Isoottano

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Isoottano
formula di struttura
formula di struttura
struttura 3D
struttura 3D
Nome IUPAC
2,2,4-trimetilpentano
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC8H18
Massa molecolare (u)114,26
Aspettoliquido incolore
Numero CAS540-84-1
Numero EINECS208-759-1
PubChem10907
SMILES
CC(C)CC(C)(C)C
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,69
Indice di rifrazione1,3915 a 298 K
Solubilità in acqua0,56 mg/l a 298 K
Temperatura di fusione−107 °C (166 K)
Temperatura di ebollizione99 °C (372 K)
ΔebH0 (kJ·mol−1)38,2
Tensione di vapore (Pa) a 293 K5100
Proprietà termochimiche
ΔfH0 (kJ·mol−1)−259,2
C0p,m(J·K−1mol−1)239,1
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma4,5 °C (277,7 K)
Limiti di esplosione1% - 6% vol.
Temperatura di autoignizione410 °C (683 K)
Simboli di rischio chimico
facilmente infiammabile tossico a lungo termine pericoloso per l'ambiente irritante
pericolo
Frasi H225 - 304 - 315 - 336 - 410
Consigli P210 - 273 - 301+330+331 - 302+352 - 240 [1]

Isoottano è il nome tradizionale con cui generalmente si indica il 2,2,4-trimetilpentano, si tratta di un idrocarburo alifatico ramificato appartenente alla serie degli alcani.

A temperatura ambiente è un liquido incolore dal tipico odore di benzina, nella quale è presente; è moderatamente volatile e molto infiammabile.

Trova impiego come solvente e come idrocarburo di riferimento per la misura del numero di ottano; ad esso viene infatti attribuito convenzionalmente il numero di ottano 100. Questo perché da studi effettuati sui motori risulta che gli idrocarburi altamente ramificati abbiano una pre-detonazione (o battito di testa) molto inferiore agli idrocarburi alifatici lineari.

L'isoottano è principalmente ottenuto dalla distillazione del petrolio.

Può essere ottenuto anche per idrogenazione del 2,4,4-trimetil-2-pentene e del 2,4,4-trimetil-1-pentene, a loro volta ottenuti dalla dimerizzazione catalitica dell'isobutene[2]

  1. ^ scheda dell'isoottano su IFA-GESTIS
  2. ^ Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com

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