Sulfadimidina

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Avvertenza
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Sulfadimidina
Sulfadimidine.svg
Nome IUPAC
4-amino-N-(4,6-dimetilpirimidin-2-yl)
benzenesulfonamide
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC12H14N4O2S
Massa molecolare (u)278,33 g/mol
Numero CAS57-68-1
Numero EINECS200-346-4
Codice ATCJ01EB03
PubChem5327
DrugBankDB01582
SMILES
O=S(=O)(Nc1nc(cc(n1) C)C)c2ccc(N)cc2
Indicazioni di sicurezza

La sulfadimidina o sulfametazina è un principio attivo della classe dei sulfamidici[1].

È presente un'associazione con il trimethoprim, denominata tinkanium.

Non è definito da un'abbreviazione standard. Sono utilizzati per sulfadimidina le abbreviazioni SDI[2][3] e la più comune ma meno affidabile SDD[4][5], mentre per sulfametazina SMT[6][7] e la più comune ma, anche in questo caso, meno affidabile SMZ[8][9]. Viene denominato anche sulfadimerazina, sulfadimezina e sulfadimetilpirimidina[1].

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ a b (FR) Sulfadimidine, Banque de données automatisée sur les médicaments, 15 novembre 1999. URL consultato il 14 settembre 2009.
  2. ^ A Romváry e F Simon, Sulfonamide residues in eggs, in Acta veterinaria Hungarica, vol. 40, 1–2, 1992, pp. 99–106, ISSN 0236-6290 (WC · ACNP), PMID 1476095.
  3. ^ Reddy, S. K. Jain e R. P. Uppal, Pharmacokinetic studies of sulphonamides in poultry, in Indian Journal of Animal Sciences, 1988. URL consultato il 3 marzo 2012 (archiviato dall'url originale il 15 febbraio 2012).
  4. ^ K Kamakura, M Hasegawa, S Koiguchi, M Miyata, K Okamoto, M Narita, Y Hirahara, T Yamana e Y Tonogai, Studies on the identification of sulfadimidine in pork by high performance liquid chromatography with photodiode array detector and gas chromatograph-mass spectrometry, in Eisei Shikenjo hokoku. Bulletin of National Institute of Hygienic Sciences, nº 111, 1993, pp. 61–5, ISSN 0077-4715 (WC · ACNP), PMID 7920569.
  5. ^ SK Garg, SS Ghosh e VS Mathur, Comparative pharmacokinetic study of four different sulfonamides in combination with trimethoprim in human volunteers, in International journal of clinical pharmacology, therapy, and toxicology, vol. 24, nº 1, gennaio 1986, pp. 23–5, ISSN 0174-4879 (WC · ACNP), PMID 3485584.
  6. ^ MS Peña, F Salinas, MC Mahedero e JJ Aaron, Solvent effect on the determination of sulfamethazine by room-temperature photochemically induced fluorescence, in Talanta, vol. 41, nº 2, febbraio 1994, pp. 233–6, DOI:10.1016/0039-9140(94)80113-4, ISSN 0039-9140 (WC · ACNP), PMID 18965913.
  7. ^ S Kaniou, K Pitarakis, I Barlagianni e I Poulios, Photocatalytic oxidation of sulfamethazine, in Chemosphere, vol. 60, nº 3, luglio 2005, pp. 372–80, DOI:10.1016/j.chemosphere.2004.11.069, ISSN 0045-6535 (WC · ACNP), PMID 15924956.
  8. ^ R Calvo, S Sarabia, R Carlos e P Du Souich, Sulfamethazine absorption and disposition: effect of surgical procedures for gastroduodenal ulcers, in Biopharmaceutics & drug disposition, vol. 8, nº 2, marzo 1987, pp. 115–24, DOI:10.1002/bdd.2510080203, ISSN 0142-2782 (WC · ACNP), PMID 3593892.
  9. ^ M De Liguoro, B Fioretto, C Poltronieri e G Gallina, The toxicity of sulfamethazine to Daphnia magna and its additivity to other veterinary sulfonamides and trimethoprim, in Chemosphere, vol. 75, nº 11, giugno 2009, pp. 1519–24, DOI:10.1016/j.chemosphere.2009.02.002, ISSN 0045-6535 (WC · ACNP), PMID 19269673.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]