Trifluridina
| Trifluridina | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | |
| 1-[4-idrossi-5-(idrossimetil)ossolan-2-il]-5- (trifluorometil) pirimidina-2,4-dione | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H11F3N2O5 |
| Massa molecolare (u) | 296,2 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 200-722-8 |
| Codice ATC | S01 |
| PubChem | 6256 |
| DrugBank | DB00432 |
| SMILES | C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)C(F)(F)F)CO)O |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | collirio, pomata oftalmica |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 12 minuti |
| Indicazioni di sicurezza | |
Trifluridina conosciuta anche come trifluorotimidina oppure TFT, è un farmaco antivirale utilizzato come rimedio topico principalmente in oftalmologia per il trattamento delle infezioni da herpes simplex virus di tipo 1 (HSV-1) e di tipo 2 (HSV-2), e le infezioni da vaccinia virus. In vitro la molecola inibisce anche alcuni ceppi di adenovirus.[1] In Italia la molecola è venduta dalla società farmaceutica Servier sotto forma di compresse in associazione con tipiracil (che potenzia l'azione della trifluridina). Il nome commerciale di questa formulazione è Lonsurf.[2]
Farmacodinamica[modifica | modifica wikitesto]
Trifluridina è un nucleotide pirimidinico fluorurato con struttura chimica simile a quella della timidina. La molecola si comporta come un antimetabolita. I virus a DNA e gli herpes virus utilizzano la timidina nella sintesi dell'acido desossiribonucleico (DNA). Trifluridina interferisce con la sintesi del DNA virale ed incrementa il tasso delle mutazioni. La molecola viene utilizzata come substrato per la DNA polimerasi virale e porta alla formazione di DNA 'difettoso' poiché TFT viene incorporata nel filamento di DNA sostituendo molte delle normali basi di timidina. Viene così inibita la formazione delle proteine codificate dal DNA del virus e ne viene quindi ostacolata quindi la replicazione. Inibisce in modo reversibile la timidilato sintasi, un enzima richiesto per la corretta sintesi del DNA.
Farmacocinetica[modifica | modifica wikitesto]
L'uso di trifluridina è destinato alla somministrazione topica e dopo somministrazione per via oculare l'assorbimento sistemico appare trascurabile. Anche in presenza di difetti dell'epitelio corneale comportanti una diminuita integrità corneale, così come in caso di infiammazione stromale od uveite, si ritiene che nell'umore acqueo possano essere rilevate solo quantità minime della molecola.
L'uso di scudi corneali al collagene imbevuti di trifluridina (un sistema che, generalmente, permette un rilascio prolungato nel tempo ed un migliore assorbimento topico del farmaco) non sembra migliorare la disponibilità del farmaco, e quindi non è indicato nella terapia delle cheratiti sostenute da virus sensibili.[3]
Tossicologia[modifica | modifica wikitesto]
La DL50 nel topo e nel ratto per via orale è stata pari o superiore a 4379 mg/kg peso corporeo.
Studi in vitro effettuati sui conigli hanno mostrato che trifluridina penetra la cornea intatta. È stata infatti rilevata la presenza di 5-carbossi-2-deossiuridina (il principale metabolita della trifluridina) sul lato endoteliale della cornea.[4]
Questi dati non sono stati confermati da studi successivi ed il metabolita non è stato rinvenuto all'interno dell'umore acqueo umano.[5]
In vitro il composto è apparso mutageno, in grado di danneggiare il DNA e determinare alterazioni geniche. Nei ratti è stata riportata l'insorgenza di tumori maligni.
Usi clinici[modifica | modifica wikitesto]
Il farmaco trova indicazione nel trattamento locale delle cheratiti e delle cherato-congiuntiviti causate dal virus herpes simplex.[6][7][8][9] È stata anche utilizzata per trattare le infezioni oculari da vaccinia virus,[10] vale a dire per ridurre la progressione e dare inizio alla risoluzione delle infezioni corneali e congiuntivali che si verificano come complicanza delle vaccinazioni da vaiolo.
Dosi terapeutiche[modifica | modifica wikitesto]
Nei soggetti adulti è generalmente indicata l'applicazione nel sacco congiuntivale di 1 goccia di trifluridina collirio ogni 2 ore (con un massimo di 8 volte al giorno) fino a quando non si assiste alla riepitelizzazione. Dopo la riepitelizzazione iniziale il dosaggio può essere ridotto ad 1 goccia ogni 4 ore durante la veglia (con un minimo di 5 volte al giorno) per ulteriori 7 giorni di terapia per ridurre le recidive di infezione.[11]
Effetti collaterali ed indesiderati[modifica | modifica wikitesto]
La reazione avversa più frequentemente riportata durante trial clinici controllati è stata una sensazione di bruciore, lieve e transitoria, associata alla comparsa di arrossamento dell'occhio ed edema palpebrale. Altre reazioni indesiderate riportate con una frequenza inferiore sono state la cheratopatia punctata superficiale, la cheratopatia epiteliale, reazioni da ipersensibilità, edema stromale, cheratite secca ed aumento della pressione intraoculare.
Controindicazioni[modifica | modifica wikitesto]
La trifluridina è controindicata nei soggetti con ipersensibilità nota al principio attivo oppure ad uno qualsiasi degli eccipienti utilizzati nella formulazione farmaceutica. Controindicato ai pazienti con danno renale.
Gravidanza e allattamento[modifica | modifica wikitesto]
Trifluridina non si è dimostrata teratogena in studi su animali (ratti e conigli) quando viene somministrata per via sottocutanea. Non ci sono studi adeguati e ben controllati su donne in gravidanza. Tuttavia il farmaco può essere utilizzato nelle donne in gravidanza solo se il potenziale beneficio della madre giustifica il rischio a carico del feto.
La Food and Drug Administration ha inserito trifluridina in classe C per l'impiego in gravidanza. In questa classe sono inseriti farmaci i cui studi sugli animali hanno rilevato effetti dannosi sul feto, effetto teratogenico, letale o altro, e per i quali non sono disponibili studi controllati in donne oppure farmaci per i quali non sono disponibili studi né sull'uomo né sull'animale.[12][13]
È improbabile che trifluridina venga escreta nel latte umano dopo instillazione oftalmica, sia per i bassi dosaggi utilizzati che per l'estrema brevità dell'emivita del farmaco (circa 12 minuti). È comunque bene che le madri che allattano al seno evitino di utilizzare la molecola.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ DA. Lennette, RA. Eiferman, Inhibition of adenovirus replication in vitro by trifluridine., in Arch Ophthalmol, vol. 96, n. 9, Set 1978, pp. 1662-3, PMID 99133.
- ^ Banca Dati Farmaci dell'AIFA - Lonsurf, su farmaci.agenziafarmaco.gov.it.
- ^ P. Kuster, M. Taravella; M. Gelinas; P. Stepp, Delivery of trifluridine to human cornea and aqueous using collagen shields., in CLAO J, vol. 24, n. 2, Apr 1998, pp. 122-4, PMID 9571274.
- ^ WJ. O'Brien, HF. Edelhauser, The corneal penetration of trifluorothymidine, adenine arabinoside, and idoxuridine: a comparative study., in Invest Ophthalmol Vis Sci, vol. 16, n. 12, Dic 1977, pp. 1093-1103, PMID 411765.
- ^ D. Pavan-Langston, DJ. Nelson, Intraocular penetration of trifluridine., in Am J Ophthalmol, vol. 87, n. 6, Giu 1979, pp. 814-8, PMID 110152.
- ^ DJ. Coster, JR. McKinnon; JI. McGill; BR. Jones; FT. Fraunfelder, Clinical evaluation of adenine arabinoside and trifluorothymidine in the treatment of corneal ulcers caused by herpes simplex virus., in J Infect Dis, 133 Suppl, Giu 1976, pp. A173-7, PMID 819598.
- ^ PR. Laibson, JJ. Arentsen; WD. Mazzanti; RA. Eiferman, Double controlled comparison of IDU and trifluorothymidine in thirty-three patients with superficial herpetic keratitis., in Trans Am Ophthalmol Soc, vol. 75, 1977, pp. 316-24, PMID 418546.
- ^ RA. Hyndiuk, RE. Charlin; TV. Alpren; RO. Schultz, Trifluridine in resistant human herpetic keratitis., in Arch Ophthalmol, vol. 96, n. 10, Ott 1978, pp. 1839-41, PMID 100084.
- ^ AA. Carmine, RN. Brogden; RC. Heel; TM. Speight; GS. Avery, Trifluridine: a review of its antiviral activity and therapeutic use in the topical treatment of viral eye infections., in Drugs, vol. 23, n. 5, Mag 1982, pp. 329-53, PMID 6284470.
- ^ RA. Hyndiuk, S. Seideman; JM. Leibsohn, Treatment of Vaccinial keratitis with trifluorothymidine., in Arch Ophthalmol, vol. 94, n. 10, Ott 1976, pp. 1785-6, PMID 823931.
- ^ Drugs for non-HIV viral infections., in Med Lett Drugs Ther, vol. 44, n. 1123, Feb 2002, pp. 9-16, PMID 11828264.
- ^ Onyeka Otugo, Olabode Ogundare, Christopher Vaughan, Emmanuel Fadiran, Leyla Sahin, Consistency of Pregnancy Labeling Across Different Therapeutic Classes (PDF), su fda.gov, Food and Drug Administration - Office of Women’s Health, 1979. URL consultato il 27 giugno 2013.
- ^ R. Sannerstedt, P. Lundborg; BR. Danielsson; I. Kihlström; G. Alván; B. Prame; E. Ridley, Drugs during pregnancy: an issue of risk classification and information to prescribers., in Drug Saf, vol. 14, n. 2, febbraio 1996, pp. 69-77, PMID 8852521.
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