto dalle molecole proteiche<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Singer SJ, Nicolson GL |titolo=The fluid mosaic model of the structure of cell membranes |rivista=Science |volume=175 |numero=4023 |pagine=720–31 |anno=1972 |mese=febbraio|pmid=4333397 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/175/4023/720 |doi=10.1126/science.175.4023.720}}</ref> |
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* [[1973]] |
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**[[Stanley Norman Cohen]], [[Annie Chang]], [[Herb Boyer]] e [[Robert Helling]] dimostrano che DNA legato ad un [[plasmide]] può essere replicato in un batterio; si tratta del primo [[organismo geneticamente modificato]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | doi = 10.1073/pnas.69.8.2110 | cognome = Cohen | nome = S. N. | |
**[[Stanley Norman Cohen]], [[Annie Chang]], [[Herb Boyer]] e [[Robert Helling]] dimostrano che DNA legato ad un [[plasmide]] può essere replicato in un batterio; si tratta del primo [[organismo geneticamente modificato]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | doi = 10.1073/pnas.69.8.2110 | cognome = Cohen | nome = S. N. |cognome2= Chang |nome2= A. C. |cognome3= Hsu |nome3= L. | titolo = Nonchromosomal antibiotic resistance in bacteria: Genetic transformation of Escherichia coli by R-factor DNA | rivista = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 69 | numero = 8 | pagine = 2110–2114 | anno = 1972 |pmid= 4559594 | pmc = 426879 |
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}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome = Cohen | nome = S. | |
}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome = Cohen | nome = S. |cognome2= Chang |nome2= A.|cognome3= Boyer |nome3= H. |cognome4= Helling |nome4= R. | titolo = Construction of biologically functional bacterial plasmids in vitro| rivista = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America| volume = 70 | numero = 11 | pagine = 3240–3244 | anno = 1973 |pmid= 4594039 | pmc = 427208 | doi=10.1073/pnas.70.11.3240}}</ref> |
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* [[1974]] |
* [[1974]] |
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**[[Manfred Eigen]] e [[Manfred Sumper]] dimostrano che misture di ribonucleotidi e [[Rna replicasi]] portano alla formazione di molecole di RNA in grado di replicarsi, mutare e di evolvere |
**[[Manfred Eigen]] e [[Manfred Sumper]] dimostrano che misture di ribonucleotidi e [[Rna replicasi]] portano alla formazione di molecole di RNA in grado di replicarsi, mutare e di evolvere |
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[[File:Frederick Sanger2.jpg|thumb|[[Frederick Sanger]]]] |
[[File:Frederick Sanger2.jpg|thumb|[[Frederick Sanger]]]] |
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*[[1975]] |
*[[1975]] |
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**[[Cesar Milstein]] e [[Georges Köhler]] mettono a punto la tecnica per produrre [[Anticorpo monoclonale|anticorpi monoclonali]]<ref>{{Cita pubblicazione| doi = 10.1038/256495a0| titolo = Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity| anno = 1975| cognome = Köhler | nome = G.| |
**[[Cesar Milstein]] e [[Georges Köhler]] mettono a punto la tecnica per produrre [[Anticorpo monoclonale|anticorpi monoclonali]]<ref>{{Cita pubblicazione| doi = 10.1038/256495a0| titolo = Continuous cultures of fused cells secreting antibody of predefined specificity| anno = 1975| cognome = Köhler | nome = G.|cognome2= Milstein |nome2= C.| rivista = Nature| volume = 256| pagine = 495–497| pmid = 1172191| numero = 5517 |bibcode = 1975Natur.256..495K }}</ref> |
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**Edwin Southern inventa la tecnica del [[Southern blot]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| cognome = Southern| nome = Edwin Mellor| data=5 novembre 1975| titolo = Detection of specific sequences among DNA fragments separated by gel electrophoresis| rivista = Journal of Molecular Biology| volume = 98| numero = 3| pagine = 503–517| issn = 0022-2836| doi = 10.1016/S0022-2836(75)80083-0| |
**Edwin Southern inventa la tecnica del [[Southern blot]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| cognome = Southern| nome = Edwin Mellor| data=5 novembre 1975| titolo = Detection of specific sequences among DNA fragments separated by gel electrophoresis| rivista = Journal of Molecular Biology| volume = 98| numero = 3| pagine = 503–517| issn = 0022-2836| doi = 10.1016/S0022-2836(75)80083-0| pmid = 1195397}}</ref> |
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**[[Manfred Eigen]] e [[Peter Schuster]] elaborano il [[Teoria delle quasispecie|modello delle quasispecie]]<ref>M. Eigen and P. Schuster, ''The Hypercycle: A Principle of Natural Self-Organization'' (Berlin: Springer, 1979)</ref> sulla base di un lavoro iniziale di Eigen<ref>M. Eigen, "Selforganization of Matter and the Evolution of Biological Macromolecules," ''Naturwissenschaften'' 58 (1971): 465-523</ref> |
**[[Manfred Eigen]] e [[Peter Schuster]] elaborano il [[Teoria delle quasispecie|modello delle quasispecie]]<ref>M. Eigen and P. Schuster, ''The Hypercycle: A Principle of Natural Self-Organization'' (Berlin: Springer, 1979)</ref> sulla base di un lavoro iniziale di Eigen<ref>M. Eigen, "Selforganization of Matter and the Evolution of Biological Macromolecules," ''Naturwissenschaften'' 58 (1971): 465-523</ref> |
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* [[1977]] |
* [[1977]] |
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**[[Frederick Sanger]] e [[Alan Coulson]] presentano una tecnica per sequenziare rapidamente i geni che utilizza [[Dideossiribonucleotide|dideossiribonucleotidi]] e elettroforesi su gel<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= F. Sanger, S. Nicklen, e A. R. Coulson|titolo= DNA sequencing with chain-terminating inhibitors|anno= 1977|rivista= [[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|Proc Natl Acad Sci USA]]|volume= 74|numero= 1|pagine= 5463-5467|url= http://www.pnas.org/content/74/12/5463.abstract}} [http://www.pnas.org/content/74/12/5463.full.pdf PDF]</ref> |
**[[Frederick Sanger]] e [[Alan Coulson]] presentano una tecnica per sequenziare rapidamente i geni che utilizza [[Dideossiribonucleotide|dideossiribonucleotidi]] e elettroforesi su gel<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= F. Sanger, S. Nicklen, e A. R. Coulson|titolo= DNA sequencing with chain-terminating inhibitors|anno= 1977|rivista= [[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America|Proc Natl Acad Sci USA]]|volume= 74|numero= 1|pagine= 5463-5467|url= http://www.pnas.org/content/74/12/5463.abstract}} [http://www.pnas.org/content/74/12/5463.full.pdf PDF]</ref> |
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* [[1978]] |
* [[1978]] |
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**Frederick Sanger presenta la sequenza dei 5.386 basi del virus ΦX174<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M |titolo=Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA |rivista=Nature |data=24 febbraio 1977 |volume=265 |numero=5596 |pagine=687–695 | |
**Frederick Sanger presenta la sequenza dei 5.386 basi del virus ΦX174<ref>{{Cita pubblicazione |autore=Sanger F, Air GM, Barrell BG, Brown NL, Coulson AR, Fiddes CA, Hutchison CA, Slocombe PM, Smith M |titolo=Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA |rivista=Nature |data=24 febbraio 1977 |volume=265 |numero=5596 |pagine=687–695 |pmid=870828 |doi=10.1038/265687a0}}</ref>; primo sequenziamento di un intero [[genoma]] |
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**Nasce [[Louise Brown]], la prima persona al mondo concepita "in provetta" attraverso il metodo della [[FIVET|fertilizzazione in vitro]] |
**Nasce [[Louise Brown]], la prima persona al mondo concepita "in provetta" attraverso il metodo della [[FIVET|fertilizzazione in vitro]] |
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**Walter Gilbert conia i termini [[Introne]] ed [[Esone]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Gilbert W |titolo=Why genes in pieces? |rivista=Nature |volume=271 |numero=5645 |pagine=501 |anno=1978 |mese=febbraio| |
**Walter Gilbert conia i termini [[Introne]] ed [[Esone]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Gilbert W |titolo=Why genes in pieces? |rivista=Nature |volume=271 |numero=5645 |pagine=501 |anno=1978 |mese=febbraio|pmid=622185 |doi=10.1038/271501a0}}</ref> |
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* [[1982]] |
* [[1982]] |
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**[[Stanley Prusiner]] ipotizza l'esistenza di proteine con capacità infettive, i [[Prione|prioni]] |
**[[Stanley Prusiner]] ipotizza l'esistenza di proteine con capacità infettive, i [[Prione|prioni]] |
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**[[Thomas Robert Cech|Thomas R. Cech]] studiando lo [[splicing]] dell'RNA nel protozoo ciliato ''Tetrahymena thermophila'' e indipendentemente [[Sidney Altmans]], scoprono che l'RNA può avere proprietà autocatalitiche; scoperta del [[ribozima]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | autore = Kruger K, Grabowski PJ, Zaug AJ, Sands J, Gottschling DE, Cech TR | titolo = Self-splicing RNA: autoexcision and autocyclization of the ribosomal RNA intervening sequence of Tetrahymena | rivista = Cell | volume = 31 | numero = 1 | pagine = 147–57 | anno = 1982 | mese=novembre| |
**[[Thomas Robert Cech|Thomas R. Cech]] studiando lo [[splicing]] dell'RNA nel protozoo ciliato ''Tetrahymena thermophila'' e indipendentemente [[Sidney Altmans]], scoprono che l'RNA può avere proprietà autocatalitiche; scoperta del [[ribozima]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | autore = Kruger K, Grabowski PJ, Zaug AJ, Sands J, Gottschling DE, Cech TR | titolo = Self-splicing RNA: autoexcision and autocyclization of the ribosomal RNA intervening sequence of Tetrahymena | rivista = Cell | volume = 31 | numero = 1 | pagine = 147–57 | anno = 1982 | mese=novembre| pmid = 6297745 | doi = 10.1016/0092-8674(82)90414-7}}</ref> |
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* [[1983]] |
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**[[Kary Mullis]] inventa la [[reazione a catena della polimerasi]] (PCR) |
**[[Kary Mullis]] inventa la [[reazione a catena della polimerasi]] (PCR) |
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* [[1984]] |
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**[[Alec Jeffreys]] mette a punto un metodo per il [[impronta genetica|genetic fingerprinting]] |
**[[Alec Jeffreys]] mette a punto un metodo per il [[impronta genetica|genetic fingerprinting]] |
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**Ernst Hafen, Michael Levine e William McGinnis, nel laboratorio di Walter Jakob Gehring, e indipendentemente, Matthew P. Scott e Amy Weiner, scoprono i geni [[homeobox]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| rivista=Nature| anno=1984| volume=308| numero=5958| pagine=428–33| titolo=A conserved DNA sequence in homoeotic genes of the Drosophila [[Antennapedia]] and [[bithorax]] complexes| autore=McGinnis W| coautori=Levine MS, Hafen E, Kuroiwa A, Gehring WJ| |
**Ernst Hafen, Michael Levine e William McGinnis, nel laboratorio di Walter Jakob Gehring, e indipendentemente, Matthew P. Scott e Amy Weiner, scoprono i geni [[homeobox]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| rivista=Nature| anno=1984| volume=308| numero=5958| pagine=428–33| titolo=A conserved DNA sequence in homoeotic genes of the Drosophila [[Antennapedia]] and [[bithorax]] complexes| autore=McGinnis W| coautori=Levine MS, Hafen E, Kuroiwa A, Gehring WJ| pmid=6323992| doi = 10.1038/308428a0}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione| rivista=PNAS| anno=1984| volume=81| numero=13| pagine=4115–9| titolo=Structural relationships among genes that control development: sequence homology between the Antennapedia, Ultrabithorax, and fushi tarazu loci of Drosophila| autore=Scott MP| coautori=Weiner AJ| pmid=6330741| doi = 10.1073/pnas.81.13.4115| pmc=345379}}</ref> |
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* [[1985]] |
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**[[Harold Kroto|Harry Kroto]], [[J.R. Heath]], [[S.C. O'Brien]], [[R.F. Curl]], e [[Richard Smalley]] scoprono la stabilità inusuale della molecola costituita da 60 atomi di [[Carbonio]] e ne deducono la struttura, [[Buckminsterfullerene]]<ref>{{Cita pubblicazione |anno = 1985 |titolo = C<sub>60</sub>: Buckminsterfullerene |rivista = [[Nature (journal)|Nature]] |volume = 318 | pagine = 162–163 |doi = 10.1038/318162a0 |numero=6042 |bibcode=1985Natur.318..162K |cognome = Kroto |nome = H. W. | |
**[[Harold Kroto|Harry Kroto]], [[J.R. Heath]], [[S.C. O'Brien]], [[R.F. Curl]], e [[Richard Smalley]] scoprono la stabilità inusuale della molecola costituita da 60 atomi di [[Carbonio]] e ne deducono la struttura, [[Buckminsterfullerene]]<ref>{{Cita pubblicazione |anno = 1985 |titolo = C<sub>60</sub>: Buckminsterfullerene |rivista = [[Nature (journal)|Nature]] |volume = 318 | pagine = 162–163 |doi = 10.1038/318162a0 |numero=6042 |bibcode=1985Natur.318..162K |cognome = Kroto |nome = H. W. |cognome2= Heath |nome2= J. R. |cognome3= O'Brien |nome3= S. C. |cognome4= Curl |nome4= R. F. |cognome5= Smalley |nome5= R. E.}}</ref> |
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**[[Carol W. Greider]] e [[Elizabeth Blackburn]] scoprono la [[Telomerasi]] nel [[ciliato]] ''Tetrahymena''<ref>{{Cita pubblicazione | autore = Greider CW, Blackburn EH | titolo = Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts | rivista = Cell | volume = 43 | numero = 2 Pt 1 | pagine = 405–13 | anno = 1985 | mese=dicembre| |
**[[Carol W. Greider]] e [[Elizabeth Blackburn]] scoprono la [[Telomerasi]] nel [[ciliato]] ''Tetrahymena''<ref>{{Cita pubblicazione | autore = Greider CW, Blackburn EH | titolo = Identification of a specific telomere terminal transferase activity in Tetrahymena extracts | rivista = Cell | volume = 43 | numero = 2 Pt 1 | pagine = 405–13 | anno = 1985 | mese=dicembre| pmid = 3907856 | doi = 10.1016/0092-8674(85)90170-9 }}</ref> |
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* [[1990]] |
* [[1990]] |
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**Completata la sequenza completa del [[genoma]] di [[Cytomegalovirus]] umano (HCMV) (229.354 bp) |
**Completata la sequenza completa del [[genoma]] di [[Cytomegalovirus]] umano (HCMV) (229.354 bp) |
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**[[Wolfgang Kratschmer]], [[Lowell Lamb]], [[Konstantinos Fostiropoulos]], e [[Donald Huffman]] scoprono che Buckminsterfullerene può essere separato da fuliggine essendo solubile in benzene |
**[[Wolfgang Kratschmer]], [[Lowell Lamb]], [[Konstantinos Fostiropoulos]], e [[Donald Huffman]] scoprono che Buckminsterfullerene può essere separato da fuliggine essendo solubile in benzene |
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**Ha inizio il [[Progetto Genoma Umano]] |
**Ha inizio il [[Progetto Genoma Umano]] |
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**Napoli, Lemieux, Jorgensen osservano il fenomeno dell'[[RNA interference]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Napoli C, Lemieux C, Jorgensen R |titolo=Introduction of a Chimeric Chalcone Synthase Gene into Petunia Results in Reversible Co-Suppression of Homologous Genes in trans |rivista=Plant Cell |volume=2 |numero=4 |pagine=279–289 |anno=1990 | |
**Napoli, Lemieux, Jorgensen osservano il fenomeno dell'[[RNA interference]]<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Napoli C, Lemieux C, Jorgensen R |titolo=Introduction of a Chimeric Chalcone Synthase Gene into Petunia Results in Reversible Co-Suppression of Homologous Genes in trans |rivista=Plant Cell |volume=2 |numero=4 |pagine=279–289 |anno=1990 |pmid=12354959 |doi=10.1105/tpc.2.4.279 |pmc=159885}}</ref> ma non ne comprendono il meccanismo molecolare |
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* [[1995]] |
* [[1995]] |
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**È sequenziato per la prima volta un genoma batterico, quello di ''[[Haemophilus influenzae]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Fleischmann R, Adams M, White O, Clayton R, Kirkness E, Kerlavage A, Bult C, Tomb J, Dougherty B, Merrick J |titolo=Whole-genome random sequencing and assembly of Haemophilus influenzae Rd |rivista=Science |volume=269 |numero=5223 |pagine=496–512 |anno=1995 | |
**È sequenziato per la prima volta un genoma batterico, quello di ''[[Haemophilus influenzae]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Fleischmann R, Adams M, White O, Clayton R, Kirkness E, Kerlavage A, Bult C, Tomb J, Dougherty B, Merrick J |titolo=Whole-genome random sequencing and assembly of Haemophilus influenzae Rd |rivista=Science |volume=269 |numero=5223 |pagine=496–512 |anno=1995 |pmid=7542800 | doi=10.1126/science.7542800 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/269/5223/496 }}</ref> |
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* [[1996]] |
* [[1996]] |
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**La pecora [[Dolly (pecora)|Dolly]] è il primo mammifero ad essere clonato con successo da una [[cellula somatica]] adulta<ref>{{cita pubblicazione |autore=Campbell KH, McWhir J , Ritchie WA, Wilmut I |titolo=Sheep cloned by nuclear transfer from a cultured cell line |rivista=Nature |volume=380 |pagine=64–6 |anno=1996| doi = 10.1038/380064a0}}</ref> |
**La pecora [[Dolly (pecora)|Dolly]] è il primo mammifero ad essere clonato con successo da una [[cellula somatica]] adulta<ref>{{cita pubblicazione |autore=Campbell KH, McWhir J , Ritchie WA, Wilmut I |titolo=Sheep cloned by nuclear transfer from a cultured cell line |rivista=Nature |volume=380 |pagine=64–6 |anno=1996| doi = 10.1038/380064a0}}</ref> |
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* [[1998]] |
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**Viene completato il sequenziamento del genoma del moscerino della frutta ''[[Drosophila melanogaster]]'' |
**Viene completato il sequenziamento del genoma del moscerino della frutta ''[[Drosophila melanogaster]]'' |
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**[[Craig C. Mello]] e [[Andrew Fire]] pubblicano i risultati riguardo al silenziamento di un gene grazie all'iniezione di dsRNA in ''[[Caenorhabditis elegans|C. elegans]]''.<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Fire A, Xu S, Montgomery M, Kostas S, Driver S, Mello C |titolo=Potent and specific genetic interference by double-stranded RNA in ''Caenorhabditis elegans'' |rivista=Nature |volume=391 |numero=6669 |pagine=806–11 |anno=1998 | |
**[[Craig C. Mello]] e [[Andrew Fire]] pubblicano i risultati riguardo al silenziamento di un gene grazie all'iniezione di dsRNA in ''[[Caenorhabditis elegans|C. elegans]]''.<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Fire A, Xu S, Montgomery M, Kostas S, Driver S, Mello C |titolo=Potent and specific genetic interference by double-stranded RNA in ''Caenorhabditis elegans'' |rivista=Nature |volume=391 |numero=6669 |pagine=806–11 |anno=1998 |pmid=9486653 |doi=10.1038/35888|bibcode=1998Natur.391..806F}}</ref>; scoperta del meccanismo molecolare dell'[[RNA interference]] |
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**Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del genoma del [[nematode]] ''[[Caenorhabditis elegans]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=The ''C. elegans'' Sequencing Consortium |anno=1998 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/282/5396/2012 |titolo=Genome sequence of the nematode ''C. elegans'': a platform for investigating biology |rivista=[[Science (journal)|Science]] |volume=282 |pagine=2012–2018 |doi=10.1126/science.282.5396.2012 | |
**Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del genoma del [[nematode]] ''[[Caenorhabditis elegans]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=The ''C. elegans'' Sequencing Consortium |anno=1998 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/282/5396/2012 |titolo=Genome sequence of the nematode ''C. elegans'': a platform for investigating biology |rivista=[[Science (journal)|Science]] |volume=282 |pagine=2012–2018 |doi=10.1126/science.282.5396.2012 |pmid=9851916 |mese=dicembre|nome=Consortium |numero=5396 |issn=0036-8075}}</ref> |
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== 2000-Giorni nostri == |
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** Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del genoma di ''[[Arabidopsis thaliana]]''; la prima pianta di cui si è sequenziato il genoma |
** Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del genoma di ''[[Arabidopsis thaliana]]''; la prima pianta di cui si è sequenziato il genoma |
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* [[2001]] |
* [[2001]] |
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**Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del [[genoma umano]]<ref name="IHGSC">{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=International Human Genome Sequencing Consortium |titolo=Initial sequencing and analysis of the human genome |rivista=Nature |volume=409 |pagine=860–921 |anno=2001 |url=http://www.nature.com/nature/journal/v409/n6822/pdf/409860a0.pdf |doi=10.1038/35057062 | |
**Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del [[genoma umano]]<ref name="IHGSC">{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=International Human Genome Sequencing Consortium |titolo=Initial sequencing and analysis of the human genome |rivista=Nature |volume=409 |pagine=860–921 |anno=2001 |url=http://www.nature.com/nature/journal/v409/n6822/pdf/409860a0.pdf |doi=10.1038/35057062 |formato=PDF |pmid=11237011 |numero=6822}}</ref><ref name="Venter">{{en}} {{Cita pubblicazione |autore=Venter, JC |titolo=The sequence of the human genome |rivista=Science |volume=291 |pagine=1304–1351 |anno=2001 |url=http://www.sciencemag.org/cgi/reprint/291/5507/1304.pdf |doi=10.1126/science.1058040 |pmid=11181995 |formato=PDF |numero=5507 |display-authors=1 |cognome2=Adams |nome2=MD |cognome3=Myers |nome3=EW |cognome4=Li |nome4=PW |cognome5=Mural |nome5=RJ |cognome6=Sutton |nome6=GG |cognome7=Smith |nome7=HO |cognome8=Yandell |nome8=M |cognome9=Evans |nome9=CA}}</ref> |
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* [[2002]] |
* [[2002]] |
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**Viene completato il sequenziamento del genoma di ''Caenorhabditis elegans'' |
**Viene completato il sequenziamento del genoma di ''Caenorhabditis elegans'' |
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**Viene scoperto l'organismo più resistente alle radiazioni, l'[[Archaea|archibatterio]] ''Thermococcus gammatolerans''<ref>{{en}} Jolivet E, L'Haridon S, Corre E, Forterre P, Prieur D. 2003 "Thermococcus gammatolerans sp. nov., a hyperthermophilic archaeon from a deep-sea hydrothermal vent that resists ionizing radiation. " PMID 12807211 [http://ijs.sgmjournals.org/content/53/3/847.full PDF]</ref> |
**Viene scoperto l'organismo più resistente alle radiazioni, l'[[Archaea|archibatterio]] ''Thermococcus gammatolerans''<ref>{{en}} Jolivet E, L'Haridon S, Corre E, Forterre P, Prieur D. 2003 "Thermococcus gammatolerans sp. nov., a hyperthermophilic archaeon from a deep-sea hydrothermal vent that resists ionizing radiation. " PMID 12807211 [http://ijs.sgmjournals.org/content/53/3/847.full PDF]</ref> |
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* [[2005]] |
* [[2005]] |
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**Ludwig Eichinger e collaboratori pubblicano la prima bozza del sequenziamento del genoma dell'[[ameba]] sociale ''[[Dictyostelium discoideum]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Ludwig Eichinger and Angelika A. Noegel|titolo= Crawling in to a new era – the ''Dictyostelium'' genome project|anno= 2003|rivista= EMBO Journal|volume= 22|numero= 9|pagine= 1941-1946|url = http://www.nature.com/emboj/journal/v22/n9/pdf/7595124a.pdf |doi= 10.1093/emboj/cdg214 | |
**Ludwig Eichinger e collaboratori pubblicano la prima bozza del sequenziamento del genoma dell'[[ameba]] sociale ''[[Dictyostelium discoideum]]''<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= Ludwig Eichinger and Angelika A. Noegel|titolo= Crawling in to a new era – the ''Dictyostelium'' genome project|anno= 2003|rivista= EMBO Journal|volume= 22|numero= 9|pagine= 1941-1946|url = http://www.nature.com/emboj/journal/v22/n9/pdf/7595124a.pdf |doi= 10.1093/emboj/cdg214 |pmid= 12727861| pmc = 156086}}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione |autore= L. Eichinger ''et al.''|titolo= The genome of the social amoeba Dictyostelium discoideum|anno= 2005|rivista= Nature|volume= 435|numero= 7038|pagine= 43-57|doi= 10.1038/nature03481}} [http://www.nature.com/nature/journal/v435/n7038/pdf/nature03481.pdf PDF]</ref> |
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*[[2006]] |
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**[[Shinya Yamanaka]] e i suoi collaboratori riescono a generare [[cellule staminali pluripotenti indotte]] a partire da [[Fibroblasto|fibroblasti]] adulti di topo.<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome = Takahashi | nome = K. | |
**[[Shinya Yamanaka]] e i suoi collaboratori riescono a generare [[cellule staminali pluripotenti indotte]] a partire da [[Fibroblasto|fibroblasti]] adulti di topo.<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome = Takahashi | nome = K. |cognome2= Yamanaka |nome2= S. |wkautore2= Shinya Yamanaka| titolo = Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors | rivista = Cell | volume = 126 | numero = 4 | pagine = 663 | anno = 2006 | pmid= 16904174 | doi = 10.1016/j.cell.2006.07.024}}</ref> L'anno successivo riescono a ottenere lo stesso risultato a partire da fibroblasti adulti umani<ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome = Takahashi | nome = K. |cognome2= Tanabe |nome2= K. |cognome3= Ohnuki |nome3= M. |cognome4= Narita |nome4= M. |cognome5= Ichisaka |nome5= T. |cognome6= Tomoda |nome6= K. |cognome7= Yamanaka |nome7= S. | authorlink7 = Shinya Yamanaka| doi = 10.1016/j.cell.2007.11.019 | titolo = Induction of Pluripotent Stem Cells from Adult Human Fibroblasts by Defined Factors | rivista = Cell | volume = 131 | numero = 5 | pagine = 861–872 | anno = 2007 |pmid= 18035408 }}</ref><ref>{{en}} {{Cita pubblicazione | cognome = Okita | nome = K. |cognome2= Ichisaka |nome2= T. |cognome3= Yamanaka |nome3= S. | authorlink3 = Shinya Yamanaka| doi = 10.1038/nature05934 | titolo = Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells | rivista = Nature | volume = 448 | numero = 7151 | pagine = 313–317 | anno = 2007 |pmid= 17554338 }}</ref> |
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* [[2010]] |
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**[[Craig Venter]] e collaboratori pubblicano un articolo su [[Science]] in cui annunciano di avere costruito in laboratorio la prima [[Vita sintetica|cellula artificiale]], controllata da un DNA sintetico e in grado di dividersi e moltiplicarsi proprio come qualsiasi altra cellula vivente<ref>{{en}} D. G. Gibson, J. I. Glass, C. Lartigue, V. N. Noskov, R.-Y. Chuang, M. A. Algire, G. A. Benders, M. G. Montague, Li Ma, M. M. Moodie, C. Merryman, S. Vashee, R. Krishnakumar, N. Assad-Garcia, C. Andrews-Pfannkoch, E. A. Denisova, L. Young, Z.-Q. Qi, T. H. Segall-Shapiro, C. H. Calvey, P. P. Parmar, C. A. Hutchison, III, H. O. Smith, J. C. Venter, ''[http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/science.1190719 Creation of a Bacterial Cell Controlled by a Chemically Synthesized Genome]'', Science DOI: 10.1126/science.1190719 (2010). [http://www.sciencemag.org/cgi/rapidpdf/science.1190719v1.pdf Intero articolo (PDF)]</ref><ref>{{en}} Elizabeth Pennisi, ''[http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/328/5981/958 Synthetic Genome Brings New Life to Bacterium]''</ref> |
**[[Craig Venter]] e collaboratori pubblicano un articolo su [[Science]] in cui annunciano di avere costruito in laboratorio la prima [[Vita sintetica|cellula artificiale]], controllata da un DNA sintetico e in grado di dividersi e moltiplicarsi proprio come qualsiasi altra cellula vivente<ref>{{en}} D. G. Gibson, J. I. Glass, C. Lartigue, V. N. Noskov, R.-Y. Chuang, M. A. Algire, G. A. Benders, M. G. Montague, Li Ma, M. M. Moodie, C. Merryman, S. Vashee, R. Krishnakumar, N. Assad-Garcia, C. Andrews-Pfannkoch, E. A. Denisova, L. Young, Z.-Q. Qi, T. H. Segall-Shapiro, C. H. Calvey, P. P. Parmar, C. A. Hutchison, III, H. O. Smith, J. C. Venter, ''[http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/science.1190719 Creation of a Bacterial Cell Controlled by a Chemically Synthesized Genome]'', Science DOI: 10.1126/science.1190719 (2010). [http://www.sciencemag.org/cgi/rapidpdf/science.1190719v1.pdf Intero articolo (PDF)]</ref><ref>{{en}} Elizabeth Pennisi, ''[http://www.sciencemag.org/cgi/content/full/328/5981/958 Synthetic Genome Brings New Life to Bacterium]''</ref> |
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Cronologia di biologia e chimica organica
Preistoria
- Paleolitico medio, circa 200 000 anni fa
- Comparsa in Africa dell'Homo sapiens
- 10000 a.C. - 7000 a.C.
- Rivoluzione neolitica. Nell'area della Mezzaluna Fertile (nel Vicino Oriente antico) ha inizio la domesticazione delle piante, la selezione operata dall'uomo di un certo numero di specie vegetali giudicate più utili rispetto alla massa delle piante selvatiche[1][2][3]
- 8200 a.C. - 7800 a.C.
- Datazione determinata attraverso il metodo del radiocarbonio dei resti di chicchi di riso rinvenuti nel sito principale della civiltà di Pengtoushan, sorta attorno al fiume Yangtze nella regione a nord-ovest dello Hunan in Cina. Rappresentano la più antica evidenza della domesticazione del riso in Cina[4]
Antichità
- circa 1500 a.C.
- Il Papiro Edwin Smith (che sembra a sua volta essere la copia di un manoscritto risalente al Regno Antico D'Egitto, datato circa mille anni prima) costituisce il più antico trattato di medicina giunto sino ai giorni nostri[6][7]. Il trattato contiene importanti particolari anatomici che lasciano presupporre che già gli antichi Egizi attuassero delle dissezioni ai cadaveri
- circa 520 a.C.
- Alcmeone di Crotone effettua le prime rudimentali dissezioni documentate di animali
- circa 450 a.C.
- circa 400 a.C.
- Diocle di Caristo scrive il primo libro di testo sull'anatomia animale
- circa 350 a.C.
- Aristotele inizia lo studio della biologia come scienza empirica ed effettua un primo tentativo di classificazione completa degli animali. L'Historia animalium contiene la descrizione di 581 specie diverse. Questi dati biologici vengono organizzati e classificati nel De partibus animalium. Nel De generatione animalium si occupa del modo in cui gli animali si riproducono
- 320 a.C.
- Theophrastus inizia lo studio sistematico della botanica
- ca. 300 a.C.
- Erofilo disseziona il corpo umano
- 23 d.C. - 79 d.C.
- Plinio il Vecchio scrive il trattato naturalistico in 37 volumi Naturalis historia
- 1347 - 1353
- La Peste nera o Morte nera, uccide almeno un terzo della popolazione europea
1500-1599
- 1543
- Andreas van Wesel pubblica il trattato di anatomia De humani corporis fabrica
1600–1699
_Venenbild.jpg)
- 16??
- Jean Baptiste van Helmont effettua un famoso esperimento per appurare da dove le piante ricavassero la loro massa. Fa crescere un albero di salice misurando la quantità di terreno, il peso dell'albero e la quantità di acqua aggiunta. Dopo cinque anni ripete le misurazioni e ne deduce che l'aumento di peso dell'albero doveva provenire solo dall'acqua
- 1628
- William Harvey pubblica l'opera Exercitatio anatomica de motu cordis et sanguinis in animalibus contenente la prima descrizione accurata del sistema circolatorio umano
- 1658
- Jan Swammerdam osserva le cellule rosse del sangue al microscopio
- 1663
- Robert Hooke vede delle strutture cellulare in sughero utilizzando un microscopio
- 1668
- Francesco Redi scrive Esperienze intorno alla generazione degl'insetti con cui confuta la teoria della generazione spontanea di vermi in carne putrefatta
- 1676
- Anton van Leeuwenhoek osserva protozoi e li chiama animalculae
- 1677
- Anton van Leeuwenhoek osserva spermatozoi
- 1683
- Anton van Leeuwenhoek osserva batteri
1700–1799
- 1712
- René-Antoine Ferchault de Réaumur presenta all'Académie des Sciences un saggio sulla rigenerazione degli arti nei gamberi[8]
- 1735
- Carl von Linné introduce un sistema di classificazione delle piante nel libro Systema Naturae, poi degli animali, adottando una nomenclatura binaria (binomia) ancora usato attualmente
- 1744
- Abraham Trembley pubblica le Mémoires pour servir à l'histoire d'un genre de polypes d'eau douce dove espone le sue ricerche sull'idra (o polipo di acqua dolce), in particolare sulle sue notevoli capacità rigenerative; Trembley è il primo a ottenere l'innesto di due diversi animali
- 1749
- Edward Jenner utilizza pus prelevato dalla mano di una mungitrice con pustole di vaiolo bovino per indurre resistenza all'infezione di vaiolo umano in un bambino; è l'inizio dell'immunologia
- 1765
- Lazzaro Spallanzani nel Saggio di Osservazioni Microscopiche sul Sistema della Generazione de' Signori di Needham e Buffon confuta diverse teorie sulla generazione spontanea della vita cellulare
- 1771
- Joseph Priestley scopre che le piante assorbono biossido di carbonio e liberano ossigeno
- 1791
- Luigi Galvani pubblica il De viribus electricitatis in motu musculari commentarius, opera in cui espone le sue teorie riguardanti l'elettricità biologica, frutto di studi e indagini sperimentali[9]
- 1798
- Thomas Malthus discute la crescita della popolazione umana e la produzione alimentare in An Essay on the Principle of Population
1800–1849
- 1801
- Jean-Baptiste Lamarck inizia lo studio dettagliato della Tassonomia degli invertebrati
- 1809
- Jean Lamarck propone l'eredità dei caratteri acquisiti (Lamarckismo)
- 1817
- Pierre Joseph Pelletier e Joseph Caventou isolano la clorofilla; successivamente isolano la stricnina e (1820) il chinino[10][11]
- 1828
- Karl von Baer scopre l'ovulo dei mammiferi
- Friedrich Wöhler sintetizza l'urea; prima sintesi di un composto organico
- 1833
- Anselme Payen isola dal malto una sostanza in grado di catalizzare la trasformazione di amido in glucosio. Chiama questa sostanza diastasi, dal greco "separare". Si tratta del primo enzima isolato ed il suffisso -asi, da allora, sarà usato per la nomenclatura degli enzimi[12][13]
- 1836
- Theodor Schwann scopre la pepsina in estratti di tessuto interno dello stomaco; primo isolamento di un enzima animale
- 1837
- Theodor Schwann dimostra che riscaldando l'aria si previene la putrefazione
- 1838
- Matthias Schleiden scopre che tutti i tessuti delle piante sono composti da cellule
- 1839
- Theodor Schwann scopre che tutti i tessuti animali sono composti da cellule
- 1847
- Ignác Semmelweis dispone che tutti i medici e gli studenti che frequentano il reparto ostetrico siano obbligati a lavarsi le mani con una soluzione di cloruro di calcio prima di visitare le partorienti. Riesce a ottenere un calo drammatico della percentuale di febbri puerperali che le colpiva decimandole
1850–1899
- 1856
- Louis Pasteur dichiara che alcuni microrganismi producono la fermentazione
- 1858
- Charles R. Darwin e Alfred Wallace propongono, indipendentemente uno dall'altro, teorie dell'evoluzione basate sulla selezione naturale
- Rudolf Virchow propone che le cellule possono solo originare da cellule preesistenti ("Omnis cellula e cellula")[14]
- 1862
- Louis Pasteur confuta in modo convincente la generazione spontanea della vita cellulare
- 1865
- Gregor Mendel presenta i suoi esperimenti sulla ibridazione dei piselli e postula l'esistenza di fattori dominanti e recessivi[15]
- Friedrich August Kekulé von Stradonitz comprende che benzene è composto da atomi di carbonio e di idrogeno e che gli atomi di carbonio formano un anello esagonale
- 1869
- Friedrich Miescher scopre gli acidi nucleici nei nuclei delle cellule
- 1873
- Camillo Golgi mette a punto l'impregnazione cromoargentica ("Reazione nera") che permette la perfetta visualizzazione delle cellule del tessuto nervoso
- 1874
- Jacobus Henricus van 't Hoff e Joseph-Achille Le Bel propongono una rappresentazione stereochimica tridimensionale delle molecole organiche e propongono un atomo di carbonio con legami a disposizione tetraedrica
- 1876
- Oskar Hertwig e Hermann Fol dimostrano che uova fertilizzate posseggono sia nuclei femminili che maschili
- Robert Koch dimostra che un batterio (Bacillo del carbonchio) può essere causa di malattia
- 1878
- Wilhelm Kühne conia il termine enzima[16]
- 1881
- Edouard-Gérard Balbiani osserva gli anelli omonimi nei cromosomi politenici di ghiandole salivari di larve di Chironomus[17]
- 1882
- Robert Koch isola il bacillo responsabile della tubercolosi
- Walther Flemming osserva i cromosomi a spazzola negli ovociti della salamandra neotenica Ambystoma mexicanum[18]
- 1884
- Hermann Emil Fischer inizia l'analisi dettagliata della composizione e la struttura degli zuccheri
- Elie Metchnikoff formula la teoria che la fagocitosi ad opera di globuli bianchi sia un meccanismo di difesa degli organismi
- 1885
- 1895
- Wilhelm C. Röntgen scopre l'esistenza dei raggi X[20]
- 1897
- Eduard Buchner studia la capacità degli estratti di lievito di portare a termine le fermentazione di zuccheri, anche in assenza di cellule di lievito integre. Chiama zimasi il complesso (una miscela di enzimi in realtà) privo di cellule che aveva portato a termine la fermentazione del saccarosio
- 1898
- Martinus Beijerinck usa esperimenti di filtrazione per dimostrare che il mosaico del tabacco è causato da qualcosa di più piccolo di un batterio[21] ; lo chiama virus
1900–1924
- 1902
- Studiando la meiosi, Walter Sutton mette in relazione l'ereditarietà con i cromosomi a livello cellulare[22][23]
- 1903
- Mikhail Tsvett scopre le tecniche di cromatografia per separare le sostanze organiche[24]
- 1905
- William Bateson è il primo a utilizzare il termine "genetica" per descrivere lo studio dell'ereditarietà biologica
- 1907
- Ivan Pavlov introduce il concetto di riflesso condizionato inducendo la salivazione nei cani
- Hermann Emil Fischer sintetizza catene polipeptidiche formate da (amminoacidi) e dimostra con questo che gli amminoacidi di una proteina sono legati mediante un legame tra il gruppo funzionale amminico e il gruppo funzionale carbossilico
- 1909
- Wilhelm L. Johannsen conia il termine gene per indicare l'unità ereditaria di cui si compongono i cromosomi; propone la distinzione tra genotipo e fenotipo
- 1910
- Su suggerimento di William Ernest Castle, Thomas H. Morgan utilizza il moscerino della frutta Drosophila melanogaster per i suoi esperimenti di genetica. Per i successivi 17 anni nella "stanza dei moscerini" si allevano e studiano innumerevoli popolazioni di Drosophile
- 1911
- Morgan propone che I fattori mendeliani sono allineati sui cromosomi
- 1913
- Alfred Sturtevant costruisce la prima mappa genetica di un cromosoma[25]
- 1915
- Frederick Twort scopre i batteriofagi (virus che infettano i batteri)
- 1918-1920
- La pandemia di influenza spagnola colpisce un miliardo di persone nel mondo, uccidendone almeno 20 milioni[26]
- 1922
- Aleksandr I. Oparin sviluppa la sua teoria sull'origine della vita sulla Terra basata sulla formazione di Coacervati
1925-1949
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- 1925
- Theodor Svedberg inventa l'ultracentrifuga[27]
- 1926
- James Sumner dimostra che l'enzima ureasi è una proteina
- 1928
- Otto Diels e Kurt Alder scoprono la reazione di cicloaddizione per formare molecole organiche cicliche (Reazione di Diels-Alder)
- Alexander Fleming descrive l'azione antibatterica della Penicillina: il primo antibiotico
- Frederick Griffith attraverso quello che oggi è noto come esperimento di Griffith, propone la presenza di un principio trasformante alla base della trasformazione batterica.[28] La natura chimica del principio trasformante resta incognita, ma l'esperimento apre la strada alla sua identificazione
- 1929
- Phoebus Levene scopre lo zucchero desossiribosio negli acidi nucleici
- Edward Doisy e Adolf Butenandt indipendentemente scoprono il primo estrogeno[29]
- 1930
- John Northrop dimostra che l'enzima pepsina è una proteina
- Arne Tiselius consegue il dottorato di ricerca con una tesi sull'elettroforesi delle proteine[30][31]
- Ronald Fisher pubblica The genetical theory of natural selection (Teoria genetica della selezione naturale)[32][33]
- 1931
- Adolf Butenandt scopre l'androsterone[34]
- Ernst Ruska e Max Knoll costruiscono il primo microscopio elettronico a trasmissione
- Tra il 1931 e il 1933 Pierre de Fonbrune costruisce e perfeziona il micromanipolatore pneumatico e la microforgia, strumenti che consentono la micromanipolazione al microscopio di cellule, e la costruzione di microstrumenti[35][36]
- 1932
- Hans Adolf Krebs scopre il Ciclo dell'urea e il Ciclo degli acidi tricarbossilici[37]
- Il fisico Frits Zernike presenta alla Zeiss la sua scoperta del contrasto di fase e le possibili applicazioni alla microscopia. La scoperta viene sottovalutata e i primi microscopi a contrasto di fase verranno prodotti solo a partire dal 1941[38]
- 1933
- Tadeusz Reichstein sintetizza la vitamina C; prima sintesi di una vitamina
- 1935
- Rudolf Schoenheimer usa deuterio come tracciante per studiare il meccanismo di accumulo dei grassi in ratti[39]
- Wendell Stanley cristallizza il virus del mosaico del tabacco[40]
- Konrad Lorenz descrive il comportamento di "imprinting" in uccelli neonati
- Max Delbrück, il genetista russo Nikolaj V. Timofeev-Resovskij e il fisico tedesco Karl Zimmer pubblicano i risultati dello studio dell'effetto delle radiazioni sugli organismi e ipotizzano che l'informazione genetica sia contenuta in molecole giganti presenti nei cromosomi[41]
- 1936
- John Zachary Young scopre l'assone gigante di calamaro che si rivelerà di fondamentale importanza per gli studi sperimentali sulla conduzione nervosa e il potenziale d'azione
- 1937
- Theodosius Dobzhansky collega la Teoria dell'evoluzione con la mutazione genetica nel libro Genetics and the Origin of Species
- 1938
- 1939
- Alan Hodgkin e Andrew Huxley pubblicano un breve articolo dove annunciano di aver registrato con successo il potenziale d'azione di una fibra nervosa[42]
- 1940
- Donald Griffin e Robert Galambos annunciano la scoperta del sonar nei pipistrelli (ecolocazione)
- George Beadle e Edward Tatum dimostrano che a un gene corrisponde un enzima[43]
- Incontro di Max Delbrück e Salvador Luria a una conferenza di fisica; nasce il "Gruppo del fago"[44][45][46]
- Si completa la caratterizzazione della via metabolica della glicolisi, attraverso i contributi vari di Gustav Embden[47] Otto Meyerhof[48][49][50] e Jakub Parnas,[51][52][53] (i tre biochimici che hanno maggiormente contribuirono a chiarirne il meccanismo), e Carl Neuberg[54][55][56], Otto Heinrich Warburg[57][58][59], Gerty e Carl Cori[60][61][62]
- 1942
- Max Delbrück e Salvador Luria dimostrano che la resistenza a infezioni virali da parte di batteri è causata da mutazioni casuali invece che da stimoli ambientali (Test di fluttuazione)[63]
- Conrad Hal Waddington conia il termine epigenetica
- 1943
- Oswald Avery e i suoi colleghi Colin MacLeod e Maclyn McCarty attraverso quello che oggi è noto come esperimento di Avery, dimostrano che il cosiddetto principio trasformante (ovvero il portatore di informazioni geniche) scoperto nel 1928 da Griffith è il DNA[64] L'esperimento è contestato da chi sostiene che il materiale genetico dovesse essere di natura proteica; viene criticato ad Avery la non completa purezza degli acidi nucleici utilizzati nell'esperimento, che potevano essere contaminati da tracce di proteine
- 1944
- Robert Woodward e William von Eggers Doering sintetizzano la Chinina
- Il fisico Erwin Schrödinger pubblica Che cos'è la vita?[65]
- 1946
- Joshua Lederberg ed Edward Tatum scoprono la coniugazione batterica[66]
- 1948
1950–1974
- 1950
- Melvin Calvin e i suoi collaboratori James Bassham e Andrew Benson, annunciano la scoperta del ciclo omonimo che costituisce la cosiddetta fase oscura della fotosintesi[67]
- Barbara McClintock scopre gli elementi mobili (trasposoni) nel genoma del Mais.[68] I geni mobili acquistano, a seconda della loro posizione nel cromosoma, funzioni diverse
- 1951
- Robert Woodward sintetizza Colesterolo e Cortisone
- Linus Pauling, Robert Corey e Herman Branson propongono l'alfa elica e il foglietto beta come motivi strutturali principali della struttura secondaria delle proteine[69][70]
- Muore di cancro alla cervice uterina Henrietta Lacks. Da cellule prelevate dalla massa tumorale, durante una precedente biopsia a fini diagnostici, viene isolata una linea cellulare teoricammente immortale, chiamata HeLa, ancora oggi ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica[71]
- 1952
- Alfred Hershey e Martha Chase usano traccianti radioattivi per dimostrare che il materiale genetico di alcuni Virus batteriofagi è DNA ed è responsabile delle capacità infettive (non le proteine); l'esperimento di Hershey-Chase prova definitivamente che il materiale genetico è costituito da DNA e non da proteine.[72] In seguito a questi risultati incontrovertibili anche gli scienziati che avevano criticato l'esperimento di Avery si convincono del ruolo biologico del DNA
- Frederick Sanger, Hans Tuppy, e Ted Thompson completano l'analisi cromatografica della sequenza di amminoacidi che compongono l'insulina
- Rosalind Franklin usa la diffrazione di raggi X per studiare la struttura del DNA e suggerisce che la struttura portante è formata da zuccheri e fosfati ed è situata all'esterno della molecola
- Robert Briggs e Thomas J. King usano tecniche di trapianto nucleare per trasferire nuclei di Rana pipiens da una blastula a uova enucleate (private del nucleo)[73][74]
- Alan Hodgkin e Andrew Huxley pubblicano il modello omonimo che descrive il processo di depolarizzazione della membrana cellulare[75]
- Rita Levi-Montalcini scopre il fattore di crescita nervoso (NGF).[76][77][78] Il fattore di crescita nervoso sarà successivamente purificato e caratterizzato (si rivelerà essere una proteina) dal biochimico Stanley Cohen.[79] La sequenza amminoacidica sarà determinata nel 1971[80]
- 1953
- Dopo aver esaminato i risultati, non pubblicati, di Rosalind Franklin, James Watson e Francis Crick propongono la struttura a doppia elica per il DNA[81]
- Max Perutz e John Kendrew determinano la struttura dell'Emoglobina utilizzando studi di diffrazione di raggi X
- Stanley Miller dimostra la formazione di amminoacidi quando scariche elettriche attraversano un contenitore che contiene acqua, metano, ammoniaca e idrogeno
- George Emil Palade scopre al microscopio elettronico gli organelli cellulari[82] che nel 1958 verranno chiamati ribosomi da Richard B. Roberts[83]
- 1955
- Severo Ochoa scopre l'enzima RNA polimerasi
- Arthur Kornberg scopre l'enzima DNA polimerasi[84]
- 1956
- Tijo e Levan stabiliscono che le cellule umane contengono 46 cromosomi[85][86][87]
- Viene scoperta casualmente l'esistenza di un batterio poliestremofilo in grado di resistere a dosi di radiazioni anche migliaia di volte superiori a quelle necessarie per uccidere un qualsiasi animale; verrà chiamato Deinococcus radiodurans[88][89]
- 1958
- Francis Crick enuncia il dogma centrale della biologia molecolare: l'informazione genetica passa dal DNA all'RNA e poi alle proteine e mai viceversa[90] (riformulato da Crick stesso nel 1970[91])
- Matthew Meselson e Franklin Stahl dimostrano il meccanismo semiconservativo di replicazione del DNA (Esperimento di Meselson-Stahl)[92]
- John Gurdon usa tecniche di trapianto nucleare per clonare un anfibio del genere Xenopus[93][94]; prima clonazione di un vertebrato tramite l'utilizzo di un nucleo proveniente da una cellula adulta completamente differenziata (cellula somatica)
- 1960
- Arthur Kornberg sintetizza DNA in vitro, dimostrando che un enzima DNA polimerasi produce nuovi segmenti di DNA utilizzando precursori, un fonte di energia e un "template" di DNA
- François Jacob e Jacques Monod cominciano a delucidare il modo in cui geni sono controllati; propongono che sequenze di DNA esterni alle regioni che codificano per le proteine rispondano a segnali di "geni operatore" che producono molecole in grado di funzionare come interruttori (accendono o spengono la replicazione)
- Juan Oro scopre che soluzioni concentrate di cianuro di ammonio possono produrre il nucleotide basico Adenina
- Robert Woodward sintetizza la Clorofilla
- 1961
- Sydney Brenner, Francis Crick e colleghi propongono che il codice del DNA è scritto in codoni formati da tre basi. Inoltre propongono che una particolare categoria di RNA serve a decodificare il DNA. È chiamato "transfer RNA" o tRNA
- Sydney Brenner, François Jacob e Meselson propongono che una particolare RNA, che a una permanenza molto breve, serve per portare le istruzioni genetiche dal DNA a strutture chiamate Ribosomi dove la sintesi proteica viene effettuata. Questo RNA è chiamato "messenger RNA" o mRNA
- Peter Mitchell pubblica la Teoria chemiosmotica[95]
- Joan Oró sintetizza adenina, una delle quattro basi azotate che formano i nucleotidi degli acidi nucleici DNA e RNA, a partire da sostanze inorganiche, ammoniaca e acido cianidrico in soluzione acquosa[96]
- Marshall W. Nirenberg e Heinrich J. Matthaei determinano sperimentalmente il primo codone del codice genetico (Esperimento di Nirenberg e Matthaei)[97]
- 1963
- Robert B. Merrifield annuncia la sintesi chimica in fase solida di un tetrapeptide[98]
- 1964
- Charles Yanofsky e colleghi stabiliscono che le sequenze genetiche e quelli delle proteine sono colineari: cambiamenti nella sequenza del DNA può produrre cambiamenti nella sequenza delle proteine[99]
- Marshall W. Nirenberg e Philip Leder confermano sperimentalmente che i codoni del codice genetico sono formati da triplette di basi e chiariscono le ultime ambiguità di interpretazione del codice genetico (ovvero le corrispondenze tra codoni e amminoacidi)[100]
- 1965
- Max Perutz studiano la struttura del Emoglobina e determinano difetti genetiche associati a cambiamenti nella sequenza del DNA
- 1966
- Kimishige Ishizaka scopre l'esistenza delle immunoglobuline IgE[101], principali responsabili delle reazioni allergiche. Spiegazione del meccanismo della reazione allergica a livello cellulare e molecolare
- 1968
- Frederick Sanger usa fosforo radioattivo come tracciante per mappare con tecniche cromatografiche una sequenza di RNA lunga 120 basi
- 1969
- Robert B. Merrifield e Bernd Gutte annunciano la sintesi chimica dell'enzima Ribonucleasi A; è la prima volta che un enzima viene sintetizzato in laboratorio a partire dagli aminoacidi costituenti, ed è la prova definitiva della natura chimica degli enzimi
- Dorothy Hodgkin determina la struttura tridimensionale dell'insulina
- 1970
- Hamilton Smith e Kent Wicox scoprono gli enzimi di restrizione del DNA: una proteina che taglia il DNA in siti ben specifici determinati da una sequenza di base. È uno degli strumenti fondamentali della biologia molecolare
- Howard Temin e David Baltimore scoprono indipendentemente l'enzima transcriptasi inversa
- Ben Hesper e Paulien Hogeweg coniano il termine "Bioinformatica" definendola come "lo studio dei processi informatici nei sistemi biotici" ("the study of informatic processes in biotic systems")[102][103]
- 1971
- Ray Wu e Ellen Taylor producono la prima sequenza di DNA artificiale (12 basi)
- 1972
- Robert Woodward sintetizza vitamina B-12
- Stephen Jay Gould e Niles Eldredge propongono effetti di equilibrio punteggiato nell'Evoluzione
- Har Gobind Khorana e collaboratori annunciano la sintesi chimica di un gene (un gene strutturale che codifica per il tRNA dell'alanina nel lievito); è la prima volta che un gene viene sintetizzato in laboratorio, ed è la prova definitiva della natura chimica del gene[104]
- Paul Berg crea la prima molecola di DNA ricombinante combinando DNA del virus SV40 con quello del fago lambda[105]
- John F. Kerr, Andrew H. Wyllie e A. R. Currie coniano il termine "Apoptosi"[106]
- S. J. Singer e G.L. Nicolson propongono il modello a mosaico fluido della membrana cellulare con il quale ipotizzano che le membrane biologiche possono essere considerate come una soluzione liquida bi-dimensionale orientata, dove il solvente è costituito dal doppio strato fosfolipidico, e il soluto dalle molecole proteiche[107]
- 1973
- Stanley Norman Cohen, Annie Chang, Herb Boyer e Robert Helling dimostrano che DNA legato ad un plasmide può essere replicato in un batterio; si tratta del primo organismo geneticamente modificato[108][109]
- 1974
- Manfred Eigen e Manfred Sumper dimostrano che misture di ribonucleotidi e Rna replicasi portano alla formazione di molecole di RNA in grado di replicarsi, mutare e di evolvere
- Leslie Orgel dimostra che RNA può replicare in assenza di RNA replicasi e che zinco favorisce questa replicazione
1975–1999
- 1975
- Cesar Milstein e Georges Köhler mettono a punto la tecnica per produrre anticorpi monoclonali[110]
- Edwin Southern inventa la tecnica del Southern blot[111]
- Manfred Eigen e Peter Schuster elaborano il modello delle quasispecie[112] sulla base di un lavoro iniziale di Eigen[113]
- 1977
- John Corliss e altri scoprono comunità di organismi chemiosintetici intorno a sbocchi idrotermali sottomarini nel Rift delle Galapagos[114]
- Walter Gilbert e Allan Maxam presentano una tecnica di sequenziamento genetico che utilizza clonazione, sostanze chimiche per distruggere basi nucleotidiche e elettroforesi su gel
- Frederick Sanger e Alan Coulson presentano una tecnica per sequenziare rapidamente i geni che utilizza dideossiribonucleotidi e elettroforesi su gel[115]
- 1978
- Frederick Sanger presenta la sequenza dei 5.386 basi del virus ΦX174[116]; primo sequenziamento di un intero genoma
- Nasce Louise Brown, la prima persona al mondo concepita "in provetta" attraverso il metodo della fertilizzazione in vitro
- Walter Gilbert conia i termini Introne ed Esone[117]
- 1982
- Stanley Prusiner ipotizza l'esistenza di proteine con capacità infettive, i prioni
- Thomas R. Cech studiando lo splicing dell'RNA nel protozoo ciliato Tetrahymena thermophila e indipendentemente Sidney Altmans, scoprono che l'RNA può avere proprietà autocatalitiche; scoperta del ribozima[118]
- 1983
- Kary Mullis inventa la reazione a catena della polimerasi (PCR)
- 1984
- Alec Jeffreys mette a punto un metodo per il genetic fingerprinting
- Ernst Hafen, Michael Levine e William McGinnis, nel laboratorio di Walter Jakob Gehring, e indipendentemente, Matthew P. Scott e Amy Weiner, scoprono i geni homeobox[119][120]
- 1985
- Harry Kroto, J.R. Heath, S.C. O'Brien, R.F. Curl, e Richard Smalley scoprono la stabilità inusuale della molecola costituita da 60 atomi di Carbonio e ne deducono la struttura, Buckminsterfullerene[121]
- Carol W. Greider e Elizabeth Blackburn scoprono la Telomerasi nel ciliato Tetrahymena[122]
- 1990
- Completata la sequenza completa del genoma di Cytomegalovirus umano (HCMV) (229.354 bp)
- Wolfgang Kratschmer, Lowell Lamb, Konstantinos Fostiropoulos, e Donald Huffman scoprono che Buckminsterfullerene può essere separato da fuliggine essendo solubile in benzene
- Ha inizio il Progetto Genoma Umano
- Napoli, Lemieux, Jorgensen osservano il fenomeno dell'RNA interference[123] ma non ne comprendono il meccanismo molecolare
- 1995
- È sequenziato per la prima volta un genoma batterico, quello di Haemophilus influenzae[124]
- 1996
- La pecora Dolly è il primo mammifero ad essere clonato con successo da una cellula somatica adulta[125]
- Viene completato il sequenziamento del genoma del lievito Saccharomyces cerevisiae; primo eucariote il cui genoma sia stato interamente sequenziato
- 1998
- Viene completato il sequenziamento del genoma del moscerino della frutta Drosophila melanogaster
- Craig C. Mello e Andrew Fire pubblicano i risultati riguardo al silenziamento di un gene grazie all'iniezione di dsRNA in C. elegans.[126]; scoperta del meccanismo molecolare dell'RNA interference
- Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del genoma del nematode Caenorhabditis elegans[127]
2000-Giorni nostri
- 2000
- Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del genoma di Arabidopsis thaliana; la prima pianta di cui si è sequenziato il genoma
- 2001
- Viene pubblicata la prima bozza del sequenziamento del genoma umano[128][129]
- 2002
- Viene completato il sequenziamento del genoma di Caenorhabditis elegans
- 2003
- Viene annunciato il completamento del sequenziamento del genoma della muffa Neurospora crassa
- Viene scoperto l'organismo più resistente alle radiazioni, l'archibatterio Thermococcus gammatolerans[130]
- 2005
- Ludwig Eichinger e collaboratori pubblicano la prima bozza del sequenziamento del genoma dell'ameba sociale Dictyostelium discoideum[131][132]
- 2006
- Shinya Yamanaka e i suoi collaboratori riescono a generare cellule staminali pluripotenti indotte a partire da fibroblasti adulti di topo.[133] L'anno successivo riescono a ottenere lo stesso risultato a partire da fibroblasti adulti umani[134][135]
- 2010
- Craig Venter e collaboratori pubblicano un articolo su Science in cui annunciano di avere costruito in laboratorio la prima cellula artificiale, controllata da un DNA sintetico e in grado di dividersi e moltiplicarsi proprio come qualsiasi altra cellula vivente[136][137]
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