1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano
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| 1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano | |
|---|---|
| Nome IUPAC | |
| 1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano | |
| Nomi alternativi | |
| AM[1] | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | CF3O-CFCl-CF2Cl |
| Massa molecolare (u) | 236.928 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 219-094-1 |
| PubChem | 102791 |
| SMILES | FC(F)(F)OC(F)(Cl)C(F)(F)Cl |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1692 kg/m3 (25 °C) |
| Temperatura di fusione | -150 °C |
| Temperatura di ebollizione | 41 °C |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano è un etere peralogenato.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido incolore dall'odore dolciastro. Possiede leggere proprietà anestetiche se inalato in gran quantità. Viene usato come intermedio per la sintesi di altri composti chimici oppure come solvente[2].
Produzione[modifica | modifica wikitesto]
- Può essere sintetizzato a partire dall'1,2-dicloro-1,2-difluoroetene mediante addizione radicalica, in condizioni criogeniche, di fluorossi-trifluoro-metano.[3].
CFCl=CFCl + CF3OF → CF3O-CFCl-CF2Cl ; T=-110 °C
- Oppure è possibile fluorurare l'1,2-dicloro-1-fluoro-2-(trifluorometossi)-etene.[4][5].
CF3O-CCl=CFCl + F2 → CF3O-CFCl-CF2Cl
Usi[modifica | modifica wikitesto]
L'1,2-dicloro-1-(trifluorometossi)-1,2,2-trifluoroetano viene usato principalmente come intermedio per la produzione, tramite riduzione, di 1,2,2-trifluoro-1-(trifluorometossi)-etene, un'olefina fluorurata usata nella produzione di tecnopolimeri[1][6][7].
CF3O-CFCl-CF2Cl + Zn → CF3O-CF=CF2 + ZnCl2
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ a b https://www.soc.chim.it/sites/default/files/chimind/pdf/2013_8_120_ca.pdf
- ^ Sansotera, M., Venturini, F., Beretta, S., Bassi, M., Pasquali, A., Bianchi, C. L.,Navarrini, W. (2009). Perfluoroalkylation of graphitic carbon black: synthesis and thermal properties. Chimica Oggi - Chemistry Today, 27(June), 56–59.
- ^ Tfe-based thermoprocessable copolymers; CN 1727373 A
- ^ US2007/149827 A1, 2007 Page/Page column 5 ;
- ^ http://www.molbase.com/en/synthesis_2356-53-8-moldata-113970.html
- ^ S. Millefanti et al., WO 2009/15291
- ^ S. Albonetti et al. WO 2012/104365
