Fluoxetina: differenze tra le versioni
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'''Fluoxetina cloridrato''' – comunemente '''fluoxetina''' – è un [[farmaco]] usato per il trattamento di [[disturbo depressivo|depressione]], [[Disturbo ossessivo-compulsivo|disturbi ossessivi-compulsivi]] e [[bulimia]]. |
'''Fluoxetina cloridrato''' – comunemente '''fluoxetina''' – è un [[farmaco]] appartenetene alla classe degli [[SSRI|inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina]] usato, al pari degli altri SSRI, per il trattamento di disturbi psichiatrici come [[disturbo depressivo|depressione maggiore]], disturbi d'ansia (attacchi di panico, ansia generalizzata, [[Disturbo ossessivo-compulsivo|disturbi ossessivi-compulsivi]]) e [[bulimia]]<ref name=":0">{{Cita pubblicazione|autore=FDA - EliLilly|titolo=Foglietto Illustrativo del Prozac - USA|rivista=|volume=|numero=|url=http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf}}</ref>; può però essere utilizzato ''offlabel'' anche per altre patologie come il disturbo disforico premestruale, ed eiaculazione precoce solo per citarne alcune<ref>{{Cita pubblicazione|nome=Stone|cognome=KJ|data=2003-08-01|titolo=Off-label applications for SSRIs.|rivista=American family physician|volume=68|numero=3|accesso=2016-12-13|url=http://europepmc.org/abstract/med/12924832|nome2=Viera|cognome2=AJ|nome3=Parman|cognome3=CL}}</ref>. |
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È un [[SSRI|inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina]] nei [[neurone|neuroni]] centrali. |
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== Effetti collaterali == |
== Effetti collaterali == |
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Gli effetti collaterali più comuni (verificatesi in più del 5% dei pazienti che assumevano fluoxetina) sono<ref name=":0" />: |
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* Disturbi gastro intestinali (nausea, diarrea) |
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* Sonnolenza o insonnia |
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* Disfunzioni sessuali (diminuzione libido, anorgasmia) |
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* Sintomi simil influenzali (riniti, faringiti, spossatezza, dolori muscolari) |
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* Tremori, ansia, nervosismo |
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* Sudorazione, vasodilatazione |
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Sono in genere autolimitanti, cioè tendono a presentarsi nei primi giorni di assunzione per poi sparire nel corso delle prime settimane di trattamento; gli effetti collaterali sulla sfera sessuale tendono invece a comparire nel corso delle prime settimane di trattamento e a persistere nel corso dell'assunzione<ref name=":1">{{Cita pubblicazione|nome=A. L.|cognome=Montejo-González|data=1997-01-01|titolo=SSRI-induced sexual dysfunction: fluoxetine, paroxetine, sertraline, and fluvoxamine in a prospective, multicenter, and descriptive clinical study of 344 patients|rivista=Journal of Sex & Marital Therapy|volume=23|numero=3|pp=176–194|accesso=2016-12-13|doi=10.1080/00926239708403923|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9292833|nome2=G.|cognome2=Llorca|nome3=J. A.|cognome3=Izquierdo}}</ref><ref>{{Cita web|url=http://www.nhs.uk/Conditions/SSRIs-(selective-serotonin-reuptake-inhibitors)/Pages/Side-effects.aspx|titolo=Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) - Side effects - NHS Choices|autore=NHS Choices|sito=www.nhs.uk|accesso=2016-12-13}}</ref> |
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Tra tutti gli SSRI, la fluoxetina è considerato il più attivante (è quello che causa il maggior tasso di nervosismo ed insonnia)<ref name=Young>{{cite book|last=Koda-Kimble|first=MA|title=Applied therapeutics: the clinical use of drugs|year=2012|publisher=Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins|location=Baltimore|isbn=978-1609137137|edition=10th|author2=Alldredge, BK}}</ref>; è inoltre quello che causa il maggior tasso di reazioni cutanee (rash, prurito, dermatiti)<ref>{{Cita libro|autore=Brayfield, A, ed.|titolo=Fluoxetine Hydrochloride. Martindale: The Complete Drug Reference.|url=https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/current/login.htm?uri=https%3A%2F%2Fwww.medicinescomplete.com%2Fmc%2Fmartindale%2Fcurrent%2F12763-x.htm|anno=2013|editore=London, UK: Pharmaceutical Press|città=London|p=|pp=|ISBN=}}</ref>. |
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Molto raramente può accadere che le disfunzioni sessuali persistano per un tempo indefinito (anche anni) dopo la sospensione del trattamento, tale sindrome prende il nome di [[PSSD|Post-SSRI Sexual Dysfunction]]<ref name=":0" />. |
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=== Diabete === |
=== Diabete === |
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La somministrazione di un SSRI può influenzare il controllo glicemico. |
La somministrazione di un SSRI può influenzare il controllo glicemico. |
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Il passaggio transplacentare degli SSRI può provocare [[emorragia|emorragie]] nel neonato<ref>{{Cita|Serebruany}}</ref>. |
Il passaggio transplacentare degli SSRI può provocare [[emorragia|emorragie]] nel neonato<ref>{{Cita|Serebruany}}</ref>. |
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Non sono noti gli effetti dovuti all'esposizione in gravidanza agli SSRI sullo sviluppo neurocomportamentale dei bambini. |
Non sono noti gli effetti dovuti all'esposizione in gravidanza agli SSRI sullo sviluppo neurocomportamentale dei bambini. |
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== Meccanismo d'azione == |
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|+[[Affinità di legame]] ([[Ligand (biochemistry)#binding affinity|K<sub>i</sub>]] in [[nanomole|nM]])<ref>{{cite web|title=PDSP K<sub>i</sub> Database|work=Psychoactive Drug Screening Program (PDSP)|author1=Roth, BL|author2=Driscol, J|url=http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php|publisher=University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health|accessdate=24 June 2013|date=12 January 2011}}</ref><ref name="pmid11543737">{{cite journal|last1=Owens|first1=MJ|last2=Knight|first2=DL|last3=Nemeroff|first3=CB|title=Second-generation SSRIs: human monoamine transporter binding profile of escitalopram and R-fluoxetine.|journal=Biological Psychiatry|date=1 September 2001|volume=50|issue=5|pages=345–50|pmid=11543737|doi=10.1016/s0006-3223(01)01145-3}}</ref> |
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| [[Histamine H1 receptor|H<sub>1</sub>]] || 3250 || style="background:papayawhip" | 10000 <!--Based upon data from the PDSP database--> |
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La fluoxetina è in grado di legare e bloccare l'attività del trasportatore della serotonina, senza evidenziare, a dosi terapeutiche, affinità significative per quelli della noradrenalina e della dopamina. Ciò porta ad un incremento delle concentrazioni di serotonina nel vallo sinaptico. Fluoxetina, ad alte dosi (60-80 mg) mostra una non trascurabile affinità per il recettore della serotonina 5HT2C, ciò potrebbe contribuire a rafforzarne gli effetti terapeutici. <ref name="pmid12464452" /><ref name="pmid19298831">{{cite journal|doi=10.1016/j.neuropharm.2009.03.004|title=Α2-Adrenoceptors mediate the acute inhibitory effect of fluoxetine on locus coeruleus noradrenergic neurons|year=2009|last1=Miguelez|first1=C.|last2=Fernandez-Aedo|first2=I.|last3=Torrecilla|first3=M.|last4=Grandoso|first4=L.|last5=Ugedo|first5=L.|journal=Neuropharmacology|volume=56|issue=6–7|pages=1068–73|pmid=19298831}}</ref><ref name="pmid8876023">{{cite journal|vauthors=Pälvimäki EP, Roth BL, Majasuo H, etal|title=Interactions of selective serotonin reuptake inhibitors with the serotonin 5-HT2c receptor|journal=Psychopharmacology|volume=126|issue=3|pages=234–40|date=August 1996|pmid=8876023|url=http://link.springer.de/link/service/journals/00213/bibs/6126003/61260234.htm|doi=10.1007/BF02246453}}</ref> |
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La fluoxetina (e il suo metabolita nor-fluoxetina) si sono inoltre dimostrati in grado di aumentare le concentrazioni cerebrali di Allopregnenolone, un potente agonista dei recettori GABA-A (noti per mediare effetti ansiolitici). <ref name="Fluoxetine SBSS">{{cite journal|vauthors=Pinna G, Costa E, Guidotti A|title=SSRIs act as selective brain steroidogenic stimulants (SBSSs) at low doses that are inactive on 5-HT reuptake|journal=Curr Opin Pharmacol|volume=9|issue=1|pages=24–30|date=February 2009|pmid=19157982|pmc=2670606|doi=10.1016/j.coph.2008.12.006|url=}}</ref><ref>{{cite journal|author=Brunton PJ|year=2015|title=Neuroactive steroids and stress axis regulation: Pregnancy and beyond|url=|journal=The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology|volume=160|issue=|pages=160–168|doi=10.1016/j.jsbmb.2015.08.003|pmid=26259885}}</ref> Entrambi si sono poi mostrati in grado di agire, alla stessa maniera, su questo stesso recettore; ciò potrebbe mediare parte degli effetti teraputici della fluoxetina.<ref name="Fluoxetine SBSS" /> |
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Inoltre la Fluoxetina agisce come agonista del recettore σ<sub>1</sub> con una potenza maggiore di quella del citalopram ma inferiore a quella della Fluvoxamina. Tuttavia la rilevanza clinica di questa proprietà non è chiara.<ref name="pmid8831113">{{cite journal|vauthors=Narita N, Hashimoto K, Tomitaka S, Minabe Y|title=Interactions of selective serotonin reuptake inhibitors with subtypes of sigma receptors in rat brain|journal=European Journal of Pharmacology|volume=307|issue=1|pages=117–9|date=June 1996|pmid=8831113|doi=10.1016/0014-2999(96)00254-3|url=http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0014299996002543}}</ref><ref name="pmid20021354">{{cite journal|author=Hashimoto K|title=Sigma-1 receptors and selective serotonin reuptake inhibitors: clinical implications of their relationship|journal=Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry|volume=9|issue=3|pages=197–204|date=September 2009|pmid=20021354|url=http://www.benthamdirect.org/pages/content.php?CNSAMC/2009/00000009/00000003/0006T.SGM|doi=10.2174/1871524910909030197}}</ref> |
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Fluoxetina agisce poi da da bloccante del canale anoctamina 1, un canale del cloro attivato dal calcio.<ref>{{cite web|title=Fluoxetine|url=http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?tab=biology&ligandId=203|website=IUPHAR Guide to Pharmacology|publisher=IUPHAR|accessdate=10 November 2014}}</ref><ref>{{cite web|title=Calcium activated chloride channel|url=http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=130#show_object_708|website=IUPHAR Guide to Pharmacology|publisher=IUPHAR|accessdate=10 November 2014}}</ref> Altri canali ionici, come il recettore nicotnico per l'acetilcolina e il recettore della serotonina 5HT3 sono inibiti a concentrazioni terapeutiche dalla fluoxetina. <ref name="pmid12604672">{{cite journal|vauthors=Robinson RT, Drafts BC, Fisher JL|title=Fluoxetine increases GABA(A) receptor activity through a novel modulatory site|journal=J. Pharmacol. Exp. Ther.|volume=304|issue=3|pages=978–84|year=2003|pmid=12604672|doi=10.1124/jpet.102.044834|url=http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=12604672}}</ref> |
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Fluoxetina inibisce inoltre la sfiengomielinasi acida, un regolatore chiave della concentrazione di cerammidi. <ref>{{cite journal|url=http://www.nature.com/nm/journal/v19/n7/full/nm.3214.html|title=Acid sphingomyelinase–ceramide system mediates effects of antidepressant drugs|author1=Erich Gulbins|author2=Monica Palmada|author3=Martin Reichel|author4=Anja Lüth|author5=Christoph Böhmer|author6=Davide Amato|author7=Christian P Müller|author8=Carsten H Tischbirek|author9=Teja W Groemer|author10=Ghazaleh Tabatabai|author11=Katrin A Becker|author12=Philipp Tripal|author13=Sven Staedtler|author14=Teresa F Ackermann|author15=Johannes van Brederode|author16=Christian Alzheimer|author17=Michael Weller|author18=Undine E Lang|author19=Burkhard Kleuser|author20=Heike Grassmé|author21=Johannes Kornhuber|journal=Nature Medicine|date=June 2013|volume=19|pages=934–938|doi=10.1038/nm.3214|pmid=23770692}}</ref><ref>{{cite journal|title=Alterations of the Ceramide Metabolism in the Peri-Infarct Cortex Are Independent of the Sphingomyelinase Pathway and Not Influenced by the Acid Sphingomyelinase Inhibitor Fluoxetine|author1=R. Brunkhorst|author2=F. Friedlaender|author3=N. Ferreirós|author4=S. Schwalm|author5=A. Koch|author6=G. Grammatikos|author7=S. Toennes|author8=C. Foerch|author9=J. Pfeilschifter|author10=W. Pfeilschifter|journal=Neural Plasticity|date=October 2015|volume=2015|doi=10.1155/2015/503079|pmid=26605090|pmc=4641186|pages=1–10}}</ref> |
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== Commercializzazione == |
== Commercializzazione == |
Versione delle 22:39, 1 gen 2017
Fluoxetina | |
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Nome IUPAC | |
(RS)-N-metil-3-fenil-3-[4-(trifluorometil)fenossi]-propan-1-ammina | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C17H18F3NO |
Massa molecolare (u) | 309,3 g/mol (345,8 per HCl) |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 611-209-7 |
Codice ATC | N06 |
PubChem | 3386 |
DrugBank | DB00472 |
SMILES | CNCCC(C1=CC=CC=C1)OC2=CC=C(C=C2)C(F)(F)F |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | Antidepressivi SSRI |
Teratogenicità | Media |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Metabolismo | Epatico |
Emivita | 1-3 giorni (acuta) 4-6 giorni (cronica) |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 302 - 318 - 400 |
Consigli P | 273 - 280 - 305+351+338 [1] |
Fluoxetina cloridrato – comunemente fluoxetina – è un farmaco appartenetene alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina usato, al pari degli altri SSRI, per il trattamento di disturbi psichiatrici come depressione maggiore, disturbi d'ansia (attacchi di panico, ansia generalizzata, disturbi ossessivi-compulsivi) e bulimia[2]; può però essere utilizzato offlabel anche per altre patologie come il disturbo disforico premestruale, ed eiaculazione precoce solo per citarne alcune[3].
Effetti collaterali
Gli effetti collaterali più comuni (verificatesi in più del 5% dei pazienti che assumevano fluoxetina) sono[2]:
- Disturbi gastro intestinali (nausea, diarrea)
- Sonnolenza o insonnia
- Disfunzioni sessuali (diminuzione libido, anorgasmia)
- Sintomi simil influenzali (riniti, faringiti, spossatezza, dolori muscolari)
- Tremori, ansia, nervosismo
- Sudorazione, vasodilatazione
Sono in genere autolimitanti, cioè tendono a presentarsi nei primi giorni di assunzione per poi sparire nel corso delle prime settimane di trattamento; gli effetti collaterali sulla sfera sessuale tendono invece a comparire nel corso delle prime settimane di trattamento e a persistere nel corso dell'assunzione[4][5]
Tra tutti gli SSRI, la fluoxetina è considerato il più attivante (è quello che causa il maggior tasso di nervosismo ed insonnia)[6]; è inoltre quello che causa il maggior tasso di reazioni cutanee (rash, prurito, dermatiti)[7].
Molto raramente può accadere che le disfunzioni sessuali persistano per un tempo indefinito (anche anni) dopo la sospensione del trattamento, tale sindrome prende il nome di Post-SSRI Sexual Dysfunction[2].
Diabete
La somministrazione di un SSRI può influenzare il controllo glicemico. L'aumento del tono serotoninergico indotto dall'antidepressivo, infatti, sembrerebbe aumentare la secrezione e la sensibilità all'insulina[8]. Con fluoxetina si è osservata ipoglicemia durante la terapia e iperglicemia alla sospensione del trattamento. Il dosaggio dei farmaci antidiabetici — ipoglicemizzanti orali e insulina — potrebbe, quindi, richiedere un aggiustamento[9].
Iponatriemia
Gli SSRI possono indurre iponatriemia (valore medio di 120 mmoli/L) con un aumento del rischio di 3,5 volte[10]. Nella maggior parte dei pazienti tale effetto si manifesta durante il primo mese di terapia; il rischio è maggiore nelle donne anziane e nei pazienti in terapia con diuretici. L'iponatriemia si manifesta con confusione, convulsioni, senso di fatica, delirio, sincope, sonnolenza, agitazione, vertigini, allucinazione e, più raramente, con aggressività, disturbi della personalità e depersonalizzazione. La comparsa di sintomi neuropsichiatrici durante il primo mese di trattamento deve di conseguenza suggerire la misurazione degli elettrolita serici.
Gravidanza
Per la Food and Drug Administration la fluoxetina è un farmaco da gravidanza di classe C, ovvero i cui studi sugli animali hanno rilevato effetti dannosi sul feto oppure per i quali non sono disponibili studi controllati, né su esseri umani né su animali. Di conseguenza la somministrazione di tali farmaci in gravidanza va raccomandata previa un'analisi dei potenziali beneficî per la paziente rispetto ai potenziali rischi per il feto.
La depressione può arrivare a colpire fino al 20% delle donne in stato di gravidanza ed è associata a ritardo di crescita uterina e a basso peso del nascituro. La depressione materna non trattata può inoltre alterare il rapporto madre-neonato (scarsa capacità genitoriale). Gli studi clinici relativi all'impiego degli SSRI (intesi come classe terapeutica) hanno evidenziato un basso rischio di anomalie congenite. L'esposizione agli SSRI durante il terzo trimestre di gravidanza può provocare nel neonato la comparsa della sindrome da astinenza da SSRI e ipertensione polmonare persistente[11][12].
I sintomi più frequenti relativi alla sindrome da astinenza includono agitazione, irritabilità, ipo/ipertonia, iperriflessia, sonnolenza, problemi nella suzione, pianto persistente. Più raramente si sono manifestati ipoglicemia, difficoltà respiratoria, anomalie della termoregolazione e convulsioni. L'ipertensione polmonare persistente è una grave patologia che richiede terapia intensiva e che può indurre anomalie dello sviluppo neurologico e morte. L'incidenza è pari a uno su 100 neonati esposti a SSRI nella seconda metà della gravidanza rispetto a una incidenza di uno su 1000 nati vivi nella popolazione generale. Probabilmente questa patologia è correlata ad effetti della serotonina sullo sviluppo cardiovascolare[13]. Il passaggio transplacentare degli SSRI può provocare emorragie nel neonato[14]. Non sono noti gli effetti dovuti all'esposizione in gravidanza agli SSRI sullo sviluppo neurocomportamentale dei bambini.
Meccanismo d'azione
Molecular Target |
Fluoxetine | Norfluoxetine |
---|---|---|
SERT | 1 | 19 |
NET | 660 | 2700 |
DAT | 4180 | 420 |
5-HT2A | 200 | 300 |
5-HT2B | 5000 | 5100 |
5-HT2C | 72.6 | 91.2 |
α1 | 3000 | 3900 |
M1 | 870 | 1200 |
M2 | 2700 | 4600 |
M3 | 1000 | 760 |
M4 | 2900 | 2600 |
M5 | 2700 | 2200 |
H1 | 3250 | 10000 |
La fluoxetina è in grado di legare e bloccare l'attività del trasportatore della serotonina, senza evidenziare, a dosi terapeutiche, affinità significative per quelli della noradrenalina e della dopamina. Ciò porta ad un incremento delle concentrazioni di serotonina nel vallo sinaptico. Fluoxetina, ad alte dosi (60-80 mg) mostra una non trascurabile affinità per il recettore della serotonina 5HT2C, ciò potrebbe contribuire a rafforzarne gli effetti terapeutici. [17][18][19]
La fluoxetina (e il suo metabolita nor-fluoxetina) si sono inoltre dimostrati in grado di aumentare le concentrazioni cerebrali di Allopregnenolone, un potente agonista dei recettori GABA-A (noti per mediare effetti ansiolitici). [20][21] Entrambi si sono poi mostrati in grado di agire, alla stessa maniera, su questo stesso recettore; ciò potrebbe mediare parte degli effetti teraputici della fluoxetina.[20]
Inoltre la Fluoxetina agisce come agonista del recettore σ1 con una potenza maggiore di quella del citalopram ma inferiore a quella della Fluvoxamina. Tuttavia la rilevanza clinica di questa proprietà non è chiara.[22][23]
Fluoxetina agisce poi da da bloccante del canale anoctamina 1, un canale del cloro attivato dal calcio.[24][25] Altri canali ionici, come il recettore nicotnico per l'acetilcolina e il recettore della serotonina 5HT3 sono inibiti a concentrazioni terapeutiche dalla fluoxetina. [26]
Fluoxetina inibisce inoltre la sfiengomielinasi acida, un regolatore chiave della concentrazione di cerammidi. [27][28]
Commercializzazione
Nomi commerciali della fluoxetina:
- Actan (Cile)
- Adofen (Spagna)
- Affex (Irlanda)
- Alental (Argentina)
- Alentol (Chile)
- Andepin (Polonia)
- Animex-On (Argentina)
- Anismol (Cile)
- Ansilan (Colombia)
- Anxetin (Tunisia)
- Ao Mai Lun (Cina)
- Apinrol (Cile)
- Apo-fluoxetine (Cina, Russia, Taiwan)
- Auscap (Australia)
- Bellzac (Irlanda)
- Biflox (Bulgaria)
- Bioxetin (Polonia)
- Biozac (Bulgaria, Irlanda)
- Daforin (Brasile)
- Dawnex (India)
- Deprexetin (Bulgaria, Polonia, Lituania)
- Deprimaks (Lituania)
- Depten (India)
- Depten-AZ (India)
- Depten-OZ (India)
- Depzac (India)
- Dinalexin (Tunisia)
- Doc Fluoxetine (Lussemburgo)
- Dominium (Ecuador, Cile)
- Eburnate (Argentina)
- Felicium (Austria, Regno Unito[29])
- Felixina (Argentina)
- Floccin (Austria)
- Florak (Turchia)
- Floxet (Bulgaria)
- Fluctine (Austria, Messico[29], Svizzera)
- Fludac (Georgia, India)
- Fludawn (India)
- Fludep (India)
- Flumed (Thailandia)
- Flunil-20 (Georgia)
- Flunirin (Serbia)
- Flunisan (Macedonia, Serbia)
- Fluocim (Svizzera[29])
- Fluohexal (Australia[29])
- Fluoksetin (Macedonia, Serbia)
- Fluovex (Malesia)
- Fluox (Belgio, Nuova Zelanda, Corea del Sud)
- Fluoxac (Messico)
- FluoxeLich (Germania)
- Fluoxemed (Belgio[29])
- Fluoxe-Q (Germania[29])
- Fluoxeren (Italia)
- Fluoxgamma (Germania)
- Fluoxin (Romania)
- Fluoxiram (Argentina)
- Fluoxone (Belgio)
- Fluronin (Taiwan)
- Flusac (Thailandia)
- Flusetin (Croazia)
- Flustad (Paesi Bassi)
- Flutin (Danimarca, Oman)
- Flutine (Israele, Thailandia)
- Fluval (Croazia)
- Flux Hexal (Austria)
- Flux (Estonia, Lituania, Taiwan)
- Fluxadir (Grecia)
- Fluxemed (Estonia, Lituania)
- Fluxen (Taiwan)
- Fluxene (Brasile)
- Fluxet (Germania)
- Fluxetil (Malesia, Singapore[29], Thailandia)
- Fluxetin (Hong Kong, Singapore)
- Fluxetin Atlantic (Thailandia)
- Fluxil (Austria[29], Hong Kong, Singapore)
- Fluxomed (Austria)
- Fluzac (Irlanda, Venezuela)
- Fluzac-20 (Thailandia)
- Fluzak (Repubblica Ceca)
- Fluzyn (Oman)
- Fokeston (Grecia)
- Fontex D.A.C. (Belgio, Danimarca, Finlandia[29], Islanda, Lussemburgo, Norvegia, Svezia)
- Fontex (Danimarca)
- Fonzac (Taiwan)
- Foxetin (Argentina, Corea del Sud)
- Framex (Serbia)
- Fropine (Corea del Sud)
- Fulsac (Turchia)
- FXT (Canada[29])
- Gerozac (Irlanda)
- Hapilux (Grecia)
- Indozul (Messico)
- Jin Kai Ke (Cina)
- Juxac (Taiwan)
- Kai Ke (Cina)
- Kalxetin (Indonesia)
- Ladose (Grecia)
- Lapsus (Argentina)
- Lebensart (Messico)
- Lecimar (Spagna)
- Linz (Bahrein, Oman)
- Lorien (Sudafrica)
- Lovan (Australia, Nuova Zelanda[29])
- Luramon (Spagna)
- Magrilan (Repubblica Ceca, Hong Kong[29], Malta, Romania, Singapore, Slovacchia, Thailandia)
- Mitilase (Argentina)
- Modipran (Bangladesh)
- Moltoben (Colombia, Repubblica Dominicana, Guatemala, Honduras, Panama, El Salvador)
- Mutan (Austria)
- Nerbet (Cile)
- Nervosal (Argentina)
- Neupax (Argentina, Costa Rica, Repubblica Dominicana, Ecuador, Guatemala, Honduras, Panamá, El Salvador
- Neuxetin (Filippine)
- Nodep (Bangladesh)
- Nortec (Brasile)
- Norzac (Irlanda)
- Noxetine (Indonesia)
- Nuzak (Sudafrica)
- Nycoflox (Estonia, Lituania)
- Orthon (Grecia)
- Ovisen (Messico)
- Oxactin (Regno Unito, Malta)
- Oxedep (Vietnam)
- Oxetine (Thailandia)
- Oxipres (Indonesia)
- Oxsac (Thailandia)
- Pisaurit (Messico)
- Plazeron (Malta)
- Portal (Ungheria, Lituania, Repubblica Ceca, Croazia)
- Positivum (Austria)
- Pragmaten (Cile)
- Prizma (Israele)
- Proctin (Corea del Sud)
- Prodep (Russia)
- Prodin (Filippine)
- Profluzac (Russia)
- Prohexal (Sudafrica)
- Prolert (Bangladesh)
- Proren (Corea del Sud)
- Prozac (Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Canada, Cile, Cina, Repubblica Ceca, Francia, Hong Kong, Ungheria, Indonesia, Irlanda, Italia, Malesia, Messico, Paesi Bassi, Nuova Zelanda, Filippine, Portogallo, Russia, Sudafrica, Singapore, Thailandia, Turchia, Regno Unito, Stati Uniti, Venezuela)
- Prozac Bb Farma (Italia)
- Prozac Dispersable (Messico)
- Prozamel (Irlanda)
- Prozatan (Irlanda[29])
- Prozen (Brasile)
- Prozit (Irlanda, Regno Unito)
- Prozep (Irlanda, Regno Unito)
- Psipax (Portogallo)
- Psiquial (Brasile)
- Qualisac (Hong Kong)
- Ranflocs (Sudafrica)
- Ranflutin (Bulgaria)
- Reconcile (Stati Uniti)[30]
- Reneuron (Spagna)
- Roxetin (Corea del Sud)
- Salipax (Lituania, Malesia, Polonia, Slovenia)
- Sarafem (Stati Uniti)
- Sartuzin (Grecia)
- Saurat (Argentina)
- Selectine (Corea del Sud)
- Selectus (Portogallo)
- Serol (Islanda)
- Seromex (Finlandia)
- Seronil (Finlandia, Polonia)
- Sinzac (Malesia)
- Sofelin (Grecia)
- Sofluxen (Bulgaria)
- Stapiadilat (Grecia)
- Stapiadilat-S (Grecia)
- Stressless (Grecia)
- Thiramil (Grecia)
- Trizac (Etiopia)
- T-Zac (Taiwan)
- Ultiflox (Cile)
- Unprozy (Thailandia)
- U-Zet (Taiwan)
- Verotina (Brasile)
- Xeredien (Italia)
- Xetiran (Polonia)
- Youke (Cina)
- Zac (Indonesia)
- Zactin (Australia, Cina, Indonesia[29], Singapore, Taiwan)
- Zedprex (Turchia)
- Zinovat (Grecia)
- Zyfloxin (Brasile)
Note
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