Metilone
| Metilone | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-(1,3-Benzodiossol-5-il)-2-(metilamino)-1-propanone | |
| Nomi alternativi | |
| 3,4-metilendiossi-N-metilcatinone MDMC βk-MDMA M1 | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C11H13NO3 |
| Massa molecolare (u) | 207,2 |
| Numero CAS | |
| PubChem | 45789647 |
| SMILES | CC(C(=O)C1=CC2=C(C=C1)OCO2)NC |
| Indicazioni di sicurezza | |
Metilone (nome IUPAC: 1-(1,3-Benzodiossol-5-il)-2-(metilamino)-1-propanone), chiamato anche come 3,4-metilendiossi-N-metilcatinone, MDMC, βk-MDMA o con il termine slang M1, è un farmaco psicoattivo e stimolante catione simile all'ecstasy, ma che presenta effetti meno forti ma più costanti. Essa si presenta come una polvere bianca cristallina o come un liquido dalla colorazione gialla. La durata degli effetti varia dalle 3 alle 5 ore e il consumo viene effettuato tramite ingerimento, aspirazione o respirazione dei fumi provati dalla sua combustione.[1]
L'unica differenza strutturale del metilone rispetto a MDMA è la sostituzione di due atomi di idrogeno con un atomo di ossigeno nella posizione β del nucleo di feniletilammina, formando un gruppo chetonico.[2]
Il metilone è stato sintetizzato per la prima volta dai chimici Peyton Jacob III e Alexander Shulgin nel 1996 per potenziali usi come antidepressivo.[3] A partire dal 2004, il metilone è stato venduto per uso ricreativo, sfruttando l'assenza dei divieti giuridici di questo composto in molti paesi.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Metilone, su danno.ch. URL consultato il 15 novembre 2017.
- ^ (EN) Inhibition of plasma membrane monoamine transporters by β-ketoamphetamines, DOI:10.1016/S0014-2999(99)00538-5. URL consultato il 15 novembre 2017.
- ^ (EN) epo.org, https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?FT=D&CC=WO&NR=9639133A1&KC=A1.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- (EN) Methylone and mCPP, two new drugs of abuse?, su ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 15 novembre 2017.
