2-C-metileritritol 4-fosfato
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| 2-C-metileritritol 4-fosfato | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 2,3,4-triidrossi-3-metilbutil diidrogeno fosfato | |
| Nomi alternativi | |
| 2-C-Metil-D-eritritol 4-fosfato | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H13O7P |
| Massa molecolare (u) | 216,126 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 443198 |
| SMILES | CC(CO)(C(COP(=O)(O)O)O)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il 2-C-metileritritol 4-fosfato (MEP) è un intermedio della via metabolica alternativa che porta alla formazione di isopentenil pirofosfato (IPP) e dimetilallil pirofosfato (DMAPP).[1][2][3]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ (EN) Rohmer M e Michel Rohmer, The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria, algae and higher plants, in Nat Prod Rep, vol. 16, n. 5, 1999, pp. 565–574, DOI:10.1039/a709175c, PMID 10584331.
- ^ (EN) W. Eisenreich, A. Bacher, D. Arigoni and F. Rohdich, Review Biosynthesis of isoprenoids via the non-mevalonate pathway, in Cellular and Molecular Life Sciences, vol. 61, n. 12, 2004, pp. 1401-1426, DOI:10.1007/s00018-004-3381-z.
- ^ (EN) William N. Hunter, The Non-mevalonate Pathway of Isoprenoid Precursor Biosynthesis, in The Journal of Biological Chemistry, vol. 282, n. 30, 2007, pp. 21573–21577, DOI:10.1074/jbc.R700005200 (archiviato dall'url originale il 1º gennaio 2018).
