Cicloserina
| Cicloserina | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| (R)-4-amino-1,2-ossazolidin-3-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C3H6N2O2 |
| Massa molecolare (u) | 102.092 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-688-4 |
| Codice ATC | J04 |
| PubChem | 401 |
| DrugBank | DB00260 |
| SMILES | NC1CONC1=O |
| Dati farmacologici | |
| Categoria farmacoterapeutica | Antibatterico, Antibiotico, Antitubercolare, Antimetabolita |
| Modalità di somministrazione | orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Biodisponibilità | 70-90% |
| Emivita | 10 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Frasi H | --- |
| Consigli P | --- [1] |
La cicloserina è un composto organico a struttura ciclica che presenta all'interno del suo anello a cinque termini due eteroatomi. La cicloserina, oltre ad essere un antibiotico ad ampio spettro d'azione è anche un anti-tubercolare di seconda scelta. Dalla cicloserina deriva un antitubercolare maggiormente attivo rispetto alla molecola progenitrice, il terizidone.
Meccanismo d'azione
Agisce inibendo due enzimi, la D-alanina-D-alanina sintetasi e l'alanina-racemasi, che catalizzano la sintesi della parete batterica dei micobatteri in particolare.
Presenta adeguate caratteristiche farmacocinetiche e farmacodinamiche, in quanto somministrato per via parenterale, viene assorbito efficacemente e ha un buon volume apparente di distribuzione.
Effetti collaterali
Attraversando efficacemente la barriera emato-encefalica, penetra facilmente all'interno del sistema nervoso centrale, provocando svariati effetti collaterali, poiché è molto tossica. Infatti il suo impiego ed uso è alquanto raro.
Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 01.12.2011
Altri progetti
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su cicloserina
