Flutazolam
| Flutazolam | |
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| Nome IUPAC | |
| 10-chloro-11b-(2-fluorophenyl)-7-(2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-d][1,4]benzodiazepin-6-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H18ClFN2O3 |
| Massa molecolare (u) | 376.81 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 3398 |
| SMILES | C1COC2(N1CC(=O)N(C3=C2C=C(C=C3)Cl)CCO)C4=CC=CC=C4F |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 3.5 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il flutazolam (Coreminal, MS-4101) è uno psicofarmaco che è un derivato benzodiazepinico. È stato inventato in Giappone, e questo è il principale paese in cui è stato utilizzato in medicina. Ha effetti sedativi, miorilassanti, anticonvulsivanti e ansiolitici simili a quelli prodotti da altri derivati delle benzodiazepine e, sebbene abbia circa la stessa potenza del diazepam, produce una sedazione più marcata e una compromissione della coordinazione. È indicato per il trattamento dell'insonnia. Il suo principale metabolita attivo è il n-desalchilflurazepam, noto anche come norflurazepam, che è anche il principale metabolita del flurazepam (nome commerciale Dalmane). Il flutazolam è strettamente correlato nella struttura ad un'altra benzodiazepina, l'aloxazolam.[1]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Tomonari Kuwayama, Yukihisa Kurono e Tsuyuko Muramatsu, The Behavior of 1, 4-Benzodiazepine Drugs in Acidic Media. V. : Kinetics of Hydrolysis of Flutazolam and Haloxazolam in Aqueous Solution, in Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 34, n. 1, 1986, pp. 320–326, DOI:10.1248/cpb.34.320. URL consultato il 27 giugno 2023.
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