Cloruro di 5-dimetilamminonaftalen-1-solfonile: differenze tra le versioni
Vai alla navigazione
Vai alla ricerca
Contenuto cancellato Contenuto aggiunto
Immagine |
Ampliamento |
||
| Riga 7: | Riga 7: | ||
|immagine2_nome = Dansyl-chloride-3D-balls.png |
|immagine2_nome = Dansyl-chloride-3D-balls.png |
||
|immagine2_dimensioni = 150px |
|immagine2_dimensioni = 150px |
||
|nomi_alternativi = |
|nomi_alternativi = cloruro di dansile |
||
cloruro di dansile |
|||
|titolo_caratteristiche_generali = --- |
|titolo_caratteristiche_generali = --- |
||
|formula = C<sub>1</sub><sub>2</sub>H<sub>1</sub><sub>2</sub>ClNO<sub>2</sub>S |
|formula = C<sub>1</sub><sub>2</sub>H<sub>1</sub><sub>2</sub>ClNO<sub>2</sub>S |
||
| Riga 33: | Riga 32: | ||
A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo dall'odore caratteristico. È un composto corrosivo. Viene utilizzato nella [[Spettroscopia di fluorescenza|spettrofotometria a fluorescenza]] per marcare amminogruppi, in quanto forma con essi un addotto fluorescente. |
A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo dall'odore caratteristico. È un composto corrosivo. Viene utilizzato nella [[Spettroscopia di fluorescenza|spettrofotometria a fluorescenza]] per marcare amminogruppi, in quanto forma con essi un addotto fluorescente. |
||
==Caratteristiche== |
|||
Il cloruro di dansile reagisce con i gruppi amminici primari delle [[ammine]] alifatiche e aromatiche dando luogo ad addotti sulfonamidici stabili di colore blu o verde-blu che danno [[fluorescenza]]. Può anche venir fatto reagire con le ammine secondarie.<br> |
|||
Viene utilizzato anche per modificare gli amminoacidi, in particolare nel [[sequenziamento]] delle proteine e nell'analisi degli amminoacidi.<ref>{{cite journal |author=Walker JM |title=Basic Protein and Peptide Protocols |journal=Methods Mol. Biol. |volume=32 |issue= |pages=321–8 |year=1994 |pmid=7951732 |doi=10.1385/0-89603-268-X:321 |chapter=The Dansyl Method for Identifying N-Terminal Amino Acids |isbn=0-89603-268-X}}</ref><ref>{{cite journal |author=Walker JM |title=Basic Protein and Peptide Protocols |journal=Methods Mol. Biol. |volume=32 |issue= |pages=329–34 |year=1994 |pmid=7951733 |doi=10.1385/0-89603-268-X:329 |chapter=The Dansyl-Edman Method for Peptide Sequencing |isbn=0-89603-268-X}}</ref> It can also be used to label hydroxyl and carboxylic acid functional groups.<ref>{{cite journal |author=Bartzatt R |title=Dansylation of hydroxyl and carboxylic acid functional groups |journal=J. Biochem. Biophys. Methods |volume=47 |issue= 3|pages=189–195 |year=2001 |pmid=11245890 |doi=10.1016/S0165-022X(00)00136-6 }}</ref> |
|||
== Note == |
== Note == |
||
Versione delle 22:49, 20 nov 2015
| Cloruro di 5-dimetilamminonaftalen-1-solfonile | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nomi alternativi | |
| cloruro di dansile | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C12H12ClNO2S |
| Massa molecolare (u) | 269,75 g/mol |
| Aspetto | solido giallo |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 210-092-6 |
| PubChem | 11801 |
| SMILES | CN(C)C1=CC=CC2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)Cl |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | 10 g/l (20 °C) |
| Temperatura di fusione | 70 °C (~343 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| pericolo | |
| Frasi H | 314 |
| Consigli P | 280 - 305+351+338 - 310 [1] |
Il cloruro di 5-dimetilamminonaftalen-1-solfonile (o cloruro di dansile) è il cloruro del corrispondente acido solfonico.
A temperatura ambiente si presenta come un solido giallo dall'odore caratteristico. È un composto corrosivo. Viene utilizzato nella spettrofotometria a fluorescenza per marcare amminogruppi, in quanto forma con essi un addotto fluorescente.
Caratteristiche
Il cloruro di dansile reagisce con i gruppi amminici primari delle ammine alifatiche e aromatiche dando luogo ad addotti sulfonamidici stabili di colore blu o verde-blu che danno fluorescenza. Può anche venir fatto reagire con le ammine secondarie.
Viene utilizzato anche per modificare gli amminoacidi, in particolare nel sequenziamento delle proteine e nell'analisi degli amminoacidi.[2][3] It can also be used to label hydroxyl and carboxylic acid functional groups.[4]
Note
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 10.05.2011
- ^ Walker JM, Basic Protein and Peptide Protocols, in Methods Mol. Biol., vol. 32, 1994, pp. 321–8, DOI:10.1385/0-89603-268-X:321.
- ^ Walker JM, Basic Protein and Peptide Protocols, in Methods Mol. Biol., vol. 32, 1994, pp. 329–34, DOI:10.1385/0-89603-268-X:329.
- ^ Bartzatt R, Dansylation of hydroxyl and carboxylic acid functional groups, in J. Biochem. Biophys. Methods, vol. 47, n. 3, 2001, pp. 189–195, DOI:10.1016/S0165-022X(00)00136-6.
