Eicosanoidi
Gli eicosanoidi sono derivati dell'acido arachidonico, un acido grasso a 20 atomi di carbonio. Questo precursore di tipo polinsaturo con quattro doppi legami è compattato come estere del fosfatidilinositolo e di altri fosfolipidi di membrana. L'enzima che si occupa della sua liberazione al fine di dare vita ai derivati è la Fosfolipasi A2 che agisce a livello degli del C2 dei fosfolipidi.
I prodotti dell'acido arachidonico hanno azione ormone-simile e agiscono sui tessuti dai quali sono stati prodotti, cioè sono autacoidi. Il termine eicosanoidi si usa normalmente per riferirsi ai Leucotrieni e tre tipi di Prostanoidi: Prostaglandine, Prostaciclina e Trombossani; ciascuna di queste è a sua volta suddivisa in sottoclassi. Anche altre classi di acidi grassi potrebbero essere incluse nella categoria (tra questi le lipossine e gli endocannabinoidi). In caso di ambiguità si può utilizzare il termine "eicosanoidi classici", in senso ristretto ovvero per riferirsi solo ai primi 4 [1][2][3] e "eicosanoidi nuovi" o "non-classici" per includere anche gli altri acidi.[4][5][6][7]
Note [modifica]
- ^ Van Dyke TE, Serhan CN (2003). Resolution of inflammation: a new paradigm for the pathogenesis of periodontal diseases. J. Dent. Res. 82 (2): 82–90. DOI:10.1177/154405910308200202. PMID 12562878. URL consultato in data 28 ottobre 2007.
- ^ Serhan CN, Gotlinger K, Hong S, Arita M (2004). Resolvins, docosatrienes, and neuroprotectins, novel omega-3-derived mediators, and their aspirin-triggered endogenous epimers: an overview of their protective roles in catabasis. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 73 (3-4): 155–72. DOI:10.1016/j.prostaglandins.2004.03.005. PMID 15290791. URL consultato in data 28 ottobre 2007.
- ^ Anderle P, Farmer P, Berger A, Roberts MA (2004). Nutrigenomic approach to understanding the mechanisms by which dietary long-chain fatty acids induce gene signals and control mechanisms involved in carcinogenesis. Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.) 20 (1): 103–8. PMID 14698023. URL consultato in data 28 ottobre 2007.
- ^ Evans AR, Junger H, Southall MD, et al. (2000). Isoprostanes, novel eicosanoids that produce nociception and sensitize rat sensory neurons. J. Pharmacol. Exp. Ther. 293 (3): 912–20. PMID 10869392. URL consultato in data 28 ottobre 2007.
- ^ O'Brien WF, Krammer J, O'Leary TD, Mastrogiannis DS (1993). The effect of acetaminophen on prostacyclin production in pregnant women. Am. J. Obstet. Gynecol. 168 (4): 1164–9. PMID 8475962.
- ^ Behrendt H, Kasche A, Ebner von Eschenbach C, Risse U, Huss-Marp J, Ring J (2001). Secretion of proinflammatory eicosanoid-like substances precedes allergen release from pollen grains in the initiation of allergic sensitization. Int. Arch. Allergy Immunol. 124 (1-3): 121–5. DOI:10.1159/000053688. PMID 11306946. URL consultato in data 2 novembre 2007.
- ^ Sarau HM, Foley JJ, Schmidt DB, et al. (1999). In vitro and in vivo pharmacological characterization of SB 201993, an eicosanoid-like LTB4 receptor antagonist with anti-inflammatory activity. Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids 61 (1): 55–64. DOI:10.1054/plef.1999.0074. PMID 10477044. URL consultato in data 2 novembre 2007.
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