Moxifloxacina

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Moxifloxacina
Moxifloxacin Structural Formulae V.1.svg
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Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC21H24FN3O4
Massa molecolare (u)401.431 g/mol
Numero CAS354812-41-2
Codice ATCJ01MA14
PubChem60062
DrugBankDB00218
SMILES
COC1=C2C(=CC(=C1N3CC4CCCNC4C3)F)C(=O)C(=CN2C5CC5)C(=O)O
Dati farmacocinetici
Emivita12 ore
Indicazioni di sicurezza
Frasi H---
Consigli P--- [1]

La moxifloxacina è un principio attivo che appartiene alla classe dei chinoloni di quarta generazione, sintetizzato nel 1997 e sotto studi clinici.

Meccanismo di azione[modifica | modifica wikitesto]

Come tutti i chinoloni agisce interrompendo la replicazione delle molecole dell'acido deossiribonucleico nei batteri.

Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]

Viene utilizzato in casi di acutizzazione della bronchite cronica; polmonite acquisita in comunità e sinusite. Può anche essere utilizzata in casi di tubercolosi multifarmaco-resistente.

Dosaggi[modifica | modifica wikitesto]

Effetti avversi[modifica | modifica wikitesto]

Tra gli effetti avversi è stata segnalata neuropatia periferica, rottura spontanea di tendini e tendinosi. È stato inoltre segnalato prolungamento dell'intervallo QT in alcuni pazienti. Sono state inoltre segnalati casi di colite pseudomembranosa, epatiti, psicosi, insonnia e fotosensibilizzazione. In caso di associazione di moxifloxacina con farmaci anti-infiammatori non steroidei è possibile la comparsa di crisi epilettiche parziali o generalizzate.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Sigma Aldrich; rev. del 05.07.2011, riferita al cloridrato

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.