Telcagepant
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| Telcagepant | |
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| Nome IUPAC | |
| N-[(3R,6S)-6-(2,3-Difluorophenyl)hexahydro-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-azepin-3-yl]-4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1-piperidinecarboxamide | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C26 H27 F5 N6 O3 |
| Massa molecolare (u) | 566.5283 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 11319053 |
| DrugBank | DB12228 |
| SMILES | O=C(N[C@H]2C(=O)N(CC(F)(F)F)C[C@H](c1cccc(F)c1F)CC2)N5CCC(N4c3cccnc3NC4=O)CC5 |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 5-8 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
Telcagepant (ex MK-0974) è stato un farmaco sperimentale per il trattamento acuto e la prevenzione dell'emicrania, sviluppato da Merck & Co. In due studi clinici di fase III si è trovato che nel trattamento acuto esso avesse risultati pari al rizatriptan[1] e al zolmitriptan[2]. Nel 2011 la società ha terminato lo sviluppo del farmaco.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Ho, Tw; Mannix, Lk; Fan, X; Assaid, C; Furtek, C; Jones, Cj; Lines, Cr; Rapoport, Am; Mk-0974, Protocol, 004, Study, Group, Randomized controlled trial of an oral CGRP receptor antagonist, MK-0974, in acute treatment of migraine, in Neurology, vol. 70, n. 16, Apr 2008, p. 1304, DOI:10.1212/01.WNL.0000286940.29755.61, PMID 17914062.
- ^ Ho TW, Ferrari MD, Dodick DW, et al., Efficacy and tolerability of MK-0974 (telcagepant), a new oral antagonist of calcitonin gene-related peptide receptor, compared with zolmitriptan for acute migraine: a randomised, placebo-controlled, parallel-treatment trial, in Lancet, vol. 372, n. 9656, dicembre 2008, pp. 2115-23, DOI:10.1016/S0140-6736(08)61626-8, PMID 19036425.
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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