Interferone gamma

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Interferone gamma

L'interferone gamma (IFN-γ), detto anche interferone di tipo II (IFN II), è una citochina che fa parte della famiglia degli interferoni ed è prodotto dai linfociti B e T attivati.

Struttura[modifica | modifica wikitesto]

L'IFN-γ è una proteina omodimerica che appartiene alle citochine di tipo II.

Il suo recettore è formato da due catene polipeptidiche, appartenenti alla stessa famiglia dell'IFN-γ e chiamate IFNGR1 e IFNGR2.

Il legame di IFN-γ con le due catene induce la loro dimerizzazione, che causa l'associazione fra le chinasi JAK1 e JAK2, attivando la via di segnalazione delle JAK/STAT. Questa via di segnalazione porta all'attivazione del fattore trascrizionale STAT1, che induce la trascrizione di diversi geni, fra cui quello di IFN-γ stesso, il quale una volto prodotto, attiva i macrofagi a uccidere i microrganismi fagocitati assieme al legame CD40L-CD40; inoltre IFN gamma promuove la differenziazione in Th1 attraverso l'attivazione del fattore di trascrizione T-bet e inibisce quella verso Th2.

La via di segnalazione di INF-γ viene regolata attraverso la famiglia di proteine SCOS (suppressor of cytokine signalling), in particolare SCOS1 e SCOS3[1]. Queste due proteine sono coinvolte nella regolazione a feedback negativo nella via di segnalazione delle JAK/STAT. Infatti, presentano un dominio -SH2 con cui si legano o al recettore fosforilato o alla proteina JAK fosforilata. La famiglia delle proteine SOCS compete con le proteine JAK per il legame con il recettore ed inoltre stimola l'ubiquitinazione e degradazione delle proteine STAT[2].

Produzione[modifica | modifica wikitesto]

L'interferone gamma viene prodotto, in risposta allo stimolo di microbi o di IL-12, da parte di linfociti NK e linfociti TH1 attivati dallo stesso IFN-γ.

Funzioni[modifica | modifica wikitesto]

L'interferone gamma svolge molteplici funzioni su diverse cellule dell'organismo:

  • macrofagi: causa l'attivazione classica insieme a segnali dei Toll-like receptor. In queste cellule attiva numerosi fattori di trascrizione come STAT1, NF-κB e AP-1 che inducono la trascrizione di diversi enzimi coinvolti nella fagocitosi, come l'ossidasi fagocitica, l'ossido nitrico sintasi inducibile ed altri enzimi lisosomali.
  • linfociti B: promuove lo scambio di classe fra le varie sottoclassi di Ig.
  • Linfociti TH1: stimolano i linfociti T CD4 a differenziare in linfociti TH1, inibendo i TH2 e TH17.
  • MHC: agiscono sulle molecole MHC inducendo l'espressione di proteine che ne migliorano il legame con il peptide e la conseguente presentazione.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ Interferon Receptor Signaling Pathways Regulating PD-L1 and PD-L2 Expression, su ncbi.nlm.nih.gov.
  2. ^ Murphy, K., & Weaver, C. (2016). Janeway's Immunobiology (9th ed.). London, England: Garland Science..

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Immunologia cellulare e molecolare, Elsevier, 2012

Voci correlate[modifica | modifica wikitesto]