Sclerosi laterale primaria

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Sclerosi laterale primaria
Malattia rara
Cod. esenz. SSNRF0110
Specialitàneurologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
OMIM611637 e 611637
MeSHD016472 e D016472

Per Sclerosi laterale primaria o SLP o paraplegia primaria spastica, in campo medico, si intende una situazione degenerativa del cervello a carattere lento e progressivo, alla sua insorgenza può essere confusa con la sclerosi multipla; la SLP è una forma di malattia del motoneurone che colpisce solo il 1º motoneurone, ma lascia intatto il 2°.

Epidemiologia[modifica | modifica wikitesto]

La malattia è di forma rara, colpisce prevalentemente le persone di un'età dai quarant'anni in poi.

Esami[modifica | modifica wikitesto]

Ai fini diagnostici, visto la sua somiglianza con altre malattie ad inizio decorso (fra cui l'adrenoleucodistrofia), occorrono dei test di laboratorio. Alla biopsia muscolare non si riscontrano processi di denervazione.

Sintomatologia[modifica | modifica wikitesto]

Fra i sintomi e i segni clinici si riscontrano astenia, disartria, disfagia, ipereflessia, risulta rispondere positivamente al Segno di Babinski. Al contrario non sono presenti fascicolazioni.

Caratteristiche[modifica | modifica wikitesto]

Non coinvolge a livello neurologico il tronco centrale rimanendo delineato alla sola corteccia motoria.

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
  • Stephen L. Hauser, Harrison: Neurologia clinica, Casarile (Milano), McGraw-Hill, 2007, ISBN 978-88-386-3923-4.

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]

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