Butilacrilato
| Butilacrilato | |
|---|---|
 | |
| Nomi alternativi | |
| n-butil acrilato
estere butilico dell'acido acrilico | |
| Numero CAS | |
| Caratteristiche generali | |
| Aspetto | Liquido incolore, forte odore |
| Stato di aggregazione (in c.s.) | liquido |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0.89 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | 0.1% (20 °C) |
| Temperatura di fusione (K) | 209 |
| Temperatura di ebollizione (K) | 418 |
| Proprietà tossicologiche | |
| LD50 (mg/kg) | 1800 (cutanea, coniglio) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Flash point (K) | 313 |
| Temperatura di autoignizione (K) | 540[1] |
| frasi R: R 10-36/37/38-43 frasi S: S 2-9 | |
Il butilacrilato o acrilato di butile è un estere utilizzato nell'industria manifatturiera.
Applicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Il butilacrilato viene utilizzato in vernici, sigillanti, rivestimenti, adesivi, carburanti, tessuti, materie plastiche e mastici.[2]
Biochimica[modifica | modifica wikitesto]
Nei modelli di roditori, il butilacrilato viene metabolizzato dalla carbossilesterasi o dalle reazioni con glutatione; questa disintossicazione produce rifiuti di acido acrilico, butanolo e acido mercaptico, che viene escreto nelle urine, nelle feci e sotto forma di anidride carbonica.[3][4][5]
Produzione[modifica | modifica wikitesto]
Il butilacrilato può essere prodotto in diverse reazioni. L'acetilene, l'alcool 1-butilico, il monossido di carbonio, il nichel carbonile e l'acido cloridrico possono reagire per produrre butilacrilato. Un'altra sintesi di butilacrilato comporta la reazione di butanolo con metilacrilato o acido acrilico.[2]
Sicurezza[modifica | modifica wikitesto]
È altamente reattivo e polimerizza facilmente se esposto a calore o perossidi; pertanto, i preparati commerciali possono contenere un inibitore della polimerizzazione. Reagisce facilmente con acidi e basi forti, ammine, alogeni, composti dell'idrogeno e ossidanti. Il butil acrilato è designato come liquido combustibile di classe II. Può essere stabilizzato con idrochinone o idrochinone etil etere.[1]
Le persone possono essere esposte al butilacrilato respirandolo, assorbendo la pelle, ingoiandolo o contatto con gli occhi. I sintomi dell'esposizione comprendono irritazione agli occhi, alla pelle e al tratto respiratorio superiore; dermatite da sensibilizzazione; necrosi corneale; nausea; vomito; diarrea; dolore addominale; tosse; gola infiammata; edema polmonare; e difficoltà respiratorie (dispnea).[6][2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ a b Butyl Acrylate, in International Chemical Safety Cards, NIOSH, 1º luglio 2014.
- ^ a b c Butyl Acrylate, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, PubChem, 28 novembre 2015.
- ^ Screening Information Data Set for n-Butyl acrylate, CAS #141-32-2, su chem.unep.ch, Organization for Economic Cooperation and Development, October 2002 (archiviato dall'url originale il 7 novembre 2015).
- ^ Zondlo Fiume M, Final report on the safety assessment of Acrylates Copolymer and 33 related cosmetic ingredients, in Int. J. Toxicol., 21 Suppl 3, 2002, pp. 1–50, DOI:10.1080/10915810290169800, PMID 12537929.
- ^ Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans, su monographs.iarc.fr, Geneva: World Health Organization, IARC, 1999.
- ^ N-Butyl Acrylate, su cdc.gov, OSHA/NIOSH, 28 settembre 2011.
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Butilacrilato
| Controllo di autorità | GND (DE) 4280058-4 |
|---|
