Polmonite: differenze tra le versioni

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== Epidemiologia e cenni storici ==
== Epidemiologia e cenni storici ==
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La polmonite è una malattia comune La polmonite si verifica circa cinque volte più frequentemente nei [[paesi in via di sviluppo]] piuttosto che nel mondo sviluppato.<ref name=Lancet11/> La polmonite virale conta circa 200 milioni di casi.<ref name=Lancet11/> Negli [[Stati Uniti]], dal 2009, la polmonite è l'ottava causa principale di morte.<ref name=Clinic2011/>


[[File:Pneumonia strikes like a man eating shark.jpg|thumb|left|Manifesto storico: "La polmonite colpisce come un squalo, condotta dal suo pesce pilota: il [[raffreddore comune]]. Consulta il tuo medico"]]
[[File:Pneumonia strikes like a man eating shark.jpg|thumb|left|Manifesto storico: "La polmonite colpisce come un squalo, condotta dal suo pesce pilota: il [[raffreddore comune]]. Consulta il tuo medico"]]

La polmonite è una malattia comune in tutta la storia umana.<ref name=History03>{{cite book |last=Feigin |first=Ralph |title=Textbook of Pediatric Infectious Diseases |year=2004 |publisher=[[W. B. Saunders]] |location=Philadelphia |isbn=978-0-7216-9329-3 |page=299 |edition=5th |url=http://books.google.com/books?id=G6k0tpPMRsIC&pg=PA299}}</ref> I [[sintomi]] sono stati descritti da [[Ippocrate di Coo]] (c. 460 aC - 370 aC).<ref name=History03/>

[[Maimonide]] (1135-1204 dC) osservava che: "I sintomi di base che si verificano nella polmonite e che non mancano, sono i seguenti: febbre acuta, dolore pleurico nel fianco, brevi respiri rapidi e tosse".<ref name=maimo>Maimonides, ''Fusul Musa'' ("''Pirkei Moshe''").</ref> Questa descrizione clinica è molto simile a quelle che si trovano nei libri di testo moderni e riflette il grado di conoscenze mediche tra il [[Medioevo]] e il [[XIX secolo]].

[[Edwin Klebs]], nel 1875, è stato il primo ad osservare batteri nelle vie aeree di persone morte di polmonite.<ref name=klebs>{{cite journal |author=Klebs E |title=Beiträge zur Kenntniss der pathogenen Schistomyceten. VII Die Monadinen |journal=Arch. Exptl. Pathol. Parmakol. |volume=4 |issue=5/6 |pages=40–488 |date=1875-12-10}}</ref> Lo studio iniziale che identifica le due comuni cause batteriche, ovvero lo ''[[Streptococcus pneumoniae]]'' e la ''[[Klebsiella pneumoniae]]'' è stato eseguita da [[Carl Friedländer]]<ref name=fried>{{cite journal |author=Friedländer C |title=Über die Schizomyceten bei der acuten fibrösen Pneumonie |journal=Virchow's Arch pathol. Anat. U. Physiol. |volume=87 |issue=2 |pages=319–324 |date=1882-02-04 |doi=10.1007/BF01880516}}</ref> e [[Albert Fränkel]]<ref name=fraenkel>{{cite journal |author=Fraenkel A |title=Über die genuine Pneumonie, Verhandlungen des Congress für innere Medicin |journal=Dritter Congress |volume=3 |pages=17–31 |date=1884-04-21}}</ref>, rispettivamente nel 1882 e nel 1884. Lo studio iniziale di Friedländer introdusse la [[colorazione di Gram]], un test di laboratorio fondamentale ancora oggi utilizzato per identificare e classificare i batteri. [[Hans Christian Gram]] descrisse la procedura nel 1884 e permise di differenziare i due batteri, dimostrando che la polmonite poteva essere causata da più di un microrganismo.<ref name=gram>{{cite journal |author=Gram C |title=Über die isolierte Färbung der Schizomyceten in Schnitt- und Trocken-präparaten |journal=Fortschr. Med |volume=2 |issue=6 |pages=185–9 |date=1884-03-15}}</ref>

[[Sir]] [[William Osler]], conosciuto come "il padre della medicina moderna", si rese conto della gravità e della disabilità causata dalla polmonite, descrivendola come il "capitano degli uomini di morte" nel 1918, in quanto aveva superato la [[tubercolosi]] come una delle principali cause mortali. Questa frase è stata originariamente coniata da [[John Bunyan]] in riferimento proprio alla tubercolosi.<ref>{{cite book|last=al.]|first=edited by J.F. Tomashefski, Jr ... [et|title=Dail and Hammar's pulmonary pathology.|year=2008|publisher=Springer|location=New York|isbn=978-0-387-98395-0|page=228|url=http://books.google.com/books?id=j-eYLc1BA3oC&pg=PA228|edition=3rd}}</ref><ref>{{cite book |author=William Osler, Thomas McCrae |title=The principles and practice of medicine: designed for the use of practitioners and students of medicine |publisher=D. Appleton |year=1920 |page=78 |edition=9th
|quote=[http://books.google.com/books?lr=&id=JLTgoEc9QOAC&q=Captain+of+the+Men+of+Death&pgis=1#search_anchor One of the most widespread and fatal of all acute diseases, pneumonia has become the "Captain of the Men of Death," to use the phrase applied by John Bunyan to consumption.]}}</ref> Osler descrisse anche la polmonite come "amica del vecchio", infatti la morte è spesso rapida ed indolore.<ref name=EBMED05>{{cite journal|last=Ebby|first=Orin|title=Community-Acquired Pneumonia: From Common Pathogens To Emerging Resistance|journal=Emergency Medicine Practice|year=2005|month=Dec|volume=7|issue=12|url=https://www.ebmedicine.net/topics.php?paction=showTopic&topic_id=118}}</ref>

Gli sviluppi della medicina avvenuti durante il [[XX secolo]], hanno migliorato sensibilmente la [[prognosi]] per le persone con la polmonite. Con l'avvento della [[penicillina]] e di altri antibiotici, delle moderne tecniche [[chirurgia|chirurgiche]] e della [[terapia intensiva]], la [[mortalità]] per polmonite, si è avvicinata al 30%, scendendo precipitosamente nel mondo sviluppato. La vaccinazione dei bambini contro l'''[[Haemophilus influenzae]]'' di tipo B è iniziato nel 1988 e ha portato ad un drastico calo dei casi.<ref name=adams>{{cite journal |author=Adams WG | coauthors = Deaver KA, Cochi SL, ''et al.'' |title=Decline of childhood Haemophilus influenzae type B (Hib) disease in the Hib vaccine era |journal=JAMA |volume=269 |issue=2 |pages=221–6 |year=1993 |month=January |pmid=8417239 |doi=10.1001/jama.269.2.221}}</ref> La vaccinazione contro lo ''[[Streptococcus pneumoniae]]'' negli adulti è iniziata nel 1977 e nei bambini nel 2000, con un conseguente calo simile.<ref name=whit>{{cite journal |author=Whitney CG | coauthors = Farley MM, Hadler J, ''et al.'' |title=Decline in invasive pneumococcal disease after the introduction of protein-polysaccharide conjugate vaccine |journal=N. Engl. J. Med. |volume=348 |issue=18 |pages=1737–46 |year=2003 |month=May |pmid=12724479 |doi=10.1056/NEJMoa022823 }}</ref>

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La polmonite è una malattia comune La polmonite si verifica circa cinque volte più frequentemente nei [[paesi in via di sviluppo]] piuttosto che nel mondo sviluppato.<ref name=Lancet11/> La polmonite virale conta circa 200 milioni di casi.<ref name=Lancet11/> Negli [[Stati Uniti]], dal 2009, la polmonite è l'ottava causa principale di morte.<ref name=Clinic2011/>

Prima della scoperta degli [[antibiotico|antibiotici]] le polmoniti erano la principale causa di [[morte]]. In caso di sopravvivenza, anche a causa del lungo periodo di degenza, come risultanze erano spesso frequenti l'indebolimento del muscolo cardiaco, il deficit cronico della [[capacità respiratoria]] e traumi alla [[colonna vertebrale]] dovuti ai continui colpi di [[tosse]]. Altre complicanze della tosse potevano essere [[frattura (medicina)|fratture]] da sforzo alle [[costole]] inferiori, nei soggetti predisposti (operai addetti al lavoro pesante) l'[[ernia]] addominale o all'inguine infine ugualmente nei soggetti già predisposti (casalinghe che usavano frequentemente il battipanni) la [[sindrome di Tietze]]. Nelle fasce sociali più povere, come tutte le malattie in maggior o minor misura invalidanti, aveva inoltre un notevole impatto economico sulla famiglia, sia per il costo delle lunghe cure sia per la perdita del lavoro, quando il soggetto colpito era il principale lavoratore della stessa, per esempio nella famiglia di un minatore o operaio.
Prima della scoperta degli [[antibiotico|antibiotici]] le polmoniti erano la principale causa di [[morte]]. In caso di sopravvivenza, anche a causa del lungo periodo di degenza, come risultanze erano spesso frequenti l'indebolimento del muscolo cardiaco, il deficit cronico della [[capacità respiratoria]] e traumi alla [[colonna vertebrale]] dovuti ai continui colpi di [[tosse]]. Altre complicanze della tosse potevano essere [[frattura (medicina)|fratture]] da sforzo alle [[costole]] inferiori, nei soggetti predisposti (operai addetti al lavoro pesante) l'[[ernia]] addominale o all'inguine infine ugualmente nei soggetti già predisposti (casalinghe che usavano frequentemente il battipanni) la [[sindrome di Tietze]]. Nelle fasce sociali più povere, come tutte le malattie in maggior o minor misura invalidanti, aveva inoltre un notevole impatto economico sulla famiglia, sia per il costo delle lunghe cure sia per la perdita del lavoro, quando il soggetto colpito era il principale lavoratore della stessa, per esempio nella famiglia di un minatore o operaio.


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I casi di polmonite virali o batteriche di solito si presentano con sintomi simili.<ref name=WHOPrevent2012>{{cite web|title=Pneumonia (Fact sheet N°331)|url=http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs331/en/|work=World Health Organization|date=August 2012}}</ref> Talvolta l'eziologia può essere associata con classiche, ma non specifiche, caratteristiche cliniche. La polmonite da Legionella può verificarsi con dolore addominale, [[diarrea]] e stato confusionale,<ref>{{cite journal|last=Darby|first=J|coauthors=Buising, K|title=Could it be Legionella?|journal=Australian family physician|date=October 2008 |volume=37|issue=10|pages=812–5|pmid=19002299}}</ref> mentre la polmonite causata da ''[[Streptococcus pneumoniae]]'' è associata ad espettorato color ruggine,<ref>{{cite journal|last=Ortqvist|first=A|coauthors=Hedlund, J, Kalin, M|title=Streptococcus pneumoniae: epidemiology, risk factors, and clinical features|journal=Seminars in respiratory and critical care medicine|date=December 2005|volume=26|issue=6|pages=563–74|pmid=16388428|doi=10.1055/s-2005-925523}}</ref> la polmonite da ''[[Klebsiella]]'' può presentare un espettorato sanguinoso, spesso descritto come "gelatina di ribes".<ref name=Tint10>{{cite book |author=Tintinalli, Judith E. |title=Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (Emergency Medicine (Tintinalli))|publisher=McGraw-Hill Companies |location=New York|year=2010|pages=480 |isbn=0-07-148480-9 |oclc= |doi= |accessdate=}}</ref> La tosse con sangue (nota come [[emottisi]]) può verificarsi anche nella [[tubercolosi]], nelle polmoniti da [[gram-negativi]], negli [[ascesso|ascessi]] polmonari e così come più comunemente nella [[bronchite acuta]].<ref name=Clinic2011/> La polmonite da ''Mycoplasma'' può verificarsi in associazione con gonfiore dei [[linfonodi]] del collo, con dolori articolari o con una infezione dell'orecchio medio.<ref name=Clinic2011/> La polmonite virale si presenta più comunemente con sibili rispetto alla polmonite batterica.<ref name=WHOPrevent2012/>
I casi di polmonite virali o batteriche di solito si presentano con sintomi simili.<ref name=WHOPrevent2012>{{cite web|title=Pneumonia (Fact sheet N°331)|url=http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs331/en/|work=World Health Organization|date=August 2012}}</ref> Talvolta l'eziologia può essere associata con classiche, ma non specifiche, caratteristiche cliniche. La polmonite da Legionella può verificarsi con dolore addominale, [[diarrea]] e stato confusionale,<ref>{{cite journal|last=Darby|first=J|coauthors=Buising, K|title=Could it be Legionella?|journal=Australian family physician|date=October 2008 |volume=37|issue=10|pages=812–5|pmid=19002299}}</ref> mentre la polmonite causata da ''[[Streptococcus pneumoniae]]'' è associata ad espettorato color ruggine,<ref>{{cite journal|last=Ortqvist|first=A|coauthors=Hedlund, J, Kalin, M|title=Streptococcus pneumoniae: epidemiology, risk factors, and clinical features|journal=Seminars in respiratory and critical care medicine|date=December 2005|volume=26|issue=6|pages=563–74|pmid=16388428|doi=10.1055/s-2005-925523}}</ref> la polmonite da ''[[Klebsiella]]'' può presentare un espettorato sanguinoso, spesso descritto come "gelatina di ribes".<ref name=Tint10>{{cite book |author=Tintinalli, Judith E. |title=Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (Emergency Medicine (Tintinalli))|publisher=McGraw-Hill Companies |location=New York|year=2010|pages=480 |isbn=0-07-148480-9 |oclc= |doi= |accessdate=}}</ref> La tosse con sangue (nota come [[emottisi]]) può verificarsi anche nella [[tubercolosi]], nelle polmoniti da [[gram-negativi]], negli [[ascesso|ascessi]] polmonari e così come più comunemente nella [[bronchite acuta]].<ref name=Clinic2011/> La polmonite da ''Mycoplasma'' può verificarsi in associazione con gonfiore dei [[linfonodi]] del collo, con dolori articolari o con una infezione dell'orecchio medio.<ref name=Clinic2011/> La polmonite virale si presenta più comunemente con sibili rispetto alla polmonite batterica.<ref name=WHOPrevent2012/>

== Trattamento ==
== Trattamento ==
{|class="wikitable" align="right"
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Nei casi meno gravi il paziente può essere curato anche a domicilio, in casi gravi (le complicazioni sono [[embolia polmonare]], [[ascesso polmonare]], [[insufficienza renale acuta]], [[setticemia]] etc.) c'è bisogno del ricovero ospedaliero.
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La polmonite batterica e la polmonite atipica vengono curate attraverso la somministrazione di [[Antibiotico|antibiotici]]. Terapie antivirali sono indicate per polmoniti la cui causa siano [[virus (biologia)|virus]], efficaci specialmente se somministrati nei primi giorni di [[infezione]].
!colspan=2| CURB-65
Nella maggior parte dei casi la polmonite si risolve in una o due settimane senza particolari complicazioni.
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! Sintomo !! Punteggio
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| '''C'''onfusione ||<center>1</center>
|-
| '''U'''rea >7&nbsp;mmol/l ||<center>1</center>
|-
| '''R'''espiro (frequenza >30 ||<center>1</center>
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| [[Pressione sanguigna|S'''B'''P]]<90mmHg, D'''B'''P<60mmHg||<center>1</center>
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| Età>='''65''' ||<center>1</center>
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Nei casi meno gravi il paziente può essere curato anche a domicilio, in casi gravi (le complicazioni sono [[embolia polmonare]], [[ascesso polmonare]], [[insufficienza renale acuta]], [[setticemia]] etc.) si rende spesso necessario un ricovero ospedaliero.
=== Terapia delle polmoniti batteriche ===

Gli antibiotici sono la terapia di scelta per le polmoniti batteriche (associati o meno all'ossigenoterapia e a quella di supporto). La scelta dell'antibiotico dipende dall'agente causale sospettato, dalla zona geografica, dallo stato immunitario del paziente e dalle resistenze eventualmente presenti. Normalmente le terapie sono empiriche (è spesso difficile isolare l'agente causale) e si basano sull'uso di farmaci in combinazione in modo da colpire tutto lo spettro di patogeni potenzialmente coinvolti (eventualmente questi schemi possono essere modificati una volta ottenuti i risultati dell'[[antibiogramma]]. Gli schemi più usati comprendono:
In genere, la somministrazione di [[antibiotici]] per via orale e di semplici [[analgesico|analgesici]], un periodo di riposo e l'assunzione di fluidi, sono sufficienti per arrivare ad una completa guarigione.<ref name=BTS09/> Tuttavia, i pazienti che presentano ulteriori condizioni mediche, gli anziani, o quelli con significativi problemi respiratori, possono necessitare di trattamenti più avanzati. Se i sintomi peggiorano, la polmonite non migliora con il trattamento a casa o si verificano complicanze, può rendersi necessaria l'ospedalizzazione.<ref name=BTS09/> In tutto il mondo, circa il 7-13% dei casi nei bambini sono seguiti in regime di ricovero<ref name=BTS09/>, mentre nel mondo sviluppato tra il 22 e il 42% degli adulti con polmonite acquisita in comunità sono ricoverati.<ref name=BTS09/> Il punteggio CURB-65 è utile per determinare la necessità del ricovero negli adulti.<ref name=BTS09/> Se il punteggio è 0 o 1, la condizione può essere normalmente gestita a casa, se vi è un 2, una degenza ospedaliera breve o uno stretto ''[[follow-up]]'' diviene necessario, se il punteggio arriva da 3-5 si raccomanda l'ospedalizzazione.<ref name=BTS09/> Nei bambini con insufficienza respiratoria o saturazioni di ossigeno inferiori al 90%, devono essere ricoverati in ospedale.<ref name=PIDS11>{{cite journal|last=Bradley|first=JS|coauthors=Byington, CL, Shah, SS, Alverson, B, Carter, ER, Harrison, C, Kaplan, SL, Mace, SE, McCracken GH, Jr, Moore, MR, St Peter, SD, Stockwell, JA, Swanson, JT|title=The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America|journal=Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America|date=2011-08-31|pmid =21880587|volume= 53|issue= 7|pages= e25–76|doi=10.1093/cid/cir531}}</ref> L'utilità della [[fisioterapia]] respiratoria nella polmonite non è ancora stata determinata.<ref>{{cite journal|last=Yang|first=M|coauthors=Yuping, Y, Yin, X, Wang, BY, Wu, T, Liu, GJ, Dong, BR|title=Chest physiotherapy for pneumonia in adults|journal=Cochrane database of systematic reviews |date=2010-02-17|issue= 2|pages=CD006338|pmid=20166082|doi= 10.1002/14651858.CD006338.pub2 |editor1-last=Dong|editor1-first=Bi Rong}}</ref> La ventilazione non invasiva può essere utile in quelli ricoverati nei reparti di [[terapia intensiva]].<ref>{{cite journal|last=Zhang|first=Y|coauthors=Fang, C; Dong, BR; Wu, T; Deng, JL|title=Oxygen therapy for pneumonia in adults|journal=Cochrane database of systematic reviews |date=14 March 2012 |volume=3|pages=CD006607|pmid=22419316|doi=10.1002/14651858.CD006607.pub4|editor1-last=Dong|editor1-first=Bi Rong}}</ref> Farmaci da banco per la tosse non sono stati trovati essere efficaci<ref name=Chang2012>{{cite journal |author=Chang CC, Cheng AC, Chang AB |title=Over-the-counter (OTC) medications to reduce cough as an adjunct to antibiotics for acute pneumonia in children and adults |journal=Cochrane Database Syst Rev |volume=2 |issue= |pages=CD006088 |year=2012 |pmid=22336815 |doi=10.1002/14651858.CD006088.pub3 |editor1-last=Chang |editor1-first=Christina C}}</ref>, né ha dimostrato utilità la somministrazione di [[zinco]] nei bambini.<ref>{{cite journal|last=Haider|first=BA|coauthors=Lassi, ZS; Ahmed, A; Bhutta, ZA|title=Zinc supplementation as an adjunct to antibiotics in the treatment of pneumonia in children 2 to 59 months of age|journal=Cochrane database of systematic reviews |date=5 October 2011 |issue=10|pages=CD007368|pmid=21975768|doi=10.1002/14651858.CD007368.pub2|editor1-last=Bhutta|editor1-first=Zulfiqar A}}</ref> Non vi sono prove sufficienti per i [[mucolitico|mucolitici]].<ref name=Chang2012/>
* Sul territorio:

**solo un macrolide (come la [[claritromicina]])
=== Polmonite batterica ===
**macrolide + [[amoxicillina]] + [[acido clavulanico]]

**un fluorochinolonico ([[levofloxacina]])
La somministrazione di [[antibiotici]] può migliorare l'esito nei pazienti con polmonite batterica.<ref name=CochraneTx10/> La scelta di prescrivere un antibiotico dipende inizialmente dalle caratteristiche della persona interessata, come l'età, lo stato di salute e la posizione dell'infezione acquisita. Nel [[Regno Unito]], la terapia empirica con [[amoxicillina]] viene raccomandato come prima linea per la polmonite acquisita in comunità, con la [[doxiciclina]] o la [[claritromicina]] come scelte alternative.<ref name=BTS09/> Nel [[Nord America]], dove le forme "atipiche" di polmonite acquisita in comunità sono più comuni, i [[macrolidi]] (come [[azitromicina]] o [[eritromicina]]) e [[doxiciclina]] sono favoriti all'amoxicillina come trattamento di prima linea ambulatoriale negli adulti.<ref name=EOP10/><ref name=Lutfiyya>{{cite journal |author=Lutfiyya MN | coauthors = Henley E, Chang LF, Reyburn SW |title=Diagnosis and treatment of community-acquired pneumonia |journal=Am Fam Physician |volume=73 |issue=3 |pages=442–50 |year=2006 |month=February |pmid=16477891 |url=http://www.aafp.org/afp/2006/0201/p442.pdf |format=PDF}}</ref> Nei bambini che presentano sintomi lievi o moderati, l'amoxicillina rimane la prima linea.<ref name=PIDS11/> L'impiego dei [[fluorochinoloni]] nei casi più lievi, è sconsigliato a causa degli effetti collaterali.<ref name=EOP10/><ref>{{cite journal|last=Eliakim-Raz|first=N|coauthors=Robenshtok, E; Shefet, D; Gafter-Gvili, A; Vidal, L; Paul, M; Leibovici, L|title=Empiric antibiotic coverage of atypical pathogens for community-acquired pneumonia in hospitalized adults|journal=Cochrane database of systematic reviews |date=12 September 2012 |volume=9|pages=CD004418|pmid=22972070|doi=10.1002/14651858.CD004418.pub4|editor1-last=Eliakim-Raz|editor1-first=Noa}}</ref> La durata del trattamento è tradizionalmente lunga da sette a dieci giorni, ma una crescente evidenza suggerisce periodi più brevi (da tre a cinque giorni) sono altrettanto efficaci.<ref>{{cite journal |author=Scalera NM | coauthors = File TM |title=How long should we treat community-acquired pneumonia? |journal=Curr. Opin. Infect. Dis. |volume=20 |issue=2 |pages=177–81 |year=2007 |month=April |pmid= 17496577|doi= 10.1097/QCO.0b013e3280555072}}</ref> Per quanto riguarda la polmonite acquisita in come [[infezione ospedaliera]] viene consigliata la somministrazione di [[cefalosporine]] di terza e quarta generazione, [[carbapenemi]], fluorochinoloni, [[aminoglicosidi]] e vancomicina.<ref name=HAPGuideline>{{cite journal |author=American Thoracic Society; Infectious Diseases Society of America |title=Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia |journal=Am J Respir Crit Care Med |volume=171 |issue=4 |pages=388–416 |year=2005 |month=February |pmid=15699079 |doi=10.1164/rccm.200405-644ST}}</ref> Questi antibiotici sono spesso somministrati per [[fleboclisi|via endovenosa]] e utilizzati in combinazione.<ref name=Lancet11/> Nei pazienti trattati in regime di ricovero ospedaliero, più del 90% migliora grazie alla terapia antibiotica iniziale.<ref name=M32/>

=== Polmonite virale ===


Gli [[inibitori della neuraminidasi]] possono essere somministrati per il trattamento della polmonite virale causata da virus influenzali (influenza A e influenza B).<ref name=Lancet11/> Farmaci antivirali non specifici sono raccomandati per gli altri tipi polmoniti virali acquisite in comunità, tra cui la [[SARS]], la polmonite da coronavirus, da adenovirus, da hantavirus e da virus parainfluenzali.<ref name=Lancet11/> L'influenza A può essere trattata con [[amantadina]] o [[rimantadina]], mentre l'influenza A o B possono essere trattate con l'[[oseltamivir]], il [[zanamivir]] o il [[peramivir]].<ref name=Lancet11/> Il massimo beneficio dal trattamento si ha se viene inziato entro 48 ore dall'insorgenza dei sintomi.<ref name=Lancet11/> Molti ceppi di influenza A H5N1, nota anche come [[influenza aviaria]], hanno mostrato resistenza alla amantadina e alla rimantadina.<ref name=Lancet11/> L'uso di antibiotici nella polmonite virale è consigliato da alcuni esperti in quanto è impossibile escludere una complicazione da infezione batterica.<ref name=Lancet11/> La ''British Thoracic Society'' raccomanda che gli antibiotici non siano consigliati nei casi di malattia lieve.<ref name=Lancet11/> L'uso di [[corticosteroidi]] è controverso.<ref name=Lancet11/>
*In ospedale:
**cefalosporina ([[Ceftriaxone]])+ macrolide
**fluorochinolonico


=== Polmonite ''ab ingestis'' ===
Se il paziente è allergico alla [[penicillina]] o ad altre betalattamine al chinolonico si può associare l'[[aztreonam]].


In generale, la polmonite ''ab ingestis'' viene trattata in modo conservativo tramite antibiotici indicati solo per questo tipo di infezione.<ref name=PA2011>{{cite journal|last=Marik|first=PE|title=Pulmonary aspiration syndromes|journal=Current Opinion in Pulmonary Medicine|date=May 2011 |volume=17|issue=3|pages=148–54|pmid=21311332|doi=10.1097/MCP.0b013e32834397d6}}</ref> La scelta dell'antibiotico dipende da diversi fattori, tra cui l'organismo sospettato di essere causa della polmonite e se essa sia stata acquisita in comunità o in ambiente ospedaliero. Le opzioni più comuni sono la [[clindamicina]], la combinazione di un antibiotico [[beta-lattamici]] e [[metronidazolo]] o un [[aminoglicoside]].<ref name=OConnor>
Se l'agente infettante è lo [[pseudomonas aeruginosa]] è necessario impostare terapie più aggressive a causa dell'alto numero di resistenza possedute da questo batterio; pertanto si ricorre ad un farmaco, tra [[piperacillina]] o [[tazobactam]], [[imipenem]] o [[meropenem]], [[cefepime]], [[ceftazidime]], a cui va associato un chinolonico.
{{cite journal |author=O'Connor S |title=Aspiration pneumonia and pneumonitis |journal=Australian Prescriber |volume=26 |issue=1 |year=2003 |pages=14–7 |url=http://www.australianprescriber.com/magazine/26/1/14/7}}</ref> I corticosteroidi sono a volte utilizzati nella polmonite ''ab ingestis'', ma vi sono poche prove a sostegno della loro efficacia.<ref name=PA2011/>
In caso l'agente implicato sia lo [[stafilococco aureo]] [[meticillina|meticillino]]-resistente si può usare l'associazione [[vancomicina]]+[[linezolid]], se invece è implicata la [[legionella pneumophila]] si possono usare o un fluorochinolonico oppure un'associazione fra beta lattamina e azitromicina e la terapia va proseguita più a lungo (21 giorni anziché i 7-10 delle altre polmoniti).


==Prognosi==
==Prognosi==

Versione delle 22:30, 18 feb 2013

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Polmonite
Quadro radiografico di polmonite nel lobo superiore sinistro.
Le frecce indicano i confini tra lobo inferiore e superiore.
Specialitàpneumologia e infettivologia
Eziologiainfezione, polmonite ab ingestis e fumare
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM480 - 486, 770.0
ICD-10J12 - J18, P23
MeSHD011014
MedlinePlus000145
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La polmonite è una malattia dei polmoni e del sistema respiratorio in cui gli alveoli polmonari si infiammano e si riempiono di liquido, che ostacola la funzione respiratoria.[1][2] Di solito è causata da una infezione da virus, batteri e altri microrganismi, meno frequentemente da alcuni farmaci o altre condizioni come nel caso di malattie autoimmuni.[1][3][4]

I sintomi tipici sono tosse, dolore toracico, febbre e difficoltà respiratorie.[5] Gli strumenti di diagnostica includono i raggi X e la coltura dell'espettorato. Sono disponibili vaccini per prevenire alcuni tipi di polmonite. Il trattamento dipende dalla causa sottostante, se la polmonite è batterica viene trattata con antibiotici. Se la polmonite è grave, la persona colpita necessita generalmente di un ricovero in ospedale.

Ogni anno, la polmonite colpisce circa 450 milioni di persone, il 7% del totale mondiale, e ciò si traduce in circa 4 milioni di morti. Anche se la polmonite è stata considerata, nel XIX secolo, da William Osler come "il capitano degli uomini della morte",[6] l'avvento nel secolo successivo della terapia antibiotica e dei vaccini, ha permesso di ottenere un miglioramento nella sopravvivenza.[7] Tuttavia, nei paesi in via di sviluppo, nei pazienti più anziani e nei malati cronici, la polmonite rimane una delle principali cause di morte.[7][8]

Epidemiologia e cenni storici

Manifesto storico: "La polmonite colpisce come un squalo, condotta dal suo pesce pilota: il raffreddore comune. Consulta il tuo medico"

La polmonite è una malattia comune in tutta la storia umana.[9] I sintomi sono stati descritti da Ippocrate di Coo (c. 460 aC - 370 aC).[9]

Maimonide (1135-1204 dC) osservava che: "I sintomi di base che si verificano nella polmonite e che non mancano, sono i seguenti: febbre acuta, dolore pleurico nel fianco, brevi respiri rapidi e tosse".[10] Questa descrizione clinica è molto simile a quelle che si trovano nei libri di testo moderni e riflette il grado di conoscenze mediche tra il Medioevo e il XIX secolo.

Edwin Klebs, nel 1875, è stato il primo ad osservare batteri nelle vie aeree di persone morte di polmonite.[11] Lo studio iniziale che identifica le due comuni cause batteriche, ovvero lo Streptococcus pneumoniae e la Klebsiella pneumoniae è stato eseguita da Carl Friedländer[12] e Albert Fränkel[13], rispettivamente nel 1882 e nel 1884. Lo studio iniziale di Friedländer introdusse la colorazione di Gram, un test di laboratorio fondamentale ancora oggi utilizzato per identificare e classificare i batteri. Hans Christian Gram descrisse la procedura nel 1884 e permise di differenziare i due batteri, dimostrando che la polmonite poteva essere causata da più di un microrganismo.[14]

Sir William Osler, conosciuto come "il padre della medicina moderna", si rese conto della gravità e della disabilità causata dalla polmonite, descrivendola come il "capitano degli uomini di morte" nel 1918, in quanto aveva superato la tubercolosi come una delle principali cause mortali. Questa frase è stata originariamente coniata da John Bunyan in riferimento proprio alla tubercolosi.[15][16] Osler descrisse anche la polmonite come "amica del vecchio", infatti la morte è spesso rapida ed indolore.[17]

Gli sviluppi della medicina avvenuti durante il XX secolo, hanno migliorato sensibilmente la prognosi per le persone con la polmonite. Con l'avvento della penicillina e di altri antibiotici, delle moderne tecniche chirurgiche e della terapia intensiva, la mortalità per polmonite, si è avvicinata al 30%, scendendo precipitosamente nel mondo sviluppato. La vaccinazione dei bambini contro l'Haemophilus influenzae di tipo B è iniziato nel 1988 e ha portato ad un drastico calo dei casi.[18] La vaccinazione contro lo Streptococcus pneumoniae negli adulti è iniziata nel 1977 e nei bambini nel 2000, con un conseguente calo simile.[19]

La polmonite è una malattia comune La polmonite si verifica circa cinque volte più frequentemente nei paesi in via di sviluppo piuttosto che nel mondo sviluppato.[7] La polmonite virale conta circa 200 milioni di casi.[7] Negli Stati Uniti, dal 2009, la polmonite è l'ottava causa principale di morte.[20]

Prima della scoperta degli antibiotici le polmoniti erano la principale causa di morte. In caso di sopravvivenza, anche a causa del lungo periodo di degenza, come risultanze erano spesso frequenti l'indebolimento del muscolo cardiaco, il deficit cronico della capacità respiratoria e traumi alla colonna vertebrale dovuti ai continui colpi di tosse. Altre complicanze della tosse potevano essere fratture da sforzo alle costole inferiori, nei soggetti predisposti (operai addetti al lavoro pesante) l'ernia addominale o all'inguine infine ugualmente nei soggetti già predisposti (casalinghe che usavano frequentemente il battipanni) la sindrome di Tietze. Nelle fasce sociali più povere, come tutte le malattie in maggior o minor misura invalidanti, aveva inoltre un notevole impatto economico sulla famiglia, sia per il costo delle lunghe cure sia per la perdita del lavoro, quando il soggetto colpito era il principale lavoratore della stessa, per esempio nella famiglia di un minatore o operaio.

Tasso di mortalità corretto per età delle infezioni del tratto respiratorio basso per 100,000 abitanti nel 2004.[21]

     nessun dato


     <100


     100–700


     700–1400


     1400–2100


     2100–2800


     2800–3500


     3500–4200


     4200–4900


     4900–5600


     5600–6300


     6300–7000


     >7000


La polmonite è al giorno d'oggi una malattia molto diffusa che colpisce circa 450 milioni di persone l'anno, in tutte le parti del mondo.[7] Si tratta di una delle principali cause di morte tra tutte le età: è infatti responsabile di circa 4 milioni di decessi (il 7% della mortalità mondiale totale) all'anno[7][22]: questo la rende al sesto posto tra le categorie di patologie che causano mortalità[23]. I casi sono più frequenti nei bambini con meno di cinque anni e negli adulti con un'età superiore ai 75.[7] La polmonite si verifica circa cinque volte più frequentemente nei paesi in via di sviluppo piuttosto che nel mondo sviluppato.[7] La polmonite virale conta circa 200 milioni di casi.[7] Negli Stati Uniti, a partire dal 2009, la polmonite è l'ottava causa principale di morte.[20]

Polmoniti in età pediatrica

Nel 2008, la polmonite ha colpito circa 156 milioni di bambini (151 milioni nel mondo in via di sviluppo e 5 milioni nel mondo sviluppato).[7] Ciò ha comportato 1,6 milioni di decessi e il 28-34% di tutti i decessi dei bambini sotto i cinque anni. Il 95% di essi si è verificato nei paesi in via di sviluppo.[7][24] I paesi che presentano il maggior numero di casi sono: India (43 milioni), Cina (21 milioni) e il Pakistan (10 milioni).[25] È la principale causa di morte tra i bambini che vivono nei paesi a basso reddito.[7][22] Molti di questi decessi si verificano nel periodo neonatale. L'Organizzazione Mondiale della Sanità stima che una morte su tre tra i neonati è dovuta alla polmonite.[26] Circa la metà di queste morti può teoricamente essere evitata, in quanto è causata da batteri per i quali è disponibile un efficace vaccino.[27]

Eziologia

La polmonite è causata principalmente alle infezioni di batteri (20-60% dei casi[28]) o virus e meno frequentemente da funghi e parassiti, nonché da sostanze tossiche[29] e danni meccanici polmonari. Anche se vi sono più di 100 ceppi di agenti infettivi identificati, solo alcuni sono responsabili della maggior parte dei casi. Infezioni miste con entrambi i virus e batteri possono verificarsi fino al 45% dei casi riscontrati nei bambini e nel 15% negli adulti.[7] Un agente eziologico non può essere isolato in circa la metà dei casi, nonostante la disponibilità di test accurati.[17]

Il termine "polmonite" è a volte ampiamente utilizzato per qualsiasi condizione con conseguente infiammazione dei polmoni (causata ad esempio da una malattia autoimmune, da ustioni chimiche o reazioni ai farmaci).[30][31] Gli agenti infettivi sono stati storicamente divisi in "tipici" e "atipici" sulla base delle loro presunte presentazioni, ma le prove non ha sostenuto questa distinzione, in tal modo questa suddivisione non è più utilizzata.[32]

Condizioni e fattori di rischio che predispongono alla polmonite sono: fumo, immunodeficienza, alcolismo, broncopneumopatia cronica ostruttiva, malattia renale cronica e malattia epatica.[20] L'impiego di acido-soppressori, come ad esempio gli inibitori della pompa protonica, è associato ad un aumentato del rischio di contrarre di polmonite.[33] La vecchiaia predispone anch'essa alla malattia.[20]

La diffusione della polmonite avviene principalmente a causa dell'inalazione degli agenti patogeni, altre patologie del sistema respiratorio o del sistema linfatico possono predisporre allo sviluppo della polmonite.[34]

La polmonite ab ingestis è una broncopolmonite che si sviluppa a causa dell'ingresso di materiali estranei nelle vie respiratorie, spesso provenienti dalla bocca o dallo stomaco (compresi cibo, saliva o secrezioni nasali). In base all'acidità del materiale aspirato si può sviluppare una polmonite da causa chimica, ed i batteri patogeni possono aggravare l'infiammazione.

Lo stesso argomento in dettaglio: Polmonite ab ingestis.

Polmonite batterica

Streptococcus pneumoniae

I batteri sono la causa più comune della polmonite acquisita in comunità, con lo Streptococcus pneumoniae isolato in quasi il 50% dei casi.[35][36] Altri batteri comunemente isolati sono: Haemophilus influenzae nel 20%, Chlamydophila pneumoniae nel 13%, Mycoplasma pneumoniae nel 3% dei casi[35], lo Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila e bacilli Gram-negativi.[17] Un certo numero di farmaco-resistenti versioni di infezioni di cui sopra stanno diventando più comuni, tra cui resistente ai farmaci Streptococcus pneumoniae (DRSP) e meticillino-resistente Staphylococcus aureus (MRSA).[20]

La diffusione di microrganismi è facilitata quando sono presenti alcuni fattori di rischio.[17] Ad esempio, l'alcolismo è associato allo Streptococcus pneumoniae, agli organismi anaerobici e al Mycobacterium tuberculosis. Il fumo favorisce gli effetti dello Streptococcus pneumoniae, dell'Haemophilus influenzae, del Moraxella catarrhalis e della Legionella pneumophila. Il contatto con gli uccelli è associatoalla Chlamydia psittaci, gli animali da fattoria con Coxiella burnetii, l'aspirazione del contenuto dello stomaco con vari organismi anaerobici. Infine, la fibrosi cistica è correlata con l'infezione da Pseudomonas aeruginosa e con quella da Staphylococcus aureus.[17] Lo Streptococcus pneumoniae è più comune in inverno.[17]

Polmonite virale

Negli adulti, i virus rappresentano circa un terzo dei casi di polmonite[7] mentre nei bambini circa il 15%.[37] Gli agenti patogeni comunemente implicati comprendono: rhinovirus, coronavirus, orthomyxoviridae, virus respiratorio sinciziale umano (RSV), adenovirus e i virus parainfluenzali umani.[7][38] L'Herpes simplex virus raramente causa la polmonite, se non in particolari gruppi di individui, come neonati, pazienti oncologici, trapiantati e in chi ha subito gravi ustioni.[39] Le persone che si sottopongono ad un trapianto di orgnai o che sono immunocompromesse, presentano tassi elevati di polmonite da citomegalovirus.[37][39]

I pazienti con polmonte virale possono essere secondariamente infettati dal batterio Streptococcus pneumoniae, dallo Staphylococcus aureus, dall'Haemophilus influenzae, in particolare quando hanno ulteriori problemi di salute.[20][37]

Virus diversi predominano in diversi periodi dell'anno, per esempio durante l'influenza stagionale, l'orthomyxoviridae può causare più della metà di tutti i casi virali.[37] Focolai di altri virus possono occasionalmente verificarsi, tra cui l'hantavirus e il coronavirus.[37]

Anatomia patologica

In presenza d'alcune infezioni virali, si possono presentare dei reperti particolari: necrosi dell'epitelio bronchiale e alveolare con infiammazione acuta (infezioni da varicella-zoster e da adenovirus), cellule epiteliali giganti con inclusioni citoplasmatiche o nucleari (in caso d'infezione da citomegalovirus) ed effetti citopatici.

Polmonite da funghi

La polmonite fungina è rara, e si presenta più comunemente nei soggetti con un sistema immunitario indebolito spesso per causa di AIDS, dell'assunzione di farmaci immunosoppressori o per altri problemi di salute.[17][40] Più frequentemente è causata da Histoplasma capsulatum, Blastomyces, Cryptococcus neoformans, 'Pneumocystis carinii e Coccidioides immitis. L'istoplasmosi è più comune nel bacino del fiume Mississippi, mentre la coccidiomicosi è più frequente nel sud-ovest degli Stati Uniti.[17] Il numero di casi sono aumentati nella seconda metà del XX secolo per via dei frequenti viaggi e della immunosoppressione della popolazione.[40]

Polmonite da protozoi

Una varietà di protozoi può colpire i polmoni, tra cui: il Toxoplasma gondii, lo Strongyloides stercoralis, l'Ascaris lumbricoides, e il Plasmodium malariae.[41] Questi organismi, in genere, entrano nel corpo attraverso il contatto diretto con la pelle, tramite ingestione o per mezzo di un insetto vettore.[41] Fatta eccezione per il Paragonimus westermani (responsabile della paragonimiasi), la maggior parte dei parassiti non influenzano specificatamente i polmoni, ma li coinvolgono secondariamente ad altri siti.[41] Alcuni parassiti, in particolare quelli appartenenti ai generi Ascaris e Strongyloides, stimolano una forte reazione eosinofila, che può provocare una polmonite eosinofila acuta.[41] In altre infezioni, come la malaria, il coinvolgimento polmonare è dovuto principalmente alle citochine indotte dall'infiammazione sistemica.[41] Nel mondo sviluppato queste infezioni sono più comuni nelle persone di ritorno da viaggi o negli immigrati.[41] A livello globale, queste infezioni sono più comuni in coloro che presentano un deficit del sistema immunitario.[42]

Polmoniti non infettive

Immagine istopatologica di una fibrosi polmonare causata da polmonite interstiziale

Le polmoniti non infettive spesso hanno causa allergica o sconosciuta (idiopatica)[43] e causano quadri di malattia polmonare diffusa.[44]

  • La polmonite interstiziale usuale (UIP) è una pneumopatia cronica interstiziale, ed è il quadro anatomopatologico della fibrosi polmonare idiopatica, una patologia primitiva del tessuto interstiziale nonché il punto di arrivo di numerose malattie del polmone; essa consiste in una degenerazione fibrosa del parenchima polmonare.
Lo stesso argomento in dettaglio: Fibrosi polmonare idiopatica.
  • La Bronchiolite Obliterante - Polmonite in Organizzazione (BOOP), o polmonite organizzata criptogenetica (COP), è una forma di polmonite non infettiva, una malattia infiammatoria che colpisce il polmone ed in modo particolare la componente peribronchiolare. Spesso è causata da una malattia infiammatoria cronica preesistente, come l'artrite reumatoide.
Lo stesso argomento in dettaglio: Bronchiolite obliterante - polmonite in organizzazione.
  • La polmonite eosinofila, nelle sue forme acuta e cronica, è una pneumopatia interstiziale idiopatica
Lo stesso argomento in dettaglio: Polmonite eosinofila acuta e Polmonite eosinofila cronica.
  • La bronchiolite respiratoria con interstiziopatia (RB-ILD), o malattia polmonare interstiziale associata a bronchiolite, è una rara alterazione polmonare che colpisce i fumatori abituali
Lo stesso argomento in dettaglio: Bronchiolite respiratoria con interstiziopatia.
  • La polmonite interstiziale desquamativa è pneumopatia interstiziale idiopatica dovuta ad un accumulo di macrofagi a livello alveolare
Lo stesso argomento in dettaglio: Polmonite interstiziale desquamativa.
  • La polmonite da ipersensibilità o alveolite allergica racchiude uno spettro di malattie polmonari, soprattutto interstiziali ed immunomediate, causate da un'intensa e prolungata esposizione a polveri organiche ed ai relativi antigeni inalati nell'ambiente di lavoro
Lo stesso argomento in dettaglio: Polmonite da ipersensibilità.
  • La polmonite interstiziale linfocitaria (LIP) è una polmonite interstiziale rara, caratterizzata da un'iperplasia del tessuto linfatico.
Lo stesso argomento in dettaglio: Polmonite interstiziale linfocitaria.
  • La polmonite interstiziale acuta (AIP) è chiamata anche ARDS idiopatico, ed è una forma rara di polmonite a carattere interstiziale
Lo stesso argomento in dettaglio: Polmonite interstiziale acuta.
  • La polmonite interstiziale non specifica (NSIP) è una ulteriore interstiziopatia polmonare infiammatoria
Lo stesso argomento in dettaglio: Polmonite interstiziale non specifica.

Anatomia patologica

Trattandosi di polmoniti interstiziali, microscopicamente si può vedere come la reazione infiammatoria sia limitata alle pareti alveolari. I setti alveolari, infatti, si presentano edematosi e ispessiti con un infiltrato composto prevalentemente da linfociti, istiociti e, meno frequentemente, plasmacellule. All'interno degli alveoli si può ritrovare del materiale ialino rosaceo.

Patogenesi

La polmonite causa il riempimento degli alveoli dei polmoni di liquido, ostacolando l'ossigenazione. L'alveolo di sinistra è normale, mentre quello di destra è pieno di liquido.

La polmonite spesso inizia come una infezione del tratto respiratorio superiore che successivamente si sposta nel tratto respiratorio inferiore.[45]

Polmonite batterica

La maggior parte dei batteri entrano nei polmoni tramite l'aspirazione di organismi che risiedono nella gola o il naso.[20] La metà delle persone normali hanno queste piccole aspirazioni durante il sonno.[32] Mentre la gola contiene sempre batteri, quelli potenzialmente infettivi vi risiedono solo in certi periodi e in certe condizioni.[32] Una minoranza di batteri, come il Mycobacterium tuberculosis e la Legionella pneumophila possono raggiungere i polmoni tramite goccioline contaminate trasportate via aria.[20] I batteri possono diffondersi anche tramite il sangue.[46] Una volta nei polmoni, i batteri possono invadere gli spazi tra le cellule e alveoli, dove i macrofagi e i neutrofili tentano di inattivarli.[47] I neutrofili sono in grado di rilasciare anche le citochine, causando una attivazione generale del sistema immunitario.[48] Questo porta a febbre, brividi e stanchezza.[48] I neutrofili, i batteri e i liquidi essudati dai vasi sanguigni riempiono gli alveoli con conseguente consolidamento che può essere osservato tramite la radiografia del torace.[49]

Polmonite virale

I virus possono raggiungere i polmoni da una serie di percorsi diversi. Il virus respiratorio sinciziale è in genere contratto quando la gente tocca oggetti contaminati e poi si tocca gli occhi o il naso.[37] Altre infezioni virali si verificano quando si è contaminati da goccioline trasportate via aria per inalazione, attraverso la bocca o il naso.[20] Una volta nelle vie aeree superiori, i virus possono farsi strada verso i polmoni, dove attaccano le cellule che rivestono le vie aeree, gli alveoli o il parenchima polmonare.[37] Alcuni virus, come il morbillo e l'herpes simplex possono raggiungere i polmoni attraverso il sangue.[50] La loro invasione può portare a diversi gradi di morte cellulare.[37] Quando il sistema immunitario risponde al virus, si possono verificare danni polmonari ancora più gravi.[37] I globuli bianchi prevalentemente sono i primi ad iniziare il processo infiammatorio.[50] Così come colpiscono i polmoni, molti virus attaccano contemporaneamente altri organi e quindi possono alterare le funzioni dell'intero organismo. I virus possono rendere il corpo più suscettibile alle infezioni batteriche, in questo modo la polmonite batterica può sorgere come condizione di co-morbidità.[38]

Complicanze

La sepsi è una potenziale complicanza della polmonite, ma in genere si verifica solo nelle persone con un sistema immunitario scarso o con asplenia. I microrganismi più comunemente coinvolti sono lo Streptococcus pneumoniae, l'Haemophilus influenzae e il Klebsiella pneumoniae.

Versamento pleurico, empiema e ascesso

Nel corso di un caso di polmonite, può venire a formarsi un versamento pleurico, una raccolta di liquido nello spazio pleurico, lo spazio che circonda il polmone.[51] I microrganismi possono infettare questo liquido, causando un empiema, cioè una raccolta di pus.[51] Per distinguere l'empiema dal più comune versamento pleurico, il liquido può essere aspirato con un ago (toracentesi) ed esaminato.[51]
Se questo esame mostra la presenza di un empiema, è necessario provvedere ad un completo drenaggio del pus.[51] Nei casi più gravi di empiema può essere necessario un intervento chirurgico[51]: se il liquido infettato non viene eliminato, l'infezione può persistere, poiché gli antibiotici non riescono penetrano bene nella cavità pleurica e attraverso il pus.
Quando invece il fluido è sterile, esso deve essere eliminato solo se è causa di sintomi, o se la condizione non si risolve.[51]

Inoltre raramente i batteri nei polmoni possono formare una raccolta di liquido infetto, l'ascesso polmonare.[51] Gli ascessi polmonari di solito possono essere visti tramite una radiografia del torace, ma spesso richiedono una tomografia computerizzata per confermare la diagnosi.[51] Gli ascessi in genere si verificano nella polmonite ab ingestis e spesso contengono diversi tipi di batteri. Antibiotici somministrati per lungo tempo sono di solito sufficienti per trattare un ascesso polmonare, ma a volte anch'esso deve essere drenato da un chirurgo o da un radiologo interventista.[51]

Insufficienza respiratoria

La polmonite può causare anche insufficienza respiratoria, innescando la sindrome da distress respiratorio (ARDS), che deriva dalla combinazione tra infezione e risposta infiammatoria. I polmoni si riempiono di liquido rapidamente e diventano rigidi. Questa rigidità, combinata alle gravi difficoltà ossigenazione a causa del liquido, possono richiedere lunghi periodi di ventilazione meccanica per sopravvivere.[37]
Altre cause dei sintomi devono essere considerate come un infarto del miocardio o un'embolia polmonare.[52]

Clinica

La polmonite è più comunemente classificata in base al luogo ed alle modalità di acquisizione: acquisita in comunità, da ab ingestis, associata all'assistenza sanitaria, acquisita in ospedale, od associata alla ventilazione meccanica.[35]
Può anche essere anche classificata in base all'area del polmone colpita: polmonite lobare, polmonite bronchiale e polmonite interstiziale acuta.[35] Può essere classificata anche secondo l'agente eziologico.[53]
La polmonite nei bambini può, inoltre, essere classificata, in base ai segni e ai sintomi, come non grave, grave o molto grave.[54]

La polmonite viene tipicamente diagnosticata sulla base di una combinazione di segni fisici e di una radiografia del torace.[55] Tuttavia, la causa può essere difficile da confermare, in quanto non vi è alcuna prova definitiva in grado di distinguere tra origine batterica e non batterica.[7][55]

Segni e sintomi

Principali sintomi della polmonite.

La diagnosi di infezione delle vie respiratorie inferiori può essere fatta in base ai segni e sintomi, tuttavia, la sua conferma richiede alcune prove.[56]

Frequenza dei sintomi[57]
Sintomo Frequenza
Tosse
79–91%
Fatica
90%
Febbre
71–75%
Respiro corto
67–75%
Espettorato
60–65%
Dolore toracico
39–49%

La febbre non è molto specifica, riscontrandosi in molte altre malattie comuni, e può essere assente in quelli con grave malattia o malnutrizione. Inoltre, la tosse è spesso assente nei bambini con meno di 2 mesi di età.[24]

Nonostante i sintomi e i segni clinici siano vari e dipendano dall'età del paziente e dalla causa della malattia, ci sono alcune caratteristiche che si presentano in tutti i casi: febbre (spesso alta), tosse, produzione di espettorato, dolore toracico acuto. In alcuni casi si presentano anche respiro accelerato e pleurite.[58]
Negli anziani, la confusione mentale può essere il segno più evidente.[58]
I segni ed i sintomi tipici nei bambini sotto i cinque anni sono febbre, tosse e respirazione veloce o difficile.[24] L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha definito la diagnosi clinica di polmonite nei bambini sulla base di tosse o difficoltà respiratorie associata ad una frequenza respiratoria rapida o a una diminuzione del livello di coscienza[59] (una rapida frequenza respiratoria è definita come 60 o più atti respiratori al minuto nei bambini sotto i 2 mesi di età; 50 atti o più al minuto nei bambini da 2 mesi a 1 anno di età; 40 atti o più nei bambini da 1 a 5 anni[59]).

I segni e sintomi più gravi e sintomi possono includere: cianosi della pelle, riduzione della sete, convulsioni, vomito persistente, temperature alte, diminuzione del livello di coscienza.[24][20]

Esame fisico

Crepitii (info file)
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Crepitii ascoltati tramite stetoscopio in un paziente con polmonite.

L'esame obiettivo può rivelare a volte la presenza di bassa pressione arteriosa, frequenza cardiaca alta o di bassa saturazione di ossigeno.[58] La frequenza respiratoria può essere più veloce del normale (tachipnea), e cioè generalmente si verifica un giorno o due prima degli altri segni.[20][32]

L'esame del torace può dimostrarsi normale, ma può evidenziare un'espansione ridotta sul lato interessato. Rumori respiratori possono essere auscultati, sopra l'area interessata durante l'inspirazione, tramite lo stetoscopio.[58]

Esami di laboratorio e strumentali

Negli adulti, nei casi più lievi gli esami strumentali non si rendono generalmente necessari[60]: se tutti i parametri vitali e l'auscultazione appaiono normali, vi è un rischio molto basso di polmonite.[61]
Negli individui per cui si rende necessaria l'ospedalizzazione vengono raccomandati la valutazione della saturazione emoglobinica arteriosa, la radiografia del torace e gli esami del sangue, tra cui un emocromo completo, elettroliti sierici, livelli di proteina C-reattiva e, eventualmente, test di funzionalità epatica.[60]

Tecniche di imaging

Tomografia assiale computerizzata (TAC): polmonite ampiamente diffusa nel polmone destro

Una radiografia del torace viene spesso usata per formulare una diagnosi.[24] Negli individui che presentano una lieve condizione, l'imaging si rende necessario solo quando si temono potenziali complicazioni, quando non si verificano i miglioramenti in seguito al trattamento o in quelli in cui la causa è incerta.[24][60] Se una persona si trova in una condizione da richiederne l'ospedalizzazione, una radiografia del torace è raccomandata.[60] I risultati non sono sempre correlate con la gravità della malattia e non è un esame affidabile per la distinzione tra infezione batterica e virale.[24]

TAC toracica di un paziente con polmonite con ascessi cavernosi (a destra in alto e al centro)

La presentazione della polmonite ai raggi X può essere classificata come polmonite lobare, broncopolmonite (nota anche come polmonite lobulare) e polmonite interstiziale.[62]] Tuttavia, i risultati possono variare, e vi sono altre tipologie di polmonite.[35] La polmonite ab ingestis può presentarsi con opacità bilaterali principalmente nelle basi dei polmoni e sul lato destro.[35] Nelle fasi iniziali della malattia, potrebbe non esserci alcun riscontro radiologico, in particolare in presenza di una concomitante condizione di disidratazione. Inoltre, la condizione, può essere difficile da interpretare in coloro che sono obesi o hanno una storia di malattie polmonari.[20] La tomografia computerizzata può fornire informazioni aggiuntive nei casi indeterminati.[35]

Ricerca microbiologica

Norlmalmente la determinazione dell'agente eziologico non è conveniente e in genere non altera la gestione della malattia.[24] Per le persone che non rispondono al trattamento dovrebbe essere considerata una coltura dell'espettorato. In individui con tosse cronica produttiva è consigliata una coltura per Mycobacterium tuberculosis.[60] Test per altri organismi specifici possono essere raccomandati se si è a conoscenza di epidemie, per motivi di salute pubblica.[60] In coloro che sono ricoverati in ospedale per una condizione grave, sono raccomandati sia la coltura dell'espettorato che l'emocoltura,[60] come il test delle urine per gli antigeni di Legionella e Streptococcus.[63] Le infezioni virali possono essere confermate attraverso il riconoscimento sia del virus che dei suoi antigeni grazie anche alla reazione a catena della polimerasi (PCR).[7] L'agente eziologico viene determinato solo nel 15% dei casi con test microbiologici di routine.[58]

Diagnosi differenziale

Molte malattie possono presentarsi con segni e sintomi simili alla polmonite, come ad esempio: la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), l'asma, l'edema polmonare, bronchiectasie, cancro ai polmoni e l'embolia polmonare.[58] A differenza della polmonite, l'asma e la BPCO si presentano tipicamente con sibili, l'edema polmonare è spesso associato ad un elettrocardiogramma anomalo, il cancro e le bronchiectasie con tosse di durata maggiore. Infine l'embolia polmonare comporta anche un dolore toracico acuto di esordio e la mancanza di respiro.[58]

I casi di polmonite virali o batteriche di solito si presentano con sintomi simili.[46] Talvolta l'eziologia può essere associata con classiche, ma non specifiche, caratteristiche cliniche. La polmonite da Legionella può verificarsi con dolore addominale, diarrea e stato confusionale,[64] mentre la polmonite causata da Streptococcus pneumoniae è associata ad espettorato color ruggine,[65] la polmonite da Klebsiella può presentare un espettorato sanguinoso, spesso descritto come "gelatina di ribes".[57] La tosse con sangue (nota come emottisi) può verificarsi anche nella tubercolosi, nelle polmoniti da gram-negativi, negli ascessi polmonari e così come più comunemente nella bronchite acuta.[20] La polmonite da Mycoplasma può verificarsi in associazione con gonfiore dei linfonodi del collo, con dolori articolari o con una infezione dell'orecchio medio.[20] La polmonite virale si presenta più comunemente con sibili rispetto alla polmonite batterica.[46]

Trattamento

CURB-65
Sintomo Punteggio
Confusione
1
Urea >7 mmol/l
1
Respiro (frequenza >30
1
SBP<90mmHg, DBP<60mmHg
1
Età>=65
1

Nei casi meno gravi il paziente può essere curato anche a domicilio, in casi gravi (le complicazioni sono embolia polmonare, ascesso polmonare, insufficienza renale acuta, setticemia etc.) si rende spesso necessario un ricovero ospedaliero.

In genere, la somministrazione di antibiotici per via orale e di semplici analgesici, un periodo di riposo e l'assunzione di fluidi, sono sufficienti per arrivare ad una completa guarigione.[60] Tuttavia, i pazienti che presentano ulteriori condizioni mediche, gli anziani, o quelli con significativi problemi respiratori, possono necessitare di trattamenti più avanzati. Se i sintomi peggiorano, la polmonite non migliora con il trattamento a casa o si verificano complicanze, può rendersi necessaria l'ospedalizzazione.[60] In tutto il mondo, circa il 7-13% dei casi nei bambini sono seguiti in regime di ricovero[60], mentre nel mondo sviluppato tra il 22 e il 42% degli adulti con polmonite acquisita in comunità sono ricoverati.[60] Il punteggio CURB-65 è utile per determinare la necessità del ricovero negli adulti.[60] Se il punteggio è 0 o 1, la condizione può essere normalmente gestita a casa, se vi è un 2, una degenza ospedaliera breve o uno stretto follow-up diviene necessario, se il punteggio arriva da 3-5 si raccomanda l'ospedalizzazione.[60] Nei bambini con insufficienza respiratoria o saturazioni di ossigeno inferiori al 90%, devono essere ricoverati in ospedale.[66] L'utilità della fisioterapia respiratoria nella polmonite non è ancora stata determinata.[67] La ventilazione non invasiva può essere utile in quelli ricoverati nei reparti di terapia intensiva.[68] Farmaci da banco per la tosse non sono stati trovati essere efficaci[69], né ha dimostrato utilità la somministrazione di zinco nei bambini.[70] Non vi sono prove sufficienti per i mucolitici.[69]

Polmonite batterica

La somministrazione di antibiotici può migliorare l'esito nei pazienti con polmonite batterica.[22] La scelta di prescrivere un antibiotico dipende inizialmente dalle caratteristiche della persona interessata, come l'età, lo stato di salute e la posizione dell'infezione acquisita. Nel Regno Unito, la terapia empirica con amoxicillina viene raccomandato come prima linea per la polmonite acquisita in comunità, con la doxiciclina o la claritromicina come scelte alternative.[60] Nel Nord America, dove le forme "atipiche" di polmonite acquisita in comunità sono più comuni, i macrolidi (come azitromicina o eritromicina) e doxiciclina sono favoriti all'amoxicillina come trattamento di prima linea ambulatoriale negli adulti.[36][71] Nei bambini che presentano sintomi lievi o moderati, l'amoxicillina rimane la prima linea.[66] L'impiego dei fluorochinoloni nei casi più lievi, è sconsigliato a causa degli effetti collaterali.[36][72] La durata del trattamento è tradizionalmente lunga da sette a dieci giorni, ma una crescente evidenza suggerisce periodi più brevi (da tre a cinque giorni) sono altrettanto efficaci.[73] Per quanto riguarda la polmonite acquisita in come infezione ospedaliera viene consigliata la somministrazione di cefalosporine di terza e quarta generazione, carbapenemi, fluorochinoloni, aminoglicosidi e vancomicina.[74] Questi antibiotici sono spesso somministrati per via endovenosa e utilizzati in combinazione.[7] Nei pazienti trattati in regime di ricovero ospedaliero, più del 90% migliora grazie alla terapia antibiotica iniziale.[32]

Polmonite virale

Gli inibitori della neuraminidasi possono essere somministrati per il trattamento della polmonite virale causata da virus influenzali (influenza A e influenza B).[7] Farmaci antivirali non specifici sono raccomandati per gli altri tipi polmoniti virali acquisite in comunità, tra cui la SARS, la polmonite da coronavirus, da adenovirus, da hantavirus e da virus parainfluenzali.[7] L'influenza A può essere trattata con amantadina o rimantadina, mentre l'influenza A o B possono essere trattate con l'oseltamivir, il zanamivir o il peramivir.[7] Il massimo beneficio dal trattamento si ha se viene inziato entro 48 ore dall'insorgenza dei sintomi.[7] Molti ceppi di influenza A H5N1, nota anche come influenza aviaria, hanno mostrato resistenza alla amantadina e alla rimantadina.[7] L'uso di antibiotici nella polmonite virale è consigliato da alcuni esperti in quanto è impossibile escludere una complicazione da infezione batterica.[7] La British Thoracic Society raccomanda che gli antibiotici non siano consigliati nei casi di malattia lieve.[7] L'uso di corticosteroidi è controverso.[7]

Polmonite ab ingestis

In generale, la polmonite ab ingestis viene trattata in modo conservativo tramite antibiotici indicati solo per questo tipo di infezione.[75] La scelta dell'antibiotico dipende da diversi fattori, tra cui l'organismo sospettato di essere causa della polmonite e se essa sia stata acquisita in comunità o in ambiente ospedaliero. Le opzioni più comuni sono la clindamicina, la combinazione di un antibiotico beta-lattamici e metronidazolo o un aminoglicoside.[76] I corticosteroidi sono a volte utilizzati nella polmonite ab ingestis, ma vi sono poche prove a sostegno della loro efficacia.[75]

Prognosi

Con il trattamento, la maggior parte delle polmoniti di origine batterica tende a stabilizzarsi in 3-6 giorni.[77] Tuttavia ci vogliono un paio di settimane prima che la maggior parte dei sintomi regredisca.[77] La radiografia al torace viene trovata negativa entro quattro settimane e la mortalità è bassa (inferiore all'1%).[20][78] Negli anziani o nelle persone che hanno altri problemi di salute, il recupero può richiedere anche più di 12 settimane. Nelle persone che necessitano di un ricovero in ospedale, la mortalità può raggiungere il 10%, mentre quelli che vengono ricoverati in terapia intensiva presentano tassi tra il 30% e il 50%.[20] La polmonite è la più comune infezione acquisita in ospedale.[32] Prima dell'avvento degli antibiotici, la mortalità era tipicamente del 30%.[17]

Le complicanze possono verificarsi soprattutto nei pazienti anziani e in quelli con altri problemi di salute.[78] Questo può includere, tra gli altri: empiema, ascesso polmonare, bronchiolite obliterante, sindrome da distress respiratorio, sepsi e peggioramento dei problemi di salute di base.[78]

Criterî di predizione clinica

Sono stati sviluppati alcuni criterî di predizione clinica, per pronosticare con maggiore obiettività l'evoluzione di un caso di polmonite.[32] Queste regole inlotre sono spesso utilizzate per decidere se ricoverare o no il paziente.[32]

  • "Pneumonia Severity Index", indice di gravità della polmonite (o "punteggio PSI")[32]
  • CURB-65, che tiene conto della gravità dei sintomi, delle malattie di base e dell'età[79]

Prevenzione

La prevenzione dalla polmonite comprende la vaccinazione, l'adozione delle idonee misure comportamentali ed il trattamento appropriato di eventuali altri problemi di salute.[58] Si ritiene che, se venissero prese le opportune misure di prevenzione, la mortalità tra i bambini potrebbe essere ridotta di 400.000 unità e che se un trattamento adeguato fosse universalmente disponibile, la mortalità infantile potrebbe essere ridotta di ulteriori 600.000 unità.[46]

Smettere di fumare[60] e ridurre il più possibile l'esposizione all'aria inquinata sono strategie fortemente raccomandate.[24][46] Il fumo sembra essere il più grande fattore di rischio per la polmonite da pneumococco negli adulti altrimenti sani.[63] Un'attenzione nell'igiene delle mani e l'abitudine a tossire in un fazzoletto, possono essere ulteriori efficaci misure di prevenzione.[80] L'utilizzo di una maschera chirurgica da parte di coloro che sono malati può prevenire la malattia nella popolazione.[63]

I trattamenti opportuni per le malattie sottostanti (come l'AIDS, il diabete mellito e la malnutrizione) possono ridurre il rischio.[46][80][81] Nei bambini di meno di 6 mesi di età, l'allattamento al seno esclusivo riduce sia il rischio e sia la gravità della malattia.[46] Nei pazienti con HIV/AIDS e una conta di CD4 inferiore a 200 cellule/uL, la somministrazione di dell'antibiotico cotrimossazolo diminuisce il rischio di Pneumocystis pneumonia.[82] Il cotrimossazolo può anche essere utile per la prevenzione in coloro che sono immunocompromessi ma non sono infetti da HIV.[83]

Nelle donne in stato di gravidanza, test per lo streptococco di gruppo B e per la Chlamydia trachomatis e l'eventuale somministrazione di un trattamento antibiotico, riduce i tassi di polmonite nei neonati.[84][85] L'adozione di misure di prevenzione per la trasmissione dell'HIV da madre a figlio possono anche risultare efficienti.[86] L'aspirazione della bocca e della gola dei bambini con meconio da liquido amniotico non è stato dimostrato in grado di ridurre il tasso di polmonite ab ingestis e può causare potenziali danni[87], quindi questa pratica non è raccomandata nella maggior parte delle situazioni.[87] Negli anziani, una buona cura della salute orale può ridurre il rischio di polmonite ab ingestis.[88]

Vaccinazione

La vaccinazione previene alcune polmoniti batteriche e virali, sia nei bambini che negli adulti. Il vaccino antinfluenzale è modestamente efficace contro l'influenza A e B.[7][89] Il Centers for Disease Control and Prevention (CDC) statunitense, raccomanda la vaccinazione annuale per ogni persona dai 6 anni in su.[90] L'immunizzazione degli operatori sanitari diminuisce il rischio di contrarre il virus della polmonite nei loro pazienti.[63] Quando si verificano epidemie influenzali, farmaci come amantadina o rimantadina possono aiutare a prevenire la malattia.[91] Non è noto se l'oseltamivir o lo zanamivir siano efficaci per via del fatto che la società che produce l'oseltamivir si è rifiutata di rilasciare i dati degli studi per una analisi indipendente.[92]

Le vaccinazioni contro l'Haemophilus influenzae e contro lo Streptococcus pneumoniae hanno fornito buone prove per consigliare il loro utilizzo.[45] La vaccinazione nei bambini contro lo Streptococcus pneumoniae ha portato ad una minore incidenza di queste infezioni negli adulti, in virtù del fatto che molti di essi acquisiscono le infezioni dai bambini. Un vaccino contro lo Streptococcus pneumoniae è disponibile per gli adulti, ed è stato dimostrato in grado di ridurre il rischio di malattia pneumococcica invasiva.[93] Altri vaccini che forniscono un effetto protettivo contro la polmonite includono quelli contro la pertosse, la varicella e il morbillo.[80]

Note

  1. ^ a b [editor] A. McLuckie, Respiratory disease and its management, New York, Springer, 2009, p. 51, ISBN 978-1-84882-094-4.
  2. ^ Leach, Richard E., Acute and Critical Care Medicine at a Glance, 2nd, Wiley-Blackwell, 2009, ISBN 1-4051-6139-6. URL consultato il 21 aprile 2011.
  3. ^ Jeffrey C. Pommerville, Alcamo's Fundamentals of Microbiology, 9th, Sudbury MA, Jones & Bartlett, 2010, p. 323, ISBN 0-7637-6258-X.
  4. ^ Stedman's medical dictionary., 28th, Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2006, ISBN 978-0-7817-6450-6.
  5. ^ Ashby, Bonnie; Turkington, Carol, The encyclopedia of infectious diseases, 3rd, New York, Facts on File, 2007, p. 242, ISBN 0-8160-6397-4. URL consultato il 21 aprile 2011.
  6. ^ William Osler, Principles and Practice of Medicine, 4th Edition, New York, D. Appleton and Company, 1901, p. 108.
  7. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa O Ruuskanen, Lahti, E, Jennings, LC, Murdoch, DR, Viral pneumonia, in Lancet, vol. 377, n. 9773, 9 aprile 2011, pp. 1264–75, DOI:10.1016/S0140-6736(10)61459-6.
  8. ^ Ronald B. George, Chest medicine : essentials of pulmonary and critical care medicine, 5th, Philadelphia, PA, Lippincott Williams & Wilkins, 2005, p. 353, ISBN 9780781752732.
  9. ^ a b Ralph Feigin, Textbook of Pediatric Infectious Diseases, 5th, Philadelphia, W. B. Saunders, 2004, p. 299, ISBN 978-0-7216-9329-3.
  10. ^ Maimonides, Fusul Musa ("Pirkei Moshe").
  11. ^ Klebs E, Beiträge zur Kenntniss der pathogenen Schistomyceten. VII Die Monadinen, in Arch. Exptl. Pathol. Parmakol., vol. 4, n. 5/6, 10 dicembre 1875, pp. 40–488.
  12. ^ Friedländer C, Über die Schizomyceten bei der acuten fibrösen Pneumonie, in Virchow's Arch pathol. Anat. U. Physiol., vol. 87, n. 2, 4 febbraio 1882, pp. 319–324, DOI:10.1007/BF01880516.
  13. ^ Fraenkel A, Über die genuine Pneumonie, Verhandlungen des Congress für innere Medicin, in Dritter Congress, vol. 3, 21 aprile 1884, pp. 17–31.
  14. ^ Gram C, Über die isolierte Färbung der Schizomyceten in Schnitt- und Trocken-präparaten, in Fortschr. Med, vol. 2, n. 6, 15 marzo 1884, pp. 185–9.
  15. ^ edited by J.F. Tomashefski, Jr ... [et al.], Dail and Hammar's pulmonary pathology., 3rd, New York, Springer, 2008, p. 228, ISBN 978-0-387-98395-0.
  16. ^ William Osler, Thomas McCrae, The principles and practice of medicine: designed for the use of practitioners and students of medicine, 9th, D. Appleton, 1920, p. 78.
    «One of the most widespread and fatal of all acute diseases, pneumonia has become the "Captain of the Men of Death," to use the phrase applied by John Bunyan to consumption.»
  17. ^ a b c d e f g h i Orin Ebby, Community-Acquired Pneumonia: From Common Pathogens To Emerging Resistance, in Emergency Medicine Practice, vol. 7, n. 12, Dec 2005.
  18. ^ Adams WG, Deaver KA, Cochi SL, et al., Decline of childhood Haemophilus influenzae type B (Hib) disease in the Hib vaccine era, in JAMA, vol. 269, n. 2, January 1993, pp. 221–6, DOI:10.1001/jama.269.2.221.
  19. ^ Whitney CG, Farley MM, Hadler J, et al., Decline in invasive pneumococcal disease after the introduction of protein-polysaccharide conjugate vaccine, in N. Engl. J. Med., vol. 348, n. 18, May 2003, pp. 1737–46, DOI:10.1056/NEJMoa022823.
  20. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p GB Nair, Niederman, MS, Community-acquired pneumonia: an unfinished battle, in The Medical clinics of North America, vol. 95, n. 6, November 2011, pp. 1143–61, DOI:10.1016/j.mcna.2011.08.007.
  21. ^ WHO Disease and injury country estimates, su who.int, World Health Organization (WHO), 2004. URL consultato l'11 November 2009.
  22. ^ a b c Kabra SK, Lodha R, Pandey RM, Antibiotics for community-acquired pneumonia in children, in Cochrane Database Syst Rev, vol. 3, n. 3, 2010, pp. CD004874, DOI:10.1002/14651858.CD004874.pub3.
  23. ^ Polmonite
  24. ^ a b c d e f g h i V Singh, Aneja, S, Pneumonia — management in the developing world, in Paediatric respiratory reviews, vol. 12, n. 1, March 2011, pp. 52–9, DOI:10.1016/j.prrv.2010.09.011.
  25. ^ I Rudan, Boschi-Pinto, C, Biloglav, Z, Mulholland, K, Campbell, H, Epidemiology and etiology of childhood pneumonia, in Bulletin of the World Health Organization, vol. 86, n. 5, May 2008, pp. 408–16, DOI:10.2471/BLT.07.048769.
  26. ^ Garenne M, Ronsmans C, Campbell H, The magnitude of mortality from acute respiratory infections in children under 5 years in developing countries, in World Health Stat Q, vol. 45, 2–3, 1992, pp. 180–91.
  27. ^ WHO, Pneumococcal vaccines. WHO position paper, in Wkly. Epidemiol. Rec., vol. 74, n. 23, 1999, pp. 177–83.
  28. ^ [http://www.medicinaoltre.com/patologie/patologie_dettaglio.lasso?id=619 Polmonite: Descrizione e sintomi patologie comuni su MedicinaOltre.com
  29. ^ Sanjaykumar Hapani, David Chu, Shenhong Wu Eosinophilic pneumonia associated with bleomycin in a patient with mediastinal seminoma: a case report Journal of Medical Case Reports (2010) doi:10.1186/1752-1947-4-126
  30. ^ Lowe, J. F.; Stevens, Alan, Pathology, 2nd, St. Louis, Mosby, 2000, p. 197, ISBN 0-7234-3200-7.
  31. ^ editors, Raleigh A. Bowden, Per Ljungman, David R. Snydman, Transplant infections, 3rd, Philadelphia, Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, 2010, p. 187, ISBN 978-1-58255-820-2.
  32. ^ a b c d e f g h i Murray, Nadel, 32, in 2010.
  33. ^ CS Eom, Jeon, CY; Lim, JW; Cho, EG; Park, SM; Lee, KS, Use of acid-suppressive drugs and risk of pneumonia: a systematic review and meta-analysis, in CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne, vol. 183, n. 3, 22 February 2011, pp. 310–9, DOI:10.1503/cmaj.092129.
  34. ^ Polmonite, su msd-italia.it. URL consultato il 25 maggio 2011.
  35. ^ a b c d e f g S Sharma, Maycher, B, Eschun, G, Radiological imaging in pneumonia: recent innovations, in Current Opinion in Pulmonary Medicine, vol. 13, n. 3, May 2007, pp. 159–69, DOI:10.1097/MCP.0b013e3280f3bff4.
  36. ^ a b c Anevlavis S, Bouros D, Community acquired bacterial pneumonia, in Expert Opin Pharmacother, vol. 11, n. 3, February 2010, pp. 361–74, DOI:10.1517/14656560903508770.
  37. ^ a b c d e f g h i j Murray and Nadel (2010). Chapter 31.
  38. ^ a b Figueiredo LT, Viral pneumonia: epidemiological, clinical, pathophysiological and therapeutic aspects, in J Bras Pneumol, vol. 35, n. 9, September 2009, pp. 899–906, DOI:10.1590/S1806-37132009000900012.
  39. ^ a b D. Behera, Textbook of pulmonary medicine, 2nd, New Delhi, Jaypee Brothers Medical Pub., 2010, pp. 391–394, ISBN 8184487495.
  40. ^ a b Nick Maskell, Millar, Ann, Oxford desk reference., Oxford, Oxford University Press, 2009, p. 196, ISBN 9780199239122.
  41. ^ a b c d e f Murray and Nadel (2010). Chapter 37.
  42. ^ VK Vijayan, Parasitic lung infections, in Current opinion in pulmonary medicine, vol. 15, n. 3, 2009 May, pp. 274–82, DOI:10.1097/MCP.0b013e328326f3f8.
  43. ^ ed. in chief Richard K. Root. Eds. Francis Waldvogel, Clinical infectious diseases : a practical approach, New York, NY [u.a.], Oxford Univ. Press, 1999, p. 833, ISBN 978-0-19-508103-9.
  44. ^ Volume editors, Ulrich Costabel, Diffuse parenchymal lung disease : ... 47 tables, [Online-Ausg.], Basel, Karger, 2007, p. 4, ISBN 978-3-8055-8153-0.
  45. ^ a b SC Ranganathan, Sonnappa, S, Pneumonia and other respiratory infections, in Pediatric clinics of North America, vol. 56, n. 1, February 2009, pp. 135–56, xi, DOI:10.1016/j.pcl.2008.10.005.
  46. ^ a b c d e f g Pneumonia (Fact sheet N°331), in World Health Organization, August 2012.
  47. ^ edited by Stephen J. McPhee, Gary D. Hammer, Pathophysiology of disease : an introduction to clinical medicine, 6th, New York, McGraw-Hill Medical, 2010, Chapter 4, ISBN 0071621679.
  48. ^ a b Alan Fein, Diagnosis and management of pneumonia and other respiratory infections, 2nd, Caddo, OK, Professional Communications, 2006, pp. 28–29, ISBN 1884735630.
  49. ^ Vinay Kumar, Robbins and Cotran pathologic basis of disease., 8th, Philadelphia, PA, Saunders/Elsevier, 2010, Chapter 15, ISBN 1416031219.
  50. ^ a b editors, Gary R. Fleisher, Stephen Ludwig ; associate editors, Richard G. Bachur ... [et al.], Textbook of pediatric emergency medicine, 6th, Philadelphia, Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins Health, 2010, p. 914, ISBN 1605471593.
  51. ^ a b c d e f g h i H Yu, Management of pleural effusion, empyema, and lung abscess, in Seminars in interventional radiology, vol. 28, n. 1, 2011 Mar, pp. 75–86, DOI:10.1055/s-0031-1273942.
  52. ^ Cunha (2010). Pages 250-251.
  53. ^ L Dunn, Pneumonia: classification, diagnosis and nursing management, in Nursing standard (Royal College of Nursing (Great Britain) : 1987), vol. 19, n. 42, 2005 June 29-July 5, pp. 50–4.
  54. ^ World health organization, Pocket book of hospital care for children : guidelines for the management of common illnesses with limited resources., Geneva, World Health Organization, 2005, p. 72, ISBN 978-92-4-154670-6.
  55. ^ a b T Lynch, Bialy, L, Kellner, JD, Osmond, MH, Klassen, TP, Durec, T, Leicht, R, Johnson, DW, A systematic review on the diagnosis of pediatric bacterial pneumonia: when gold is bronze, in PLoS ONE, vol. 5, n. 8, 6 agosto 2010, pp. e11989, DOI:10.1371/journal.pone.0011989.
  56. ^ SA Call, Vollenweider, MA, Hornung, CA, Simel, DL, McKinney, WP, Does this patient have influenza?, in JAMA: the Journal of the American Medical Association, vol. 293, n. 8, 23 febbraio 2005, pp. 987–97, DOI:10.1001/jama.293.8.987.
  57. ^ a b Tintinalli, Judith E., Emergency Medicine: A Comprehensive Study Guide (Emergency Medicine (Tintinalli)), New York, McGraw-Hill Companies, 2010, p. 480, ISBN 0-07-148480-9.
  58. ^ a b c d e f g h Hoare Z, Lim WS, Pneumonia: update on diagnosis and management (PDF), in BMJ, vol. 332, n. 7549, 2006, pp. 1077–9, DOI:10.1136/bmj.332.7549.1077.
  59. ^ a b edited by Majid Ezzati, Lopez, Alan D., Rodgers, Anthony, Murray, Christopher J.L., Comparative quantification of health risks, Genève, Organisation mondiale de la santé, 2004, p. 70, ISBN 978-92-4-158031-1.
  60. ^ a b c d e f g h i j k l m n o WS Lim, Baudouin, SV, George, RC, Hill, AT, Jamieson, C, Le Jeune, I, Macfarlane, JT, Read, RC, Roberts, HJ, Levy, ML, Wani, M, Woodhead, MA, Pneumonia Guidelines Committee of the BTS Standards of Care, Committee, BTS guidelines for the management of community acquired pneumonia in adults: update 2009, in Thorax, vol. 64, Suppl 3, October 2009, pp. iii1–55, DOI:10.1136/thx.2009.121434.
  61. ^ F Saldías, Méndez, JI, Ramírez, D, Díaz, O, [Predictive value of history and physical examination for the diagnosis of community-acquired pneumonia in adults: a literature review], in Revista medica de Chile, vol. 135, n. 4, April 2007, pp. 517–28.
  62. ^ editors, William E. Brant, Clyde A. Helms, Fundamentals of diagnostic radiology, 4th, Philadelphia, Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins, p. 435, ISBN 9781608319114.
  63. ^ a b c d LA Mandell, Wunderink, RG; Anzueto, A; Bartlett, JG; Campbell, GD; Dean, NC; Dowell, SF; File TM, Jr; Musher, DM; Niederman, MS; Torres, A; Whitney, CG; Infectious Diseases Society of, America; American Thoracic, Society, Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults, in Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, vol. 44, Suppl 2, 1º March 2007, pp. S27–72, DOI:10.1086/511159.
  64. ^ J Darby, Buising, K, Could it be Legionella?, in Australian family physician, vol. 37, n. 10, October 2008, pp. 812–5.
  65. ^ A Ortqvist, Hedlund, J, Kalin, M, Streptococcus pneumoniae: epidemiology, risk factors, and clinical features, in Seminars in respiratory and critical care medicine, vol. 26, n. 6, December 2005, pp. 563–74, DOI:10.1055/s-2005-925523.
  66. ^ a b JS Bradley, Byington, CL, Shah, SS, Alverson, B, Carter, ER, Harrison, C, Kaplan, SL, Mace, SE, McCracken GH, Jr, Moore, MR, St Peter, SD, Stockwell, JA, Swanson, JT, The Management of Community-Acquired Pneumonia in Infants and Children Older Than 3 Months of Age: Clinical Practice Guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and the Infectious Diseases Society of America, in Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, vol. 53, n. 7, 31 agosto 2011, pp. e25–76, DOI:10.1093/cid/cir531.
  67. ^ M Yang, Yuping, Y, Yin, X, Wang, BY, Wu, T, Liu, GJ, Dong, BR, Chest physiotherapy for pneumonia in adults, in Cochrane database of systematic reviews, n. 2, 17 febbraio 2010, pp. CD006338, DOI:10.1002/14651858.CD006338.pub2.
  68. ^ Y Zhang, Fang, C; Dong, BR; Wu, T; Deng, JL, Oxygen therapy for pneumonia in adults, in Cochrane database of systematic reviews, vol. 3, 14 March 2012, pp. CD006607, DOI:10.1002/14651858.CD006607.pub4.
  69. ^ a b Chang CC, Cheng AC, Chang AB, Over-the-counter (OTC) medications to reduce cough as an adjunct to antibiotics for acute pneumonia in children and adults, in Cochrane Database Syst Rev, vol. 2, 2012, pp. CD006088, DOI:10.1002/14651858.CD006088.pub3.
  70. ^ BA Haider, Lassi, ZS; Ahmed, A; Bhutta, ZA, Zinc supplementation as an adjunct to antibiotics in the treatment of pneumonia in children 2 to 59 months of age, in Cochrane database of systematic reviews, n. 10, 5 October 2011, pp. CD007368, DOI:10.1002/14651858.CD007368.pub2.
  71. ^ Lutfiyya MN, Henley E, Chang LF, Reyburn SW, Diagnosis and treatment of community-acquired pneumonia (PDF), in Am Fam Physician, vol. 73, n. 3, February 2006, pp. 442–50.
  72. ^ N Eliakim-Raz, Robenshtok, E; Shefet, D; Gafter-Gvili, A; Vidal, L; Paul, M; Leibovici, L, Empiric antibiotic coverage of atypical pathogens for community-acquired pneumonia in hospitalized adults, in Cochrane database of systematic reviews, vol. 9, 12 September 2012, pp. CD004418, DOI:10.1002/14651858.CD004418.pub4.
  73. ^ Scalera NM, File TM, How long should we treat community-acquired pneumonia?, in Curr. Opin. Infect. Dis., vol. 20, n. 2, April 2007, pp. 177–81, DOI:10.1097/QCO.0b013e3280555072.
  74. ^ American Thoracic Society; Infectious Diseases Society of America, Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated, and healthcare-associated pneumonia, in Am J Respir Crit Care Med, vol. 171, n. 4, February 2005, pp. 388–416, DOI:10.1164/rccm.200405-644ST.
  75. ^ a b PE Marik, Pulmonary aspiration syndromes, in Current Opinion in Pulmonary Medicine, vol. 17, n. 3, May 2011, pp. 148–54, DOI:10.1097/MCP.0b013e32834397d6.
  76. ^ O'Connor S, Aspiration pneumonia and pneumonitis, in Australian Prescriber, vol. 26, n. 1, 2003, pp. 14–7.
  77. ^ a b D. Behera, Textbook of pulmonary medicine, 2nd, New Delhi, Jaypee Brothers Medical Pub., 2010, pp. 296–297, ISBN 9788184487497.
  78. ^ a b c Cunha (2010). Pages6-18.
  79. ^ J Rello, Demographics, guidelines, and clinical experience in severe community-acquired pneumonia, in Critical care (London, England), 12 Suppl 6, Suppl 6, 2008, pp. S2, DOI:10.1186/cc7025.
  80. ^ a b c Pneumonia Can Be Prevented — Vaccines Can Help, in Centers for Disease Control and Prevention. URL consultato il 22 October 2012.
  81. ^ DM Gray, Zar, HJ, Community-acquired pneumonia in HIV-infected children: a global perspective, in Current opinion in pulmonary medicine, vol. 16, n. 3, May 2010, pp. 208–16, DOI:10.1097/MCP.0b013e3283387984.
  82. ^ L Huang, Cattamanchi, A; Davis, JL; den Boon, S; Kovacs, J; Meshnick, S; Miller, RF; Walzer, PD; Worodria, W; Masur, H; International HIV-associated Opportunistic Pneumonias (IHOP), Study; Lung HIV, Study, HIV-associated Pneumocystis pneumonia, in Proceedings of the American Thoracic Society, vol. 8, n. 3, June 2011, pp. 294–300, DOI:10.1513/pats.201009-062WR.
  83. ^ Green H, Paul M, Vidal L, Leibovici L, Prophylaxis for Pneumocystis pneumonia (PCP) in non-HIV immunocompromised patients, in Cochrane Database Syst Rev, n. 3, 2007, pp. CD005590, DOI:10.1002/14651858.CD005590.pub2.
  84. ^ M Taminato, Fram, D; Torloni, MR; Belasco, AG; Saconato, H; Barbosa, DA, Screening for group B Streptococcus in pregnant women: a systematic review and meta-analysis, in Revista latino-americana de enfermagem, vol. 19, n. 6, November–December 2011, pp. 1470–8.
  85. ^ T Darville, Chlamydia trachomatis infections in neonates and young children, in Seminars in pediatric infectious diseases, vol. 16, n. 4, October 2005, pp. 235–44, DOI:10.1053/j.spid.2005.06.004.
  86. ^ Global Action Plan for Prevention and Control of Pneumonia (GAPP) (PDF), World Health Organization, 2009.
  87. ^ a b A Roggensack, Jefferies, AL; Farine, D; Basso, M; Delisle, MF; Hudon, L; Mundle, WR; Murphy-Kaulbeck, LC; Ouellet, A; Pressey, T, Management of meconium at birth, in Journal of obstetrics and gynaecology Canada : JOGC = Journal d'obstetrique et gynecologie du Canada : JOGC, vol. 31, n. 4, April 2009, pp. 353–4, 355–7.
  88. ^ CD van der Maarel-Wierink, Vanobbergen, JN; Bronkhorst, EM; Schols, JM; de Baat, C, Oral health care and aspiration pneumonia in frail older people: a systematic literature review, in Gerodontology, 6 March 2012, pp. no, DOI:10.1111/j.1741-2358.2012.00637.x.
  89. ^ T Jefferson, Di Pietrantonj, C, Rivetti, A, Bawazeer, GA, Al-Ansary, LA, Ferroni, E, Vaccines for preventing influenza in healthy adults, in Cochrane database of systematic reviews, n. 7, 7 luglio 2010, pp. CD001269, DOI:10.1002/14651858.CD001269.pub4.
  90. ^ Seasonal Influenza (Flu), in Center for Disease Control and Prevention. URL consultato il 29 June 2011.
  91. ^ Jefferson T, Deeks JJ, Demicheli V, Rivetti D, Rudin M, Amantadine and rimantadine for preventing and treating influenza A in adults, in Cochrane Database Syst Rev, n. 3, 2004, pp. CD001169, DOI:10.1002/14651858.CD001169.pub2.
  92. ^ T Jefferson, Jones, MA; Doshi, P; Del Mar, CB; Heneghan, CJ; Hama, R; Thompson, MJ, Neuraminidase inhibitors for preventing and treating influenza in healthy adults and children, in Cochrane database of systematic reviews, vol. 1, 18 January 2012, pp. CD008965, DOI:10.1002/14651858.CD008965.pub3.
  93. ^ SA Moberley, Holden, J, Tatham, DP, Andrews, RM, Vaccines for preventing pneumococcal infection in adults, in Cochrane database of systematic reviews, n. 1, 23 gennaio 2008, pp. CD000422, DOI:10.1002/14651858.CD000422.pub2.

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