Sarcoidosi: differenze tra le versioni

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Recentemente è stato individuato un probabile marker indicatore dell'attività macrofagica, cioè quei macrofagi alveolari attivati ed esponenti l'antigene, secondo l'MHC classe II, ai linfociti: la chitotriosidasi, una chitinasi utile secondo i ricercatori a formare un quadro globale ed indicativo sulla gravità della malattia.
Recentemente è stato individuato un probabile marker indicatore dell'attività macrofagica, cioè quei macrofagi alveolari attivati ed esponenti l'antigene, secondo l'MHC classe II, ai linfociti: la chitotriosidasi, una chitinasi utile secondo i ricercatori a formare un quadro globale ed indicativo sulla gravità della malattia.

==Prognosi==

[[File:Sarkoidose Leber und Milz - 36jm - CT und PET-CT axial 001.jpg|thumb|[[Tomografia a emissione di positroni|PET]]-[[tomografia computerizzata|TC]] che mostra la [[milza]] e il [[fegato]] in un paziente maschio di 36 anni.]]

La sarcoidosi può guarire spontaneamente o diventare cronica, con esacerbazioni e remissioni. In alcune persone, tale condizione può progredire fino alla [[fibrosi polmonare]] e, quindi, alla morte. Circa la metà dei casi si risolvono senza un trattamento o entro 12-36 mesi dall'inizio della cura, mentre la quasi totalità guarisce entro i cinque anni. Alcuni casi, tuttavia, possono persistere per diversi decenni.<ref name=nunes/> Due terzi delle persone con la sarcoidosi, raggiungono una remissione dei sintomi entro 10 anni dalla [[diagnosi]].<ref>{{cite web|title=What Is Sarcoidosis?|work=National Heart, Lung and Blood Institute|publisher=National Institutes of Health|date=14 June 2013|accessdate=21 February 2014|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/sarc/}}</ref> Quando vi è un coinvolgimento cardiaco, la [[prognosi]] è generalmente meno favorevole, anche se un trattamento a base di [[corticosteroidi]] appare efficace nel migliorare la conduzione atrio-ventricolare.<ref name=Syed04>{{cite journal|author=Syed J, Myers R|title=Sarcoid heart disease |journal=Can J Cardiol |volume=20 |issue=1 |pages=89–93 |date=January 2004|pmid=14968147 |last2=Myers }}</ref><ref>{{cite journal | author = Sadek MM, Yung D, Birnie DH, Beanlands RS, Nery PB | title = Corticosteroid therapy for cardiac sarcoidosis: a systematic review | journal = Can J Cardiol | volume = 29 | issue = 9 | pages = 1034–41 | date = September 2013 | pmid = 23623644 | doi = 10.1016/j.cjca.2013.02.004 | last2 = Yung | last3 = Birnie | last4 = Beanlands | last5 = Nery }}</ref> La prognosi tende ad essere meno favorevole nella popolazione afro-americana, rispetto a quella caucasica.<ref name = MSR/>

Sembra che gli individui con sarcoidosi vedano aumentata significativamente la probabilità di siluppare un [[tumore]], in particolare il [[tumore del polmone]], i [[linfoma|linfomi]]<ref name="Karakantza-1996">{{cite journal | author = Karakantza M, Matutes E, MacLennan K, O'Connor NT, Srivastava PC, Catovsky D | title = Association between sarcoidosis and lymphoma revisited | journal = J. Clin. Pathol. | volume = 49 | issue = 3 | pages = 208–12 | year = 1996 | pmid = 8675730 | pmc = 500399 | doi = 10.1136/jcp.49.3.208 | last2 = Matutes | last3 = MacLennan | last4 = O'Connor | last5 = Srivastava | last6 = Catovsky }}</ref> e negli altri organi noti per essere coinvolti nella sarcoidosi.<ref>{{cite journal |author=Askling J, Grunewald J, Eklund A, Hillerdal G, Ekbom A |title=Increased risk for cancer following sarcoidosis |journal=Am. J. Respir. Crit. Care Med. |volume=160 |issue=5 Pt 1 |pages=1668–72 |date=November 1999|pmid=10556138|url=http://www.atsjournals.org/doi/pdf/10.1164/ajrccm.160.5.9904045 |doi=10.1164/ajrccm.160.5.9904045|last2=Grunewald |last3=Eklund |last4=Hillerdal |last5=Ekbom }}</ref><ref>{{cite journal | author = Tana C, Giamberardino MA, Di Gioacchino M, Mezzetti A, Schiavone C | title = Immunopathogenesis of sarcoidosis and risk of malignancy: a lost truth? | journal = International Journal of Immunopathology and Pharmacology | volume = 26 | issue = 2 | pages = 305–13 | date = April–June 2013 | pmid = 23755746 | last2 = Giamberardino | last3 = Di Gioacchino | last4 = Mezzetti | last5 = Schiavone }}</ref> Nella sindrome sarcoidosi-linfoma, la sarcoidosi è seguita dallo sviluppo di una [[sindrome linfoproliferativa]] come il [[linfoma non-Hodgkin]].<ref name="pmid11907791">{{cite journal | author = Kornacker M, Kraemer A, Leo E, Ho AD | title = Occurrence of sarcoidosis subsequent to chemotherapy for non-Hodgkin's lymphoma: report of two cases | journal = Ann. Hematol. | volume = 81 | issue = 2 | pages = 103–5 | year = 2002 | pmid = 11907791 | doi = 10.1007/s00277-001-0415-6 | last2 = Kraemer | last3 = Leo | last4 = Ho }}</ref> Ciò può essere attribuito alle anomalie immunologiche sottostanti che si verificano durante il processo della sarcoidosi.<ref name="pmid17917102">{{cite journal | author = Suvajdzic N, Milenkovic B, Perunicic M, Stojsic J, Jankovic S | title = Two cases of sarcoidosis-lymphoma syndrome | journal = Med. Oncol. | volume = 24 | issue = 4 | pages = 469–71 | year = 2007 | pmid = 17917102 | doi = 10.1007/s12032-007-0026-8 | last2 = Milenkovic | last3 = Perunicic | last4 = Stojsic | last5 = Jankovic }}</ref>

La sarcoidosi può anche essere una conseguenza di un tumore<ref name="pmid15659510">{{cite journal | author = Yao M, Funk GF, Goldstein DP, DeYoung BR, Graham MM | title = Benign lesions in cancer patients: Case 1. Sarcoidosis after chemoradiation for head and neck cancer | journal = J. Clin. Oncol. | volume = 23 | issue = 3 | pages = 640–1 | year = 2005 | pmid = 15659510 | doi = 10.1200/JCO.2005.02.089 | last2 = Funk | last3 = Goldstein | last4 = Deyoung | last5 = Graham }}</ref> o verificarsi in concomitanza con esso.<ref name="pmid10705270">{{cite journal | author = Yamasawa H, Ishii Y, Kitamura S | title = Concurrence of sarcoidosis and lung cancer. A report of four cases | journal = Respiration | volume = 67 | issue = 1 | pages = 90–3 | year = 2000 | pmid = 10705270 | doi = 10.1159/000029470 | last2 = Ishii | last3 = Kitamura }}</ref><ref name="pmid19531456">{{cite journal | author = Zambrana F, Antúnez A, García-Mata J, Mellado JM, Villar JL | title = Sarcoidosis as a diagnostic pitfall of pancreatic cancer | journal = Clin Transl Oncol | volume = 11 | issue = 6 | pages = 396–8 | year = 2009 | pmid = 19531456 | doi = 10.1007/s12094-009-0375-1 | last2 = Antúnez | last3 = García-Mata | last4 = Mellado | last5 = Villar }}</ref> Sono stati riportati casi di [[leucemia a cellule capellute]]<ref name="pmid14513061">{{cite journal | author = Schiller G, Said J, Pal S | title = Hairy cell leukemia and sarcoidosis: a case report and review of the literature | journal = Leukemia | volume = 17 | issue = 10 | pages = 2057–9 | year = 2003 | pmid = 14513061 | doi = 10.1038/sj.leu.2403074 | last2 = Said | last3 = Pal }}</ref>, [[leucemia mieloide acuta]]<ref name="pmid1548666">{{cite journal | author = Maloisel F, Oberling F | title = Acute myeloid leukemia complicating sarcoidosis | journal = J R Soc Med | volume = 85 | issue = 1 | pages = 58–9 | year = 1992 | pmid = 1548666 | pmc = 1293471 | doi = | last2 = Oberling }}</ref> e [[leucemia mieloblastica acuta]]<ref name="pmid3855267">{{cite journal | author = Reich JM | title = Acute myeloblastic leukemia and sarcoidosis. Implications for pathogenesis | journal = Cancer | volume = 55 | issue = 2 | pages = 366–9 | year = 1985 | pmid = 3855267 | doi = 10.1002/1097-0142(19850115)55:2<366::AID-CNCR2820550212>3.0.CO;2-1 }}</ref>, associati alla sarcoidosi.


== Note ==
== Note ==

Versione delle 13:52, 18 dic 2015

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Sarcoidosi
Sarcoidosi: come si presenta
Specialitàematologia, dermatologia, pneumologia e oftalmologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM181000
MeSHD012507
MedlinePlus000076
eMedicine301914
Eponimi
Ernest Henri Besnier
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La sarcoidosi (dal greco σαρκωειδής, sarkoeidés, "carnoso"), conosciuta anche come malattia di Besnier-Boeck-Schaumann, è una malattia idiopatica multisistemica che interessa i tessuti connettivi, che insorge di solito tra i 20 e i 40 anni di età; si presenta con caratteristici granulomi non necrotizzanti e non caseosi, composti da un'alta percentuale di tessuto fibrotico indotto dall'azione del fattore di crescita trasformante beta (TGF-β).[1]

Spesso, questi granulomi sono situati nei polmoni o nei linfonodi locali, tuttavia qualsiasi organo può essere colpito.[2] Si suppone che la sarcoidosi sia causata da una reazione immunitaria ad un'infezione o dalla presenza di un antigene che persiste anche dopo l'infezione iniziale.[3] Nella maggior parte dei casi la condizione si risolve da sola, senza alcun intervento medico, ma talvota può colpire un individuo per lungo tempo, diventando pericolosa per la vita e richiedere un trattamento, che il più delle volte si realizza con la somministrazione di farmaci.[2] Il calcitriolo è la principale causa dell'elevata presenza di calcio nel sangue che si verifica nella sarcoidosi ed è sovraprodotta dai granulomi sarcoidosi. L'interferone gamma, prodotto da linfociti e macrofagi attivati, ​​svolge un ruolo importante nella sintesi del calcitriolo.

Il trattamento è generalmente studiato per contribuire ad alleviare i sintomi e quindi non per incidere direttamente nel corso della malattia.[4] Solitamente si ricorre alla somministrazione di farmaci anti-infiammatori, come l'ibuprofene o l'aspirina.[4] Nei casi in cui la condizione si sviluppa fino a diventare progressiva e/o pericolosa per la vita, si ricorre spesso agli steroidi, come prednisone o prednisolone.[4] In alternativa, possono essere utilizzati farmaci comunemente utilizzati per il trattamento dei tumori e per sopprimere il sistema immunitario, come il metotressato, l'azatioprina e il leflunomide.[4][5][6] La mortalità media è inferiore al 5%, nei casi non trattati.[7]

Negli Stati Uniti colpisce più comunemente le persone di origine nord europea (soprattutto scandinava o islandese) o afromericani di età compresa tra 20 e i 29 anni, anche se qualsiasi razza o gruppo di età può essere colpita.[7] In Giappone vi sono meno casi di sarcoidosi rispetto agli Stati Uniti, anche se nei giapponesi la malattia si presenta solitamente in maniera più aggressiva con il cuore che viene spesso coinvolto.[7] Sempre i giapponesi hanno anche un picco di età diversa: tra i 25 ei 40 anni di età.[8] La sarcoidosi si verifica circa due volte più spesso nelle donne e con un decorso solitamente più aggressivo.[7] Nei paesi in via di sviluppo spesso viene confusa con la tubercolosi, avendo sintomi spesso simili.[7]

La sarcoidosi è stata descritta per la prima volta nel 1877, grazie ad un medico inglese di nome Jonathan Hutchinson, come una malattia della pelle che causa lesioni rossastre sulle braccia, sul viso e sulle mani.[9]

Cenni storici

Sir Jonathan Hutchinson, è considerato il primo ad aver descritto la sarcoidosi.

La storia delle scoperte scientifiche sulla sarcoidosi è molto legata alla medicina europea, ed in particolare a medici scandinavi dell'ottocento e novecento.

L'inglese sir Jonathan Hutchinson (1828-1913) può essere considerato il primo ad avere descritto la sarcoidosi. Nel 1863 presentò il caso di un paziente che soffriva di gotta che aveva lesioni cutanee e che sarebbe morto di insufficienza renale quattro anni più tardi; Hutchinson ne aveva attribuito le cause alla gotta, ma oggi che si ritiene che la vera causa fu l'alterato metabolismo del calcio dato dalla sarcoidosi.

Nel 1889, il dermatologo francese Ernest Henri Besnier (1831-1909) descrisse delle lesioni cutanee simmetriche agli arti; il suo collega norvegese Cæsar Peter Møller Boeck (1845-1917) trattò, nel suo saggio scientifico del 1899 "Multiple benign sarcoid of the skin", lesioni istologiche cutanee e ipotizzò il sospetto che fossero parte di una malattia sistemica. Da allora, le lesioni cutanee sono chiamate "sarcoidosi di Boeck".

L'oculista danese Christian Frederick Heerfordt (1871-1953) descrisse nel 1909 una un'infiammazione febbrile della congiuntiva che interessava anche il nervo e la classificò come parotite.

Nel 1924 il dermatologo svedese Jörgen Nilsen Schaumann (1879-1953) confermò i risultati di Boeck, descrivendo la sarcoidosi come una malattia sistemica che coinvolge diversi organi, e la chiamò Lymphogranulomatosis benigna per differenziarla dal linfoma di Hodgkin o "Linfogranuloma maligno".

Nel 1941 il medico norvegese Morten A. Kveim inventò il test di Kveim (o di Nickerson-Kveim, o di Kveim-Siltzbach) per la diagnosi della sarcoidosi, diventato ormai fuori uso negli anni novanta.

Lo svedese Sven Halvar Löfgren (1910-1978) descrisse nel 1953 le caratteristiche della forma acuta, basata sulla triade di eritema nodoso, artrite e linfoadenopatia bi-ilare (che interessa i linfonodi degli ili di entrambi i polmoni). Nei giovani questa forma spesso è chiamata sindrome di Löfgren.

Epidemiologia

La sarcoidosi colpisce più frequentemente i giovani adulti di entrambi i sessi, anche se alcuni studi hanno riportato una maggiore incidenza nel sesso femminile.[10] Inoltre, si riscontra un'incidenza più elevata negli individui di età inferiore ai 40 anni, con picchi nella fascia di età tra i 20 a 29 anni; un secondo picco si osserva nelle donne con un'età maggiore ai 50 anni.[11][5][12]

La sarcoidosi si presenta in tutto il mondo e in tutte le razze, con una incidenza media di 16,5 casi su 100.000 negli uomini e 19 casi su 100.000 nelle donne. La malattia è più comune nei paesi del Nord Europa e la più alta incidenza annuale, di 60 casi per 100.000 individui, si riscontra in Svezia e Islanda. Nel Regno Unito la prevalenza è di 16 casi su 100.000.[13] Negli Stati Uniti, la sarcoidosi è più comune nelle persone di discendenza africana rispetto ai caucasici, con un'incidenza annuale rispettivamente di 35,5 e 10,9 casi per 100.000 individui.[14] La condizione si riscontra meno frequetemente in Sud America, Spagna, India, Canada e nelle Filippine. Ci può essere una maggiore suscettibilità alla sarcoidosi in coloro che hanno la malattia celiaca. Una possibile correlazione tra le due condizione è stata proposta.[15]

È stato inoltre osservato, negli individui con la condizione, un legame con la stagione.[16] In Grecia circa il 70% delle diagnosi avvengono fra marzo e maggio, in Spagna circa il 50% tra aprile e giugno mentre in Giappone per lo più nei mesi di giugno e luglio.[16]

La diversa incidenza riscontrata nei vari luoghi, può essere almeno in parte attribuibile alla mancanza di programmi di screening in alcune regioni del mondo e la presenza di altre malattie granulomatose, come la tubercolosi, che possono interferire con la diagnosi di sarcoidosi dove esse sono prevalenti.[12] Ci possono essere anche differenze nella gravità della malattia tra le persone di diverse etnie. Diversi studi suggeriscono che i sintomi nelle persone di origine africana possono essere più gravi e diffusi rispetto ai caucasici, che hanno più probabilità di avere una malattia asintomatica.[17] La manifestazione sembra essere leggermente diversa a seconda della razza e del sesso. L'eritema nodoso è molto più comune negli uomini che nelle donne e nei caucasici. Nei giapponesi, il coinvolgimento oftalmologico e cardiaco sono più comuni.[5]

La sarcoidosi si riscontra più comune in alcune professioni, come i vigili del fuoco, gli educatori, il personale militare, le persone che lavorano in settori in cui vengono utilizzati pesticidi, le forze dell'ordine e il personale sanitario.[18]

Eziologia

Tra le possibili cause di sarcoidosi potrebbe esserci l’esposizione a silice cristallina, che viene usata come componente di alcune compresse nella forma anidra colloidale ( SiO2 ). Alcuni medici spagnoli, osservando le reazioni dell’organismo di un loro paziente alla somministrazione di antipertensivi, hanno ipotizzato che la silice contenuta nei medicinali possa essere causa di reazioni avverse anche gravi. L’unico elemento comune tra i vari farmaci somministrati al paziente era la silice colloidale anidra nelle compresse. L’associazione tra questa componente e la sarcoidosi è dimostrata dalla comparsa e scomparsa dei sintomi in tre diverse occasioni con tre diversi farmaci.

La reazione probabilmente è dovuta ad una risposta immune e infiammatoria alla silice a livello intestinale che ha causato una reazione abnorme in un soggetto evidentemente predisposto alla sarcoidosi. Sono sicuramente di fattori predisponenti quelli immunologici, dal momento che nel granuloma sarcoidotico vi sono numerose alterazioni immunologiche che suggeriscono una risposta cellulo-mediata di tipo T helper contro antigeni ambientali. I fattori genetici sembrano essere coinvolti dal momento che vi è un ragguppamento di casi all'intenso della stessa famiglia e anche una associazione con alcuni genotipo HLA. I fattori ambientali rivestono un ruolo ancora incerto. Di fronte a sintomi di sarcoidosi, è pertanto opportuno valutare sempre la terapia non solo analizzando il tipo di farmaco usato ma anche le eventuali componenti in silice[19].

Segni e sintomi

Segni e sintomi della sarcoidosi.[20]

La sarcoidosi è una malattia infiammatoria sistemica che può colpire qualsiasi organo ma i polmoni sono coinvolti nella quasi totalità dei casi (più del 90%). tuttavia può manifestarsi in modo asintomatico, ovvero senza mostrare sintomi, e venire scoperta casualmente in circa il 5% dei casi.[21] I sintomi più comuni, che tendono ad essere vaghi, comprendono stanchezza (non alleviata dal sonno, nel 66% dei casi), astenia, perdita di peso, dolori articolari (in circa il 70% dei casi),[22] artrite (14%-38% dei casi), secchezza degli occhi, gonfiore delle ginocchia, visione sfocata, fotofobia, mancanza di respiro, tosse e lesioni cutanee.[1][23][24][25] Meno frequentemente, i pazienti possono tossire sangue.[1] I sintomi cutanei variano e vanno da eruzioni cutanee e noduli (piccole protuberanze) all'eritema nodoso, al granuloma anulare, al lupus pernio. La sarcoidosi e il cancro possono presentarsi in maniera simile, rendendo difficile la distinzione.[26]

La sarcoidosi polmonare cronica può essere responsabile di insufficienza ventricolare destra. La sarcoidosi del sistema nervoso è una possibile complicanza della sarcoidosi semplice, caratterizzata da infiammazione e depositi anomali di amiloide nel tessuto nervoso, cui può conseguire una paralisi improvvisa e transitoria del VII nervo cranico.

La combinazione di eritema nodoso, linfoadenopatia ilare bilaterale e dolori articolari, prendono il nome di sindrome di Löfgren che ha una prognosi relativamente buona.[1] Questa forma della malattia si verifica molto più comunemente nei pazienti scandinavi rispetto a tutti gli altri.[7]

Tratto respiratorio

I polmoni sono di gran lunga l'organo in cui si manifesta più comunemente la sarcoidosi.[27] Almeno il 90% delle persone colpite mostra un coinvolgimento polmonare.[2] In generale, circa il 50% sviluppa alterazioni polmonari permanenti e dal 5% al 15% hanno una fibrosi progressiva al parenchima polmonare. La sarcoidosi del polmone è principalmente una malattia polmonare interstiziale, in cui il processo infiammatorio coinvolge gli alveoli, i piccoli bronchi e i piccoli vasi sanguigni.[28] Nei casi acuti e subacuti, l'esame fisico di solito rivela crepitii secchi.[2] Almeno il 5% di persone soffrono di ipertensione arteriosa polmonare.[2][29] Meno comunemente vi è un coinvolgimento del tratto respiratorio superiore (compresa la laringe, faringe e seni paranasali), che si verifica tra il 5% e il 10% dei casi.[30]

La sarcoidosi polmonare può essere divisa in quattro fasi. Fase 0: nessun coinvolgimento intratoracico. Fase I: adenopatia ilare bilaterale. Fase II: coinvolgimento del parenchima polmonare. Fase III: infiltrati polmonari con fibrosi.[2] Fase 4 - stadio terminale della malattia polmonare con fibrosi polmonare e alveolare.[31]

Cute

Tra il 9% e il 37% delle persone con la sarcoidosi sviluppa sintomi cutanei e ciò è più comune negli afro-americani.[2] La cute è il secondo organo più frequentemente colpito dopo i polmoni.[32] Le lesioni più comuni sono l'eritema nodoso, placche, eruzioni maculopapulari, noduli sottocutanei e il lupus pernio.[32] Il trattamento non è tuttavia necessario, dal momento che le lesioni di solito si risolvono spontaneamente entro due-quattro settimane. Anche se può essere deturpante, la sarcoidosi cutanea raramente causa gravi problemi.[2][33][34] La sarcoidosi del cuoio capelluto si presenta con la perdita di capelli a chiazze.[35][36]

Cuore

La frequenza del coinvolgimento del cuore varia ed è significativamente influenzata dalla razza; in Giappone oltre il 25% delle persone con sarcoidosi sintomatica sperimenta un coinvolgimento cardiaco, mentre negli Stati Uniti e in Europa questo valore si stima esssere di solo il 5%.[2] Gli studi autoptici eseguiti negli Stati Uniti hanno evidenziato una frequenza di coinvolgimento del cuore di circa 20%-30%, mentre gli studi autoptici in Giappone hanno mostrato una frequenza del 60%.[24] I sintomi della sarcoidosi cardiaca possono variare da anomalie asintomatiche della conduzione ad una aritmia ventricolare fatale.[37] Le anomalie della conduzione sono le manifestazioni cardiache più comuni della sarcoidosi e può includere il blocco cardiaco completo.[38] Altre anomalie sono le aritmie ventricolari che si riscontrano in circa il 23% delle persone con sarcoidosi cardiaca.[38] La morte cardiaca improvvisa o il blocco cardiaco è una rara complicazione della sarcoidosi cardiaca.[39][40] La sarcoidosi cardiaca può causare fibrosi, formazione di granuloma o l'accumulo di liquido nell'interstizio del cuore o una combinazione dei primi due.[41]

Occhio

Un coinvolgimento oculare si verifica in circa il 10%-90% dei casi.[24] Le manifestazioni negli occhi comprendono uveite, uveoparotite e l'infiammazione della retina che può causare la perdita dell'acuità visiva o la cecità.[42] La manifestazione oftalmologico più comune di sarcoidosi è l'uveite.[24][43] La combinazione di uveite anteriore, parotite, paralisi del VII nervo cranico e febbre, prende nome di "sindrome di Heerford". Sono stati anche osservati noduli alla sclera associati alla sarcoidosi.[44]

Diagnosi

Radiografia al torace che mostra la nodularità tipica della sarcoidosi nella base dei polmoni di una persona affetta dalla malattia

La sarcoidosi può essere diagnosticata inaspettatamente su radiografie del torace di routine sotto forma di adenopatia ilare bilaterale o presentarsi con linfoadenopatia periferica. L'esame radiologico dimostra che:

  • Nel 10% circa delle persone coinvolte risulta avere una radiografia normale,
  • Nel 15% si riscontra infiltrati polmonari senza presenza di linfoadenopatia,
  • Nel 40% mostra la linfoadenopatia dell'ilo,
  • Nel 30-50% dei casi si ha la combinazione di linfoadenopatia e infiltrati, la più grave.

Dal punto di vista laboratoristico in corso di sarcoidosi sono elevati la beta2-microglobulina, prodotta dai linfociti, e l’ACE (Enzima Convertitore dell’Angiotensina) prodotto dalle cellule del granuloma sarcoide ed indice di attività della malattia.

Trattamento

Sarcoidosi con linfoadenopatia

Il trattamento della malattia non è strettamente necessario[10]. La somministrazione di corticosteroidi, in particolar modo di prednisone, con lo scopo di ridurre la risposta infiammatoria rappresenta l'approccio terapeutico d'elezione. Il ricorso a farmaci diversi, quali il metotrexate, l'azatioprina, melatonina, l'idrossiclorochina e la ciclosporina, è giustificato nei pazienti con sarcoidosi sistemica che non rispondono alla terapia steroidea o che necessitano di dosi di mantenimento troppo elevate. In alcuni casi si ricorre all'associazione dell'immunosoppressore e dello steroide per migliorare il controllo della malattia. Scopo della terapia con corticosteroidi e farmaci citotossici è la riduzione del processo infiammatorio e della formazione di granulomi.

L'uso dell'ACE vale solo come test orientativo, ma non è in alcun modo specifico.

Recentemente è stato individuato un probabile marker indicatore dell'attività macrofagica, cioè quei macrofagi alveolari attivati ed esponenti l'antigene, secondo l'MHC classe II, ai linfociti: la chitotriosidasi, una chitinasi utile secondo i ricercatori a formare un quadro globale ed indicativo sulla gravità della malattia.

Prognosi

PET-TC che mostra la milza e il fegato in un paziente maschio di 36 anni.

La sarcoidosi può guarire spontaneamente o diventare cronica, con esacerbazioni e remissioni. In alcune persone, tale condizione può progredire fino alla fibrosi polmonare e, quindi, alla morte. Circa la metà dei casi si risolvono senza un trattamento o entro 12-36 mesi dall'inizio della cura, mentre la quasi totalità guarisce entro i cinque anni. Alcuni casi, tuttavia, possono persistere per diversi decenni.[5] Due terzi delle persone con la sarcoidosi, raggiungono una remissione dei sintomi entro 10 anni dalla diagnosi.[45] Quando vi è un coinvolgimento cardiaco, la prognosi è generalmente meno favorevole, anche se un trattamento a base di corticosteroidi appare efficace nel migliorare la conduzione atrio-ventricolare.[12][46] La prognosi tende ad essere meno favorevole nella popolazione afro-americana, rispetto a quella caucasica.[7]

Sembra che gli individui con sarcoidosi vedano aumentata significativamente la probabilità di siluppare un tumore, in particolare il tumore del polmone, i linfomi[47] e negli altri organi noti per essere coinvolti nella sarcoidosi.[48][49] Nella sindrome sarcoidosi-linfoma, la sarcoidosi è seguita dallo sviluppo di una sindrome linfoproliferativa come il linfoma non-Hodgkin.[50] Ciò può essere attribuito alle anomalie immunologiche sottostanti che si verificano durante il processo della sarcoidosi.[51]

La sarcoidosi può anche essere una conseguenza di un tumore[52] o verificarsi in concomitanza con esso.[53][54] Sono stati riportati casi di leucemia a cellule capellute[55], leucemia mieloide acuta[56] e leucemia mieloblastica acuta[57], associati alla sarcoidosi.

Note

  1. ^ a b c d King, TE, Jr., Sarcoidosis: Interstitial Lung Diseases: Merck Manual Home Edition, in The Merck Manual Home Edition, Merck Sharp & Dohme Corp, March 2008. URL consultato il 19 February 2014.
  2. ^ a b c d e f g h i A. Fauci, Harrison's Principles of Internal Medicine, 18ª ed., New York, McGraw-Hill Professional, 2011, ISBN 978-0-07174889-6.
  3. ^ Baughman RP, Culver DA, Judson MA, A concise review of pulmonary sarcoidosis, in American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, vol. 183, n. 5, March 2011, pp. 573–81, DOI:10.1164/rccm.201006-0865CI.
  4. ^ a b c d Kamangar, N; Rohani, P; Shorr, AF, Sarcoidosis Treatment & Management, in Medscape Reference, WebMD, 6 February 2014. URL consultato il 19 February 2014.
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Bibliografia

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