Polmonite interstiziale acuta
| Polmonite interstiziale acuta | |
| Classificazione e risorse esterne | |
| ICD-9-CM | (EN) 516.3 |
| ICD-10 | (EN) J84.1 |
| Sinonimi | |
| ARDS idiopatico | |
| Sindrome di Hamman-Rich | |
Per polmonite interstiziale acuta (AIP) chiamata anche ARDS idiopatico,[1] è una forma rara di polmonite di carattere interstiziale, scoperta inizialmente da Hamman e Rich nel 1935 che avevano pensato di trovarsi di fronte ad una sindrome.
Indice |
[modifica] Epidemiologia
Colpisce le persone di entrambi i sessi, come età anagrafica l'incidenza è maggiore dalla terza alla quinta decade.
[modifica] Sintomatologia
Fra i sintomi e i segni clinici si ritrovano febbre, tosse, dispnea, neutrofilia. Spesso si manifesta una tipica sindrome influenzale, con insufficienza respiratoria.[2]
La malattia si evolve in tre fasi:
- Prima fase, essudativa (fino al 7º giorno), vi è comparsa di edema, l'epitelio viene interessato dalla necrosi
- Seconda fase, proliferativa (fino al 30º giorno),
- Terza fase, fibrotica
[modifica] Esami
Oltre alla radiografia per una corretta diagnosi si utilizza anche una biopsia ma solo quando gli altri elementi non risultano sufficienti
[modifica] Eziologia
Le cause non sono chiare anche se la sua forma è di tipo acuto.
[modifica] Prognosi
La prognosi è infausta, infatti risulta mortale in quasi il 70% dei casi in tre mesi.[2] anche con l'uso aggressivo di corticosteroidi, steroidi quali metil-prednisolone (1g al giorno per 3 giorni) e ciclofosfamide e con supporto di ventilazione meccanica la percentuale si abbassa lievemente, ancora migliora se le cure sono tempestive.[3]
[modifica] Note
- ^ Singh N. (2006). AIP or ARDS? Not just semantics.. Crit Care. 10.
- ^ a b Bouros D, Nicholson AC, Polychronopoulos V, du Bois RM. (febbraio 2000). Acute interstitial pneumonia.. Eur Respir J.: 412-8.
- ^ Suh GY, Kang EH, Chung MP, Lee KS, Han J, Kitaichi M, Kwon OJ. (1973). Early intervention can improve clinical outcome of acute interstitial pneumonia.. Chest. 129: 753-761.
[modifica] Bibliografia
- Giovanni Bonsignore; Bellia Vincenzo, Malattie dell’apparato respiratorio terza edizione, Milano, McGraw-Hill, 2006. ISBN 978-88-386-2390-5
[modifica] Voci correlate
- ARDS
- Fibrosi polmonare idiopatica
- Polmonite eosinofila cronica
- Polmonite interstiziale linfocitaria
- Polmonite interstiziale desquamativa
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