Bromoiodometano

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Bromoiodometano
Nome IUPAC
Bromoiodometano
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareCH2BrI
Massa molecolare (u)220,835
Aspettoliquido incolore
Numero CAS557-68-6
Numero EINECS628-284-7
PubChem68407
SMILES
C(Br)I
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)2,93 a 25 °C
Indice di rifrazione1,6382 a 20 °C
Temperatura di fusione0,75 °C[1]
Temperatura di ebollizione139,5 °C
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
corrosivo irritante
pericolo
Frasi H315 - 318 - 335
Consigli P261 - 280 - 305+351+338 [2]

Il bromoiodometano è un alometano disostituito di formula CH2BrI. In condizioni standard appare come un denso liquido incolore[2]. Trova impiego a livello industriale come reagente nelle sintesi organiche[3]

Sintesi[modifica | modifica wikitesto]

Reattività[modifica | modifica wikitesto]

Se posto in condizioni ambientali critiche di pressione e temperatura, precisamente a 0,80 GPa e 490 K (ovvero 217 °C ad una pressione pari a circa otto volte quella atmosferica), il bromoiodometano si decompone, portando alla formazione di dibromometano e diiodometano[4]:

2CH2BrICH2Br2 + CH2I2

Il bromoiodometano è chimicamente incompatibile con forti agenti ossidanti, i quali tendono a degradarne la struttura. Secondo le linee guida deve essere conservato in un contenitore chiuso, lontano da fonti di luce e calore. Particolare attenzione deve essere prestata in caso di incendio, dal momento che dalla combustione del composto si possono originare sostanze allo stato gassoso molto pericolose quali l'acido bromidrico, l'acido iodidrico e il monossido di carbonio[2]

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ (EN) Bromoiodomethane, su NIST Chemistry WebBook, National Institute of Standards and Technology. URL consultato il 19 gennaio 2017.
  2. ^ a b c Bromoiodometano - scheda di dati di sicurezza (PDF), su sigma-aldrich.com, Sigma-Aldrich. URL consultato il 19 gennaio 2017.
  3. ^ (EN) Bromoiodomethane, su scbt.com - Santa Cruz Biotechnology, Santa Cruz Biotechnology, Inc.. URL consultato il 19 gennaio 2017.
  4. ^ (EN) Marcin Podsiadło e Andrzej Katrusiak, Isostructural relations in dihalomethanes and disproportionation of bromoiodomethane (abstract), in CrystEngComm, n. 10, Royal Society of Chemistry, 2008, p. 1436-1442, DOI:10.1039/B805065A, ISSN 1466-8033 (WC · ACNP). URL consultato il 19 gennaio 2017.

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