Sindrome di Patau

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Sindrome di Patau
Cariotipo nel caso sindrome di Patau
Malattia rara
Cod. esenz. SSNRNG080
Specialitàgenetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
MeSHD000073839
MedlinePlus001660
eMedicine947706
Sinonimi
Sindrome di Bartholin-Patau
Eponimi
Rasmus Bartholin
Klaus Patau
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La sindrome di Patau o trisomia 13 è una mutazione genomica molto rara con frequenza 1/5000, 1/20000 bambini nati, colpendo per lo più femmine. Il cariotipo dell'individuo che ne è affetto presenta tre copie del cromosoma 13 invece delle normali due. Provoca danni al sistema nervoso centrale e all'apparato cardiaco.

Le anomalie fenotipiche sono numerose: labioschisi e palatoschisi, polidattilia (dita delle mani e dei piedi in soprannumero), occhi piccoli, ritardo psicomotorio, cardiopatia, encefalopatia, anoftalmia, criptoftalmia o ciclopia. La maggior parte degli individui muore entro i primi tre mesi di vita, ma l'aspettativa di vita è al massimo di un anno.[1]

Storia[modifica | modifica wikitesto]

La trisomia 13 è stata descritta per la prima volta da Thomas Bartholin nel 1657[2], ma la natura cromosomica della malattia è stata accertata dal dottor Klaus Patau nel 1960.[3]

In Inghilterra e nel Galles, durante il periodo tra il 2008 e il 2009, vi sono state 172 diagnosi di sindrome di Patau (trisomia 13), con il 91% delle diagnosi effettuate nel periodo prenatale. Ci sono stati 111 aborti elettivi, 14 nati morti o aborti spontaneo, 30 esiti sconosciuti e 17 nati vivi. Circa il 4% dei casi con esiti sconosciuti potrebbe essersi concluso con un nato vivo, quindi il numero totale di nati vivi è stimato in 18.[4]

Eziologia[modifica | modifica wikitesto]

Cromosoma 13 umano

La sindrome di Patau, nella maggior parte dei casi, è il risultato di una trisomia 13, ciò significa che ogni cellula del corpo ha tre copie del cromosoma 13 invece delle normali due. In una piccola percentuale di casi solo alcune delle cellule del corpo hanno una copia in più, questi casi sono chiamati mosaicismo Patau. Generalmente questa condizione ha una prognosi relativamente più favorevole.[5][6]

La sindrome di Patau può verificarsi anche quando una parte del cromosoma 13 si attacca ad un altro cromosoma (traslocazione) prima o al momento del concepimento, verificandosi una cosiddetta traslocazione robertsoniana. Le persone colpite hanno due copie del cromosoma 13, più materiale extra dal cromosoma 13 attaccato ad un altro cromosoma. Con una traslocazione, la persona ha una trisomia parziale per il cromosoma 13 e spesso i segni fisici della sindrome differiscono dalla tipica sindrome di Patau.[7]

La maggior parte dei casi di sindrome di Patau non sono a carattere ereditario, ma si verificano come eventi casuali durante la formazione delle cellule riproduttive (ovuli e spermatozoi). Un errore nella divisione cellulare chiamato non disgiunzione può causare cellule riproduttive con un numero anormale di cromosomi. Ad esempio, una cellula uovo o uno spermatozoo possono ottenere una copia in più del cromosoma. Se una di queste cellule riproduttive atipiche contribuisce al patrimonio genetico di un bambino, il bambino avrà un cromosoma 13 sovrannumerario in ciascuna delle cellule del corpo. La sindrome di Patau con mosaicismo non ha origine ereditaria. Si presenta come un errore casuale durante la divisione cellulare precoce dello sviluppo fetale.

La sindrome di Patau causata da una traslocazione può essere ereditata. Una persona senza segni evidenti può trasportare un riarrangiamento di materiale genetico tra il cromosoma 13 e un altro cromosoma. Questa riorganizzazione è chiamata traslocazione bilanciata, perché non vi è materiale extra dal cromosoma 13. Anche se non si hanno segni della sindrome di Patau, le persone che portano questo tipo di traslocazione bilanciata vedono aumentato il loro rischio di avere una prole con la condizione.

Clinica[modifica | modifica wikitesto]

Le anomalie più comuni che si possono riscontrare nei nati vivi possono includere:

Diagnosi[modifica | modifica wikitesto]

La diagnosi viene di solito formulata sul quadro clinico, anche se il test cromosomico fetale mostra una trisomia 13. Mentre molti dei riscontri fisici sono simili alla sindrome di Edwards, vi sono alcune caratteristiche uniche, come la polidattilia. Tuttavia, a differenza di sindrome di Edwards e alla sindrome di Down, il test quadruplo non fornisce un mezzo affidabile di screening per questa malattia. Ciò è dovuto alla variabilità dei risultati osservati nei feti con Patau.[10]

Trattamento[modifica | modifica wikitesto]

Il trattamento medico dei bambini con trisomia 13, dipende caso per caso in base alle circostanze individuali del paziente. Il trattamento della sindrome di Patau si concentra sui particolari problemi fisici con cui nasce ogni bambino. Molti bambini hanno difficoltà a sopravvivere fin dai primi giorni o settimane a causa dei gravi problemi neurologici o di difetti cardiaci complessi. La chirurgia può essere necessaria per riparare i difetti del cuore o il labbro leporino e la palatoschisi.

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Terapia fisica, occupazionale e del linguaggio aiuterà le persone con sindrome di Patau a raggiungere il loro pieno potenziale di sviluppo.

Prognosi[modifica | modifica wikitesto]

Oltre l'80% dei bambini con sindrome di Patau muore entro il primo anno di vita.[11] I bambini con la variazione a mosaico di solito vengono colpiti in misura minore.[12]

Sindrome di Patau nei media[modifica | modifica wikitesto]

Galleria d'immagini[modifica | modifica wikitesto]

  • Classica composizione facciale della Sindrome di Patau grave (1/3): ciclopia, assenza del naso, protuberanza cartilaginea sulla fronte.
    Classica composizione facciale della Sindrome di Patau grave (1/3): ciclopia, assenza del naso, protuberanza cartilaginea sulla fronte.
  • Classica composizione facciale della Sindrome di Patau grave (2/3)
    Classica composizione facciale della Sindrome di Patau grave (2/3)
  • Classica composizione facciale della Sindrome di Patau grave (3/3)
    Classica composizione facciale della Sindrome di Patau grave (3/3)
  • Polidattilia, altra condizione frequente.
    Polidattilia, altra condizione frequente.
  • Altro sintomo ricorrente: la malformazione o la parziale assenza del labbro superiore.
    Altro sintomo ricorrente: la malformazione o la parziale assenza del labbro superiore.

Note[modifica | modifica wikitesto]

  1. ^ (EN) U.S. National Library of Medicine, Trisomy 13, su ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 6 aprile 2013.
  2. ^ (EN) Ole Daniel Enersen, Sindrome di Patau, in Who Named It?.
  3. ^ Patau K, Smith DW, Therman E, Inhorn SL, Wagner HP, Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome, in Lancet, vol. 1, n. 7128, 1960, pp. 790–3, DOI:10.1016/S0140-6736(60)90676-0, PMID 14430807.
  4. ^ National Down Syndrome Cytogenetic Register Annual Reports 2008/09, su wolfson.qmul.ac.uk (archiviato dall'url originale il 15 aprile 2010).
  5. ^ Peroos S, Forsythe E, Pugh JH, Arthur-Farraj P, Hodes D, Longevity and Patau syndrome: what determines survival?, in BMJ Case Rep, vol. 2012, 2012, DOI:10.1136/bcr-06-2011-4381, PMID 23220825.
  6. ^ Hall AL, Drendel HM, Verbrugge JL, et al., Positive cell-free fetal DNA testing for trisomy 13 reveals confined placental mosaicism, in Genet. Med., marzo 2013, DOI:10.1038/gim.2013.26, PMID 23492874.
  7. ^ Demirel G, Oguz SS, Celik IH, et al., A trisomy 13 case with Robertsonian translocation presenting with atypical findings, in Genet. Couns., vol. 21, n. 3, 2010, pp. 293–7, PMID 20964120.
  8. ^ H. Bruce Ostler, Diseases of the eye and skin: a color atlas, Lippincott Williams & Wilkins, 2004, pp. 72, ISBN 978-0-7817-4999-2. URL consultato il 13 aprile 2010.
  9. ^ Trisomy 13: MedlinePlus Medical Encyclopedia, su nlm.nih.gov. URL consultato il 12 aprile 2010.
  10. ^ Callahan, Tamara L., and Aaron B. Caughey. Blueprints Obstetrics & Gynecology. Baltimore, MD: Lippincott Williams & Wilkins, 2013.
  11. ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002625/
  12. ^ Patau's Syndrome (Trisomy 13), su patient.co.uk. URL consultato il 3 luglio 2014 (archiviato dall'url originale il 14 luglio 2014).

Bibliografia[modifica | modifica wikitesto]

  • Thomas Bartholinus Historiarum anatomicarum rariorum centuria III et IV. Ujusdem cura accessare observationes anatomicae. Petri Pavi Hafniae. Sumtibus Petri Haubold Bibl, 1656, pag. 95. ISBN non esistente
  • K. Patau, D. W. Smith, E. Therman, S. L. Inhorn, H. P. Wagner Multiple congenital anomaly caused by an extra autosome. Lancet, London, 1960, I: 790. ISBN non esistente

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