Orthomyxoviridae

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Orthomyxoviridae
Immagine di Orthomyxoviridae mancante
Classificazione dei virus
Dominio Acytota
Gruppo Gruppo V (Virus a ssRNA-)
Famiglia Orthomyxoviridae
Genere

Gli Orthomyxoviridae (dal greco orthos per dritto e myxa per muco)[1] sono una famiglia di Virus a RNA che comprende cinque generi di virus:

I primi tre generi rappresentano i virus che provocano l'influenza nei vertebrati come gli uccelli (in questo caso si parla di influenza aviaria), gli umani ed altri mammiferi. Gli isovirus infettano i salmoni e i thogotovirus infettano i vertebrati e gli invertebrati come le zanzare e i Copepodi[2][3][4][5]

I tre generi di virus, identificati attraverso le differenze nelle loro nucleoproteine e nella proteina matrice, che infettano i vertebrati sono:

Indice

Morfologia [modifica]

In generale la morfologia del virus è sferica con particelle di diametro da 50 a 120 nm, oppure virioni filamentosi con diametro di 20 nm e da 200 a 300 nm di lunghezza.

La membrana di lipoproteine racchiude le nucleo capsidi: nucloproteine di varie dimensioni con un anello ad ogni estremità. Non è certa la disposizione all'interno del virione. Le nucleocapsidi sono filamentose e hanno una lunghezza da 50 a 130 nm e un diametro da 9 a 15 nm. Hanno una simmetria elicoidale.

Classificazione e nomenclatura [modifica]

Nella tassonomia filogenetica i virus RNA includono i virus con RNA a singola elica, filamento negativo (virus ssRNA), che include l'ordine Mononegavirales e la famiglia "Orthomyxoviridae" (tra le altre). Le specie degli Orthomyxoviridae associate a ciascun genere sono illustrate nella tabella seguente:


Generi, Specie e Sierotipi Orthomyxoviridae
Genere Specie (* indica la Specie tipo) Sierotipo o Sottotipi Ospite
Influenzavirus A Influenza A virus (*) H1N1, H1N2, H2N2, H3N1, H3N2, H3N8, H5N1, H5N2, H5N3, H5N8, H5N9, H7N1, H7N2, H7N3, H7N4, H7N7, H9N2, H10N7 Uomo, suino, volatile, cavallo
Influenzavirus B Influenza B virus (*)
Uomo, Phocidae
Influenzavirus C Influenza C virus (*)
Uomo, suino
Isavirus Anemia infettiva del salmone (*)
Salmone dell'Atlantico
Thogotovirus Virus Thogoto (*)
Ixodida, Zanzara, Uomo
Virus Dhori Virus Batken
Virus Dhori

Tipi di virus influenzali [modifica]

Esistono tre generi di virus influenzali: Influenzavirus A, Influenzavirus B, Influenzavirus C. Ogni genere include solo una specie o tipo: virus Influenza A, virus Influenza B e virus influenza C rispettivamente. I virus A e C infettano diverse specie, mentre il virus B infetta quasi esclusivamente l'uomo[6][7].

Influenza A [modifica]

I virus appartenenti al tipo Influenza A sono ulteriormente classificati in base alle proteine superficiali (HA o H) e (NA o N). Sono stati identificati sedici sottotipi (o sierotipi) H e nove sottotipi N del virus Influenza A.

Esistono ulteriori varianti; quindi i ceppi influenzali che vengono isolati sono identificati tramite una nomenclatura standard attraverso la quale viene indicato il tipo di virus, la locazione geografica dove è stato isolato per la prima volta, il numero sequenziale di isolamento, l'anno di isolamento e i sottotipi HA e NA[8][9].

Alcuni esempi di questa nomenclatura sono:

  1. A/Moscow/10/99 (H3N2)
  2. B/Hong Kong/330/2001

I virus di tipo A sono i più virulenti patogeni umani tra i tre tipi di influenza e provocano le patologie più gravi. I sierotipi che sono stati confermati nell'uomo, ordinati dal numero di decessi sono:

Le ultime influenza pandemica[11]
Nome della pandemia Data Decessi Sottotipo coinvolto
Influenza asiatica (russa) 1889-90 1 milione forse H2N2
Influenza spagnola 1918-20 40 milioni H1N1
Influenza asiatica 1957-58 1-1,5 milioni H2N2
Influenza di Hong Kong 1968-69 0,75-1 milioni H3N2

Influenza B [modifica]

I virus Influenza B è quasi esclusivamente un patogeno umano ed è meno comune dell'Influenza A. L'unico animale conosciuto, oltre all'uomo, ad essere colpito dall'influenza B sono le foche[12]. Questo tipo di influenza muta ad un tasso da 2 a 3 volte inferiore del tipo A[13] e quindi ha una diversità genetica inferiore, con solo un sierotipo[6] Come risultato di questa scarsa diversità antigenica, normalmente si acquisisce un certo grado di immunità all'influenza B. Tuttavia il virus muta in modo tale da impedire un'immunità permanente[14]. Questo ridotto tasso di cambiamento negli antigeni, combinato con la scarsa gamma di ospiti (che impedisce lo spostamento antigenico), previene la formazione di pandemie di influenza B[15]

Influenza C [modifica]

L'influenza C infetta l'uomo e i suini e può provocare malattie gravi e localmente epidemiche[16] Tuttavia, l'influenza C è meno comune rispetto agli altri tipi e normalmente provoca disturbi non troppo gravi nei bambini[17][18]

Struttura e proprietà [modifica]

La seguente struttura è relativa ai virus Influenza A, anche se gli altri ceppi di influenza hanno strutture molto simili[19]:

Il virus Influenza A o virione ha un diametro di 80-120 nm e normalmente è sferico, anche se possono esistere forme filamentose[20]. Il genoma non è costituito da una singola porzione di acido nucleico, ma contiene otto porzioni di RNA segmentato a polarità negativa (13,5 migliaia di basi in totale), che codifica 11 proteine (HA, NA, NP, M1, M2, NS1, NEP, PA, PB1, PB1-F2, PB2)[21]. Tra queste proteine virali, le meglio caratterizzate sono l'emoagglutinina e la neuraminidase, due grandi glicoproteine che si trovano sulla superficie esterna delle particelle virali. La neuraminidase è un enzima coinvolto nel rilascio dei virioni all'esterno delle cellule infette, mentre l'emagglutinina è una lectina che media la connessione del virus e l'ingresso del genoma virale nelle cellule target.[22] L'emagglutinina (H) e la neuraminidase (N) sono i bersagli da colpire dei farmaci antivirali.[23] Queste due proteine sono anche riconosciute dagli anticorpi[11] La risposta degli anticorpi a queste proteine è utilizzata per classificare i diversi sierotipi dei virus dell'influenza A, come ad esempio il sierotipo H5N1.

Infezione e replicazione [modifica]

Invasione e replicazione del virus influenzale

Tipicamente, l'influenza viene trasmessa da mammiferi infetti attraverso l'aria da colpi di tosse e starnuti, che creano particelle di aerosol contenenti il virus e dai volatili infetti attraverso i loro escrementi. L'influenza può essere trasmessa anche attraverso la saliva, le secrezioni nasali, le feci e il sangue. Le infezioni avvengono attraverso il contatto con questi fluidi corporei o con superfici contaminate. I virus possono essere infettivi per circa una settimana alla temperatura del corpo umano, più di 30 giorni a 0 °C e indefinitamente a basse temperature (come nei laghi a nordest della Siberia). Possono essere inattivati facilmente con disinfettanti e detergenti[24][25][26]

Il virus si collega ad una cellula attraverso le interazioni tra la sua glicoproteina (emagglutinina) e l'Acido sialico sulla superficie delle cellule epiteliali nel polmone e nella gola (Fase 1 dell'infezione)[27]. La cellula importa il virus attraverso l'endocitosi. Nell'endosoma, parte della proteina emagglitinina unisce il rivestimento del virus con la membrana del vacuolo, rilasciando le molecole virali RNA (vRNA), proteine accessorie e RNA polimerasi RNA dipendente nel citoplasma (Fase 2)[28]

Queste proteina e il vRNA formano un complesso che è trasportato nel nucleo cellulare, dove l'RNA polimerasi RNA dipendente inizia la trascrizione del vRNA complementare a polarità positiva (Fasi 3a e 3b)[29].

Il vRNA viene sia trasportato nel citoplasma e tradotto (Fase 4), o resta nel nucleo. Le nuove proteine virali che sono state sintetizzate sono secrete attraverso l'apparato del Golgi nella superficie della cellula (nel caso del neuraminidase e emagglutinina, Fase 5), o trasportate indietro nel nucleo per collegare il vRNA e formare nuove particelle con genoma virale (Fase 5a). Altre proteine viruali possono avere diverse azioni nella cellula ospite, tra cui la degradazione dell'mRNA cellulare e l'utilizzo dei nucleotidi rilasciati per la sintesi vRNA e l'inibizione della trascrizione dell'mRNA della cellula ospite.[30].

Il vRNA a polarità negativa che forma il genoma dei virus, l'RNA polimerasi RNA dipendente e altre proteine virali sono assemblate in un virione. Le molecole di emaglutinina e di neuraminidase si raggruppano in un rigonfiamento nella membrana cellulare. Il vRNA e le proteine virali lasciano il nucleo ed entrano in questo rigonfiamento (Fase 6). Il virus maturo germoglia dalla cellula in una sfera costituita dalla membrana fosfolipidica dell'ospite, acquisendo attraverso di essa l'emaglutinina e la neuraminidase (Fase 7)[31]. Dopo il rilascio del nuovo virus influenzale, la cellula ospite muore.

A causa dell'assenza degli enzimi di controllo dell'RNA, l'RNA polimerasi RNA dipendente genera un errore di inserimento circa ogni 10 migliaia di nucleotidi, che è la lunghezza approssimativa del vRNA dell'influenza. Quindi, quasi ogni nuovo virus dell'influenza che viene creato contiene una mutazione nel suo genoma.[32]. La separazione del genoma in otto diverse porzioni di vRNA permette il mescolamento o il riassortimento dei geni se più di una varietà di virus infetta la stessa cellula. L'alterazione che ne risulta nei segmenti del genoma viene impacchettata nella progenie virale e conferisce un nuovo comportamento, a volte anche la capacità di infettare nuove specie ospite o superare l'immunità dell'ospite al vecchio genoma (nel qual caso viene chiamato spostamento antigenico)[11].

Note [modifica]

  1. ^ International Committee on Taxonomy of Viruses Index of Viruses - Orthomyxoviridae (2006). In: ICTVdB - The Universal Virus Database, version 4. Büchen-Osmond, C (Ed), Columbia University, New York, USA.
  2. ^ Index of Viruses - Orthomyxoviridae (2006). In: ICTVdB - The Universal Virus Database, version 4. Columbia University, New York, USA, 2006
  3. ^ Jones LD, Nuttall PA (1989). Non-viraemic transmission of Thogoto virus: influence of time and distance. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 83 (5): 712-4. PMID 2617637.
  4. ^ Barry Ely. Infectious Salmon Anaemia in Mill Hill Essays. National Institute for Medical Research, 1999. URL consultato in data 14 settembre 2007.
  5. ^ Raynard RS, Murray AG, Gregory A (2001). Infectious salmon anaemia virus in wild fish from Scotland. Dis. Aquat. Org. 46 (2): 93-100. PMID 11678233.
  6. ^ a b Hay A, Gregory V, Douglas A, Lin Y (Dec 29 2001). The evolution of human influenza viruses.. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 356 (1416): 1861-70. PMID 11779385.
  7. ^ Avian Influenza (Bird Flu). Centers for Disease Control and Prevention. URL consultato in data 15 settembre 2007.
  8. ^ Atkinson W, Hamborsky J, McIntyre L, Wolfe S (a cura di), Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases, 10th ed., Washington DC, Centers for Disease Control and Prevention, 2007.
  9. ^ Avian Influenza (Bird Flu): Implications for Human Disease. Center for Infectious Disease Research & Policy, University of Minnesota, 27 giugno 2007. URL consultato in data 14 settembre 2007.
  10. ^ Fouchier R, Schneeberger P, Rozendaal F, Broekman J, Kemink S, Munster V, Kuiken T, Rimmelzwaan G, Schutten M, Van Doornum G, Koch G, Bosman A, Koopmans M, Osterhaus A (2004). Avian influenza A virus (H7N7) associated with human conjunctivitis and a fatal case of acute respiratory distress syndrome.. Proc Natl Acad Sci U S A 101 (5): 1356-61. PMID 14745020.
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