Fenoldopam
| Fenoldopam | |
|---|---|
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| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C16H16ClNO3 |
| Massa molecolare (u) | 401.87 g/mol[1] |
| Numero CAS | |
| Codice ATC | C01 |
| PubChem | 3341 |
| DrugBank | DB00800 |
| SMILES | C1CNCC(C2=CC(=C(C(=C21)Cl)O)O)C3=CC=C(C=C3)O |
| Dati farmacologici | |
| Modalità di somministrazione | Intravenosa |
| Dati farmacocinetici | |
| Escrezione | 90% urine 10% fecale |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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| attenzione | |
| Frasi H | 302 - 317 - 319 |
| Consigli P | 280 - 305+351+338 [2] |
Il fenoldopam è un principio attivo, un vasodilatatore agonista parziale selettivo del recettore dopaminico postsinaptico D1.
Indicazioni[modifica | modifica wikitesto]
Viene utilizzato nelle crisi ipertensive gravi, viene preferito al nitroprussiato di sodio nel caso di insufficienza renale sia di tipo acuto che cronico. La sua diffusione trova ostacolo in Germania dove non è in commercio.[3]
Solitamente viene utilizzato negli adulti, ma la FDA ne ha autorizzato negli USA l'uso ai bambini in dosi molto basse.
Inoltre esistono studi condotti sulla sua efficacia come prevenzione della nefropatia da mezzo di contrasto dopo intervento coronarico percutaneo, (sono soggetti a rischio i diabetici e chi ha malattie renali) qui è dibattuto la sua efficacia e i risultati sono contrastanti rilevando una miglioramento sul flusso ematico.[4]
Meccanismo di azione[modifica | modifica wikitesto]
Il fenoldopam è caratterizzato dalla sua velocità di azione, la vasodilatazione che porta al sistema vascolare renale induce un aumento del flusso ematico renale anche se viene ridotta la pressione arteriosa. Nella sua azione si riscontra anche un aumento dell'escrezione di sodio.[5]
Effetti indesiderati[modifica | modifica wikitesto]
Maggiori[modifica | modifica wikitesto]
Fra gli effetti collaterali più frequenti si riscontrano cefalea, angina, nausea, ipokaliemia e ipotensione. Causa spesso una leggera tachicardia a dosi >0,1 µg/kg/min.
Minori[modifica | modifica wikitesto]
In misura minore si sono visti casi di dorsopatia, dolore addominale, vomito, insonnia, infezioni del tratto urinario.
Gravidanza[modifica | modifica wikitesto]
Si sono effettuati test sugli animali ad alte dosi senza portare effetti negativi sui feti e sulla fertilità ma non è stato testato ancora con sufficienza negli esseri umani.
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ Drugs.com. URL consultato il 16 aprile 2009 (archiviato dall'url originale il 2 giugno 2009).
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 31.05.2013, riferita al mesilato
- ^ Link A, Selejan S, Walenta K, Reil JC, Böhm M., [Treatment of peri- and postoperative hypertensive emergencies, in Dtsch Med Wochenschr.., vol. 134, 2009, pp. 701-7.
- ^ Tumlin JA, Wang A, Murray PT, Fenoldopam mesylate blocchi reductions in renal plasma flow after radiocontrast dye infusion, in Am Heart j., vol. 143, 2002, p. 894.
- ^ Gregory B Hammer, Susan T Verghese, David R Drover, Myron Yaster, Joseph R Tobin, Pharmacokinetics and pharmacodynamics of fenoldopam mesylate for blood pressure control in pediatric patients, in BMC Anesthesiol., vol. 8, 1973.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Eugene Braunwald, Malattie del cuore (7ª edizione), Milano, Elsevier Masson, 2007, ISBN 978-88-214-2987-3.
Altri progetti[modifica | modifica wikitesto]
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