Isoottano
| Isoottano | |
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| Nome IUPAC | |
| 2,2,4-trimetilpentano | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C8H18 |
| Massa molecolare (u) | 114,26 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 208-759-1 |
| PubChem | 10907 |
| SMILES | CC(C)CC(C)(C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,69 |
| Indice di rifrazione | 1,3915 a 298 K |
| Solubilità in acqua | 0,56 mg/l a 298 K |
| Temperatura di fusione | −107 °C (166 K) |
| Temperatura di ebollizione | 99 °C (372 K) |
| ΔebH0 (kJ·mol−1) | 38,2 |
| Tensione di vapore (Pa) a 293 K | 5100 |
| Proprietà termochimiche | |
| ΔfH0 (kJ·mol−1) | −259,2 |
| C0p,m(J·K−1mol−1) | 239,1 |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Punto di fiamma | 4,5 °C (277,7 K) |
| Limiti di esplosione | 1% - 6% vol. |
| Temperatura di autoignizione | 410 °C (683 K) |
| Simboli di rischio chimico | |
   
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| pericolo | |
| Frasi H | 225 - 304 - 315 - 336 - 410 |
| Consigli P | 210 - 273 - 301+330+331 - 302+352 - 240 [1] |
Isoottano è il nome tradizionale con cui generalmente si indica il 2,2,4-trimetilpentano, si tratta di un idrocarburo alifatico ramificato appartenente alla serie degli alcani.
A temperatura ambiente è un liquido incolore dal tipico odore di benzina, nella quale è presente; è moderatamente volatile e molto infiammabile.
Trova impiego come solvente e come idrocarburo di riferimento per la misura del numero di ottano; ad esso viene infatti attribuito convenzionalmente il numero di ottano 100. Questo perché da studi effettuati sui motori risulta che gli idrocarburi altamente ramificati abbiano una pre-detonazione (o battito di testa) molto inferiore agli idrocarburi alifatici lineari.
Produzione
[modifica | modifica wikitesto]L'isoottano è principalmente ottenuto dalla distillazione del petrolio.
Può essere ottenuto anche per idrogenazione del 2,4,4-trimetil-2-pentene e del 2,4,4-trimetil-1-pentene, a loro volta ottenuti dalla dimerizzazione catalitica dell'isobutene[2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ scheda dell'isoottano su IFA-GESTIS
- ^ Dimerization of isobutylene, Amberlyst.com
Voci correlate
[modifica | modifica wikitesto]Altri progetti
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Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) isooctane, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
