Etoricoxib: differenze tra le versioni

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*artropatie su base connettivitica (ad esempio l'[[artrite reumatoide]])<ref name="pmid12086294">{{Cita pubblicazione | cognome = Bingham | nome = CO. | coauthors = | titolo = Development and clinical application of COX-2-selective inhibitors for the treatment of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. | rivista = Cleve Clin J Med | volume = 69 Suppl 1 | numero = | pagine = SI5-12 | mese = | anno = 2002 | doi = | id = PMID 12086294 }}</ref><ref name="pmid18405470">{{Cita pubblicazione | cognome = Chen | nome = YF. | coauthors = P. Jobanputra; P. Barton; S. Bryan; A. Fry-Smith; G. Harris; RS. Taylor | titolo = Cyclooxygenase-2 selective non-steroidal anti-inflammatory drugs (etodolac, meloxicam, celecoxib, rofecoxib, etoricoxib, valdecoxib and lumiracoxib) for osteoarthritis and rheumatoid arthritis: a systematic review and economic evaluation. | rivista = Health Technol Assess | volume = 12 | numero = 11 | pagine = 1-278, iii | mese = Apr | anno = 2008 | doi = | id = PMID 18405470 }}</ref>
*artropatie su base connettivitica (ad esempio l'[[artrite reumatoide]])<ref name="pmid12086294">{{Cita pubblicazione | cognome = Bingham | nome = CO. | coauthors = | titolo = Development and clinical application of COX-2-selective inhibitors for the treatment of osteoarthritis and rheumatoid arthritis. | rivista = Cleve Clin J Med | volume = 69 Suppl 1 | numero = | pagine = SI5-12 | mese = | anno = 2002 | doi = | id = PMID 12086294 }}</ref><ref name="pmid18405470">{{Cita pubblicazione | cognome = Chen | nome = YF. | coauthors = P. Jobanputra; P. Barton; S. Bryan; A. Fry-Smith; G. Harris; RS. Taylor | titolo = Cyclooxygenase-2 selective non-steroidal anti-inflammatory drugs (etodolac, meloxicam, celecoxib, rofecoxib, etoricoxib, valdecoxib and lumiracoxib) for osteoarthritis and rheumatoid arthritis: a systematic review and economic evaluation. | rivista = Health Technol Assess | volume = 12 | numero = 11 | pagine = 1-278, iii | mese = Apr | anno = 2008 | doi = | id = PMID 18405470 }}</ref>
*[[artrite gottosa|attacchi acuti di gotta]]
*[[artrite gottosa|attacchi acuti di gotta]]
*dolore neoplastico e dolore acuto postoperatorio.<ref name="pmid22513922">{{Cita pubblicazione | cognome = Clarke | nome = R. | coauthors = S. Derry; RA. Moore | titolo = Single dose oral etoricoxib for acute postoperative pain in adults. | rivista = Cochrane Database Syst Rev | volume = 4 | numero = | pagine = CD004309 | mese = | anno = 2012 | doi = 10.1002/14651858.CD004309.pub3 | id = PMID 22513922 }}</ref>
*dolore neoplastico


== Effetti collaterali ed indesiderati ==
== Effetti collaterali ed indesiderati ==

Versione delle 08:55, 10 apr 2013

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.
Etoricoxib
Nome IUPAC
5-cloro-6'-metil-3-[4-(metilsulfonil)fenil]-
2,3'-bipiridina
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC18H15N2O2S
Massa molecolare (u)358.842 g/mol
Numero CAS202409-33-4
Numero EINECS682-421-5
Codice ATCM01AH05
PubChem123619
DrugBankDB01628
SMILES
CC1=NC=C(C=C1)C2=NC=C(C=C2C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)Cl
Dati farmacocinetici
Biodisponibilità100%
Legame proteico92%
MetabolismoCit. P450 (sottotipo CYP 3A4)
Emivita22 ore
Escrezione70% renale; 20% fecale
Indicazioni di sicurezza
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L'etoricoxib è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), e più specificamente alla famiglia degli inibitori selettivi della cox-2.[1][2][3] Come farmaco viene utilizzato per la riduzione del dolore da osteoartrosi, artrite reumatoide e artrite gottosa acuta.[4] In Italia è venduto dalla società farmaceutica Neopharmed Gentili con il nome commerciale di Algix, dalla società Merck Sharp and Dome con il nome di Arcoxia, dalla società Abiogen Pharma con il nome commerciale di Exinef ed infeine dalla società Addenda Pharma con il nome di Tauxib, nella forma farmaceutica di compresse rivestite per uso orale da 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg.

Farmacodinamica

Come tutti gli altri coxib, la molecola si caratterizza per la capacità di inibire in maniera selettiva l'isoforma 2 dell'enzima ciclossigenasi (COX-2). L'inibizione della COX-2 riduce la formazione di prostaglandine (PG) a partire dall'acido arachidonico. Tra le varie funzioni svolte dalle PG, va ricordato il loro ruolo nell'infiammazione. Etoricoxib inibisce la sintesi dei mediatori prostanoidi coinvolti nel dolore, nell’infiammazione e nella febbre, m presenta un'azione decisamente meno marcata sull'attività dell'isoforma 1 dell'enzima ciclossigenasi (COX-1). L'azione selettiva sull'isoforma COX-2 riduce la tossicità gastrointestinale del farmaco rispetto agli inibitori non selettivi, pertanto etoricoxib si associa ad una più bassa incidenza di sanguinamento gastrointestinale superiore.[5][6]

Farmacocinetica

Dopo somministrazione per via orale etoricoxib viene ben assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità media è quasi del 100%. Dopo singola somministrazione la concentrazione plasmatica massima (Cmax) è pari a 3,6 mg/ml e viene raggiunta a circa 1 ora (Tmax) dall'assunzione. Dopo assunzione con alimenti non si registrano alterazioni dell'entità dell’assorbimento anche se si assiste ad una riduzione di quasi il 40% della Cmax ed un aumento del Tmax di circa due ore. Verosimilmente queste variazioni clinicamente non hanno alcun significato.[7] Il legame con le proteine plasmatiche è di circa il 92%, principalmente con l'albumina.[8] Negli studi condotti su animali (ratto e coniglio) etoricoxib attraversa la barriera placentare. Nel ratto attraversa anche la barriera ematoencefalica. Etoricoxib è ampiamente metabolizzato dall'organismo umano a livello epatico, in particolare grazie al coinvolgimento dell'isoenzima CYP3A4 ed in misura decisamente minore anche grazie a CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 e CYP2C19.[9] Nell’uomo sono stati identificati 5 metaboliti, i quali risultano inattivi o mostrano solo una debole attività come inibitori della COX-2.[8]
L'emivita della molecola si aggira intorno alle 20 ore.[8] In soggetti in buona salute fisica, la somministrazione di una singola dose endovenosa di etoricoxib viene eliminata prevalentemente tramite le urine (circa il 70%) e le feci (20%). La maggior parte del farmaco viene eliminato sotto forma di metaboliti, e meno del 2% è stato escreto come farmaco immodificato.[10]
La farmacocinetica nei pazienti anziani (oltre i 65 anni di età) è sovrapponibile a quella dei giovani e non differisce tra uomini e nelle donne. Nei pazienti con insufficienza renale da moderata a grave la farmacocinetica di una singola dose di etoricoxib non appare significativamente diversa da quella dei soggetti sani.[11] La sicurezza e l'efficacia della molecola nella popolazione pediatrica non è stata oggetto di studio.

Usi clinici

Etoricoxib è indicato per il trattamento sintomatico di:

Effetti collaterali ed indesiderati

In corso di trattamento con etoricoxib sono stati evidenziati effetti indesiderati a carico dell'apparato gastrointestinale, e fra questi dispepsia, pirosi gastrica, senso di fastidio epigastrico, nausea e vomito, dolore addominale, flatulenza, diarrea, esofagite, gastrite, ulcera gastroduodenale. Sono possibili anche effetti avversi di natura psichiatrica e coinvolgente il sistema nervoso, quali capogiro, cefalea, ansia, depressione, irrequietezza, e più raramente allucinazioni e stato confusionale. In alcuni soggetti sono stati segnalati incremento delle transaminasi epatiche (ALT ed AST) e più raramente ittero ed epatite.

Alcuni studi clinici e metanalisi hanno evidenziato che i coxib mostravano un'aumentata incidenza di eventi avversi di natura cardiovascolare e cutanea rispetto al placebo (oppure hanno portato al ritiro dal mercato di alcune molecole, per esempio il rofecoxib nel settembre 2004 e il valdecoxib nell'aprile 2005) e stimolato un processo di revisione delle indicazioni terapeutiche per l'intera classe dei COX-2 inibitori e per i FANS non selettivi da parte della FDA e dell'EMEA, le autorità sanitarie rispettivamente degli Stati Uniti d'America e della Comunità Europea.

La FDA ha concluso la sua revisione il 6 aprile 2005[18], mentre l'EMEA il successivo 27 giugno.[19]

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo oppure ad uno qualsiasi degli eccipienti utilizzati nella formulazione farmaceutica. È inoltre controindicato nei soggetti con ulcera peptica attiva o sanguinamento gastrointestinale in fase attiva, reazioni allergiche (ad esempio broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali, edema angioneurotico, orticaria) a seguito di assunzione di aspirina o altri FANS, malattie infiammatorie croniche dell’intestino, insufficienza cardiaca congestizia grave. Anche la gravidanza e l'allattamento al seno, così come l'età inferiore ai 16 anni rappresentano delle controindicazioni.

Dosi terapeutiche

Etoricoxib può essere assunto a stomaco pieno o vuoto, ed in quest'ultimo caso l’effetto del medicinale risulta più pronto e rapido. I dosaggi giornalieri raccomandati nell'adulto sono:

In considerazione dei possibili rischi cardiovascolari la durata del trattamento deve essere la più breve possibile e si deve utilizzare il dosaggio giornaliero minimo che si dimostri efficace. Al dosaggio di 120 mg etoricoxib deve essere utilizzato esclusivamente nella fase acuta della sintomatologia (in genere per non più di 8-10 giorni).

Note

  1. ^ P. Patrignani, Clinical pharmacology of etoricoxib: a novel selective COX2 inhibitor., in Expert Opin Pharmacother, vol. 4, n. 2, Feb 2003, pp. 265-84, DOI:10.1517/14656566.4.2.265, PMID 12562317.
  2. ^ S. Tacconelli, Clinical pharmacology of novel selective COX-2 inhibitors., in Curr Pharm Des, vol. 10, n. 6, 2004, pp. 589-601, PMID 14965322.
  3. ^ SD. Martina, Etoricoxib: a highly selective COX-2 inhibitor., in Ann Pharmacother, vol. 39, n. 5, May 2005, pp. 854-62, DOI:10.1345/aph.1E543, PMID 15827069.
  4. ^ ML. Capone, Clinical pharmacology of etoricoxib., in Expert Opin Drug Metab Toxicol, vol. 1, n. 2, Aug 2005, pp. 269-82, DOI:10.1517/17425255.1.2.269, PMID 16922642.
  5. ^ DR. Ramey, The incidence of upper gastrointestinal adverse events in clinical trials of etoricoxib vs. non-selective NSAIDs: an updated combined analysis., in Curr Med Res Opin, vol. 21, n. 5, May 2005, pp. 715-22, PMID 15974563.
  6. ^ Y. Yuan, Global gastrointestinal safety profile of etoricoxib and lumiracoxib., in Curr Pharm Des, vol. 13, n. 22, 2007, pp. 2237-47, PMID 17691997.
  7. ^ NG. Agrawal, Single- and multiple-dose pharmacokinetics of etoricoxib, a selective inhibitor of cyclooxygenase-2, in man., in J Clin Pharmacol, vol. 43, n. 3, Mar 2003, pp. 268-76, PMID 12638395.
  8. ^ a b c JK. Takemoto, Clinical pharmacokinetic and pharmacodynamic profile of etoricoxib., in Clin Pharmacokinet, vol. 47, n. 11, 2008, pp. 703-20, PMID 18840026.
  9. ^ K. Kassahun, Role of human liver cytochrome P4503A in the metabolism of etoricoxib, a novel cyclooxygenase-2 selective inhibitor., in Drug Metab Dispos, vol. 29, n. 6, Jun 2001, pp. 813-20, PMID 11353749.
  10. ^ AD. Rodrigues, Absorption, metabolism, and excretion of etoricoxib, a potent and selective cyclooxygenase-2 inhibitor, in healthy male volunteers., in Drug Metab Dispos, vol. 31, n. 2, Feb 2003, pp. 224-32, PMID 12527704.
  11. ^ NG. Agrawal, Pharmacokinetics of etoricoxib in patients with renal impairment., in J Clin Pharmacol, vol. 44, n. 1, Jan 2004, pp. 48-58, DOI:10.1177/0091270003260338, PMID 14681341.
  12. ^ TJ. Schnitzer, COX-2-selective inhibitors in the treatment of arthritis., in Cleve Clin J Med, 69 Suppl 1, 2002, pp. SI20-30, PMID 12086290.
  13. ^ PL. McCormack, Celecoxib: a review of its use for symptomatic relief in the treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis., in Drugs, vol. 71, n. 18, Dec 2011, pp. 2457-89, DOI:10.2165/11208240-000000000-00000, PMID 22141388.
  14. ^ KF. Croom, Etoricoxib: a review of its use in the symptomatic treatment of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis and acute gouty arthritis., in Drugs, vol. 69, n. 11, Jul 2009, pp. 1513-32, DOI:10.2165/00003495-200969110-00008, PMID 19634927.
  15. ^ CO. Bingham, Development and clinical application of COX-2-selective inhibitors for the treatment of osteoarthritis and rheumatoid arthritis., in Cleve Clin J Med, 69 Suppl 1, 2002, pp. SI5-12, PMID 12086294.
  16. ^ YF. Chen, Cyclooxygenase-2 selective non-steroidal anti-inflammatory drugs (etodolac, meloxicam, celecoxib, rofecoxib, etoricoxib, valdecoxib and lumiracoxib) for osteoarthritis and rheumatoid arthritis: a systematic review and economic evaluation., in Health Technol Assess, vol. 12, n. 11, Apr 2008, pp. 1-278, iii, PMID 18405470.
  17. ^ R. Clarke, Single dose oral etoricoxib for acute postoperative pain in adults., in Cochrane Database Syst Rev, vol. 4, 2012, pp. CD004309, DOI:10.1002/14651858.CD004309.pub3, PMID 22513922.
  18. ^ [1]
  19. ^ European Medicines Agency concludes action on COX-2 inhibitors (PDF), su emea.europa.eu, Emea, 27 June 2005. URL consultato il 9 aprile 2013.

Bibliografia

  • British national formulary, Guida all’uso dei farmaci 4 edizione, Lavis, agenzia italiana del farmaco, 2007.

Collegamenti esterni

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