Salicina: differenze tra le versioni
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[[Francesco Fontana]], un chimico italiano nel [[1825]] isolò per la prima volta il principio attivo dal salice bianco chiamandolo salicina. |
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[[Johann Buchner]] nel [[1828]], a Monaco di Baviera estrasse dalla corteccia del salice bianco i cristalli di salicina dal sapore amaro. Un anno dopo, nel [[1829]], un chimico francese, [[Pierre-Joseph Leroux]], migliora il processo di estrazione della salicina dalla corteccia; egli gli diede il nome salicina (da Salix = salice) e comprese le proprietà fitoterapiche terapeutiche dello stesso. |
[[Johann Buchner]] nel [[1828]], a Monaco di Baviera estrasse dalla corteccia del salice bianco i cristalli di salicina dal sapore amaro. Un anno dopo, nel [[1829]], un chimico francese, [[Pierre-Joseph Leroux]], migliora il processo di estrazione della salicina dalla corteccia; egli gli diede il nome salicina (da Salix = salice) e comprese le proprietà fitoterapiche terapeutiche dello stesso.<ref name="dell'interno1833">{{cite book|author=Naples (Kingdom). Real Ministero dell'interno|title=Annali civili del regno delle Due Sicilie|url=http://books.google.com/books?id=0D0FAAAAQAAJ&pg=RA2-PA32|year=1833|publisher=Tip. del Real ministero degli affari interni|pages=2–}}</ref> |
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==Bibliografia== |
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*{{cite book|author1=Francesco Capasso, R. De Pasquale, G. Grandolini e N. Mascolo|title=Farmacognosia: Farmaci Naturali, Loro Preparazioni Ed Impiego Terapeutico|url=http://books.google.com/books?id=-lx_7sPPV10C&pg=PA237|year=2000|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-88-470-0074-2|pages=237–}} |
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==Voci correlate== |
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* [[acido salicilico]] |
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* [[acido acetilsalicilico]] |
* [[acido acetilsalicilico]] |
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Versione delle 17:19, 18 feb 2016
| Salicina | |
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| Nomi alternativi | |
| salicilina, D-(−)-salicina, salicoside, 2-(idrossimetil)fenil-β-D-glucopiranoside | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C13H18O7 |
| Massa molecolare (u) | 286,28 |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 205-331-6 |
| PubChem | 439503 |
| SMILES | C1=CC=C(C(=C1)CO)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O |
| Indicazioni di sicurezza | |
La salicina è un β-glucoside aglicone con attività antinfiammatoria estratto dalla corteccia del salice.[1] Essa si trova in nature in piante comuni come:
- Viola tricolor
- Filipendula ulmaria, prima: Spiraea ulmaria
- Gaultheria procumbens
nei pioppi:
Farmacologicamente appartiene alla classe dei salicilati, il principio attivo salicina è presente nella corteccia del salice e del piopo. È una sostanza inodore, di sapore amaro, cristallina e di colore bianco.
Possiede azione antireumatica e antipiretica come l'acido salicilico, pur in modo meno rapido ed efficace.
Chimica
La corteccia di pioppi e salici è raccolta a fine estate ed in ambiente alcalino viene estratta la populina (6-monobenzoato di salicina), che in ambiente alcalino è scissa in benzoato e salicina-glucoside.[2] Con ossidazione della funzione alcolica presente sulla parte aromatica della molecola di salcina viene infine metabolizzato l'acido salicilico.
Storia
Francesco Fontana, un chimico italiano nel 1825 isolò per la prima volta il principio attivo dal salice bianco chiamandolo salicina.
Johann Buchner nel 1828, a Monaco di Baviera estrasse dalla corteccia del salice bianco i cristalli di salicina dal sapore amaro. Un anno dopo, nel 1829, un chimico francese, Pierre-Joseph Leroux, migliora il processo di estrazione della salicina dalla corteccia; egli gli diede il nome salicina (da Salix = salice) e comprese le proprietà fitoterapiche terapeutiche dello stesso.[3]
Note
- ^ RJ Uchytil, Salix drummondiana, in Fire Effects Information System,, Online. U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky Mountain Research Station, Fire Sciences Laboratory (Producer), 1991. URL consultato il 16 agosto 2012.
- ^ Studies on the Leaves of the Family Salicaceae. I. Populin from the Leaves of Populus grandidentata and Populus tremuloides, in The Journal of Organic Chemistry, vol. 27, n. 7, 1962, pp. 2685–2687, DOI:10.1021/jo01054a538.
- ^ Naples (Kingdom). Real Ministero dell'interno, Annali civili del regno delle Due Sicilie, Tip. del Real ministero degli affari interni, 1833, pp. 2–.
Bibliografia
- Fitoterapia: Impiego razionale delle droghe vegetali, Springer Science & Business Media, 3 October 2006, pp. 520–, ISBN 978-88-470-0505-1.
- Farmacognosia: Farmaci Naturali, Loro Preparazioni Ed Impiego Terapeutico, Springer Science & Business Media, 2000, pp. 237–, ISBN 978-88-470-0074-2.
- [1]
- Handbook of Fruit and Vegetable Flavors, John Wiley and Sons, 1º December 2010, pp. 420–, ISBN 978-1-118-03185-8.
- Francesco Capasso, Timothy S. Gaginella, Giuliano Grandolini and Angelo A. Izzo, Phytotherapy: A Quick Reference to Herbal Medicine, Springer Science & Business Media, 6 December 2012, ISBN 978-3-642-55528-2.
- Volker Schulz, Rudolf Hänsel, Mark Blumenthal and V. E. Tyler, Rational Phytotherapy: A Reference Guide for Physicians and Pharmacists, Springer Science & Business Media, 9 March 2013, pp. 1–, ISBN 978-3-662-09666-6.
- Kerry Bone & Simon Mills, Principles and Practice of Phytotherapy: Modern Herbal Medicine, Elsevier Health Sciences, 8 January 2013, ISBN 0-7020-5297-3.
- Peter Conway, The Consultation in Phytotherapy: The Herbal Practitioner's Approach to the Patient, Elsevier Health Sciences, 20 September 2010, ISBN 1-4557-2527-7.
- Michael Heinrich, Joanne Barnes, Simon Gibbons and Elizabeth M. Williamson, Fundamentals of Pharmacognosy and Phytotherapy, Elsevier Health Sciences, 25 April 2012, pp. 521–, ISBN 0-7020-5231-0.
Voci correlate
Collegamenti esterni
- Salicina | Scheda Tecnica del Farmaco, su torrinomedica.it.
- ^ Dizionario Universale di Materia Medica, 1837, pp. 882–.