4-isopropiltoluene
| 4-isopropiltoluene | |
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| Nome IUPAC | |
| 1-metil-4-(1-metiletil)benzene | |
| Nomi alternativi | |
| p-cimene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C10H14 |
| Massa molecolare (u) | 134,21 |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 202-796-7 |
| PubChem | 7463 |
| SMILES | CC1=CC=C(C=C1)C(C)C |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 0,857 |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
 
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| attenzione | |
| Frasi H | 226 - 315 - 319 - 335 |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
Il 4-isopropiltoluene, o p-cimene (leggi para-cimene), è un idrocarburo, composto aromatico correlato ai monoterpeni presente in molti oli essenziali in particolare in quelli di cumino e timo.
Esistono due isomeri geometrici di posizione meno comuni: o-cimene, in cui i gruppi alchilici sono orto-sostituiti, e m-cimene, in cui sono meta-sostituiti. Il p-cimene è l'unico isomero naturale.
Il p-cimene è un legante comune in composti di coordinazione con il rutenio. Il composto capostipite è il [(η6-cimene)RuCl2]2. Questo composto è preparato facendo reagire il tricloruro di rutenio con il terpene α-fellandrene. È noto anche il composto corrispondente con l'osmio.[2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ Sigma Aldrich; rev. del 23.12.2011
- ↑ Bennett, M. A.; Huang, T. N.; Matheson, T. W. and Smith, A. K., (h6-Hexamethylbenzene)ruthenium complexes, in Inorganic Syntheses, vol. 21, 1982, pp. 74–8, DOI:10.1002/9780470132524.ch16.
