Fosazepam
| Fosazepam | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 7-chloro-1-(dimethylphosphorylmethyl)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C18H18ClN2O2P |
| Massa molecolare (u) | 360,78 g/mol |
| Numero CAS | |
| PubChem | 37114 |
| SMILES | CP(=O)(C)CN1C(=O)CN=C(C2=C1C=CC(=C2)Cl)C3=CC=CC=C3 |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 3 giorni |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il fosazepam è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle benzodiazepine ed è considerato come un idrosolubile del Diazepam. Ha una struttura analoga a quella del diazepam, l'unica differenza è la presenza di un gruppo dimeltifosforilico per migliorarne la solubilità in acqua.
Proprietà farmacologiche[modifica | modifica wikitesto]
Il fosazepam ha effetti simili sul sonno come tutte le altre benzodiazepine (sedativi e ansiolitici). In uno studio clinico è stato riportato che il fosazepam aiuta ad aumentare la durata del sonno con meno interruzioni, anche se la qualità del sonno viene peggiorata con la soppressione del sonno profondo e un aumento del sonno leggero.
Effetti collaterali[modifica | modifica wikitesto]
I possibili effetti collaterali del fosazepam includono sensazioni di ridotta vitalità mattutina e dopo l'interruzione del farmaco, sintomi di astinenza da benzodiazepine, di ansia e concentrazione ridotta.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
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