Utente:Grasso Luigi/sanbox1/Biossido di niobio

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Biossido di niobio
Struttura di Lewis del biossido di niobio
Struttura di Lewis del biossido di niobio
Struttura 3D sfere-stecche del biossido di niobio
Struttura 3D sfere-stecche del biossido di niobio
Struttura 3D van der Waals del biossido di niobio
Struttura 3D van der Waals del biossido di niobio
Nome IUPAC
Ossido di niobio(IV), biossido di niobio [1][2]
Nomi alternativi
Diossiniobio
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareNbO2
Massa molecolare (u)124.91 [3]
Aspettobluish black
Numero CAS12034-59-2 Immagine_3D
Numero EINECS234-809-7
PubChem82839
SMILES
O=[Nb]=O
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione1915 °C [4]
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
irritante
attenzione
Frasi H315 - 319 - 335 - 413
Consigli P261 - 264 - 271 - 273 - 280 - 302+352 - 304+340 - 305+351+338 - 312 - 321 - 332+313 - 337+313 - 362 - 403+233

Il diossido di niobio, è un composto chimico con formula NbO2. È un solido nero bluastro non-stechiometrico con una gamma di composizione di NbO1.94-NbO2.09[4] Si prepara facendo reagire Nb2O5 con H2 a 800–1350 °C.[4] Un metodo alternativo è la reazione di Nb2O5 con polvere di Nb a 1100 °C.[5]

Struttura[modifica | modifica wikitesto]

Struttura solida del biossido di niobio
Struttura solida del biossido di niobio

CrystalStruct = Tetragonal, tI96SpaceGroup = I41/a, No. 88

The room temperature form NbO2 has a tetragonal, rutile-like structure with short Nb-Nb distances indicating Nb-Nb bonding.[6] High temp form also has a rutile-like structure with short Nb-Nb distances.[7]Two high pressure phases have been reported one with a rutile-like structure, again with short Nb-Nb distances, and a higher pressure with baddeleyite-related structure.[8]

Reazioni chimiche[modifica | modifica wikitesto]

NbO2 is insoluble in water and is a powerful reducing agent, reducing carbon dioxide to carbon and sulfur dioxide to sulfur.[4] In an industrial process for the production of niobium metal [1], NbO2 is produced as an intermediate, by the hydrogen reduction of Nb2O5.[9] The NbO2 is subsequently reacted with magnesium vapour to produce niobium metal.[10]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Nomenclature of Inorganic Chemistry : IUPAC Recommendations 2005 (Red Book), Cambridge, The Royal Society of Chemistry, 2005, ISBN 978-0-85404-438-2.
  2. ^ (EN) PubChem Compound, CID 82839 - Compound Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, National Center for Biotechnology Information. URL consultato il 17 Gennaio 2019.
  3. ^ (EN) IUPAC Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights., Atomic weights of the elements 2017, su Queen Mary University of London.
  4. ^ a b c d C. K. Gupta, A. K. Suri, S Gupta, K Gupta (1994), Extractive Metallurgy of Niobium, CRC Press, ISBN 0-8493-6071-4
  5. ^ Pradyot Patnaik (2002), Handbook of Inorganic Chemicals,McGraw-Hill Professional, ISBN 0-07-049439-8
  6. ^ Wells A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry 5th edition Oxford Science Publications ISBN 0-19-855370-6
  7. ^ Bolzan, A, A Powder Neutron Diffraction Study of Semiconducting and Metallic Niobium Dioxide, in Journal of Solid State Chemistry, vol. 113, 1994, p. 9, DOI:10.1006/jssc.1994.1334.
  8. ^ High-pressure structural phase transitions in semiconducting niobium dioxide, in Physical Review B, vol. 59, n. 21, 1999, p. 13650, DOI:10.1103/PhysRevB.59.13650.
  9. ^ Patent EP1524252, Sintered bodies based on niobium suboxide, Schnitter C, Wötting G
  10. ^ Method for producing tantallum/niobium metal powders by the reduction of their oxides by gaseous magnesium, US patent 6171363 (2001), Shekhter L.N., Tripp T.B., Lanin L.L. (H. C. Starck, Inc.)

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