1-eptene
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| 1-eptene | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-eptene | |
| Nomi alternativi | |
| n-eptene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C7H14 |
| Massa molecolare (u) | 98,18606 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 209-767-8 |
| PubChem | 11610 |
| SMILES | CCCCCC=C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,697 |
| Indice di rifrazione | 1,3998 |
| Solubilità in acqua | 18,2 mg/L a 25 °C |
| Coefficiente di ripartizione 1-ottanolo/acqua | 3,99 |
| Temperatura di fusione | −119,7 °C |
| Temperatura di ebollizione | 93,6 °C |
| Tensione di vapore (Pa) a 293,15 K | 64.000 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | −8 °C |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| Frasi R | 11-65 |
| Frasi S | 62 |
L'1-eptene è una alchene ottenuto come sottoprodotto della distillazione del petrolio e si trova come componente della benzina. In quantità minime, è presente anche nelle mele, albicocche, ciliegie e prugne[1].
Uso[modifica | modifica wikitesto]
L'1-eptene è utilizzato come materia prima per la sintesi organica, come copolimero per la produzione del polietilene, nella produzione di aldeidi per idroformilazione.
Sicurezza[modifica | modifica wikitesto]
I vapori dell'1-eptene formano una miscela esplosiva con l'aria (punto di infiammabilità -8 °C, temperatura di autoaccensione di 250 °C).[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees, Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732.
- ^ Scheda di sicurezza dell'1-eptene (archiviato dall'url originale il 10 maggio 2010). (DE)
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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