Utente:OppidumNissenae/Sandbox003

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somatotropina
Gene
HUGOGH1
Entrez2688
LocusChr. 17 q22-q24
Proteina
OMIM139250
UniProtP01241

La somatotropina, nota anche come ormone somatotropo,ormone della crescita, STH o GH (growth hormone), è un ormone peptidico dell'adenoipofisi composto da 191 amminoacidi per un peso di 22.005 Da. La sua funzione principale è di stimolare lo sviluppo dell'organismo umano e di molti vertebrati, promuovendo l'accrescimento e la divisione mitotica delle cellule quasi tutti i tessuti corporei.

Terminologia[modifica | modifica wikitesto]

L'ormone della crescita solitamente chiamato GH (ormone della crescita in inglese) o anche somatotropina (ST), mentre l'ormone di origine bovina (bST) spesso usato per stimolare la lattazione nelle bovine In paesei extra EU. Si trova anche talvolta con il nome di somatormone (STH) o ormone della crescita.

Esistono specificità secondo la specie animale di origine; infatti la forma umana dell'ormone è indicata e preceduta dalla lettera h (da hormon), (ad esempio: hSTH o hGH). mentre per la forma bovina, viene utilizzata la lettera b.

Struttura[modifica | modifica wikitesto]

La forma prevalente nell'uomo (75-85%) di GH è rappresentata da un polipeptide di 191 aminoacidi (22kDa di peso molecolare) che comprende due ponti disolfuro. Una forma minore (con circa 5-10%) è presente nell'uomo con un polipeptide di 176 aminoacidi (20 kDa) derivante dallo gene stesso hGH 22KDa con uno splicing alternativo del suo dell'esone 3 che porta alla perdita degli amminoacidi 32-46. Alcune di queste molecole (circa il 10%) sotto forma omo-dimeri (22-22, 20-20) o eterodimeri (20-22) legati covalentemente con ponti disolfuro ma anche con legami non covalenti.

Quando è GH in forma monomerica (un solo monomero) è più efficiente rispetto la forma di oligomero (più monomeri) (anche se entrambi i tipi sono presenti in circolo).

L'hGH ha una emivita di 20 a 30 minuti.

Fisiologia[modifica | modifica wikitesto]

Secrezione endogena[modifica | modifica wikitesto]

La concentrazione plasmatica basale è bassa negli adulti (1 a 4 ng / ml),mentre è maggiore nei bambini (circa 10 ng / ml) e neonato (30 a 70 ng / ml).

La secrezione di ormone della crescita dal lobo anteriore dell'ipofisi è pulsatile.

Ci sono picchi di notte dopo essersi addormentato (durante le fasi di sonno ad onde lente, quando la concentrazione di sale a 12 ng / ml negli adulti).

Vi è anche di giorno un picco spontaneo promosso da vari stimoli quali: in modo improvviso dopo uno stress, uno sforzo fisico, o come ad esempio dopo un'iniezione di insulina, o in modo progressivo con il digiuno, il freddo, una chirurgia traumatologica, o dopo l'infusione di determinate molecole (arginina, L-DOPA).

Funzioni fisiologiche[modifica | modifica wikitesto]

Il GH provoca un aumento della sintesi proteica nelle cellule e della deposizione delle proteine nei tessuti nell'arco di pochi minuti. Tale effetto è mediato da diversi meccanismi. Il GH agisce su alcuni trasportatori di amminoacidi collocati sulla membrana plasmatica di molte tipologie cellulari incrementandone l'attività e determinandone quindi un maggiore ingresso nel citoplasma. Il trasporto è in genere specifico per determinati amminoacidi ma agendo su diversi recettori si crede che questo ormone sia in grado di incrementare il trasporto della maggior parte di essi. Il GH stimola la traduzione degli mRNA cellulari anche in assenza di una concentrazione di amminoacidi superiore alla norma, determinando un aumento della sintesi proteica da parte dei ribosomi; a lungo termine (1-2 giorni), inoltre, aumenta la trascrizione del DNA in mRNA e conseguentemente la loro traduzione come si è spiegato. Conseguentemente alla mobilizzazione di lipidi allo scopo di produrre energia il GH risparmia le riserve proteiche, risparmiandole o ritardandone la degradazione. Per queste ragioni la somatotropina è utilizzata dai culturisti che vogliono aumentare la propria massa muscolare. Tale pratica è molto pericolosa in quanto la somministrazione esogena determina atrofia delle cellule dell'adenoipofisi preposte alla secrezione.

Il GH stimola la liberazione di acidi grassi dal tessuto adiposo e ne aumenta quindi la concentrazione nei liquidi corporei. Questa azione anabolizzante può contribuire a lungo termine all'aumento della massa magra poiché esso stimola l'utilizzo dei lipidi e acetil-CoA allo scopo di produrre energia. Dal momento che vengono utilizzati i lipidi per rispondere alle esigenze energetiche dell'organismo, questo ormone risparmia le riserve di proteine e di carboidrati. Possibili conseguenze della mobilizzazione dei lipidi possono essere steatosi epatica e chetosi, dovuta all'eccessiva produzione di acido acetacetico da parte del fegato.

Il GH riduce l'assorbimento del glucosio nei tessuti, in particolare nel tessuto muscolare e nel tessuto adiposo, aumenta la secrezione di insulina e la produzione di glucosio nel fegato. L'effetto diabetogeno del GH è causato dalla sua capacità di rendere le cellule resistenti all'azione dell'insulina. Tale effetto è mediato dall'ipersecrezione del fattore di crescita insulino-simile (più conusciuto come IGF-I o come somatomedina C, la cui produzione. Le cellule quindi utilizzano meno glucosio e si verifica un aumento della glicemia.

Il GH viene secreto soprattutto durante l'infanzia e la gioventù. Dopo i 20 anni, la sua sintesi diminuisce velocemente al punto che di solito la concentrazione di tale ormone in una persona di 50 anni è circa la metà di una di 20. Nell'uomo si osservano picchi secretori a cicli di 3-4 con valori massimi durante la notte ed in particolare nella prima fase del sonno profondo. In linea del tutto generale, le donne hanno maggiori livelli di GH e IGF-I rispetto agli uomini di pari età.

Patologia[modifica | modifica wikitesto]

Durante l'infanzia, l’iposecrezione di GH determina nanismo ipofisario, mentre l’ipersecrezione causa gigantismo ipofisario in tutti e due i casi le proporzioni corporee sono del tutto normali. Se l’ipersecrezione inizia dopo il termine dell’accrescimento, in genere a causa di un tumore, si ha acromegalia in cui le ossa della faccia, delle mani e dei piedi si ingrandiscono notevolmente.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

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