Tridecano
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| Tridecano | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| n-tridecano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C13H28 |
| Massa molecolare (u) | 184,35 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | [] |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Temperatura di fusione | −5 °C (268,15 K) |
| Temperatura di ebollizione | 234 °C (507,15 K) |
| Tensione di vapore (Pa) a 332,15 K | 130 |
| Proprietà tossicologiche | |
| LD50 (mg/kg) | 1161 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Flash point | 102 °C (375,15 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi R | 36-37-38 |
| Frasi S | 26-36 |
Il n-tridecano è un alcano lineare di formula C13H28. Presenta 802 isomeri[1]. Si presenta come un liquido leggero e incolore, è infiammabile e viene usato, mescolato ad altri alcani, nella produzione di paraffina, nel processo industriale della carta, nella ricerca sulla benzina aviogetto e nell'industria della gomma. In chimica viene utilizzato come chaser di distillazione.
Le ninfe della cimice verde producono il n-tridecano come feromone, utilizzato probabilmente anche come metodo di difesa dai predatori[2]. È anche il composto principale del liquido di difesa della Cosmopepla bimaculata.[3]
Note [modifica]
- ^ Davidson, Scott (2002). Fast Generation of an Alkane-Series Dictionary Ordered by Side-Chain Complexity. J. Chem. Inf. Comput. Sci. 42 (2): 147–156(10). DOI:10.1021/ci010094b.
- ^ Todd, J. W. (1989). Ecology and behavior of Nezara viridula'. Annual Review of Entomology 34: 273–292(20). DOI:10.1146/annurev.en.34.010189.001421.
- ^ Krall, Brian S. (1999). Chemical Defense in the Stink Bug Cosmopepla bimaculata. Journal of Chemical Ecology 25 (11): 2477–94(18). DOI:10.1023/A:1020822107806.
Collegamenti esterni [modifica]
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