Fenciclidina
| Fenciclidina | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1-(1-fenilcicloesil)piperidina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C17H25N |
| Massa molecolare (u) | 243,387 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 621-588-0 |
| PubChem | 6468 |
| DrugBank | DB03575 |
| SMILES | C1CCC(CC1)(C2=CC=CC=C2)N3CCCCC3 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 28,37 mg/L a 25 °C |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 7-46 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| Frasi H | 301 - 311 - 331 |
| Consigli P | 261 - 264 - 270 - 271 - 280 - 301+310 - 302+352 - 304+340 - 311 - 312 - 321 - 322 - 330 - 361 [1] |
La fenciclidina (PCP) è una sostanza allucinogena di sintesi a base di piperidina, il principale precursore di alcune droghe ad azione oppiomimetica particolarmente diffusa negli anni settanta e ottanta, soprattutto negli Stati Uniti. È chiamata in gergo "polvere d'angelo".
Caratteristiche[modifica | modifica wikitesto]
È una potente sostanza dall'effetto psichedelico e dissociativo. Venne brevettata nel 1950 dalla compagnia farmaceutica Parke-Davis e inizialmente usata come anestetico. Successivamente il suo uso come tale fu interrotto a causa di effetti collaterali molto pronunciati (effetti allucinogeni e neurotossici). Viene anche usata come sostanza ricreativa.
La fenciclidina funziona principalmente come un antagonista dei recettori NMDA inibendo il loro funzionamento. Altre sostanze che bloccano questi recettori sono la ketamina, l’alcol e il destrometorfano. Nonostante gli effetti principali di questa droga durino solo poche ore, ci possono volere alcune settimane per eliminarla totalmente dal corpo.
Esistono moltissime molecole analoghe a quella della fenciclidina e in genere tutte hanno effetti simili, differenziandosi per la loro intensità.
Metodi di assunzione[modifica | modifica wikitesto]
La fenciclidina può presentarsi in forma liquida o in polvere. Nel primo caso si imbeve una sigaretta nel liquido per poi fumarla. Nel secondo viene generalmente inalata ("sniffata") mediante una cannuccia.[2]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Scheda della fenciclidina su pubchem, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ Tareg Bey e Anar Patel, 2007, Phencyclidine Intoxication and Adverse Effects: A Clinical and Pharmacological Review of an Illicit Drug, in Canadian Journal of Emergency Medicine, 8(1): 9-14, PMID 20440387.
Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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Collegamenti esterni[modifica | modifica wikitesto]
- Erowid PCP (Phencyclidine) Vault, su erowid.org.
- (EN) PCP, su PsychonautWiki.
| Controllo di autorità | LCCN (EN) sh85100665 · GND (DE) 4717590-4 · BNF (FR) cb135071201 (data) · J9U (EN, HE) 987007541281405171 |
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