2-C-metileritritol 4-fosfato
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| 2-C-metileritritol 4-fosfato | |
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| Nome IUPAC | |
| 2,3,4-triidrossi-3-metilbutil diidrogeno fosfato | |
| Nomi alternativi | |
| 2-C-Metil-D-eritritol 4-fosfato | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C5H13O7P |
| Massa molecolare (u) | 216,126 |
| Numero CAS | [] |
| PubChem | |
Il 2-C-metileritritol 4-fosfato (MEP) è un intermedio della via metabolica alternativa che porta alla formazione di isopentenil pirofosfato (IPP) e dimetilallil pirofosfato (DMAPP).[1][2][3]
Note [modifica]
- ^ (EN) Rohmer M (1999). The discovery of a mevalonate-independent pathway for isoprenoid biosynthesis in bacteria, algae and higher plants. Nat Prod Rep 16 (5): 565–574. DOI:10.1039/a709175c. PMID 10584331.
- ^ (EN) W. Eisenreich, A. Bacher, D. Arigoni and F. Rohdich (2004). Review Biosynthesis of isoprenoids via the non-mevalonate pathway. Cellular and Molecular Life Sciences 61 (12): 1401-1426. DOI:10.1007/s00018-004-3381-z.
- ^ (EN) William N. Hunter (2007). The Non-mevalonate Pathway of Isoprenoid Precursor Biosynthesis. The Journal of Biological Chemistry 282 (30): 21573–21577. DOI:10.1074/jbc.R700005200. PDF
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