Clonidina
| Clonidina | |
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| Nome IUPAC | |
| N-(2,6-diclorofenil)-4,5-diidro-1H-imidazol-2-amina | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C9H9Cl2N3 |
| Massa molecolare (u) | 230,09386 g/mol |
| Numero CAS | [] |
| Codice ATC | C02 |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Dati farmacocinetici | |
| Emivita | 12-33 ore |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
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pericolo |
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| Frasi H | 301 - 330 |
| Consigli P | 260 - 284 - 301+310 - 310 [1] |
La clonidina è un farmaco classificato come agonista selettivo dei recettori alfa2-adrenergici, utilizzato prevalentemente come antipertensivo.
Ulteriori effetti del farmaco, recentemente scoperti, sono quelli inerenti al trattamento di alcune neuropatie, della tossicodipendenza da oppioidi, della sudorazione notturna e per il controllo degli effetti colletarali prodotti da farmaci stimolanti come il metilfenidato o l'anfetamina. Inoltre viene sempre maggiormente usato per curare l'insonnia e i sintomi menopausali. In associazione agli stimolanti viene utilizzato per il trattamento della sindrome da deficit di attenzione e iperattività (ADHD); è inoltre usato nel trattamento della Sindrome di Gilles de la Tourette.
Indice |
Indicazioni[modifica]
L'uso principale della clonidina è quello relativo al trattamento dell'ipertensione. La stimolazione di alcuni recettori cerebrali (alfa adrenergici) con conseguente rilassamento dei vasi sanguigni in altri distretti del corpo, determina il suo effetto antipertensivo. Nello specifico, la molecola agisce in maniera selettiva sui recettori pre-sinaptici alfa-2 del centro vasomotorio del sistema nervoso centrale; questo legame recettoriale inibisce la produzione di norepinefrina, abbassando così i livelli del flusso simpatico e facendo in modo così che prevalga l'attività parasimpatica. È stato dimostrato in un gruppo di pazienti con gravi lesioni del midollo spinale che, con somministrazione di Clonidina, si è avuto un incremento delle capacità di eseguire movimenti di deambulazione su piattaforma mobile (tipo tapis roulant). [Fonti: Keir Pearson e James Gordon, tratti da "Principi di neuroscienze di Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessell"]
La clonidina è disponibile in compresse (Catapresan e Dixarit), in cerotti transdermici o in forma iniettabile per via epidurale o endovenosa.
Effetti collaterali[modifica]
Il farmaco può causare sonnolenza, secchezza delle fauci, vertigine, stitichezza, ipotensione, bradicardia.
Note[modifica]
- ^ Sigma Aldrich; rev. del 22.12.2011
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