Utente:OppidumNissenae/Sandbox17

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Struttura chimica dell'acido diidrolipoico
Struttura chimica dell'acido diidrolipoico
Acido lipoico (forma ossidata)
Acido lipoico (forma ossidata)
Nome IUPAC
acido (R)-5-(1,2-ditiolano-3-il)pentanoico
Nomi alternativi
acido α-lipoico (acido alfa lipoico), acido tioctico, acido 6,8-ditioottanoico
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC8H14O2S2
Massa molecolare (u)206.33 g/mol
Aspettocristalli aghiformi gialli
Numero CAS1200-22-2
PubChem6112
Indicazioni di sicurezza
Elemento Wikidata assente · Manuale

L'acido lipoico, (o acido tiottico), fu isolato per la prima volta nel 1951, da estratti di fegato, daibiochimici americani L.J. Reed e I.C. Gunsalus che riuscirono ad ottenere solo pochi milligrammi partendo da grandi quantità di fegato. Viene talvolta indicato come la vitamina N .

Caratteristiche e processi chimici[modifica | modifica wikitesto]

L'acido lipoico è una vitamina liposolubile molto piccola, che si compone solamente di otto atomi di carbonio e due dizolfo. In natura esiste sotto due forme, come disolfuro ciclico (forma ossidata) o come catena aperta con il nome di acido diidrolipoico, che mostra due gruppi sulfidrilici in posizione 6 e 8; le due forme sono però facilmente interconvertibili tramite reazioni redox. L'acido lipoico partecipa a diversi meccanismi antiossidativi quali la rigenerazione del glutatione ridotto (GSH) e dell'acido ascorbico.

L'acido lipoico è un cofattore dei numerosi enzimi che intervengono nella decarbossilazione ossidativa del piruvato e di altrichetoacidi, in tali reazioni l'acido lipoico è continuamente rigenerato. Studi recenti hanno dimostrato come questa piccola vitamina sia importante anche per il controllo del glucosio e la prevenzione di patologie come la cataratta e l'ictus.

Fonti alimentari[modifica | modifica wikitesto]

È presente in tessuti, animali e vegetali, ricchi di mitocondri. Si trova in abbondanza in patate, broccoli e spinaci, anche se la fonte principale rimangono le carni rosse ed in particolare fegato e cuore.

Livelli di assunzione e tossicità[modifica | modifica wikitesto]

L'acido lipoico non può essere definito un costituente essenziale dell'organismo: la sua esigua presenza ne dà la certezza.

I livelli di assunzioni raccomandati, nei soggetti sani poichè esseri umani sintetizzano l'acido lipoico e non essendo questo una vitamina essenziale, non consentono di stabilire una dose giornaliera raccomandata (RDA) , mentre per i diabetici diversi studi consentono di individuare una dose utile di 600 mg/die o più.[1]

Per quanto concerne la tossicità, sono sporadici i casi di intossicazione da sovradosaggio, che prevedono significativi cali del tasso glicemico e alcune reazioni allergiche a livello della cute.[senza fonte] Si segnala inoltre un'urina maleodorante (similmente a quando si mangiano asparagi) durante l'assunzione di Acido Lipoico.

Meccanismo d'azione[modifica | modifica wikitesto]

Esso è un antiossidante e un coenzima necessario per l'attività di complessi enzimatici, come quelle della piruvato deidrogenasi e glicina decarbossilasi. l'assunzione esogena di acido lipoico viene ridotto intracellularmente da due o più enzimi. La forma ridotta influenza poi una serie di processi cellulari diretti verso una trascrizione:[2]

  • il riciclaggio di altri antiossidanti,

Inoltre, l'Ac. Lipoico ha anche dimostrato di migliorare:[3]

Proprietà terapeutiche[modifica | modifica wikitesto]

Le informazioni riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico: leggi le avvertenze.

L'acido lipoico è stato oggetto di numerosi studi e ricerche cliniche al fine di indagare se queste proprietà benefiche di acido lipoico ne fanno un trattamento appropriato non solo per il diabete, ma anche per la prevenzione delle malattie vascolari, l'ipertensione e l'infiammazione. Infatti, ricerche mostrano che può:[3]

  • prevenire la disfunzione d'organo[21]
  • trattare o prevenire le malattie cardiovascolari[24]
  • accelerare la guarigione delle ferite croniche[25]
  • ridurre i livelli di ADMA nel diabetico allo stadio terminale pazienti con malattia renale in emodialisi[26]
  • trattamento della malattia arteriosa periferica[55][50]

Dal 1966 in Germania,[74] l'α-lipoico viene usato come farmaco per il trattamento della malattia epatica e per il trattamento della polineuropatia periferica.

Tumori[modifica | modifica wikitesto]

Molto promettente, anche, appare l'uso nella ricerca sul cancro, perché l'acido lipoico influisce sul bilancio energetico nelle cellule tumorali e quindi stimola la loro morte (apoptosi).[75][76][77][78]

Pare utile nella prevenzione del rischio di cancro di tipo occupazionale[79] ed anche nella sindrome della anoressia/cachessia[80][81][82][83]

Avvelenamento da mercurio[modifica | modifica wikitesto]

Nella terapia di chelazione l'α-lipoico può usato nell'avvelenamento da acidi inorganici mercuriali.[84] A differenza di altri agenti chelanti come il DMSA o DMPS l'alfa-lipoico può penetrare in tutti i tessuti del sistema nervoso centrale e periferico.[85] La sua efficacia a tale scopo è dovuta principalmente alla sua forma ridotta, l'acido diidrolipoico, un ditiolo, che ha forti proprietà antiossidanti e può formare legami chelati. L'escrezione di questi complessi avviene quasi esclusivamente attraverso i dotti biliari.[86]

Metanalisi pubblicate[modifica | modifica wikitesto]

Sono state pubblicate a tutto il 2011 cinque fondamentali metanalisi[87][40][88] [89][90] di cui:

  1. sul controllo del glucosio,[87]
  2. emicrania,[40]
  3. sindrome della bocca bruciante,[88]
  4. polineuropatia diabetica;[89] e
  5. disordini pdichiatrici[90]

e tutte queste metanalisi confermano, nelle rispettive aree di indagine, la validità dell'alfa lipoico.

Ricerche in corso[modifica | modifica wikitesto]

Un problema sorge in parte, per il fatto che i finanziamenti per gli studi clinici necessari per verificare la validità del farmaco in tutta una serie di situazioni cliniche diverse, sono carenti poiché l'acido lipoico è un farmaco già presente sul mercato, quindi non brevettabile.e Per questo motico viene meno, in parte, l'interesse delle multinazionali del farmaco che hanno le risorse economiche per studiare con mega-Trials (ricerche sull'uomo) i farmaci.

Tuttavia sono in corso a tutto il dicembre 2011 n. 53 RCT (Random clinical Trials) controllati, che vedono l'impiego dell'alfa lipoico in diverse patologie.[91] Di queste ricerche in corso sono:

  • n. 12 quelle sponsorizzate da Industrie.
  • n. 24 quelle sponsorizzate da Università ed altre Istituzioni.

Note[modifica | modifica wikitesto]

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