Talampanel

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Talampanel
Nome IUPAC
(8R)-7-Acetyl-5-(4-aminophenyl)-8,9-dihydro-8-methyl-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC19H19N3O3
Massa molecolare (u)337,379 g/mol
Numero CAS161832-65-1
Numero EINECS803-174-3
PubChem164509
DrugBankDB04982
SMILES
CC1CC2=CC3=C(C=C2C(=NN1C(=O)C)C4=CC=C(C=C4)N)OCO3
Dati farmacocinetici
MetabolismoEpatico
Emivita3 ore
Escrezionerenale
Indicazioni di sicurezza

Il talampanel è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle 2,3-benzodiazepine che è stato studiato per il trattamento dell'epilessia, i gliomi maligni, e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Talampanel non è attualmente in fase di sviluppo. Ha mostrato efficacia per l'epilessia negli studi clinici, ma il suo sviluppo è stato sospeso a causa del suo scarso profilo farmacocinetico, vale a dire una breve emivita terminale che ha richiesto dosi multiple al giorno.

Farmacocinetica[modifica | modifica wikitesto]

Talampanel agisce come un antagonista non competitivo del recettore AMPA, un tipo di recettore ionotropico del glutammato nel sistema nervoso centrale.

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

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