Diidrostreptomicina

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Avvertenza
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Diidrostreptomicina
Dihydrostreptomycin.svg
Nome IUPAC
2-[(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-5-(Diamminometilideneammino)
-2-[(2R,3R,4R,5S)-3-[(2S,3S,4S,5R,6S)
- 4,5-diidrossi-6-(idrossimetil)
-3-metilamminossan-2-il]ossi-4-idrossi-4-(idrossimetil)- 5-metilossolan-2-il]ossi-3,4,6-triidrossicicloesil]guanidina1
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC21H41N7O12
Massa molecolare (u)583.59 g/mol
Numero CAS128-46-1
Numero EINECS204-888-2
Codice ATCS01AA15
PubChem439369
SMILES
CC1C(C(C(O1)OC2C(C(C(C(C2O)O)N=C(N)N)O)N=C(N)N)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)NC)(CO)O
Indicazioni di sicurezza

La diidrostreptomicina è un aminoglicoside, utilizzato come sale solfato, con azione e indicazioni simili a quelle della streptomicina.

Per le sue capacità di ledere il sistema uditivo è ormai raramente impiegata. Viene usata in associazione con altri chemioterapici nella terapia di affezioni intestinali.

La diidrostreptomicina viene somministrata per via intramuscolare in dosi equivalenti a 0,5-1 g di diidrostreptomicina.

Può causare, come tutti gli antibiotici aminoglicosidici, effetti collaterali a livello vestibolare, cocleare e renale. Tali effetti rendono difficile l'uso e la adeguata somministrazione del farmaco; possono comunque essere minimizzati mediante un attento controllo delle concentrazioni plasmatiche.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Barzt et al., J. Am. Chem. Soc. 68, 2163, 1946
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  • Solomons, Regna, ibid. 109, 515, 1949
  • Umezawa et al., J. Am. Chem. Soc. 96, 920, 1974
  • Umezawa et al., Bull. Chem. Soc., Japan,48, 563, 1975
  • T. Yamasaki et al., J. Antibiot. 31, 1233, 1978.
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