Flucitosina
| Flucitosina | |
|---|---|
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| Nomi alternativi | |
| 5-fluorocitosina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C4H4FN3O |
| Massa molecolare (u) | 129.093 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 217-968-7 |
| Codice ATC | D01 |
| PubChem | 3366 |
| DrugBank | DB01099 |
| SMILES | C1=NC(=O)NC(=C1F)N |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Orale - Intravenosa |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi H | 361 |
| Consigli P | 281 [1] |
La flucitosina (o 5-fluorocitosina, abbreviato in 5-FC) è un antimicotico sintetico utilizzato per micosi sistemiche e profonde in associazione con l'amfotericina B.
Spettro d'azione[modifica | modifica wikitesto]
Lo spettro d'azione della flucitosina è ristretto in virtù delle frequenti resistenze che si sviluppano nei suoi confronti (per lo più dovute alla diminuita espressione di enzimi importanti per il suo meccanismo d'azione come permeasi e deaminasi). La flucitosina è un fungicida e fungistatico efficace nel trattamento di infezioni da blastomicosi, candidosi, ed attivo anche contro criptococchi (meningite da criptococchi).
Meccanismo d'azione[modifica | modifica wikitesto]
Il farmaco riesce a penetrare all'interno della cellula fungina grazie ad una permeasi (una proteina delle membrane fungine) specifica per la citosina. A questo punto viene convertita in 5-FU (5-fluorouracile) da parte di una deaminasi. La flucitosina è un antimetabolita pirimidinico che, inglobato nel DNA fungino ne impedisce la sintesi durante il processo di replicazione cellulare.
La 5-FC, entrata nella cellula fungina, viene trasformata dagli enzimi cellulari nell'acido 5-fluorodesossiuridilico il quale, fungendo da falso nucleotide, inibisce la timidilato sintetasi che è enzima necessario alla cellula micotica per la sintesi del DNA. Mancando DNA la cellula non può riprodursi, e l'infezione viene bloccata.
Le cellule umane mancano dell'enzima citosina deaminasi, pertanto la Flucitosina non può essere impiegata come antineoplastico.
Cinetica[modifica | modifica wikitesto]
Viene somministrata per via endovenosa mentre, per via orale, presenta assorbimento del 90%. Si lega poco alle proteine plasmatiche ed ha un ampio volume di distribuzione (infatti si usa anche nella meningite criptococcica, quindi arriva bene anche nel LCR). È eliminata intatta nelle urine, con un'emivita di 5 ore circa. Si usa ad un dosaggio di 100–150 mg/kg/die in pazienti con una normale funzione renale.
Effetti collaterali[modifica | modifica wikitesto]
Disturbi gastrointestinali, anemia, leucopenia , alterazioni enzimi epatici.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 03.02.2011
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) flucytosine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
