Loliinae
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Loliinae Dumort., 1829 è una sottotribù di piante spermatofite monocotiledoni appartenente alla famiglia delle Poacee (ex Graminaceae) e sottofamiglia Pooideae.[1]
Etimologia[modifica | modifica wikitesto]
Il nome della sottotribù deriva dal suo genere tipo Lolium L., 1753 la cui etimologia deriva da un'erba infestante ("loglio") citata da Virgilio.[2][3]
Il nome scientifico della sottotribù è stato definito dal botanico, naturalista e politico belga Barthélemy Charles Joseph Dumortier (Tournai, 3 aprile 1797 – 9 luglio 1878) nella pubblicazione "Analyse des familles des plantes, avec l'indication des principaux genres qui s'y rattachent" (Anal. Fam. Pl.: 63. 1829) del 1829.[4]
Descrizione[modifica | modifica wikitesto]
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Festuca pratensis
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Lolium perenne
Festuca gigantea
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Lolium rigidum
- Il portamento delle specie di questo gruppo in genere è cespuglioso (a volte rizomatoso) con forme biologiche tipo emicriptofita cespitosa (H caesp) e cicli biologici annuali o perenni (specialmente in Festuca). I culmi sono cavi a sezione più o meno rotonda. In queste piante non sono presenti i micropeli. In Festuca sono presenti specie annuali a bassa statura. In Leucopoa sono presenti piante dioiche oltre a bisessuali.[1][5][6][7][8][9][10][11]
- Le foglie lungo il culmo sono disposte in modo alterno, sono distiche e si originano dai vari nodi. Sono composte da una guaina, una ligula e una lamina. Le venature sono parallelinervie. Non sono presenti i pseudopiccioli e, nell'epidermide delle foglia, le papille.
- Guaina: la guaina è abbracciante il fusto ma con margini liberi; può essere priva o no di auricole (padiglioni auricolari). In Castellia tubercolosa i padiglioni auricolari sono falcati.
- Ligula: la ligula è membranosa e a volte cigliata.
- Lamina: la lamina ha delle forme generalmente lineari, piatte, conduplicate o filiformi, eventualmente falcate o arrotolate. In Leucopoa tra le vene sia adassialmente che abassialmente sono presenti delle travi sclerenchimatiche. In Pseudobromus le foglie hanno delle nervature trasversali.
- Infiorescenza principale (sinfiorescenza o semplicemente spiga): le infiorescenze, ascellari e terminali, in genere sono ramificate (raramente non lo sono) e sono formate da alcune spighette (che in alcuni casi si alternano in due file opposte) ed hanno la forma di una pannocchia aperta (in Lolium consiste in un racemo singolo, rigido e bifacciale). La fillotassi dell'inflorescenza inizialmente è a due livelli, anche se le successive ramificazioni la fa apparire a spirale. In Loliolum le spighette sono tutte posizionate da un lato.
- Infiorescenza secondaria (o spighetta): le spighette, compresse lateralmente, sottese da due brattee distiche e strettamente sovrapposte chiamate glume (inferiore e superiore), sono formate da più fiori (fino a 22 in Lolium). Possono essere presenti dei fiori sterili; in questo caso sono in posizione distale rispetto a quelli fertili. Alla base di ogni fiore sono presenti due brattee: la palea e il lemma. La rachilla di solito è scabrosa, raramente è liscia o pubescente. La disarticolazione avviene con la rottura della rachilla sopra le glume e tra i fiori.
- Glume: le glume, con apici acuti, generalmente sono più brevi del lemma adiacente (o dei fiori). La consistenza delle glume è coriacea. In Lolium la glume inferiore è soppressa tranne che nella spighetta terminale.
- Palea: la palea è un profillo con due venature; può essere cigliata. Di solito è uguale al lemma.
- Lemma: il lemma, con apice acuto o minutamente bidentato, a volte è pubescente. La consistenza varia da coriacea a membranosa. Possiede fino a 9 venature longitudinali. In Castellia tubercolosa il lemma è tubercolato.
- I fiori fertili sono attinomorfi formati da 3 verticilli: perianzio ridotto, androceo e gineceo.
- Formula fiorale. Per la famiglia di queste piante viene indicata la seguente formula fiorale:[5]
- *, P 2, A (1-)3(-6), G (2–3) supero, cariosside.
- Il gineceo è composto da 3-(2) carpelli connati formanti un ovario supero. L'ovario, glabro o pubescente, ha un solo loculo con un solo ovulo subapicale (o quasi basale). L'ovulo è anfitropo e semianatropo e tenuinucellato o crassinucellato. Lo stilo, breve, è unico con due stigmi papillosi e distinti.
- I frutti sono del tipo cariosside, ossia sono dei piccoli chicchi indeiscenti, con forme ovoidali, nei quali il pericarpo è formato da una sottile parete che circonda il singolo seme. In particolare il pericarpo è fuso al seme ed è aderente. L'endocarpo non è indurito e l'ilo è lineare. L'embrione è piccolo e provvisto di epiblasto ha un solo cotiledone altamente modificato (scutello senza fessura) in posizione laterale. I margini embrionali della foglia non si sovrappongono. In Lolium il cariosside è strettamente chiuso tra il lemma e la palea.
Riproduzione[modifica | modifica wikitesto]
Come gran parte delle Poaceae, le specie di questo genere si riproducono per impollinazione anemogama. Gli stigmi più o meno piumosi sono una caratteristica importante per catturare meglio il polline aereo. La dispersione dei semi avviene inizialmente a opera del vento (dispersione anemocora) e una volta giunti a terra grazie all'azione di insetti come le formiche (mirmecoria).
Distribuzione e habitat[modifica | modifica wikitesto]
In genere regioni temperate dell'emisfero settentrionale (Nord America e Eurasia).
Tassonomia[modifica | modifica wikitesto]
La famiglia di appartenenza di questa sottotribù (Poaceae) comprende circa 650 generi e 9 700 specie (secondo altri Autori 670 generi e 9 500[8]). Con una distribuzione cosmopolita è una delle famiglie più numerose e più importanti del gruppo delle monocotiledoni e di grande interesse economico: tre quarti delle terre coltivate del mondo produce cereali (più del 50% delle calorie umane proviene dalle graminacee). La famiglia è suddivisa in 11 sottofamiglie, la sottotribù Loliinae è posizionata all'interno della sottofamiglia Pooideae.[1][5]
Filogenesi[modifica | modifica wikitesto]
La sottotribù Loliinae, più precisamente, è descritta all'interno della tribù Poeae R.Br., 1814 (quest'ultima è compresa nella supertribù Poodae L. Liu, 1980). La tribù Poeae (formata da diverse sottotribù suddivise in alcune supersottotribù) è l'ultimo nodo della sottofamiglia Pooideae ad essersi evoluto (gli altri precedenti sono la tribù Brachyelytreae, e le supertribù Nardodae, Melicodae, Stipodae e Triticodae).
La sottotribù Loliinae appartiene al gruppo con le sequenze dei plastidi di tipo "Poeae" (definito "Poeae chloroplast groups 2 "[12]) ed è circoscritta nella supersottotribù Loliodinae Soreng, 2017 comprendente anche le sottotribù Dactylidinae, Cynosurinae, Ammochloinae e Parapholiinae.[13] All'interno della supersottotribù la sottotribù Loliinae forma un "gruppo fratello" con il resto delle sottotribù. Ulteriori studi sono necessari per avere informazioni più dettagliate e precise.[14]
La sottotribù Loliinae con l'attuale circoscrizione è monofiletica.[15] Tuttavia questo gruppo (in particolare il genere Lolium) è difficile dal punto di vista tassonomico in quanto tutte le specie sono tra di loro interferenti (eventi di ibridazione) con conseguenti intrecciamenti più o meno profondi.[10] All'interno dei generi i singoli taxa sono sufficientemente riconosciuti a livello specifico o infraspecifico, ma le differenze tra i taxa sono lievi e spesso sovrapposte.[11]
La sottotribù è dominata dal grande genere Festuca la cui circoscrizione varia ampiamente da Autore ad Autore. In base alle ultime ricerche le filogenesi molecolari mostrano che Festuca come tradizionalmente definito è parafiletico. Nel dettaglio in questo genere si individuano quattro cladi qui sotto descritti (i primi due sono ben supportati filogeneticamente, gli altri due lo sono scarsamente).[1]
- (1) "Festuche a foglie sottili": comprende Festuca s.s. con l'ex genere Vulpia C.C. Gmel, 1805 (con due dozzine di specie; ora sinonimi di Festuca). Sono inoltre comprese le seguenti sezioni del genere festuca:
- sect. Aulaxyper Dumort.;
- sect. Eskia Willk.;
- sect. Dimorphae Joch., Mull. & Catalan..
- Questo gruppo è caratterizzato dall'assenza dei padiglioni auricolari. Le "festuche a foglie sottili" sono chiaramente monofiletiche, anche se non hanno evidenti sinapomorfie morfologiche. Per alcuni Autori una sinapomorfia potrebbe essere formata da modelli di anatomia della sezione trasversale delle foglie. In tutti i casi la posizione del tessuto sclerenchimatico, esaminato in sezione trasversale della lama fogliare, è un aiuto importante per l'identificazione delle vaire specie.[11] Tuttavia per il momento i caratteri distintivi di questo clade sono autapomorfie filogeneticamente non informative.[16]
- (2) Festuche a foglie larghe: comprendente le specie del genere Lolium; qui sono incluse anche le specie del genere Schedonorus P. Beauv., 1812, inserimento supportata da dati morfologici e molecolari. Questo gruppo è caratterizzato, oltre che dalle foglie larghe, piatte e falcate, anche dalla presenza di padiglioni auricolari, ovari glabri all'apice e frutti aderenti alle palee.[17]
- (3) "Grado intermedio" (intermediate grade): comprendente oltre alla specie Castellia tubercolosa, le seguenti tre sezioni del genere Festuca:
- sect. Subulatae Tzvelev, 1971;
- sect. Subuliflorae (E.B. Alexeev) Darbysh, 1997;
- sect. Amphigenes (Janka) Tzvelev, 1971.
- (4) "Grado Leucopoa" (Leucopoa grade): comprendente le specie del genere Leucopoa Griseb., 1852, Drymochloa Holub, 1984 e le seguenti cinque sezioni del genere Festuca:
- sect. Drymanthele V.I.Krecz & Bobrov, 1934;
- sect. Montanae Hack.,1882;
- sect. Obtusae E.B. Alexeev, 1980;
- sect. Scariosae Hack., 1882;
- sect. Pseudoscariosa Krivot, 1960.
Una prova della stretta relazione tra i generi Festuca e Lolium è data da fenomeni di ibridazione tra Lolium s.s. e Festuca arundinacea e sue varietà; gli ibridi risultanti hanno il nome monogenerico x Festulolium Ascherson & Graebner.[10]
Il genere monospecifico Castellia, da un punto di vista filogenetico, occupa una posizione intermedia tra le "festuca a foglie larghe" e quelle a "foglie strette".[16]
La specie Loliolum subulatum manca di dati molecolari per cui la sua posizione è incerta.
Le seguenti sinapomorfie sono relative a tutta la sottofamiglia (Pooideae):[1]
- la fillotassi dell'inflorescenza inizialmente è a due livelli;
- le spighette sono compresse lateralmente;
- i margini embrionali della foglia non si sovrappongono;
- l'embrione è privo della fessura scutellare.
Le sinapomorfie relative alla tribù Poeae sono:[1]
- l'ilo è puntiforme;
- dei lipidi (grassi) sono presenti nell'endosperma;
- le lodicule sono prive di ciglia;
- l'ovario è glabro.
Per la sottotribù sono descritte le seguenti sinapomorfie:[1]
- Lolium: nelle infiorescenze non ramificate la glume inferiore manca tranne che nella spighetta terminale.
- Castellia: le infiorescenza non sono ramificate, oppure sono presenti dei rami (non ramificati) generati lungo un asse centrale; il lemma è tubercolato.
- Loliolum: le infiorescenza non sono ramificate e le spighette sono tutte posizionate da un lato.
- Pseudobromus: le foglie hanno delle nervature trasversali.
Il cladogramma seguente, tratto dallo studio citato[14], mostra l'attuale conoscenza filogenetica della sottotribù.
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Generi della tribù[modifica | modifica wikitesto]
La tribù si compone di 9 generi e circa 510 specie:[1][13][14]
| Genere | Specie | Numeri cromosomici | Distribuzione e habitat |
|---|---|---|---|
| Castellia Tineo, 1846 |
Una specie: Castellia tuberculosa (Moris) Bor |
2n = 14 | Isole Canarie, Mediterraneo, Sudan, Somalia e Pakistan. |
| Festuca L., 1753 |
Circa 430 | 2n = 14, 28, 42, 44, 49, 50, 56, 63 e 70 | Regioni temperate del Nord America e dell'Eurasia |
| Leucopoa Griseb., 1852 |
37 | 2n = 28, 42 e 56 | Regioni temperate |
| Lolium L., 1753 |
26 | 2n = 14, 28, 42, 56, 63 e 70 | Regioni temperate dell'Eurasia |
| Loliolum V. I. Krecz. & Brobov., 1934 |
Una specie: Loliolum subulatum (Banks & Sol.) Eig. |
Asia centro-orientale | |
| Megalachne Steud., 1854 |
2 | Isole Juan Fernández | |
| Patzkea G.H. Loos, 2010 |
4[18] | Mediterraneo occidentale | |
| Podophorus Phil., 1856 |
Una specie: Podophorus bromoides Phil. |
Isole Juan Fernández | |
| Pseudobromus K. Schum., 1895 |
6 | Africa tropicale e Madagascar |
Note:
- (1) Per alcuni Autori i gruppi "Grado intermedio", Megalachne e Podophorus sono da considerare "incertae sedis". Inoltre il genere monotipo Podophorus si presume sia estinto.[1]
- (2) Il genere monotipo Castellia insieme ad alcune sezioni del genere Festuca formano un clade, scarsamente supportato e per il momento approssimato, "Grado intermedio" (Intermediate grade).(vedi paragrafo "Filogenesi")
- (3) Il genere Leucopa insieme ad altri taxa (vedi paragrafo "Filogenesi") formano il clade, scarsamente supportato e per il momento approssimato, "Grado Leucopoa" (Leucopoa grade).
- (4) Il genere Dryopoa tradizionalmente posizionato in questo gruppo, attualmente è circoscritto nella sottotribù Scolochloinae.
- (5) Il genere monospecifico Agropyropsis secondo gli ultimi studi dovrebbe essere descritto in questa sottotribù (tradizionalmente è posizionato nella sottotribù Parapholiinae).[1]
Specie della flora italiana[modifica | modifica wikitesto]
Nella flora spontanea della penisola italiana sono presenti i seguenti generi di questo gruppo:[19]
Note[modifica | modifica wikitesto]
- ^ a b c d e f g h i j Kellogg 2015, pag. 244.
- ^ Etymo Grasses 2007, pag. 173.
- ^ David Gledhill 2008, pag. 241.
- ^ Indices Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium, su plantsystematics.org. URL consultato il 15 dicembre 2019 (archiviato dall'url originale il 27 agosto 2013).
- ^ a b c Judd et al 2007, pag. 311.
- ^ Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 451.
- ^ Motta 1960, Vol. 2 - pag. 346.
- ^ a b Strasburger 2007, pag. 814.
- ^ Pasqua et al 2015, pag. 467.
- ^ a b c eFloras - Flora of China, su efloras.org. URL consultato il 14 dicembre 2019.
- ^ a b c eFloras - Flora of China, su efloras.org. URL consultato il 15 dicembre 2019.
- ^ PeerJ 2018, pag. 22.
- ^ a b Soreng et al. 2017, pag.285.
- ^ a b c Tkach et al. 2019.
- ^ Tkach et al. 2019, riga 883.
- ^ a b Kellogg 2015, pag. 245.
- ^ Kellogg 2015, pag. 246.
- ^ World Checklist - Royal Botanic Gardens KEW, su powo.science.kew.org. URL consultato il 15 dicembre 2019.
- ^ Conti et al. 2005.
Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]
- Elizabeth A. Kellogg, The Families and Genera of Vascular Plants, Volume XIII. Flowering Plants. Monocots. Poaceae., St. Louis, Missouri, USA, 2015.
- Judd S.W. et al, Botanica Sistematica - Un approccio filogenetico, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2007, ISBN 978-88-299-1824-9.
- Sandro Pignatti, Flora d'Italia., Bologna, Edagricole, 1982, ISBN 88-506-2449-2.
- Giacomo Nicolini, Enciclopedia Botanica Motta., Milano, Federico Motta Editore., 1960.
- Strasburger E, Trattato di Botanica. Volume secondo, Roma, Antonio Delfino Editore, 2007, ISBN 88-7287-344-4.
- G. Pasqua, G. Abbate e C. Forni, Botanica Generale - Diversità vegetale, Padova, Piccin Nuova Libraria, 2015, ISBN 978-88-299-2718-0.
- Grass Phylogeny Working Group, Phylogeny and Classification of Poaceae (PDF), in Annals of the Missouri Botanical Garden, vol. 88, n. 3, 2001, pp. 373-457. URL consultato il 16 dicembre 2019 (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2016).
- Jeffery M. Saarela et al., A 250 plastome phylogeny of the grass family (Poaceae): topological support under different data partitions (PDF), in PeerJ, vol. 4299, 2018, pp. 1-71. URL consultato il 16 dicembre 2019 (archiviato dall'url originale il 20 dicembre 2019).
- Robert J. Soreng et al., A worldwide phylogenetic classification of the Poaceae (Gramineae) II: An update and a comparison of two 2015 classifications, in JSE - Journal of Systematics and Evolution, vol. 55, n. 4, 2017, pp. 259-290.
- H. Trevor Clifford & Peter D. Bostock, Etymological Dictionary of Grasses, New York, Springer, 2007.
- Marian Schubert, Thomas Marcussen, Andrea Sanchez Meseguer e Siri Fjellheim, The grass subfamily Pooideae: late Cretaceous origin and climate-driven Cenozoic diversification, in BioRxiv, 2018.
- Natalia Tkach, Julia Schneider, Elke Döring, Alexandra Wölk, Anne Hochbach, Jana Nissen, Grit Winterfeld, Solveig Meyer, Jennifer Gabriel, Matthias H. Hoffmann & Martin Röser, Phylogeny, morphology and the role of hybridization as driving force of evolution in grass tribes Aveneae and Poeae (Poaceae) (PDF), in bioRxiv, 2019.
- F.Conti, G. Abbate, A.Alessandrini, C.Blasi, An annotated checklist of the Italian Vascular Flora, Roma, Palombi Editore, 2005, ISBN 88-7621-458-5.
- Pilar Catala, Pedro Torrecilla, Jose A. Lo Pez-Rodriguez, Jochen Muller e Clive A. Stace, A Systematic Approach to Subtribe Loliinae (Poaceae: Pooideae) Based on Phylogenetic Evidence, in Aliso, vol. 23, 2007, pp. 380-405.
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