Licofelone
| Licofelone | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| [6-(4-clorofenil)-2,2-dimetil-7-fenil-2,3-diidro-1H-pyrrolizin-5-il]acetic acid | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C23H22ClNO2 |
| Massa molecolare (u) | 379,879 g·mol−1 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 694-581-3 |
| PubChem | 133021 |
| DrugBank | DB04725 |
| SMILES | CC1(CC2=C(C(=C(N2C1)CC(=O)O)C3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=CC=C4)C |
| Indicazioni di sicurezza | |
Licofelone (conosciuto anche in fase sperimentale con la sigla ML 3000) è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). La molecola deriva dall'acido acetico ed è dotata di proprietà antinfiammatorie, antipiretiche, analgesiche[1][2] e di antiaggregazione piastrinica.[3][4] Il farmaco è stato sviluppato da un consorzio denominato EuroAlliance e formato dalla società farmaceutica italiana Alfa Wasserman, da Merckle GmbH, e da Lacer SA.[5]
Farmacodinamica[modifica | modifica wikitesto]
Il meccanismo d'azione di licofelone è da mettere in relazione con le sue proprietà inibitorie della biosintesi delle prostaglandine. La ridotta sintesi di prostaglandine è secondaria alla inibizione da parte del farmaco dell'enzima prostaglandina-endoperossido sintasi nota anche come ciclossigenasi (COX-1/2). Licofelone per altro inibisce anche la 5-lipoossigenasi (5-LOX).[6]
Si ritiene che il favorevole profilo di tollerabilità gastrointestinale del composto sia legato al meccanismo combinato di inibizione della 5-LOX e della COX-1/2.[7]
Farmacocinetica[modifica | modifica wikitesto]
Negli studi sperimentali sui ratti, licofelone è stato somministrato per via orale ed a seguito dell'assorbimento nel tratto gastrointestinale si è distribuito ai diversi tessuti biologici, raggiungendo concentrazioni più elevate nel polmone, fegato, rene, cuore, intestino tenue e crasso. Verosimilmente il farmaco subisce una circolazione enteroepatica e viene metabolizzato attraverso un processo di glucuronazione. L'eliminazione del farmaco avviene, entro le 48 ore, per il 60% circa con le feci e per meno del 10% con le urine.
Usi clinici[modifica | modifica wikitesto]
Il farmaco negli studi preclinici effettuati in soggetti affetti da osteoartrite sembra avere un'efficacia paragonabile o leggermente superiore a quella del naproxene, possedendo una sicurezza gastrointestinale molto migliore.[8][9] È inoltre efficace nel proteggere la cartilagine articolare e lo spazio sinoviale verso la malattia degenerativa.[10][11]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ S. Laufer, S. Tries; J. Augustin; R. Elsässer; W. Albrecht; R. Guserle; DR. Algate; PR. Atterson; PL. Munt, Acute and chronic anti-inflammatory properties of [2,2-dimethyl-6-(4- chlorophenyl)-7-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-yl]-acetic acid., in Arzneimittelforschung, vol. 45, n. 1, Jan 1995, pp. 27-32, PMID 7893265.
- ^ DR. Algate, J. Augustin; PR. Atterson; DJ. Beard; CM. Jobling; S. Laufer; PL. Munt; S. Tries, General pharmacology of [2,2-dimethyl-6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-2,3- dihydro-1H-pyrrolizine-5-yl]-acetic acid in experimental animals., in Arzneimittelforschung, vol. 45, n. 2, Feb 1995, pp. 159-65, PMID 7710439.
- ^ S. Rotondo, G. Dell'Elba; K. Krauze-Brzósko; S. Manarini; N. Martelli; R. Pecce; V. Evangelista; C. Cerletti, Licofelone, a dual lipoxygenase-cyclooxygenase inhibitor, downregulates polymorphonuclear leukocyte and platelet function., in Eur J Pharmacol, vol. 453, n. 1, Oct 2002, pp. 131-9, PMID 12393068.
- ^ SK. Kulkarni, VP. Singh, Licofelone--a novel analgesic and anti-inflammatory agent., in Curr Top Med Chem, vol. 7, n. 3, 2007, pp. 251-63, PMID 17305568.
- ^ C. Ding, F. Cicuttini, Licofelone (Merckle)., in IDrugs, vol. 6, n. 8, Aug 2003, pp. 802-8, PMID 12917777.
- ^ S. Laufer, S. Tries; J. Augustin; G. Dannhardt, Pharmacological profile of a new pyrrolizine derivative inhibiting the enzymes cyclo-oxygenase and 5-lipoxygenase., in Arzneimittelforschung, vol. 44, n. 5, maggio 1994, pp. 629-36, PMID 8024637.
- ^ S. Tries, W. Neupert; S. Laufer, The mechanism of action of the new antiinflammatory compound ML3000: inhibition of 5-LOX and COX-1/2., in Inflamm Res, vol. 51, n. 3, Mar 2002, pp. 135-43, PMID 12005204.
- ^ JM. Alvaro-Gracia, Licofelone--clinical update on a novel LOX/COX inhibitor for the treatment of osteoarthritis., in Rheumatology (Oxford), 43 Suppl 1, Feb 2004, pp. i21-5, DOI:10.1093/rheumatology/keh105, PMID 14752172.
- ^ SK. Kulkarni, VP. Singh, Licofelone: the answer to unmet needs in osteoarthritis therapy?, in Curr Rheumatol Rep, vol. 10, n. 1, Jan 2008, pp. 43-8, PMID 18457611.
- ^ F. Celotti, T. Durand, The metabolic effects of inhibitors of 5-lipoxygenase and of cyclooxygenase 1 and 2 are an advancement in the efficacy and safety of anti-inflammatory therapy., in Prostaglandins Other Lipid Mediat, vol. 71, n. 3-4, Jul 2003, pp. 147-62, PMID 14518558.
- ^ JP. Raynauld, J. Martel-Pelletier; P. Bias; S. Laufer; B. Haraoui; D. Choquette; AD. Beaulieu; F. Abram; M. Dorais; E. Vignon; JP. Pelletier, Protective effects of licofelone, a 5-lipoxygenase and cyclo-oxygenase inhibitor, versus naproxen on cartilage loss in knee osteoarthritis: a first multicentre clinical trial using quantitative MRI., in Ann Rheum Dis, vol. 68, n. 6, Jun 2009, pp. 938-47, DOI:10.1136/ard.2008.088732, PMID 18653484.
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